在宅型およびウェアラブル型の薬剤送達システムへの移行は、患者が治療を継続する一助となる一方で、スマートでネットワーク接続され、センサー機能を備えた注射器の活用を促進しています。また、薬剤送達および製薬科学分野の主要学術誌における活発な研究活動も、革新的な薬剤送達技術に対する強い関心を示しています。プレフィルドシリンジ、経皮送達、ネットワーク接続デバイスにおける継続的な改良に加え、製薬研究への投資拡大も、依然として市場成長の原動力となっています。

主なポイント

投与経路別では、2025年に注射剤セグメントが40.3％の市場シェアを占め、市場をリードしました。

用途別では、注射剤投与用途セグメントが2026年から2031年にかけて7.9％という最も高い年平均成長率（CAGR）を記録すると予想されています。

使用の利便性別では、製剤セグメントが2025年に59.3％のシェアを占め、市場をリードすると予想されています。

ohnson & Johnson Services (US), Pfizer Inc. (US), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland), BD (US), Novartis AG (Switzerland)は、その広範なグローバル展開と包括的な製品ポートフォリオから、医薬品送達市場における主要企業として挙げられています。

AdhexPharma（フランス）およびRusan Pharma（インド）は、薬剤送達システムにおける革新、新規の技術、ならびに患者の利便性と治療成果の向上に焦点を当てた専門的な製剤能力により、スタートアップ企業や中小企業の中でも際立った存在となっています。

世界の医薬品送達市場は着実な成長を遂げており、その背景には、高度な注射用、経皮吸収用、吸入用、および大容量の医薬品送達システムを必要とする複雑なバイオ医薬品への需要の高まりが挙げられます。また、慢性疾患の患者が自宅で病状を管理する中で、自己投与が普及していることも、この成長を支える重要な要因となっています。さらに、服薬遵守率を向上させ、リアルタイムモニタリングを可能にするウェアラブル注射器、スマートプレフィルドシリンジ、スマート薬物送達システムの急速な進歩が、さらなる成長への道を開いています。製薬各社は、薬剤の有効性と患者の快適性を高めるため、長時間作用型注射剤、ナノ粒子ベースの送達、徐放性製剤、および新規薬物送達システムを含む新しい製剤開発に、予算のかなりの部分を割いています。同時に、投薬ミスを最小限に抑え、医療機器と薬剤の組み合わせの安全性を確保することを目的とした規制措置は、依然として、医療施設で使いやすい先進的な薬剤送達技術の利用を促進する主な要因となっています。

顧客の顧客に影響を与えるトレンドと変革

大規模なトレンドや変革、そして従来型の低分子治療薬からバイオ医薬品への移行は、世界の医薬品送達市場においてパラダイムシフトを引き起こし始めています。このパラダイムシフトの特徴は、世界各地で次世代の注射用プラットフォーム、ウェアラブル薬物送達システム、およびバイオ医薬品対応技術への多額の投資が行われている点にあります。また、このパラダイムシフトに伴い、デジタル治療管理、電子医療システムの統合、遠隔患者モニタリングを可能にする、ネットワーク接続型およびセンサー搭載デバイスの急速な普及が進んでいるほか、診療所や病院への通院回数を減らすための自己投与という世界的な傾向も強まっています。さらに、体装着型注射器、マイクロニードルパッチ、ナノ粒子ベースのキャリア、スマート吸入器といった画期的な医療機器が、より正確な投与量、患者の服薬順守率の向上、そして患者にとっての利便性向上をもたらすことで、薬物送達を変革しつつあります。とはいえ、世界的なサプライチェーンの課題、無菌性の要件、および医薬品・医療機器複合製品に対する規制当局のより厳格な期待により、製薬メーカーは、より自動化され、ユーザー中心で、技術が統合された送達プラットフォームの採用を余儀なくされています。

推進要因：世界的な自己投与および在宅ケアへの移行の加速

現在、利便性と費用対効果の高さから、患者だけでなく医療分野においても、慢性疾患の治療において在宅ケアへの移行が進んでいます。その結果、自動注射器、オンボディ注射器、ウェアラブル注射器などの自己投与型薬物送達システムに対する需要が高まっています。これらのデバイスは、患者が定期的な投与スケジュールを順守するのを支援し、薬物送達システムの一部となっています。

課題：高い開発コストと世界的に厳しい規制要件

高度な薬物送達システムの開発には、複雑な研究開発、特殊な材料の使用、大規模な無菌製造、および品質管理が必要であり、これらすべてが、バイオ医薬品、次世代注射剤、および複合製品の製造コストを大幅に押し上げています。こうした高コストは、アメリカ、ヨーロッパ、アジアにおける厳格かつ多様な世界的な規制要件によってさらに悪化しています。これらの地域では、製剤や医療機器・医薬品の組み合わせが、安全性、有効性、および性能に関する厳しい要件を遵守することが求められています。

機会：長時間作用型および標的送達技術の採用拡大

世界的に、長時間作用型注射剤、ナノ粒子製剤、マイクロニードルパッチ、および標的薬物送達システムの使用が増加しています。こうした技術は、特にがん、神経学、免疫学の分野において、薬剤の生物学的利用能の向上、投与回数の削減、および治療の特異性の向上に寄与しています。精密医薬品や先進的な製剤への投資がますます増加していることは、次世代の薬物送達技術の開発に取り組む企業にとって大きな機会を生み出しています。

課題：複雑な規制環境、サプライチェーン、および無菌性の問題

世界の医薬品送達産業は、複雑な規制環境、長い承認プロセス、および医療機器・医薬品複合製品に対する高い品質基準という課題に直面しています。規制環境は、新しい薬物送達システムの開発にとって障壁となっています。一方、産業は、高い無菌基準、コールドチェーン物流、そして部品不足やサプライチェーンの混乱によって時折脅かされる繊細なグローバルサプライチェーンという課題にも直面しています。

市場エコシステム

医薬品送達市場は、世界各地の大手製薬企業、ニッチな医療機器メーカー、CDMO、医療機関、および政府当局によって牽引されています。この市場では、より安全で、より便利で、患者に優しい薬物送達システムに対する需要の高まりに応えるべく、変革が進んでいます。バイオ医薬品、ナノテクノロジー、徐放技術への多額の投資が、注射剤、吸入器、経皮吸収システム、および自己投与用デバイスの革新を推進しています。アメリカFDA、EMA、PMDA、および中国やインドの規制当局などの政府機関は、複合製品や品質に関する規制を改善することで、この変革を促進しています。一方、慢性疾患の増加、高齢化、在宅ケアへの移行といった傾向が、ウェアラブル注射器、長時間作用型製剤、デジタル薬物送達デバイスの需要を牽引しており、それによって世界の薬物送達市場は変革を遂げています。

地域

予測期間中、アジア太平洋地域が世界の医薬品送達市場で最も急速な成長を遂げる地域となる見込み

アジア太平洋地域の医薬品送達市場は、中国、インド、日本、韓国における医療費の増加、製薬製造工場の設立、および先進的治療法の適用拡大に支えられ、予測期間中に最も高い成長率を示すと予想されます。さらに、急速な都市化、中産階級の増加、および保険適用範囲の拡大により、特に生物製剤、バイオシミラー、および専門医薬品向けの先進的な薬物送達システムへの需要が高まっています。病院、専門クリニック、統合ケアセンターへの支出増加に伴い、注射剤、吸入剤、経皮剤、およびオートインジェクターやウェアラブルインジェクターなどの自己投与型投与デバイスの使用が増加しています。優れたバイオシミラーの生産能力と現地の研究開発（R&D）の成長は、同地域におけるコスト効率の高い投与技術の導入を大幅に後押ししています。

医薬品送達市場：企業評価マトリックス

医薬品送達製剤市場のマトリックスにおいて、主要企業はジョンソン・エンド・ジョンソン、ファイザー、ロシュ、ノバルティスです。これらの企業は、自社の研究開発能力、多様な送達モード、そしてバイオ医薬品、腫瘍学、ワクチン、慢性疾患治療分野におけるリーダーシップから大きな恩恵を受けています。これらの企業の支配的な地位は、徐放技術、埋め込み型デバイス、スマートインジェクター、脂質ナノ粒子技術、薬剤の併用といった、特に信頼性の高い技術によって支えられています。また、これらの企業は、大規模製造、規制に関する知識、技術サポートの面でも恩恵を受けています。

一方、産業の新興リーダーとしては、ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナルGmbHが挙げられます。これらの企業は、特定の送達モードに注力することで急速な進展を遂げています。こうした投与経路には、マイクロニードル、ウェアラブルデバイス、ナノ粒子技術、眼内投与用インプラント、および皮下投与による生物製剤投与のための革新技術などが含まれます。大規模なサプライヤーに加え、ニッチな技術を提供するサプライヤーや中規模の企業も、吸入技術、皮膚パッチ、デポ注射、デジタル投与デバイスに関する知見を拡大しています。既存企業のリソースと能力、および新規参入企業の革新的かつ技術主導型の強みが融合することで、医薬品送達市場は、競争が激しく急速に拡大する市場へと変化しつつあります。同様に、医薬品送達デバイス市場においても、主要企業はBD社とステヴァナート・グループであり、この市場における新興のリーダー企業としてはSHLメディカルなどが挙げられます。

主要市場プレイヤー

Johnson & Johnson (US)
Novartis AG (Switzerland)
F. Hoffmann-La Roche (Switzerland)
Pfizer Inc. (US)
Eli Lilly and Company (US)
GSK plc (UK)
AbbVie Inc. (US)
Merck & Co. (US)
Bausch Health Companies Inc.(Canada)
Bayer AG (Germany)
Amgen, Inc. (US)
Boehringer Ingelheim International GmbH (Germany)
AstraZeneca (UK)
Company Name (Devices)
BD (US)
Cardinal Health (US)
B.Braun SE (Germany)
Terumo Corporation (Japan)
Nipro (Japan)
Stevanato Group (Italy)
Gerresheimer AG (Germany)
West Pharmaceutical Services (US)
Ypsomed (Switzerland)
SHL Medical (Switzerland)

最近の動向

2026年5月：ジョンソン・エンド・ジョンソン社は、アメリカ食品医薬品局（FDA）が、全身療法または光線療法の適応となる成人および12歳以上で体重40kg以上の小児患者を対象とした、中等度から重度の尋常性乾癬の治療薬であるインターロイキン-23（IL-23）受容体拮抗薬「ICOTYDE（イコトロキンラ）」を承認したと発表しました。ICOTYDEは、IL-23受容体を正確に遮断する、初かつ唯一の標的指向性経口ペプチド製剤です。

2026年3月：ノバルティスは、Synnovation Therapeutics, LLCと、汎変異型選択的PI3Kα阻害剤であるSNV4818を取得する契約を締結したと発表しました。これにより、HR+/HER2-乳がん患者、および将来的にはその他の固形がん疾患に対する次世代治療法の探索が進められます。

2025年12月：アメリカ食品医薬品局（FDA）は、F. ホフマン・ラ・ロシュ社のCD20xCD3二重特異性抗体「Lunsumio VELO（モスネツズマブ）」について、2ライン以上の全身療法を受けた後に再発または難治性（R/R）となった濾胞性リンパ腫（FL）の成人患者に対する治療薬として、皮下（SC）製剤を承認しました。