さらに、専門的な知識を活用し、インフラへの設備投資を最小限に抑え、医薬品承認プロセスや規制要件のスケジュールを合理化するために、医薬品をCROに委託するケースが増えています。これらの検査は、原料分析、方法のバリデーションから安定性試験、不純物プロファイリングに至るまで、開発全体を通じて不可欠です。
CROが質量分析、NGS、ラマン分光法、迅速かつ正確な検査のための自動化/AIなどの高度な分析技術を提供することで、個別化医療や精密医療を開発するためのCROにおける医薬品分析検査サービスの需要が高まると予想されます。
さらに、生物製剤、バイオシミラー、先端療法のパイプラインの増加、医薬品の安全性、有効性、一貫性を高めるための厳格な品質管理の高まりなどの要因が、市場の成長に寄与しています。また、CROにおける自動化、人工知能、臨床検査情報管理システム（LIMS）のようなデジタルデータ管理システムの採用拡大により、分析試験プロセスの効率性と信頼性が高まると予想されています。このため製薬企業は、イノベーションを促進し、リスクを低減し、市場投入までの時間を改善するコスト削減戦略や戦略的提携のために、CROとの提携を拡大しています。
さらに、世界的に規制の枠組みが厳しくなっていることも、CROにおける医薬品分析試験サービス市場の主要な促進要因となっています。米国FDA、EMA、PMDA、WHOなどの規制当局は、医薬品の安全性、有効性、品質を高めるため、包括的な分析バリデーション、試験法開発、安定性試験を要求しています。これらの規制はますます厳しくなっており、特に複雑な生物製剤、バイオシミラー、先進治療薬では、詳細な特性解析と不純物プロファイリングが義務付けられています。ICHガイドライン（Q2、Q3、Q6）およびGMP/GLP基準の施行により、準拠した分析手法に対する要求が高まっています。頻繁な監査と規制当局の査察は、製薬会社がグローバルな規制に関する知識、有効なインフラ、品質管理システムを有する専門CROと契約することにさらに影響を及ぼし、リスクの軽減、承認の迅速化、地域間の持続的な市場アクセスを可能にしています。
さらに、製品開発への体系的なアプローチを重視するQuality by Design (QbD) 原則の採用は、初期段階の分析特性評価の重要性を浮き彫りにしています。QbDの枠組みでは、製薬会社は重要品質特性（CQA）を定義し、原材料や製造工程のばらつきが製品の性能を損なわないようにしなければなりません。FDAのプロセス分析技術（PAT）イニシアチブは、製品の一貫性を維持するために、製造パラメータのリアルタイムモニタリングを推進しています。このような規制の後押しと、産業界のより高度な製剤への移行が相まって、医薬品分析試験における CRO の役割は拡大しています。このような要因が、近い将来、市場全体の需要を押し上げると予想されます。
機会分析
医薬品開発の複雑化、規制当局による監視の強化、生物製剤や先端療法の技術革新の進展により、産業は大きな成長機会を目の当たりにすると予想されます。加えて、製薬企業やバイオテクノロジー企業は、プロセスの合理化とコスト削減に役立つ専門CROへのアウトソーシングを増やしています。さらに、生物製剤、バイオシミラー、個別化医療に対する需要の高まりに伴い、LC-MS/MS、HPLC、バイオ分析アッセイなどの医薬品分析試験法に対するニーズが世界市場で高まり、市場の拡大をさらに促進すると予想されます。
さらに、臨床試験のグローバル化と規制のハーモナイゼーションは、国際的なコンプライアンスの専門知識を持つCROにおける医薬品分析試験サービスの必要性を生み出しています。さらに、製品の安全性が高まったことで、製薬会社はCROに依存するようになりました。これらのサービスプロバイダーは、より迅速で正確な結果を提供するハイスループットと自動化されたソリューション、予測的洞察のためのAI主導のデータ分析、生物製剤および遺伝子治療試験の進歩を提供します。このパートナーシップにより、製薬会社は中核となる研究開発に専念することができます。このように、統合サービスを提供する製薬企業とCROの連携やパートナーシップの増加は、産業の成長機会を促進すると予想されます。
CROにおける医薬品分析試験サービスの世界市場に対する米国の関税の影響
輸入科学機器、試薬、ラボ消耗品に対する米国の関税賦課は、医薬品分析試験サービスプロバイダー、特にCROの運営コスト上昇の一因となっています。これらの関税は、高精度機器、クロマトグラフィーカラム、試薬、バイオ分析キットのコストに直接影響を及ぼしており、その多くは中国やEUを含む国際的なサプライヤーから調達されています。その結果、米国の CRO はコスト上昇の圧力に直面し、その圧力はサービス価格の上昇を通じて製薬およびバイオ医薬品のスポンサーに転嫁されています。このようなサービスコストの高騰は、特に中小規模のスポンサーの研究開発予算を圧迫し、委託分析プログラムの範囲を制限する可能性があります。さらに、コスト高により早期段階の医薬品開発が遅れる可能性もあり、アウトソーシング戦略やサプライヤーの地域が見直されることになります。
さらに、これらのCROは、潜在的な混乱を軽減するために、関税免除地域へのシフトや現地調達の選択肢を模索する傾向が強まっています。さらに、投入コストの上昇により、CROは顧客との契約を再交渉したり、コストを下流に移転したりすることが予想され、価格設定の柔軟性が制限され、プロジェクトのマージンに影響を与える可能性があります。こうした関税の影響は米国市場にも及んでおり、市場関係者は関税の影響を受ける地域を避けるため、原材料の調達や研究所のアウトソーシングに関する戦略を見直すようになっています。
技術の進歩
技術の進歩は、精度、効率、規制基準の遵守を強化することで、CRO市場における医薬品分析試験サービスを変革しています。また、LC-MS/MS、GC-MS、HPLCなどの処置は、複雑な薬剤プロファイリング、不純物分析、安定性試験にますます使用されるようになり、市場の成長を加速しています。さらに、自動化とロボットの統合により、サンプルの取り扱いが大幅に改善され、人的ミスが最小限に抑えられ、納期が短縮されました。AIやMLなどのさまざまな技術は、予測分析、品質管理、高度なデータ解釈、特にバイオ分析データや臨床試験データの処理においてますます注目を集めています。
さらに、LIMSを含むデジタルラボプラットフォームは、リアルタイムのデータ追跡、監査証跡、合理化された規制当局への報告を容易にし、これらは厳しい米国FDAとEMAの要件の下で極めて重要であるため、市場の成長を支えるものと期待されています。さらに、生物製剤と細胞/遺伝子治療では、革新的なバイオアッセイプラットフォームとNGSが、特に医薬品開発における分析バリデーションに不可欠となっています。さらに、小型化され携帯可能な分析機器は、遠隔地での分散型試験をサポートします。これらの技術革新により、CROはより迅速で費用対効果が高く、信頼性の高いサービスを提供できるようになり、医薬品開発のタイムラインをさらに加速することができます。このように、複雑な治療薬への需要が高まる中、CROの医薬品分析試験サービスにおいて、技術は引き続き競争上の優位性を保つでしょう。
価格モデル分析
CROにおける医薬品分析試験サービスの価格設定モデルは、産業が進化する複雑性と規制上の要求に適応しています。マイルストーンベースの価格設定は、安定性試験や手段バリデーションなどの多段階プロジェクトで広く参照されています。この価格設定モデルは、特定のプロジェクトフェーズの完了に報酬を連動させ、説明責任を果たし、品質管理を維持します。また、金額別価格設定は、規制当局の成功、納品スピード、データの正確性といった成果に報酬をリンクさせ、CROの戦略的努力に報いるものです。
さらに、固定料金モデルは、バッチリリース試験や溶出プロファイリングなど、標準化されたサービスに対する従来の予算を顧客に提供します。しかし、潜在的なリスクを管理するためには、正確なプロジェクト・スコーピングが必要です。さらに、継続的な試験を必要とする製薬企業の間では、CRO のリソースに継続的にアクセスするための定期的な料金を伴う、サブスクリプションまたはリテーナー・モデルの人気が高まっています。これは、長期的なパートナーシップとキャパシティプランニングをサポートします。このように、CRO が提供する医薬品分析試験サービスの価格設定モデルは、顧客の開発段階、サービス量、特定の規制要件に応じた独自の機会を提供します。
市場の集中度と特徴
CROの医薬品分析試験サービス市場の成長ステージは高く、成長は加速しています。市場の特徴は、技術革新の度合い、M&A活動のレベル、規制への影響、製品の拡大、地域拡大などです。
生物製剤、mRNA、細胞・遺伝子治療などの複雑な製剤に対する需要の高まりにより、産業における技術革新の程度は高い。また、CROはLC-MS/MS、高分解能質量分析、自動化、AI駆動型データ解析などの先進技術の採用を増やしています。これらの進歩は、前臨床および臨床開発段階において、精度を高め、スループットを向上させ、規制コンプライアンスを維持します。
この産業は、厳しい規制基準により、検証された高品質のサービスに対する強い需要が生まれています。高い専門性、高度な技術、国際的な事業展開が特徴で、市場は高度に集中しています。大手CROが強固な規制当局対応能力とインフラを武器に優位に立つ一方、ニッチ企業は専門分野で成長。この二重構造が、統合とパートナーシップ主導の拡大を促進しています。
産業界では合併・買収（M&A）が中程度から高水準で行われています。大手企業は CRO を買収し、サービ スの提供と地理的プレゼンスを拡大しています。このような戦略的買収は、特定の検査領域における能力を強化し、市場でのポジションを強化するものです。例えば、2023年11月、ユーロフィンズ・サイエンティフィックは、コロンビアのラボ検査サービスで著名なQuasfarを買収しました。この買収により、ユーロフィンズは南米アメリカにおける事業能力を拡大しました。
同産業の特徴は、生物製剤、バイオシミラー、細胞・遺伝子治療といった専門領域への着実なサービス拡大。市場の集中度は依然として緩やかで、ユーロフィンズ、ラボコープ、SGS SAなどの主要企業が大きなシェアを占めています。しかし、地域のCROは、ニッチなサービスや地域に特化した薬事専門知識を提供することで収益シェアを拡大しつつあり、競争の細分化を促進しています。
産業の地域的拡大は、運用コストの削減と規制の調整によるアジア太平洋、中南米、東ヨーロッパでの需要の高まりが原動力となっています。グローバルCROは、新興市場を開拓するため、これらの地域にラボやパートナーシップを設立しています。グローバルな存在感にもかかわらず、地域ごとの市場支配力はさまざまであり、分散したダイナミックな競争環境が形成されています。
サービスの洞察
サービス別に見ると、産業はバイオ分析試験、手段開発とバリデーション、安定性試験、その他の試験サービスに区分されます。2024年には、バイオ分析試験分野が市場を支配し、38.48%の収益シェアを占めました。このセグメントの成長の原動力は、規制要件の厳格化、医薬品開発の複雑化と承認プロセスの増加、生物製剤、バイオシミラー、遺伝子治療の需要拡大です。また、分析検査は、生物学的物質内の薬物代謝物やバイオシミラーの定量化により、医薬品開発において重要な役割を果たしています。さらに、これらのサービスは薬物動態（PK）、薬力学（PD）、生物学的同等性試験にも不可欠です。さらに、生物製剤パイプラインの急増、バイオシミラー試験の増加、薬物代謝物の正確な定量化に対する需要が高まっています。LC-MS/MSやリガンド結合アッセイなどの先進技術は、高感度検出のために広く採用されています。CROは、初期段階の試験、適応性のある試験デザイン、進化する国際的な規制への対応をサポートするために、専門的なバイオ分析能力への投資を増やしています。これらの要因によって、推定期間中のセグメント需要は増加すると予想されます。
一方、手段開発とバリデーション分野は、分析期間中にかなりの速度で成長すると予想されます。分析法開発は、原薬や製品の特定の属性を測定するための分析法を選択し、最適化するために広く使用されます。高速液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）、質量分析（MS）、分光法などの分析手段は、分析法開発において重要な役割を果たします。また、製剤の複雑化に伴い、バリデーションプロトコルの需要が高まっています。さらに、手段開発は主に規制遵守、医薬品の品質、患者の安全性をサポートするものであり、これが推定期間中の市場成長を促進すると期待されています。
最終用途の洞察
最終用途別に見ると、市場は製薬企業、バイオ製薬企業、その他に区分されます。2024年の市場シェアは製薬会社が最大。このセグメントの成長を牽引しているのは、業務の合理化と固定インフラコストの削減を目的とした非中核機能のアウトソーシングの増加です。特にジェネリック医薬品や複雑な製剤など、医薬品パイプラインの増加に伴い、これらの企業は、手段バリデーション、不純物プロファイリング、リリース試験などの広範な分析サポートを必要としています。CROへのアウトソーシングは、柔軟性、拡張性、革新的な分析技術へのアクセスを可能にします。さらに、規制当局の監視が進化し、製品の迅速なターンアラウンドが求められるようになったことで、アウトソーシングは戦略上不可欠なものとなりました。大手製薬会社は特に、複数の開発プログラムにおける一貫性、コンプライアンス、グローバルなリーチを確保するため、CROとの長期的なパートナーシップを求めています。このような要因が、推定期間中の同分野の成長を促進すると予想されます。
バイオ医薬品企業セグメントは、予測期間中に最も速いCAGRで成長する見込みです。このセグメントは、生物製剤とバイオシミラーへの投資の増加によって急速に進化しています。また、さまざまなバイオ医薬品の需要に伴い、同市場では高品質なCROサービスに対する継続的な需要が世界中で見られます。さらに、ほとんどのバイオ医薬品企業は、前臨床および臨床段階における分析試験をCROに依存する傾向が強まっています。CROは、さまざまな治療領域やモダリティにおける臨床開発の経験から得た知見を活用し、バイオテクノロジープログラムを設定するための戦略策定でこれらの企業をサポートしており、これが市場の成長にさらに貢献しています。
地域別の洞察
北米の医薬品分析試験サービス（CRO）市場は、2024年に37.19%のシェアで世界産業を席巻。この成長は、高品質の医薬品開発試験に対する需要の高まりとCROへの依存度の高まりによるものです。また、高度な技術、強力なインフラ、製剤開発能力を背景としたアウトソーシング傾向の高まりが、地域の成長を後押ししています。さらに、医薬品分析試験は、効率性、専門性、規制遵守の向上を通じて、医薬品開発と品質保証を改善しています。さらに、大手製薬企業や新興企業は、分析試験のコストを最小限に抑え、市場投入までの時間を短縮し、ハイエンドの機器や規制に関する知識を利用するために、CROにアウトソーシングしています。さらにCROは、分析試験、臨床試験管理、データ管理、薬事コンサルティングなどの包括的なサービスを提供することで、複雑な臨床試験を支援し、市場拡大に貢献しています。さらに、バイオシミラーや生物製剤の需要の増加や、製薬産業における厳しい品質要件も、推定期間中の市場の牽引役となる見込みです。
米国のCROにおける医薬品分析試験サービスの市場動向
医薬品開発の複雑化、定評ある市場プレイヤーの存在、費用対効果の高いCROソリューションに対する需要の高まりなどを背景に、南米アメリカのCROにおける医薬品分析試験サービス市場は北米で最大の売上シェアを占めています。CROの利用により、製薬会社は研究開発や商業化といった自社の中核的な強みに集中することができ、規制基準への準拠を強化しながら高度な研究所への設備投資を最小限に抑えることができます。
さらに、CRO サービスは臨床研究の最適化や医薬品開発プロセスの合理化をサポートするため、製薬企業にとって不可欠なものとなっています。また、米国では、製薬企業がコスト削減と競争力維持のために、分析試験をCROに依頼する一方で、市場での高い品質とコンプライアンス基準を維持しています。米国のほとんどのCROは、質量分析、HPLC、分子アッセイなどの高度な技術を備えており、生物製剤、バイオシミラー、細胞・遺伝子治療の需要に応えています。さらに、FDAが定める厳しい規制要件により、cGMPおよびGLP基準に準拠した、有効性が確認された高品質の分析試験サービスへの需要が生じています。このように、CROは医薬品開発のさまざまな段階にわたって柔軟でスケーラブルなソリューションを提供し、市場投入までの時間を短縮します。さらに、製品の品質、規制コンプライアンス、効率的な製造プロセスに重点を置くCROが複数存在することも、市場の成長を後押しすると予想されます。
CROにおけるカナダ医薬品分析試験サービス市場は、同国が医薬品製造と規制コンプライアンスのアウトソーシング拠点として台頭してきたことが原動力となっています。この傾向は、同地域におけるアウトソーシング活動を促進すると予想されます。また、カナダの製薬産業は、医薬品開発プロセスの合理化、臨床試験の実施、研究サポートの提供、規制基準の遵守の確保において重要な役割を果たすCROに依存しています。
さらに、CRO のサービス提供に対する需要の高まりと研究開発費の増加は、推定期間中の市場成長を促進すると予想されます。さらに、同国の強固な規制枠組みや、GMPおよびGLPに準拠した試験に対する需要の高まりも、製薬企業がより効率的で費用対効果の高いソリューションを求めてCROを利用するきっかけとなっています。先進的な治療に対する需要の高まりと臨床試験の増加は、市場拡大の原動力になると予想されます。さらに、確立された医療制度が存在し、官民両セクターが支援する製薬企業が増加していることも、市場成長の原動力になると予想されます。
ヨーロッパのCROにおける医薬品分析試験サービスの市場動向：
ヨーロッパのCROにおける医薬品分析試験サービス市場は、GMP/GLP環境で業務を行う高度に熟練したアナリストが利用可能であること、およびヨーロッパ各国の規制環境が良好であることが原動力となっています。また、個別化医療への需要の高まりと医薬品パイプラインの増加が市場成長に寄与しています。さらに、医薬品分析試験は、重要な品質属性と高品質の標準をサポートし、費用対効果の高いソリューションを提供し、多様な医薬品開発要件を満たすために広範な専門知識を活用します。 さらに、多様な患者集団の存在と、薬物動態学、薬力学、新薬の安全性プロファイルの詳細な分析のための分析試験に対する要求の高まりによって、この地域の臨床研究への注目の高まりが支えられています。さらに、CROはバイオシミラーや生物製剤の専門的な分析処置に対する需要の増加に伴って能力を拡大しており、これが推定期間中の市場成長を促進すると期待されています。
2024年、CRO市場における医薬品分析試験サービスはドイツが最大シェア。同国の成長は、生物製剤、バイオシミラー、個別化医療、CROサービスへの需要増に起因しています。加えて、厳しい規制環境が製薬企業にCROとの連携を促し、オーダーメイドの分析試験手法や、統合されたデジタルソリューションにより、スピード、正確性、データの完全性がさらに向上します。さらに、アウトソーシング企業による事業拡大やM&Aなど、いくつかの戦略的イニシアティブが、同国のCRO市場における医薬品分析試験サービスを促進すると予想されます。例えば、2024年5月、BioAgilytixはBBI Solutions OEM Limited（BBI）と提携し、バイオ分析試験の簡素化と迅速化を図りました。この提携は、革新的な治療法を患者に提供することを目的としています。このようなイノベーションは、推定期間中、市場を牽引することが期待されます。
英国のCROにおける医薬品分析試験サービスは、予測期間中に大きく成長すると予測されています。同国の成長の原動力は、製品の安全性、有効性、品質への注目の高まりと、複雑な生物製剤、バイオシミラー、細胞・遺伝子治療への需要の高まりです。英国のCROは、研究開発コストの上昇、市場投入までの時間短縮の圧力、専門的な分析専門知識の必要性からその能力を高めており、これが市場の成長に寄与しています。さらに、複数の企業が市場での地位を強化し、事業領域を拡大するため、英国での生産能力を増強しています。例えば、RSSLは2023年11月、成長戦略の一環として英国に革新的な分析試験施設を新設すると発表しました。この新施設は、ライフサイエンス、医療、食品、消費財の各分野で高まる顧客需要に対応するため、生産能力を増強する予定です。このような取り組みが市場の成長を促進すると期待されています。
アジア太平洋地域のCROにおける医薬品分析試験サービスの市場動向
アジア太平洋地域のCROにおける医薬品分析試験サービス市場は、予測期間中に最も速いCAGRで成長する見込みです。同地域の成長を牽引しているのは、医薬品開発活動の活発化、研究開発投資の拡大、老舗製薬企業の存在、医療費の増加といった要因です。さらに、中国、インド、韓国などの国々における政府の強力な支援も市場成長に寄与しています。加えて、製薬会社は複雑な生物製剤や革新的な治療法のための高品質で費用対効果の高いソリューションを利用するため、分析試験をCROに委託するケースが増えています。さらに、この地域のCROは、国際的な規制当局への申請を容易にするため、高度な分析技術に多額の投資を行っています。さらに、規制のハーモナイゼーションとGMP/GLPコンプライアンスの高まりが市場の成長を促進すると予想されます。
さらに、企業は新たな施設を立ち上げたり、戦略的パートナーシップを結んだりして、地域内のさまざまな場所でサービスを拡大しています。このような拡大により、アジア太平洋地域の医薬品開発能力が強化され、革新的な治療法のパイプラインが進展することが期待されます。また、同地域には大手製薬企業が進出していることから、推定期間中、市場の牽引役となることが期待されます。
中国の医薬品分析試験サービス（CRO）市場は、合理化された規制の枠組み、費用対効果の高い業務、複雑な治療薬に対する世界的な需要の増加が原動力となっています。また、慢性疾患の罹患率の増加と複雑な治療薬に対する需要の増加が市場成長の原動力になると予想されます。さらに、臨床試験件数の増加と臨床スケジュールの早期化が、国内のCROにおける医薬品分析試験サービスのパートナーシップを促進しています。さらに、製品開発と品質管理の革新への強い注力が、市場成長の原動力になると予想されます。このように、国内外の製薬会社は、中国で臨床試験をCROにアウトソーシングする傾向が強まっており、CROにおける医薬品分析試験サービス市場の需要を牽引しています。
日本のCROにおける医薬品分析試験サービス市場は、医薬品・バイオ医薬品の研究開発への注力、技術の進歩、製品の安全性に対する関心の高まりに起因しています。加えて、CROにおける分析試験サービスの需要は、製薬会社の効率性の向上をサポートし、製薬会社がコアコンピタンスに集中できるようにすることで、市場の成長をさらに促進します。さらに、市場参入企業による戦略的な取り組みも、同国の市場成長に貢献しています。同国の技術革新へのコミットメントは、政府の支援政策や医薬品の品質保証への強い関心と相まって、予測期間中の市場成長を促進すると予想されます。
インドの医薬品分析試験サービス（CRO）市場は、医薬品開発中の高品質な試験に対する需要の高まり、厳格な規制基準、技術の進歩が原動力となっています。また、先進技術、確立されたインフラ、製剤開発の専門知識、プロセスの最適化、製造能力により、多くの製薬企業やバイオテクノロジー企業がインドのCROに注目しています。さらに、標準的な製品品質のためのCROサービスにおける効率的な医薬品分析試験サービスへの需要の増加は、市場成長に大きく貢献すると予想されます。
CROにおける医薬品分析試験サービスの南米市場動向
発展する製薬産業が、南米アメリカのCROにおける医薬品分析試験サービス市場を牽引しています。この背景には、臨床試験の増加、新しい治療法、新薬の登場、試験結果の正確性と信頼性を確保するためのバリデーションと分析に対する需要の高まりがあります。さらに、多様な治療領域にわたる医薬品のパイプラインの拡大と、規制要件の増加により、費用対効果の高い医薬品分析試験サービスのニーズが高まっています。このような要因が、推定期間中、市場を牽引すると予想されます。
ブラジルの医薬品分析試験サービス（CRO）市場を牽引しているのは、進化する規制と医薬品に対するさまざまな要件、革新的な医薬品に対する需要の高まり、有利な規制シナリオです。また、革新的な医薬品に対する要求が、医薬品分析試験サービスに対する要求の高まりにつながっています。さらに、多用途性、専門知識、新たな規制への注力、高品質な製品イノベーションへのコミットメントの組み合わせにより、CROの医薬品分析試験サービスは製薬会社にとってユニークなサービスとなっています。
中東・アフリカのCROにおける医薬品分析試験サービス市場動向
中東アフリカ地域の医薬品分析試験サービス市場は、今後数年間で安定した成長が見込まれます。南アフリカ、サウジアラビア、アラブ首長国連邦、クウェートなどの地域諸国は、医療制度を強化するために安全性評価にますます力を入れています。また、質の高い創薬プロセスへの注目の高まりや、医薬品のパイプラインの拡大により、CROにおける医薬品分析試験サービスの要件が高まることが予想されます。さらに、費用対効果の高い分析試験サービスに対するニーズの高まりが、市場成長の原動力になると考えられます。
南アフリカのCROにおける医薬品分析試験サービス市場は、医薬品製造の需要増加、政府の取り組みの強化、製薬会社におけるCROにおける医薬品分析試験サービスに対する要求の高まりが原動力となっています。また、市場ダイナミクスの変化や、十分なサービスを受けていない地域における医薬品へのアクセスの向上も、市場成長に寄与すると期待されています。
CROにおける医薬品分析試験サービスの主要企業の洞察：
CROにおける医薬品分析試験サービス市場で事業を展開する主要企業は、自社のプレゼンスを強化し、製品やサービスのリーチを拡大するためにさまざまな取り組みを行っています。拡大活動やパートナーシップなどの戦略は、市場成長を推進する上で重要な鍵となります。
CROにおける医薬品分析試験サービスの主要企業
CROにおける医薬品分析試験サービス市場の主要企業は以下の通りです。これらの企業は合計で最大の市場シェアを占め、産業動向を左右しています。
-
- SGS Société Générale de Surveillance SA
- Worldwide Clinical Trials
- Sofpromed
- ClinChoice
- Evotec
- Eurofins Scientific
- KYMOS Group
- ViviaBiotech S.L.
- GalChimia
- TCI Laboratories
- Cotecna (NEOTRON SpA,)
- Tentamus
- Enzymlogic
- Pharmbiotest
- UNIFARM – Research Centre
- ANAPHARM EUROPE, S.L.U
最近の動向
- 2024年10月、SGS SAはバイオ医薬品試験能力の拡張を発表しました。この拡張により、製薬、バイオ医薬品、医療機器産業の開発・製造業者にアウトソーシングサービスを提供する確立された施設に、高度な機器と専門知識が強化されました。
- 2024年6月、テンタマスのアナリティカル・リソース・ラボはPFAS試験サービスを開始。同社のPFAS検査サービスでは、ペルフルオロオクタン酸、ペルフルオロオクタンスルホン酸、ペルフルオロヘキサンスルホン酸、ペルフルオロノナン酸の4つの分析物を対象に分析。
- 2024年8月、SGS SAは北米で新しい生物分析試験サービスを開始しました。このような立ち上げにより、重要な市場でのサービス提供が強化されました。
CROにおける医薬品分析試験サービスの世界市場レポート区分
本レポートでは、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測し、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新の産業動向の分析を提供しています。この調査において、Grand View Research社は世界のCROにおける医薬品分析試験サービス市場レポートをサービス、エンドユース、地域に基づいてセグメント化しています。
- サービス展望（売上高、百万米ドル、2018年〜2030年）
- バイオ分析試験
- 臨床試験
- 非臨床
- 手段開発とバリデーション
- 抽出・浸出性
- 不純物手段
- 技術コンサルティング
- その他
- 安定性試験
- 医薬物質
- 安定性表示方法のバリデーション
- 加速安定性試験
- 光安定性試験
- その他
- その他
- バイオ分析試験
- 最終用途の展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
- 製薬企業
- バイオ医薬品企業
- その他
- 地域別展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
- 南米アメリカ
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- ヨーロッパ
- 英国
- ドイツ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- スウェーデン
- デンマーク
- ノルウェー
- ポーランド
- スイス
- オーストリア
- チェコ共和国
- クロアチア
- スロベニア
- ギリシャ
- アジア太平洋
- 日本
- 中国
- インド
- タイ
- 韓国
- オーストラリア
- 南米アメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- 中東・アフリカ
- 南アフリカ
- サウジアラビア
- アルゼンチン
- UAE
- クウェート
- 南米アメリカ
目次
第1章. 調査方法と範囲
1.1. 市場セグメンテーションと調査範囲
1.2. 市場の定義
1.3. 調査方法
1.4. 情報収集
1.4.1. 購入データベース
1.4.2. GVRの内部データベース
1.4.3. 二次情報源
1.4.4. 一次調査
1.5. 情報またはデータ分析
1.5.1. データ分析モデル
1.6. 市場形成と検証
1.7. モデルの詳細
1.7.1. 商品フロー分析
1.7.2. 親市場分析
1.8. 二次情報源リスト
1.9. 略語リスト
1.10. 目的
第2章. 要旨
2.1. 市場の展望
2.2. セグメントの展望
2.3. 競合他社の洞察
第3章 CROにおける医薬品分析試験サービス CROにおける医薬品分析試験サービス市場の変数、動向、スコープ
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連/補助市場の展望
3.2. 市場ダイナミクス
3.2.1. 市場促進要因分析
3.2.2. 市場阻害要因分析
3.3. 価格モデル分析
3.4. 技術ランドスケープ
3.5. 市場分析ツール
3.5.1. ポーターのファイブフォース分析
3.5.2. SWOT分析によるPESTEL
3.5.3. COVID-19インパクト分析
第4章. CRO市場における医薬品分析試験サービス サービス推定とトレンド分析
4.1. CROにおける医薬品分析試験サービス市場：サービス別 セグメントダッシュボード
4.2. CROにおける医薬品分析試験サービス市場：サービス別 動向分析
4.3. CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、サービス別、2018年〜2030年 (百万米ドル)
4.4. バイオ分析試験
4.4.1. バイオ分析試験市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
4.4.2. 臨床検査
4.4.2.1. 臨床市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
4.4.3. 非臨床
4.4.3.1. 非臨床市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
4.5. 手段開発とバリデーション
4.5.1. 手段開発＆バリデーション市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
4.5.2. 抽出可能＆浸出可能
4.5.2.1. 抽出可能＆浸出可能市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.5.3. 不純物手段
4.5.3.1. 不純物手段の市場推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
4.5.4. 技術コンサルティング
4.5.4.1. 技術コンサルティング市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
4.5.5. その他
4.5.5.1. その他市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6. 安定性試験
4.6.1. 安定性試験市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
4.6.2. 医薬品物質
4.6.2.1. 原薬市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6.3. 安定性表示手段のバリデーション
4.6.3.1. 安定性指示法バリデーション市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
4.6.4. 加速安定性試験
4.6.4.1. 加速安定性試験市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
4.6.5. 光安定性試験
4.6.5.1. 光安定性試験市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6.6. その他
4.6.6.1. その他市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.7. その他
4.7.1. その他市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
第5章. CROにおける医薬品分析試験サービス市場 エンドユースの推定と動向分析
5.1. CROにおける医薬品分析試験サービス市場：エンドユース別：セグメントダッシュボード
5.2. CROにおける医薬品分析試験サービス市場：エンドユース別 動向分析
5.3. CROにおける医薬品分析試験サービス市場予測：エンドユース別、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.4. 製薬企業
5.4.1. 製薬会社市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
5.5. バイオ医薬品企業
5.5.1. バイオ医薬品企業市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
5.6. その他
5.6.1. その他市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
第6章. CROにおける医薬品分析試験サービス市場 地域別推定と動向分析
6.1. 地域別市場ダッシュボード
6.2. 地域別市場シェア分析、2024年および2030年
6.3. 南米アメリカ
6.3.1. 北米市場の推定と予測、2018年〜2030年 (百万米ドル)
6.3.2. 米国
6.3.2.1. 主要国の動向
6.3.2.2. 競争シナリオ
6.3.2.3. 規制の枠組み
6.3.2.4. 米国市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.3. カナダ
6.3.3.1. 主要国の動向
6.3.3.2. 競争シナリオ
6.3.3.3. 規制の枠組み
6.3.3.4. カナダ市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.4. メキシコ
6.3.4.1. 主要国の動向
6.3.4.2. 競争シナリオ
6.3.4.3. 規制の枠組み
6.3.4.4. メキシコ市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
6.4. ヨーロッパ
6.4.1. ヨーロッパ市場の推定と予測、2018年〜2030年 (百万米ドル)
6.4.2. 英国
6.4.2.1. 主要国のダイナミクス
6.4.2.2. 競争シナリオ
6.4.2.3. 規制の枠組み
6.4.2.4. イギリス市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
6.4.3. ドイツ
6.4.3.1. 主要国の動向
6.4.3.2. 競争シナリオ
6.4.3.3. 規制の枠組み
6.4.3.4. ドイツ市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4.4. フランス
6.4.4.1. 主要国の動向
6.4.4.2. 競争シナリオ
6.4.4.3. 規制の枠組み
6.4.4.4. フランス市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
6.4.5. イタリア
6.4.5.1. 主要国の動向
6.4.5.2. 競争シナリオ
6.4.5.3. 規制の枠組み
6.4.5.4. イタリア市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4.6. スペイン
6.4.6.1. 主要国の動向
6.4.6.2. 競争シナリオ
6.4.6.3. 規制の枠組み
6.4.6.4. スペイン市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4.7. スウェーデン
6.4.7.1. 主要国の動向
6.4.7.2. 競争シナリオ
6.4.7.3. 規制の枠組み
6.4.7.4. スウェーデン市場の推定と予測、2018年～2030年 （百万米ドル）
6.4.8. デンマーク
6.4.8.1. 主要国の動向
6.4.8.2. 競争シナリオ
6.4.8.3. 規制の枠組み
6.4.8.4. デンマーク市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
6.4.9. ノルウェー
6.4.9.1. 主要国の動向
6.4.9.2. 競争シナリオ
6.4.9.3. 規制の枠組み
6.4.9.4. ノルウェー市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
6.4.10. ポーランド
6.4.10.1. 主要国の動向
6.4.10.2. 競争シナリオ
6.4.10.3. 規制の枠組み
6.4.10.4. ポーランド市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
6.4.11. スイス
6.4.11.1. 主要国の動向
6.4.11.2. 競争シナリオ
6.4.11.3. 規制の枠組み
6.4.11.4. スイス市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4.12. オーストリア
6.4.12.1. 主要国の動向
6.4.12.2. 競争シナリオ
6.4.12.3. 規制の枠組み
6.4.12.4. オーストリア市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
6.4.13. チェコ共和国
6.4.13.1. 主要国の動向
6.4.13.2. 競争シナリオ
6.4.13.3. 規制の枠組み
6.4.13.4. チェコ共和国の市場推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
6.4.14. クロアチア
6.4.14.1. 主要国の動向
6.4.14.2. 競争シナリオ
6.4.14.3. 規制の枠組み
6.4.14.4. クロアチア市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
6.4.15. スロベニア
6.4.15.1. 主要国の動向
6.4.15.2. 競争シナリオ
6.4.15.3. 規制の枠組み
6.4.15.4. スロベニアの市場推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
6.4.16. ギリシャ
6.4.16.1. 主要国の動向
6.4.16.2. 競争シナリオ
6.4.16.3. 規制の枠組み
6.4.16.4. ギリシャ市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.5. アジア太平洋
6.5.1. アジア太平洋地域の市場推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
6.5.2. 日本
6.5.2.1. 主要国のダイナミクス
6.5.2.2. 競争シナリオ
6.5.2.3. 規制の枠組み
6.5.2.4. 日本市場の推定と予測、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.5.3. 中国
6.5.3.1. 主要国の動向
6.5.3.2. 競争シナリオ
6.5.3.3. 規制の枠組み
6.5.3.4. 中国市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.5.4. インド
6.5.4.1. 主要国の動向
6.5.4.2. 競争シナリオ
6.5.4.3. 規制の枠組み
6.5.4.4. インド市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.5.5. タイ
6.5.5.1. 主要国の動向
6.5.5.2. 競争シナリオ
6.5.5.3. 規制の枠組み
6.5.5.4. タイ市場の推定と予測、2018年～2030年 （百万米ドル）
6.5.6. 韓国
6.5.6.1. 主要国の動向
6.5.6.2. 競争シナリオ
6.5.6.3. 規制の枠組み
6.5.6.4. 韓国市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.5.7. オーストラリア
6.5.7.1. 主要国の動向
6.5.7.2. 競争シナリオ
6.5.7.3. 規制の枠組み
6.5.7.4. オーストラリア市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.6. 南米アメリカ
6.6.1. 南米市場の推定と予測、2018年〜2030年 (百万米ドル)
6.6.2. ブラジル
6.6.2.1. 主要国のダイナミクス
6.6.2.2. 競争シナリオ
6.6.2.3. 規制の枠組み
6.6.2.4. ブラジル市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
6.6.3. アルゼンチン
6.6.3.1. 主要国の動向
6.6.3.2. 競争シナリオ
6.6.3.3. 規制の枠組み
6.6.3.4. アルゼンチン市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
6.7. 中東アフリカ
6.7.1. 中東アフリカ市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
6.7.2. 南アフリカ
6.7.2.1. 主要国の動向
6.7.2.2. 競争シナリオ
6.7.2.3. 規制の枠組み
6.7.2.4. 南アフリカ市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
6.7.3. サウジアラビア
6.7.3.1. 主要国の動向
6.7.3.2. 競争シナリオ
6.7.3.3. 規制の枠組み
6.7.3.4. サウジアラビアの市場推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
6.7.4. アラブ首長国連邦
6.7.4.1. 主要国の動向
6.7.4.2. 競争シナリオ
6.7.4.3. 規制の枠組み
6.7.4.4. UAE市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.7.5. クウェート
6.7.5.1. 主要国の動向
6.7.5.2. 競争シナリオ
6.7.5.3. 規制の枠組み
6.7.5.4. クウェート市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章. 競争環境
7.1. 市場参入企業の分類
7.2. 各社の市場シェア／評価分析、2024年
7.3. 企業プロフィール
7.3.1. SGS ソシエテ ジェネラル ド サーベイランス SA
7.3.1.1. 会社概要
7.3.1.2. 業績
7.3.1.3. サービスベンチマーク
7.3.1.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.2. 世界規模の臨床試験
7.3.2.1. 会社概要
7.3.2.2. 業績
7.3.2.3. サービスベンチマーク
7.3.2.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.3. ソフプロメッド
7.3.3.1. 会社概要
7.3.3.2. 業績
7.3.3.3. サービスベンチマーク
7.3.3.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.4. クリンチョイス
7.3.4.1. 会社概要
7.3.4.2. 業績
7.3.4.3. サービスベンチマーク
7.3.4.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.5. エボテック
7.3.5.1. 会社概要
7.3.5.2. 業績
7.3.5.3. サービスベンチマーク
7.3.5.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.6. ユーロフィンズ・サイエンティフィック
7.3.6.1. 会社概要
7.3.6.2. 業績
7.3.6.3. サービスベンチマーク
7.3.6.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.7. KYMOSグループ
7.3.7.1. 会社概要
7.3.7.2. 業績
7.3.7.3. サービスベンチマーク
7.3.7.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.8. ビビアバイオテック社
7.3.8.1. 会社概要
7.3.8.2. 業績
7.3.8.3. サービスベンチマーク
7.3.8.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.9. ガルチミア
7.3.9.1. 会社概要
7.3.9.2. 業績
7.3.9.3. サービスベンチマーク
7.3.9.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.10. TCIラボラトリーズ
7.3.10.1. 会社概要
7.3.10.2. 業績
7.3.10.3. サービスベンチマーク
7.3.10.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.11. コテクナ（NEOTRON SpA,)
7.3.11.1. 会社概要
7.3.11.2. 業績
7.3.11.3. サービスベンチマーク
7.3.11.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.12. テンタマス
7.3.12.1. 会社概要
7.3.12.2. 業績
7.3.12.3. サービスベンチマーク
7.3.12.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.13. エンザイムロジック
7.3.13.1. 会社概要
7.3.13.2. 業績
7.3.13.3. サービスのベンチマーク
7.3.13.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.14. ファーマバイオテスト
7.3.14.1. 会社概要
7.3.14.2. 業績
7.3.14.3. サービスベンチマーク
7.3.14.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.15. ユニファーム – リサーチセンター
7.3.15.1. 会社概要
7.3.15.2. 業績
7.3.15.3. サービスベンチマーク
7.3.15.4. 戦略的イニシアティブ
7.3.16. アナファームヨーロッパS.L.U.
7.3.16.1. 会社概要
7.3.16.2. 業績
7.3.16.3. サービスベンチマーク
7.3.16.4. 戦略的イニシアティブ
表一覧
表1 表一覧
表2 二次資料リスト
表3 略語一覧
表4 CROにおける医薬品分析試験サービスの世界市場：サービス別推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
表5 CROにおける医薬品分析試験サービスの世界市場：エンドユース別推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
表6 CROにおける医薬品分析試験サービスの世界市場推定と予測、地域別、2018年～2030年（百万米ドル）
表7 CROにおける医薬品分析試験サービスの北米市場推定と予測：国別、2018年～2030年（百万米ドル）
表8 北米CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、サービス別、2018年～2030年 (百万米ドル)
表9 北米CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表10 米国のCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表11 米国のCROにおける医薬品分析試験サービス市場の予測および展望：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表12 カナダのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表13 カナダのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表14 メキシコのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表15 メキシコのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表16 ヨーロッパのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、国別、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
表17 CROにおけるヨーロッパ医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表18 CROにおけるヨーロッパ医薬品分析試験サービス市場：エンドユース別、2018年～2030年予測（USD Million）
表19 イギリスのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表20 CROにおける英国の医薬品分析試験サービス市場の予測および予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表21 ドイツのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、サービス別、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
表22 ドイツのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表23 フランスのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、サービス別、2018年～2030年 (百万米ドル)
表24 フランスのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表25 イタリアのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表26 イタリアのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表27 スペイン CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表28 スペインのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表29 デンマークのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表30 デンマークのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表31 スウェーデンのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（USD Million）
表32 スウェーデンのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
表33 ノルウェー CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（USD Million）
表34 ノルウェー CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（USD Million）
表35 ポーランド CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表36 ポーランドCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表37 スイスのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、サービス別、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
表38 スイスのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
表39 オーストリアのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表40 オーストリアのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表41 チェコ共和国 CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（USD Million）
表42 チェコ共和国CROにおける医薬品分析試験サービス市場予測・用途別、2018年～2030年 (百万米ドル)
表43 クロアチアのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（USD Million）
表44 クロアチアのCROにおける医薬品分析試験サービス市場：エンドユース別推定と予測：2018年-2030年 (百万米ドル)
表45 スロベニアのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年 – 2030年（百万米ドル）
表46 スロベニアのCROにおける医薬品分析試験サービス市場：エンドユース別推定と予測：2018年-2030年 (百万米ドル)
表47 ギリシャのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表48 ギリシャのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表49 アジア太平洋地域のCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：国別、2018年～2030年（百万米ドル）
表50 アジア太平洋地域のCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表51 アジア太平洋地域のCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表52 CROにおける日本の医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表53 CROにおける日本の医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表54 中国 CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、サービス別、2018年～2030年 (百万米ドル)
表55 中国CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表56 インドのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表57 CROにおけるインド医薬品分析試験サービス市場予測・用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表58 タイのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（USD Million）
表59 タイのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（USD Million）
表60 韓国 CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表61 韓国 CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表62 オーストラリアのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表63 オーストラリアのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表64 南米アメリカのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：国別、2018年～2030年（百万米ドル）
表65 ラテンアメリカのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表66 ラテンアメリカのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表67 ブラジルCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表68 ブラジルのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（USD Million）
表69 アルゼンチンのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表70 アルゼンチンCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表71 中東・アフリカのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：国別、2018年～2030年（百万米ドル）
表72 中東・アフリカCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、サービス別、2018年～2030年 (百万米ドル)
表73 CROにおける医薬品分析試験サービスの中東・アフリカ市場：エンドユース別推定と予測：2018年-2030年（USD Million）
表74 南アフリカのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表75 CROにおける医薬品分析試験サービスの市場推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表76 サウジアラビアのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年 – 2030年（百万米ドル）
表77 サウジアラビアのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の予測および用途別予測、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
表78 UAE CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表79 CROにおけるUAEの医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（USD Million）
表80 CROにおけるクウェートの医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）
表81 CROにおけるクウェートの医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：最終用途別、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
図表一覧
図1 市場調査プロセス
図2 情報調達
図3 一次調査のパターン
図4 市場調査のアプローチ
図5 市場形成と検証
図6 商品フロー分析
図7 バリューチェーンに基づくサイジングと予測
図8 QFDモデルのサイジングと予測
図9 ボトムアップアプローチ
図10 市場スナップショット
図11 セグメントスナップショット1
図 12 セグメントスナップショット 2
図13 競争環境スナップショット
図14 親市場の見通し、2024年（10億米ドル）
図15 補助市場の見通し、2024年（10億米ドル）
図 16 CRO における医薬品分析試験サービスの市場ダイナミクス
図 17 ポーターのファイブフォース分析
図 18 PESTEL 分析
図 19 CRO における医薬品分析試験サービス市場： サービスの展望と要点
図20 CROにおける医薬品分析試験サービス市場： サービス動向分析
図21 バイオ分析試験市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図22 臨床市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図23 非臨床市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図24 手段開発とバリデーション市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図25 抽出性・浸出性市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図26 不純物測定法市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図27 技術コンサルティング市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図28 その他市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図29 安定性試験市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図30 原薬市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図31 安定性表示方法のバリデーション市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図32 加速安定性試験市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図33 光安定性試験市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図34 その他市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図35 その他サービス市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図. 36 CROにおける医薬品分析試験サービス市場： エンドユースの展望と要点
図37 CROにおける医薬品分析試験サービス市場： エンドユーザー動向分析
図38 製薬会社市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図39 バイオ医薬品企業市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
図40 その他市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
図. 41 地域別市場 主な要点
図42 CROにおける医薬品分析試験サービスの北米市場推定と予測、2018年〜2030年（百万米ドル）
図 43 主要国の動向
図44 CROにおける医薬品分析試験サービスの米国市場推定と予測、2018年〜2030年（百万米ドル）
図45 主要国のダイナミクス
図46 カナダのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年〜2030年 （百万米ドル）
図47 主要国のダイナミクス
図48 CROにおける医薬品分析試験サービスのメキシコ市場推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
図49 CROにおけるヨーロッパ医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
図50 主要国の動向
図51 CROにおける英国医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図52 主なカントリーダイナミクス
図53 ドイツのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
図54 主要国のダイナミクス
図55 フランスのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
図56 主要国のダイナミクス
図57 イタリアのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
図58 主要国のダイナミクス
図59 スペイン CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年 （百万米ドル）
図60 主要国のダイナミクス
図61 デンマークのCROにおける医薬品分析試験サービス市場推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
図62 各国の主要市場
図63 スウェーデン CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
図64 主なカントリーダイナミクス
図65 ノルウェー：CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図66 主要国の市場動向
図67 ポーランド：CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年 （百万米ドル）
図68 主要国の市場動向
図69 スイスのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年〜2030年 (百万米ドル)
図70 主なカントリーダイナミクス
図71 オーストリアのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
図72 主要国の市場動向
図73 チェコ共和国：CROにおける医薬品分析試験サービス市場予測：2018年～2030年（百万米ドル）
図74 主要国の市場動向
図75 クロアチアのCROにおける医薬品分析試験サービス市場推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
図76 主要国の市場動向
図77 スロベニアのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
図78 主要国の市場動向
図79 ギリシャのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
図80 アジア太平洋地域のCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
図81 主要国の動向
図82 CROにおける日本の医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図83 主要国のダイナミクス
図84 CROにおける中国医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
図85 主要国のダイナミクス
図86 CROにおける医薬品分析試験サービスのインド市場推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図87 主要国のダイナミクス
図88 タイのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測：2018年～2030年（USD Million）
図89 主要国の市場動向
図90 韓国：CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図91 主要国のダイナミクス
図92 オーストラリアのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
図93 中南米：CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図94 主要国の動向
図95 ブラジルのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年 （百万米ドル）
図96 主要国のダイナミクス
図97 アルゼンチン：CROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図98 CROにおける中東アフリカ医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
図. 99 主要国の動向
図100 南アフリカのCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
図101 主要国の市場動向
図102 サウジアラビアのCROにおける医薬品分析試験サービス市場推定と予測、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
図103 各国の主要市場
図104 UAE のCROにおける医薬品分析試験サービス市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
図105 主要国のダイナミクス
図106 CROにおける医薬品分析試験サービスのクウェート市場推定と予測、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
図107 主要企業の分類
図108 サービスヒートマップ分析
図109 戦略的フレームワーク
