希少血友病因子の世界市場2023-2030:市場規模、シェア、動向分析

【英語タイトル】Rare Hemophilia Factors Market Size, Share & Trends Analysis Report By Type (Factor I, Factor II, Factor VII), By Treatment (Factor Concentrates, Fresh Frozen Plasma, Cryoprecipitate), By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030

Grand View Researchが出版した調査資料(GRV23OCT067)・商品コード:GRV23OCT067
・発行会社(調査会社):Grand View Research
・発行日:2023年8月
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・ページ数:120
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
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・調査対象地域:グローバル
・産業分野:医療機器
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❖ レポートの概要 ❖

希少血友病因子市場の成長と動向
Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、世界の希少血友病因子市場規模は2023年から2030年にかけて年平均成長率6.9%を記録し、2030年までに4億9950万米ドルに達する見込みです。米国FDAなどの規制機関から販売承認を得た複数の濃縮因子が市場成長を大きく後押しする見込みです。さらに、患者による予防治療の採用が増加していることも、今後数年間の市場成長を後押しすると予想されます。重篤な希少血友病因子製剤の患者は、出血エピソードを回避し、生活の質を向上させるために予防的治療を推奨されています。COVID-19パンデミックは市場成長に大きな影響を与えました。

パンデミックによって患者の安全性と感染対策が重視されたことで、特定の凝固因子療法を投与する際の安全対策に対する意識が高まり、重要視されるようになりました。医療従事者や患者は、適切な消毒、手指衛生、個人防護具の使用など、治療投与中の衛生的な習慣を守ることをより意識するようになりました。このように患者の安全対策が重視されるようになったことは、希少血友病因子の投与に長期的な利益をもたらす可能性があります。パンデミックがもたらした課題にもかかわらず、希少血友病に対する特異的凝固因子治療に対する需要は依然として高いままでした。希少血友病患者は、その状態を効果的に管理し治療するために、依然としてこれらの治療法を必要としていました。

診断率と治療率を高めるための政府の好意的な取り組みや義務付けが市場の成長を後押ししています。例えば、米国議会は1983年に希少疾病用医薬品法(ODA)を制定しました。1983年から2015年までに約3,647の医薬品がオーファンドラッグに指定され、554の医薬品が米国FDAによって承認されました。市場参入企業は、競争の激しい市場で優位に立つため、革新的な製品の上市や提携などの取り組みを絶えず行っています。例えば、2022年11月、FDAは遺伝性血液凝固性疾患である血友病Bの治療に対する革新的な遺伝子治療の承認を発表しました。遺伝子ベースの治療薬であるKymriahは、25歳以下のB細胞前駆血友病患者の治療に使用されます。

希少血友病因子市場レポートハイライト

- 種類別では、第VII因子製剤が2022年に32.5%の最大売上シェアを占め、この因子欠乏症の有病率の増加により2023年から2030年にかけて最も速いCAGR 7.6%での成長が期待されています。

- 治療法に基づくと、新鮮凍結血漿セグメントは、その消費の容易さと消費者の嗜好の増加により、2022年に最大の収益シェアを占めました。

- 2022年、北米は、同地域の製薬・医療業界が確立されていることから、39.8%のシェアで業界を支配しました。一方、アジア太平洋地域は予測期間中、年平均成長率8.2%で最速の成長を遂げると予測されています。

- これは、中国やインドなどの国々で子供の人口が増加しているためです。

第1章. 方法・範囲
第2章. エグゼクティブサマリー
第3章. 市場変動・動向・範囲
第4章. 希少血友病因子市場:種類別予測・動向分析
第5章. 希少血友病因子市場:治療別予測・動向分析
第6章. 希少血友病因子市場:地域別予測・動向分析
第7章. 競争状況

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❖ レポートの目次 ❖

目次

第1章 方法論と範囲
1.1 市場セグメンテーションと範囲
1.1.1 タイプ別
1.1.2 処理方法別
1.1.3 地域別範囲
1.1.4 推定値と予測期間
1.2 調査方法論
1.3 情報調達
1.3.1 購入データベース
1.3.2. GVR社内データベース
1.3.3. 二次情報源
1.3.4. 一次調査
1.3.5. 一次調査の詳細
1.4. 情報・データ分析
1.5. 市場構築と検証
1.6. モデル詳細
1.7. 二次情報源リスト
1.8. 一次情報源リスト
1.9. 目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場見通し
2.2. セグメント別見通し
2.2.1. タイプ別見通し
2.2.2. 治療法別見通し
2.2.3. 地域別見通し
2.3. 競争環境分析
第3章 希少血友病因子市場の変数、動向及び範囲
3.1. 市場系統展望
3.1.1. 親市場展望
3.1.2. 関連/補助市場展望
3.2. 浸透率及び成長見通しマッピング
3.3. 市場力学
3.3.1. 市場推進要因分析
3.3.2. 市場抑制要因分析
3.4. 希少血友病因子市場分析ツール
3.4.1. 業界分析 – ポーターの
3.4.1.1. 供給者の力
3.4.1.2. 購入者の力
3.4.1.3. 代替品の脅威
3.4.1.4. 新規参入の脅威
3.4.1.5. 競争的対立
3.4.2. PESTEL分析
3.4.2.1. 政治的環境
3.4.2.2. 技術的環境
3.4.2.3. 経済的環境
第4章 希少血友病因子:タイプ別推定値とトレンド分析
4.1. 希少血友病因子市場:主なポイント
4.2. 希少血友病因子市場:動向と市場シェア分析(2022年および2030年)
4.3. 因子I
4.3.1. 因子I市場規模推計と予測(2018年~2030年、百万米ドル)
4.4. 第II因子
4.4.1. 第II因子市場規模予測(2018年~2030年、百万米ドル)
4.5. 第V因子
4.5.1. 第V因子市場規模予測(2018年~2030年、百万米ドル)
4.6. 第VII因子
4.6.1. 第VII因子市場規模推計値と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
4.7. 第X因子
4.7.1. 第X因子市場規模推計値と予測、2018年から2030年(百万米ドル)
4.8. 第XI因子
4.8.1. 第XI因子市場規模予測(2018年~2030年、百万米ドル)
4.9. 第XIII因子
4.9.1. 第XIII因子市場規模予測(2018年~2030年、百万米ドル)
第5章 希少血友病因子:治療規模予測と動向分析
5.1. 希少血友病因子市場:主なポイント
5.2. 希少血友病因子市場:動向と市場シェア分析、2022年と2030年
5.3. 因子濃縮製剤
5.3.1. 因子濃縮製剤市場規模予測(2018年~2030年、百万米ドル)
5.4. 新鮮凍結血漿
5.4.1. 新鮮凍結血漿市場規模予測(2018年~2030年、百万米ドル)
5.5. 凍結沈降物
5.5.1. 凍結沈降物市場規模予測(2018年~2030年、百万米ドル)
5.6. その他
5.6.1. その他市場規模予測(2018年~2030年、百万米ドル)
第6章 希少血友病因子市場:地域別予測と動向分析
6.1. 地域別展望
6.2. 地域別希少血友病因子市場:主要市場動向
6.3. 北米
6.3.1. 市場規模予測(2018年~2030年、収益、百万米ドル)
6.3.2. 米国
6.3.2.1. 市場規模予測(2018年~2030年、収益、百万米ドル)
6.3.3. カナダ
6.3.3.1. 市場推定値と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.4. 欧州
6.4.1. 英国
6.4.1.1. 市場推定値と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.4.2. ドイツ
6.4.2.1. 市場推定値と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.4.3. フランス
6.4.3.1. 市場推定値と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.4.4. イタリア
6.4.4.1. 市場推定値と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.4.5. スペイン
6.4.5.1. 市場推定値と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.4.6. スウェーデン
6.4.6.1. 市場推定値と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.4.7. ノルウェー
6.4.7.1. 市場推定値と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.4.8. デンマーク
6.4.8.1. 市場推定値と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.5. アジア太平洋地域
6.5.1. 日本
6.5.1.1. 市場推定値と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.5.2. 中国
6.5.2.1. 市場規模推計と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.5.3. インド
6.5.3.1. 市場規模推計と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.5.4. オーストラリア
6.5.4.1. 市場推定値と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.5.5. タイ
6.5.5.1. 市場推定値と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.5.6. 韓国
6.5.6.1. 市場推定値と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.6. ラテンアメリカ
6.6.1. ブラジル
6.6.1.1. 市場推定値と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.6.2. メキシコ
6.6.2.1. 市場推定値と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.6.3. アルゼンチン
6.6.3.1. 市場推定値と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.7. 中東・アフリカ(MEA)
6.7.1. サウジアラビア
6.7.1.1. 市場規模予測(2018年~2030年、収益、百万米ドル)
6.7.2. 南アフリカ
6.7.2.1. 市場規模予測(2018年~2030年、収益、百万米ドル)
6.7.3. UAE
6.7.3.1. 市場推定値と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
6.7.4. クウェート
6.7.4.1. 市場推定値と予測、2018年~2030年(収益、百万米ドル)
第7章 競争環境
7.1. 主要市場参加者別 最近の動向と影響分析
7.2. 市場参加者の分類
7.2.1. ノボノルディスク
7.2.1.1. 会社概要
7.2.1.2. 財務実績
7.2.1.3. 製品ベンチマーク
7.2.1.4. 戦略的取り組み
7.2.2. バイオジェン
7.2.2.1. 会社概要
7.2.2.2. 財務実績
7.2.2.3. 製品ベンチマーキング
7.2.2.4. 戦略的取り組み
7.2.3. バイエル・ヘルスケア
7.2.3.1. 会社概要
7.2.3.2. 財務実績
7.2.3.3. 製品ベンチマーキング
7.2.3.4. 戦略的取り組み
7.2.4. ファイザー社
7.2.4.1. 会社概要
7.2.4.2. 財務実績
7.2.4.3. 製品ベンチマーキング
7.2.4.4. 戦略的取り組み
7.2.5. シャイアー
7.2.5.1. 会社概要
7.2.5.2. 財務実績
7.2.5.3. 製品ベンチマーキング
7.2.5.4. 戦略的取り組み
7.2.6. バクサルト(バクスター・ヘルスケア)
7.2.6.1. 会社概要
7.2.6.2. 財務実績
7.2.6.3. 製品ベンチマーキング
7.2.6.4. 戦略的取り組み
7.2.7. CSLベーリング
7.2.7.1. 会社概要
7.2.7.2. 財務実績
7.2.7.3. 製品ベンチマーキング
7.2.7.4. 戦略的取り組み
7.2.8. バイオプロダクツラボラトリー社
7.2.8.1. 会社概要
7.2.8.2. 財務実績
7.2.8.3. 製品ベンチマーキング
7.2.8.4. 戦略的取り組み

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope
1.1. Market Segmentation & Scope
1.1.1. Type
1.1.2. Treatment
1.1.3. Regional scope
1.1.4. Estimates and forecast timeline
1.2. Research Methodology
1.3. Information Procurement
1.3.1. Purchased database
1.3.2. GVR’s internal database
1.3.3. Secondary sources
1.3.4. Primary research
1.3.5. Details of primary research
1.4. Information or Data Analysis
1.5. Market Formulation & Validation
1.6. Model Details
1.7. List of Secondary Sources
1.8. List of Primary Sources
1.9. Objectives
Chapter 2. Executive Summary
2.1. Market Outlook
2.2. Segment Outlook
2.2.1. Type outlook
2.2.2. Treatment outlook
2.2.3. Regional outlook
2.3. Competitive Insights
Chapter 3. Rare Hemophilia Factors Market Variables, Trends & Scope
3.1. Market Lineage Outlook
3.1.1. Parent market outlook
3.1.2. Related/ancillary market outlook
3.2. Penetration & Growth Prospect Mapping
3.3. Market Dynamics
3.3.1. Market driver analysis
3.3.2. Market restraint analysis
3.4. Rare Hemophilia Factors Market Analysis Tools
3.4.1. Industry Analysis – Porter’s
3.4.1.1. Supplier power
3.4.1.2. Buyer power
3.4.1.3. Substitution threat
3.4.1.4. Threat of new entrant
3.4.1.5. Competitive rivalry
3.4.2. PESTEL Analysis
3.4.2.1. Political landscape
3.4.2.2. Technological landscape
3.4.2.3. Economic landscape
Chapter 4. Rare Hemophilia Factors: Type Estimates & Trend Analysis
4.1. Rare Hemophilia Factors Market: Key Takeaways
4.2. Rare Hemophilia Factors Market: Movement & Market Share Analysis, 2022 & 2030
4.3. Factor I
4.3.1. Factor I market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
4.4. Factor II
4.4.1. Factor II market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
4.5. Factor V
4.5.1. Factor V market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
4.6. Factor VII
4.6.1. Factor VII market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
4.7. Factor X
4.7.1. Factor X market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
4.8. Factor XI
4.8.1. Factor XI market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
4.9. Factor XIII
4.9.1. Factor XIII market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 5. Rare Hemophilia Factors: Treatment Estimates & Trend Analysis
5.1. Rare Hemophilia Factors Market: Key Takeaways
5.2. Rare Hemophilia Factors Market: Movement & Market Share Analysis, 2022 & 2030
5.3. Factor Concentrates
5.3.1. Factor concentrates market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
5.4. Fresh Frozen Plasma
5.4.1. Fresh frozen plasma market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
5.5. Cryoprecipitate
5.5.1. Cryoprecipitate market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
5.6. Others
5.6.1. Others market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 6. Rare Hemophilia Factors Market: Regional Estimates & Trend Analysis
6.1. Regional Outlook
6.2. Rare Hemophilia Factors Market by Region: Key Marketplace Takeaway
6.3. North America
6.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.3.2. U.S.
6.3.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.3.3. Canada
6.3.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.4. Europe
6.4.1. UK
6.4.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.4.2. Germany
6.4.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.4.3. France
6.4.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.4.4. Italy
6.4.4.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.4.5. Spain
6.4.5.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.4.6. Sweden
6.4.6.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.4.7. Norway
6.4.7.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.4.8. Denmark
6.4.8.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.5. Asia Pacific
6.5.1. Japan
6.5.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.5.2. China
6.5.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.5.3. India
6.5.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.5.4. Australia
6.5.4.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.5.5. Thailand
6.5.5.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.5.6. South Korea
6.5.6.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.6. Latin America
6.6.1. Brazil
6.6.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.6.2. Mexico
6.6.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.6.3. Argentina
6.6.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.7. MEA
6.7.1. Saudi Arabia
6.7.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.7.2. South Africa
6.7.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.7.3. UAE
6.7.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
6.7.4. Kuwait
6.7.4.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
Chapter 7. Competitive Landscape
7.1. Recent Developments & Impact Analysis, By Key Market Participants
7.2. Market Participant Categorization
7.2.1. Novo Nordisk
7.2.1.1. Company overview
7.2.1.2. Financial performance
7.2.1.3. Product benchmarking
7.2.1.4. Strategic initiatives
7.2.2. Biogen
7.2.2.1. Company overview
7.2.2.2. Financial performance
7.2.2.3. Product benchmarking
7.2.2.4. Strategic initiatives
7.2.3. Bayer Healthcare
7.2.3.1. Company overview
7.2.3.2. Financial performance
7.2.3.3. Product benchmarking
7.2.3.4. Strategic initiatives
7.2.4. Pfizer, Inc.
7.2.4.1. Company overview
7.2.4.2. Financial performance
7.2.4.3. Product benchmarking
7.2.4.4. Strategic initiatives
7.2.5. Shire
7.2.5.1. Company overview
7.2.5.2. Financial performance
7.2.5.3. Product benchmarking
7.2.5.4. Strategic initiatives
7.2.6. Baxalta (Baxter Healthcare)
7.2.6.1. Company overview
7.2.6.2. Financial performance
7.2.6.3. Product benchmarking
7.2.6.4. Strategic initiatives
7.2.7. CSL Behring
7.2.7.1. Company overview
7.2.7.2. Financial performance
7.2.7.3. Product benchmarking
7.2.7.4. Strategic initiatives
7.2.8. Bio Products Laboratory Ltd.
7.2.8.1. Company overview
7.2.8.2. Financial performance
7.2.8.3. Product benchmarking
7.2.8.4. Strategic initiatives
※参考情報

希少血友病因子とは、血液凝固に関与する特定の因子が欠乏または異常を持つ血友病の一種であり、その中でも特に発生率が低いものを指します。血友病は通常、遺伝的要因により血液が正常に凝固しない状態であり、出血が止まりにくくなる病気です。一般的に血友病A(第VIII因子欠乏)と血友病B(第IX因子欠乏)が広く知られていますが、希少血友病因子には、第II因子(プロトロンビン)、第V因子、第VII因子、第X因子、第XI因子、第 XIII因子など、さらに数多くの凝固因子に関連する疾患が含まれます。
希少血友病因子の分類は、欠乏している凝固因子によって異なります。たとえば、第II因子欠乏は「プロトロンビン欠乏症」と呼ばれ、第V因子欠乏は「ファクターV欠乏症」と言います。第VII因子欠乏は「ファクターVII欠乏症」として知られ、第X因子、XI因子、XIII因子の欠乏もそれぞれその因子の名称を冠しています。このような因子の欠乏症は遺伝的であることが多く、常染色体劣性遺伝やX染色体連鎖の形で遺伝することがあります。

希少血友病因子の主な用途は、患者に対する治療の基盤を形成することです。これらの因子の欠乏を補うためには、凝固因子製剤を使用することが定番です。これらの製剤は、通常、さまざまな方法で製造されますが、主に人間の血漿から抽出されたり、遺伝子組換え技術を用いて作られたりします。これにより、患者の体内に不足している凝固因子を補充し、出血のリスクを低減します。

また、希少血友病に関連する技術の進展も重要です。特に遺伝子治療は、将来的な治療法として注目されています。これは、患者の遺伝子の異常を修正し、正常な凝固因子を生成できるようにすることを目指しています。このアプローチは、単なる治療を越え、根本的な治療法となる可能性を秘めています。さらに、遺伝子編集技術の発展により、より精密な遺伝子修正が現実のものとなっています。

希少血友病因子の研究は、患者の生活の質を向上させるために重要です。これにより、患者はより少ない出血エピソードで生活することが可能となり、より活動的で充実した生活を送ることができるようになります。新しい治療法や技術が進展することで、希少血友病因子を抱える患者の希望も広がっています。

さらに、医療現場での適切な管理とフォローアップも不可欠です。希少血友病因子の患者は、通常の血友病患者と同様に、定期的な専門医の診察や血液検査を受けることが求められます。これにより、出血傾向の評価や治療の効果をチェックし、必要に応じて治療法を見直すことができます。

以上のように、希少血友病因子については、さまざまな因子の欠乏症が存在し、それぞれが特有の治療法や技術を必要とします。今後の研究開発により、新しい治療法が確立され、より多くの患者が救われることが期待されています。希少血友病因子に関する知識を深めることは、医療従事者だけでなく、患者自身やその家族にとっても非常に重要なことです。治療の理解を深めることで、より良い生活を送るための手助けとなるでしょう。


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