第1章：はじめに
1.1. レポート概要
1.2. 主要市場セグメント
1.3. ステークホルダーへの主な利点
1.4. 調査方法論
1.4.1. 一次調査
1.4.2. 二次調査
1.4.3. アナリストツールとモデル
第2章：エグゼクティブサマリー
2.1. CXOの視点
第3章：市場概要
3.1. 市場定義と範囲
3.2. 主要な調査結果
3.2.1. 主要な影響要因
3.2.2. 主要な投資分野
3.3. ポーターの5つの力分析
3.3.1. 供給者の交渉力
3.3.2. 購入者の交渉力
3.3.3. 代替品の脅威
3.3.4. 新規参入の脅威
3.3.5. 競争の激しさ
3.4. 市場ダイナミクス
3.4.1. 推進要因
3.4.1.1. がん罹患率の上昇
3.4.1.2. 治療における理想的な治療法への需要増加
3.4.1.3. T細胞療法に関する認知度向上
3.4.2. 抑制要因
3.4.2.1. T細胞療法の高コスト
3.4.2.2. 医薬品承認に対する政府の厳格な規制
3.4.3. 機会
3.4.3.1. T細胞治療薬開発に向けた研究開発活動の増加
3.5. 市場に対するCOVID-19の影響分析
第4章：治療法別T細胞療法市場
4.1. 概要
4.1.1. 市場規模と予測
4.2. CAR T細胞療法
4.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
4.2.2. 地域別市場規模と予測
4.2.3. 国別市場シェア分析
4.2.4. CAR T細胞療法製品タイプ別T細胞療法市場
4.3. T細胞受容体（TCR）ベース
4.3.1. 主要市場動向、成長要因および機会
4.3.2. 地域別市場規模と予測
4.3.3. 国別市場シェア分析
第5章：適応症別T細胞療法市場
5.1. 概要
5.1.1. 市場規模と予測
5.2. リンパ腫
5.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
5.2.2. 地域別市場規模と予測
5.2.3. 国別市場シェア分析
5.3. 急性リンパ性白血病
5.3.1. 主要市場動向、成長要因および機会
5.3.2. 地域別市場規模と予測
5.3.3. 国別市場シェア分析
5.4. その他
5.4.1. 主要市場動向、成長要因および機会
5.4.2. 地域別市場規模と予測
5.4.3. 国別市場シェア分析
第6章：エンドユーザー別T細胞療法市場
6.1. 概要
6.1.1. 市場規模と予測
6.2. 病院
6.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
6.2.2. 地域別市場規模と予測
6.2.3. 国別市場シェア分析
6.3. がん治療センター
6.3.1. 主要市場動向、成長要因および機会
6.3.2. 地域別市場規模と予測
6.3.3. 国別市場シェア分析
第7章：地域別T細胞療法市場
7.1. 概要
7.1.1. 地域別市場規模と予測
7.2. 北米
7.2.1. 主要トレンドと機会
7.2.2. 治療法別市場規模と予測
7.2.3. 適応症別市場規模と予測
7.2.4. エンドユーザー別市場規模と予測
7.2.5. 国別市場規模と予測
7.2.5.1. 米国
7.2.5.1.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.2.5.1.2. 治療法別市場規模と予測
7.2.5.1.3. 適応症別市場規模と予測
7.2.5.1.4. エンドユーザー別市場規模と予測
7.2.5.2. カナダ
7.2.5.2.1. 主要な市場動向、成長要因および機会
7.2.5.2.2. 治療法別市場規模と予測
7.2.5.2.3. 適応症別市場規模と予測
7.2.5.2.4. エンドユーザー別市場規模と予測
7.3. 欧州
7.3.1. 主要な動向と機会
7.3.2. 治療法別市場規模と予測
7.3.3. 適応症別市場規模と予測
7.3.4. エンドユーザー別市場規模と予測
7.3.5. 国別市場規模と予測
7.3.5.1. ドイツ
7.3.5.1.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.3.5.1.2. 治療法別市場規模と予測
7.3.5.1.3. 適応症別市場規模と予測
7.3.5.1.4. エンドユーザー別市場規模と予測
7.3.5.2. フランス
7.3.5.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.3.5.2.2. 治療法別市場規模と予測
7.3.5.2.3. 適応症別市場規模と予測
7.3.5.2.4. エンドユーザー別市場規模と予測
7.3.5.3. イギリス
7.3.5.3.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.3.5.3.2. 治療法別市場規模と予測
7.3.5.3.3. 適応症別市場規模と予測
7.3.5.3.4. エンドユーザー別市場規模と予測
7.3.5.4. その他の欧州地域
7.3.5.4.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.3.5.4.2. 治療法別市場規模と予測
7.3.5.4.3. 適応症別市場規模と予測
7.3.5.4.4. エンドユーザー別市場規模と予測
7.4. アジア太平洋地域
7.4.1. 主要トレンドと機会
7.4.2. 治療法別市場規模と予測
7.4.3. 適応症別市場規模と予測
7.4.4. エンドユーザー別市場規模と予測
7.4.5. 国別市場規模と予測
7.4.5.1. 日本
7.4.5.1.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.4.5.1.2. 治療法別市場規模と予測
7.4.5.1.3. 適応症別市場規模と予測
7.4.5.1.4. エンドユーザー別市場規模と予測
7.4.5.2. 中国
7.4.5.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.4.5.2.2. 治療法別市場規模と予測
7.4.5.2.3. 適応症別市場規模と予測
7.4.5.2.4. エンドユーザー別市場規模と予測
7.4.5.3. その他のアジア太平洋地域
7.4.5.3.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.4.5.3.2. 治療法別市場規模と予測
7.4.5.3.3. 適応症別市場規模と予測
7.4.5.3.4. エンドユーザー別市場規模と予測
7.5. LAMEA地域
7.5.1. 主要動向と機会
7.5.2. 治療法別市場規模と予測
7.5.3. 適応症別市場規模と予測
7.5.4. エンドユーザー別市場規模と予測
7.5.5. 国別市場規模と予測
7.5.5.1. ラテンアメリカ
7.5.5.1.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.5.5.1.2. 治療法別市場規模と予測
7.5.5.1.3. 適応症別市場規模と予測
7.5.5.1.4. エンドユーザー別市場規模と予測
7.5.5.2. 中東・アフリカ
7.5.5.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.5.5.2.2. 治療法別市場規模と予測
7.5.5.2.3. 適応症別市場規模と予測
7.5.5.2.4. エンドユーザー別市場規模と予測
第8章：競争環境
8.1. はじめに
8.2. 主な成功戦略
8.3. トップ10企業の製品マッピング
8.4. 競争ダッシュボード
8.5. 競争ヒートマップ
8.6. 主要プレイヤーのポジショニング（2022年）
第9章：企業プロファイル
9.1. ノバルティスAG
9.1.1. 会社概要
9.1.2. 主要幹部
9.1.3. 会社概要
9.1.4. 事業セグメント
9.1.5. 製品ポートフォリオ
9.1.6. 業績
9.2. オートラス・セラピューティクス
9.2.1. 会社概要
9.2.2. 主要幹部
9.2.3. 会社概要
9.2.4. 事業セグメント
9.2.5. 製品ポートフォリオ
9.2.6. 業績
9.2.7. 主要な戦略的動向と展開
9.3. カリブー・バイオサイエンシズ社
9.3.1. 会社概要
9.3.2. 主要幹部
9.3.3. 会社概要
9.3.4. 事業セグメント
9.3.5. 製品ポートフォリオ
9.3.6. 業績
9.3.7. 主要な戦略的動向と進展
9.4. Gilead Sciences, Inc.
9.4.1. 会社概要
9.4.2. 主要幹部
9.4.3. 会社概要
9.4.4. 事業セグメント
9.4.5. 製品ポートフォリオ
9.4.6. 業績
9.4.7. 主要な戦略的動向と進展
9.5. イミュノコア社
9.5.1. 会社概要
9.5.2. 主要幹部
9.5.3. 会社概要
9.5.4. 事業セグメント
9.5.5. 製品ポートフォリオ
9.5.6. 業績
9.5.7. 主要な戦略的動向と進展
9.6. Celyad Oncology
9.6.1. 会社概要
9.6.2. 主要幹部
9.6.3. 会社概要
9.6.4. 事業セグメント
9.6.5. 製品ポートフォリオ
9.6.6. 主要な戦略的動向と進展
9.7. Cartesian Therapeutics, Inc.
9.7.1. 会社概要
9.7.2. 主要幹部
9.7.3. 会社概要
9.7.4. 事業セグメント
9.7.5. 製品ポートフォリオ
9.8. Johnson & Johnson
9.8.1. 会社概要
9.8.2. 主要幹部
9.8.3. 会社概要
9.8.4. 事業セグメント
9.8.5. 製品ポートフォリオ
9.8.6. 業績
9.8.7. 主要な戦略的動向と展開
9.9. ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
9.9.1. 会社概要
9.9.2. 主要幹部
9.9.3. 会社概要
9.9.4. 事業セグメント
9.9.5. 製品ポートフォリオ
9.9.6. 業績
9.10. セレクティス社
9.10.1. 会社概要
9.10.2. 主要幹部
9.10.3. 会社概要
9.10.4. 事業セグメント
9.10.5. 製品ポートフォリオ
9.10.6. 業績
| ※参考情報 T細胞療法は、主にがん治療において用いられる免疫療法の一つで、体内のT細胞（免疫系の一部で、異物や癌細胞を攻撃する役割を持つ）を活性化したり、特異的に強化したりする技術です。この療法は、がん細胞が持つ特異的抗原を識別し、攻撃する能力を持つT細胞を利用します。T細胞療法は、従来の化学療法や放射線療法とは異なり、患者自身の免疫システムを活用するため、副作用が少ないとされます。 T細胞療法には主に2つの種類があります。一つは、樹状細胞ワクチン療法です。この方法では、患者から採取した細胞を利用して樹状細胞を作成し、それにがん細胞の抗原を積極的に提示させます。これにより、患者のT細胞ががん細胞を識別し、攻撃する能力を強化します。もう一つは、CAR-T細胞療法です。これは、患者のT細胞を遺伝子操作して特定の抗原を認識するように改変し、その改変したT細胞を再び患者の体内に戻す方法です。CAR-T細胞療法は特に血液がんの治療において高い治療効果を示しています。 T細胞療法の用途は主にがん治療ですが、他の病気への応用も模索されています。たとえば、自己免疫疾患やウイルス感染症、さらには一部の慢性疾患に対する効果が研究されています。現在、CAR-T細胞療法は急性リンパ性白血病や一部のリンパ腫に対して承認されており、治療法としての地位を確立しています。また、樹状細胞ワクチン療法も、メラノーマ（悪性黒色腫）や前立腺がんに対して有望な治療法として注目されています。 関連技術としては、T細胞療法の有効性を高めるための様々なアプローチが存在します。例えば、免疫チェックポイント阻害剤は、T細胞の活動を抑制するシグナルをブロックし、より強い免疫反応を引き出すことができます。また、がん細胞が逃避するメカニズムを理解し、それを打破するための研究も進められています。さらに、T細胞の性質や機能を変化させるための新たな技術も開発されており、それにより治療効果の向上が期待されています。 一方で、T細胞療法には課題も存在します。たとえば、CAR-T細胞療法では、正常な細胞まで攻撃してしまうことがあるため、サイドエフェクトが発生する危険性があります。また、治療の効果が長続きしない場合もあり、再発や抵抗性の問題が存在します。このため、研究者たちはこれらの課題を克服するための新たな治療戦略や、患者ごとの個別化医療の実現に向けて取り組んでいます。 今後のT細胞療法は、より多様ながんに対する有効性を持つことが期待されています。パーソナライズド・メディスンの進展により、患者の個々の遺伝的背景や免疫状態に基づいたカスタマイズされた治療法の開発が進むことで、より高い治療効果が得られるでしょう。また、新たなバイオマーカーの発見により、治療反応を予測する手段の拡充も期待されています。 このように、T細胞療法は今後ますます重要性を増していく治療法であり、新たな研究や技術の進展によって、がん治療の未来が大きく変わる可能性を秘めています。T細胞療法は、従来の治療法にはない新しい視点から患者に希望を提供する重要な治療選択肢となりつつあります。 |
