【英語タイトル】Peripheral Intravenous Catheters Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR23MAH145 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：122 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ・産業分野：医療

周辺静脈カテーテル市場の規模とシェア

## 市場概要

### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
65.4億米ドル

### 市場規模（2031年）
89.5億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）6.49%

### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主要プレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特に順序なく列挙されています。

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### 周辺静脈カテーテル市場分析（Mordor Intelligenceによる）
周辺静脈カテーテル市場は、2025年の61.4億米ドルから2026年には65.4億米ドルに成長し、2031年には89.5億米ドルに達すると予測されています。この期間の年平均成長率（CAGR）は6.49%です。外来医療の拡大、厳格な安全規制、持続的な製品革新が、調達決定をプレミアムで安全設計されたデバイスに向けさせています。慢性疾患の有病率の上昇により、長時間の留置が必要な信頼性の高い血管アクセスを必要とする患者のプールが広がっています。外来手術センター（ASC）は、手術件数の増加とエピソードあたりのコストの低下を通じて成長を加速させていますが、病院は依然として絶対的なデバイス需要を支配しています。製造業者は、合併症率を削減し、臨床医のワークフローを改善するために、クローズドシステム設計、画像誘導挿入ツール、高度な材料配合を通じて競争力を高めています。

## 主要なレポートの要点

– **製品タイプ別**：短い周辺IVカテーテルは、2025年に周辺静脈カテーテル市場シェアの60.58%を占めており、中間カテーテルは2031年までに8.21%のCAGRで成長しています。

– **技術別**：安全性と血液制御設計は、2025年に周辺静脈カテーテル市場の67.95%を占めており、このセグメントは2031年までに8.54%のCAGRで成長しています。

– **材料別**：ポリウレタンは、2025年に周辺静脈カテーテル市場の57.02%を維持しており、シリコンは2031年までに8.33%のCAGR成長が見込まれています。

– **エンドユーザー別**：病院は、2025年に周辺静脈カテーテル市場規模の71.62%を占めており、ASCは最も成長の早いチャネルで、9.35%のCAGRを記録しています。

– **アプリケーション別**：薬剤投与は2025年の収益の44.15%を生み出しており、診断画像コントラストは2031年までに9.22%のCAGRで成長する見込みです。

– **地理別**：北米は2025年に39.88%の収益を占めており、アジア太平洋地域は2031年までに7.34%の最高地域CAGRを記録する見込みです。

注：このレポートの市場規模と予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年1月時点での最新のデータと洞察で更新されています。

## グローバル周辺静脈カテーテル市場のトレンドと洞察

### ドライバーの影響分析

| ドライバー | CAGR予測への影響率 | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|————|——————-|————–|——————|
| 慢性および急性疾患の負担の増加 | +1.2% | 北米、ヨーロッパ、日本 | 長期（≥ 4年） |
| 外来および在宅注入環境の拡大 | +1.0% | 北米、EU; 主要なAPAC都市で加速中 | 中期（2–4年） |
| ニードルスティックおよび血液曝露安全に関する規制義務 | +0.8% | グローバル、北米およびEUで最も厳格な施行 | 短期（≤ 2年） |
| カテーテル材料とデザインの継続的な製品革新 | +0.7% | 北米、ヨーロッパ、日本のR&Dハブ | 中期（2–4年） |
| 新興市場における政府の大量調達プログラム | +0.6% | インド、中国、ASEAN、中東・アフリカ、ラテンアメリカ | 長期（≥ 4年） |
| 血管アクセスのための画像およびデジタルガイダンスの統合 | +0.4% | 北米およびEUでの早期採用; APACのプレミアムセグメント | 中期（2–4年） |

#### 慢性および急性疾患の負担の増加
糖尿病関連の障害調整生命年は2000年以降80%以上増加しており、急性および長期ケア環境での信頼できる血管アクセスの需要を高めています。アメリカ、日本、西ヨーロッパの高齢化社会は、長時間の留置カテーテルと高頻度の注入を必要とする多病態を経験しています。病院は、52.9 MPaの引張強度と90%の光透過率を示すポリウレタン材料を検証しており、これにより部位の可視化が改善され、計画外の再スタートが減少します。個別化された腫瘍学および生物学的レジメンは、長期間にわたる一定の流量を要求し、提供者は挿入外傷を減少させる中間および長時間留置デバイスを好む傾向があります。これらの疫学的ダイナミクスは、安定したボリューム成長を維持し、感染防止、高透明度のカテーテルを市場に投入するサプライヤーに報いるものです。

#### 外来および在宅注入環境の拡大
ASCは、2034年までに4400万件の手術を処理する見込みで、2024年から21%の増加を見込んでおり、血管アクセスが開始される場所を再定義しています。外来医療の移行は、ICU外でのメンテナンス用に設計されたデバイスの購入を加速させており、治療中にシステムを閉じたままにする統合延長チューブが含まれています。在宅注入プロトコルは、看護師の介入を最小限に抑えたまま通過性を保持するデバイスを強調しています。BDのSiteRite 9のようなデジタル超音波システムは、画像と針追跡を組み合わせ、初回成功率を向上させ、予定外の病院訪問を減少させます。これらのケア提供の変化は、カテーテルをポータブルガイダンストール、消耗品、非病院スタッフ向けの教育モジュールとバンドルするサプライヤーを優遇します。

#### ニードルスティックおよび血液曝露安全に関する規制義務
FDAは、2024年に力で作動する分離デバイスを特別管理下のクラスIIに分類し、安全設計されたカテーテルへの調達を促進しています。米国の医療システムは、ニードルスティックエピソードあたり890米ドルの平均的な責任リスクに直面しており、血液制御ハブのROI議論を強化しています。超音波ガイダンスは、小児の初回成功率を45.8%から85.4%に引き上げ、挿入関連の怪我を減少させます。グループ購買機関は、これらの義務に沿った契約条件を整備しており、安全設計が価値分析委員会で優先順位を持つようになっています。規制当局が監視を強化するにつれて、従来のオープンハブ製品は段階的に廃止されるリスクが高まり、クローズド自動安全システムへのシェアシフトが加速しています。

#### カテーテル材料とデザインの継続的な製品革新
シリコンベースの接着プラットフォームは、アクリル固定具に比べて目に見える皮膚損傷を減少させ、外来および小児における患者の快適さをサポートします。放射線透過性ポリウレタンは、手技中の可視性を最適化し、柔軟性を犠牲にすることなく、介入画像スイートでの採用を強化します。埋め込まれたセンサーアレイは、リアルタイムの圧力および流量モニタリングを可能にし、BDのCue針追跡アルゴリズムは、325 psiまでのパワー注入中の配置精度を向上させます。このような多機能デザインはプレミアム価格を要求しますが、再スタートや合併症の減少を通じて下流コストを相殺することを示しています。その結果、R&Dパイプラインは、抗菌コーティング、生分解性シャフト、および電子医療記録と統合して留置時間を自動的に記録するスマートハブをターゲットにしています。

### 制約の影響分析

| 制約 | CAGR予測への影響率 | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|——|——————-|————–|——————|
| カテーテルの故障および合併症の高い発生率 | -0.9% | グローバル; 資源が制約された医療システムで最も深刻 | 短期（≤ 2年） |
| 代替血管アクセスデバイスの利用可能性 | -0.6% | 北米、ヨーロッパ; 高度な治療センターでの浸透が進行中 | 中期（2–4年） |
| 環境持続可能性および廃棄物処理の懸念 | -0.5% | EUおよび北米が政策変更をリード; グローバルに広がりつつある | 長期（≥ 4年） |
| グループ購買機関の購買力集中 | -0.4% | 米国が支配的; ヨーロッパおよび選択されたAPAC市場での新たな影響 | 短期（≤ 2年） |

#### カテーテルの故障および合併症の高い発生率
初回カニュレーションは40%の試行で失敗し、難アクセスのコホートでは70%に達し、米国では毎年推定26.8億米ドルの救急部門コストを追加しています。FDAによる特定のPowerPICCロットに関する早期警告などのデバイスリコールは、臨床医の信頼を損ない、予算外の交換サイクルを引き起こします。中心静脈カテーテル関連の血流感染は、医療関連のバクテリア血症の約20%を占めており、現場での次亜塩素酸生成ハブの探索を促しています。これらの故障を軽減するには、さらなるトレーニング、超音波資本、堅牢なデータ追跡が必要であり、これらのコストは小規模な病院が短期的に吸収するのが難しい場合があります。

#### 環境持続可能性および廃棄物処理の懸念
米国の使い捨てカテーテルプログラムは、毎年2億600万リットルの廃棄物を生成し、より環境に優しい代替品を求める声を引き起こしています。NHSは、リサイクル可能または再利用可能なセットを提供するサプライヤーに報いる集中廃棄物削減フレームワークを試行しています。生分解性ポリマー（ポリヒドロキシアルカノエート、ポリ乳酸、ポリブチレンスクシネート）は現在調査中ですが、競争力のあるコストで臨床性能を満たす必要があります。米国の政策立案者は、デバイス承認にライフサイクル評価を統合しており、製造業者に供給チェーン全体での炭素削減を文書化することを要求しています。持続可能性がブランド価値を高める一方で、再処理ワークフローや滅菌インフラは短期的な複雑さを生み出し、採用ペースを鈍化させる可能性があります。

## セグメント分析

### 製品タイプ別：中間カテーテルが長時間留置の採用を強化
中間カテーテルは2031年までに8.21%のCAGRで成長し、2025年には短いIVカテーテルが60.58%の収益を維持しています。この位置は、ルーチン注入におけるその多様性によって強調されています。臨床試験では、中間カテーテルが中程度の期間の治療に対して周辺挿入中心カテーテルに比べて血流感染リスクを低下させることが確認されています。周辺静脈カテーテル市場の中間カテーテルの規模は、慢性ケアの経路が外来施設に移行するにつれてさらに拡大すると予測されています。

デザインの更新は、柔らかい先端の放射線透過性シャフト、統合された安定器、28日以上の閉塞フリーを維持するクローズドコネクターに焦点を当てています。B. BraunのIntrocan Safety 2 Deep Access IVカテーテルの規制承認は、自動針シールドと強化された流量が臨床医の信頼を強化するために収束していることを示しています。価格に敏感なバイヤーは依然として基本的な短いカテーテルに依存していますが、再挿入イベントを最小限に抑える臨床的な必要性は、中間カテーテルを腫瘍学、心不全、複雑な抗生物質レジメンの新たな標準として位置付けています。

### 技術別：安全システムがプレミアムから主流へ
安全性および血液制御フォーマットは、2025年の収益の67.95%を占めており、8.54%のCAGRを追加しています。これは、コンプライアンスがコストを超えて調達の重要な基準となっていることを示しています。クローズドハブバルブや自動引き戻し針は、BD Insyte Autoguard BCなどのフラッグシップポートフォリオに組み込まれ、血液曝露を95%削減します。周辺静脈カテーテル市場は、特に高訴訟地域で従来のオープンハブ製品を段階的に廃止する方向に進んでいます。

専門家団体は、安全カテーテルをベッドサイド超音波と組み合わせることを推奨しています。2024年のアメリカ心エコー学会のガイドラインでは、挿入外傷を削減するために工場統合フラッシュバックチャンバーおよび鈍いカニューレを推奨しています。病院が公共ダッシュボードでシャープス傷害メトリックを追跡する中、リスク調整された償還モデルは、高い発生率を持つ施設にペナルティを科すようになり、安全デバイスへの移行を強化しています。

### 材料別：シリコンが快適性指標で成長
ポリウレタンは、その引張強度と化学的適合性により57.02%の収益を占めていますが、シリコンは外来留置時間の延長に伴い、最高の8.33%のCAGRを示しています。周辺静脈カテーテル市場におけるポリウレタンのシェアリーダーシップは、広範なSKUの可用性と価格競争力に起因していますが、シリコンの柔らかい弾性率は静脈炎の発生率を低下させ、小児腫瘍学プロトコルで認識されています。

製造業者は、550 nmで90%の透明性を保持しながら耐久性を向上させるポリウレタン-ウレアブレンドの実験を行っており、パフォーマンスギャップを埋め、挿入中の可視化を可能にしています。将来の材料ロードマップは、抗菌添加物、血栓症を減少させるための親水性内部、およびESG調達基準に沿ったリサイクルコンテンツに焦点を当てています。

### エンドユーザー別：ASCの成長がチャネルミックスを再定義
病院は2025年の収益の71.62%を占めており、外傷、重症ケア、高度な手技における中心的な役割を反映しています。しかし、ASCは9.35%のCAGRで進展しており、支払者が同日退院経路を奨励する中でチャネルの優先順位を再定義しています。メディケアは2022年に330万人の受益者に対してASCサービスに61億米ドルを支出しており、リスクのあるボリュームを強調しています。

周辺静脈カテーテル市場では、製造業者が外来のターンオーバー専用に色分けされたコンポーネントを持つコンパクトな挿入キットを提供しています。在宅医療機関や注入薬局は、隣接する拡張ゾーンを表しており、それぞれが遵守と安全を確保するためにリモートトレーニングポータルや改ざん防止パッケージを必要としています。

### アプリケーション別：診断が高圧デザインを推進
薬剤投与は2025年の売上の44.15%を維持しており、診断画像およびコントラスト供給はCTおよびMRIの能力が拡大する中で9.22%のCAGRで成長しています。BDのNexiva Diffusicsは、325 psiまでのパワー注入に耐えつつ血管の完全性を損なわないレーザー切断拡散先端を採用しています。この能力は、放射線科への周辺アクセスを広げ、中心静脈カテーテルの必要性を軽減し、全体の手技時間を短縮します。

周辺静脈カテーテル市場は、介入放射線医が迅速で高流量のボーラス供給を必要とする多相コントラスト研究に依存する中で、診断アプリケーション向けに増加する見込みです。液体蘇生および栄養注入はコアであり続けますが、成熟しており、輸血専用デバイスはヘモビジランスプロトコルに結びついたニッチボリュームを要求しています。

## 地理分析
北米は2025年に39.88%の収益を生み出し、米国が300百万ユニットを超える年間消費を記録しています。堅牢な償還と病院の安全ポートフォリオへの投資がプレミアム平均販売価格を維持しています。この地域では、超音波ガイド挿入モジュール、リモート血管アクセス認定、カテーテル留置時間の遵守を監視する予測分析ダッシュボードが追加されています。カナダとメキシコは、それぞれ公共部門の入札と新しいマキラドーラ製造拠点を通じて地域規模を拡大しています。

ヨーロッパは成熟した規制環境で、患者安全義務と新興の循環経済要件のバランスを取っています。ドイツ、フランス、イギリスが地域需要の大部分を占めており、スペインとイタリアは使い捨てプラスチックを抑制するための再利用パイロットを採用しています。EU医療機器規則の施行は、サプライヤーに技術文書と市販後監視の更新を強制し、新規参入者にとって市場参入障壁を高めています。公共調達フレームワークは、臨床的証拠とともに持続可能性を重視し、リサイクルポリマーや長寿命フォーマットに関する対話を促進しています。

アジア太平洋地域は、7.34%のCAGRで最も成長が早い地域であり、中国、インド、日本、韓国、オーストラリアが推進しています。インドの医療技術セクターは、2023年の新薬、医療機器および化粧品法の下で160億～170億米ドルから2030年までに500億米ドルに拡大する見込みで、国内製造の提携を促進しています。中国はコスト効率の高い大量生産を活用していますが、三次医療機関向けにプレミアムな画像誘導システムへの投資を行っています。日本の超高齢社会は、脆弱な静脈に対する高度なシリコンデザインを必要とし、オーストラリアは国家品質指標に沿った感染予防基準に焦点を当てています。これらのトレンドは、価格帯全体で周辺静脈カテーテル市場のフットプリントを拡大し、多国籍企業に供給チェーンのローカライズと臨床教育プラットフォームの共同開発を促しています。

## 競争環境
周辺静脈カテーテル市場は中程度の統合が見られ、上位5社が世界の収益の60～65%を占めると推定されています。BDのエドワーズ・ライフサイエンス社のクリティカルケア部門の42億米ドルの買収は、カテーテルと血行動態分析を結びつけた統合患者モニタリングエコシステムへの推進を示しています。テレフレックスのBIOTRONIKの血管介入資産の7.6億ユーロの買収は、薬剤コーティングバルーンへのポートフォリオを拡大し、既存のシースおよびアクセスデバイスとのクロスセリングを可能にします。

B. Braunは、2020年以降、米国のIV流体容量を拡大し、年間3000万セットのIVセットを追加するために10億米ドル以上を投資しており、地域供給チェーンを確保するための戦略的なコミットメントを反映しています。テルモは、心血管およびデジタルヘルスのブレークスルーを調達するために7500万米ドルの企業ベンチャーファンドを立ち上げ、血管アクセスにおけるパイプラインの多様化を強化しています。ポリメディキュアのようなニッチイノベーターは、FDAが承認したNouvo Safety Setを通じて注目を集めており、ターゲットを絞ったR&Dと規制の機敏さが専門チャネルでのシェア獲得に寄与しています。

競争の差別化は、クローズドループ安全メカニズム、超音波対応の導入技術、利用メトリックを電子健康記録に供給するデータ接続ハブに関連しています。ESGの資格は、ヨーロッパでの入札の差別化要因として浮上しており、炭素削減を定量化し、回収プログラムを実施するサプライヤーに報いるものです。グループ購買機関は、AI対応の分析を使用して合併症調整済みの総所有コストを特定し、留置時間の優位性と再スタート率の低さを示すデバイスを優遇しています。

## 周辺静脈カテーテル業界のリーダー
– B. Braun Melsungen AG
– Lineus Medical
– Becton Dickinson & Company
– ICU Medical (Smiths Medical)
– Teleflex Inc.
*免責事項：主要プレーヤーは特に順序なく列挙されています。

## 最近の業界動向
– **2025年7月**：テレフレックスは、薬剤コーティングバルーンカテーテルおよびステントに拡大するためにBIOTRONIKの血管介入事業を買収しました。2026年からは年6%の成長が見込まれています。
– **2025年2月**：BDは、薬剤投与および血管アクセスラインに焦点を当てるために、バイオサイエンスおよび診断ソリューション部門のスピンオフを発表しました。
– **2025年2月**：トリニティキャピタルは、血管内手技のためのセレーション技術を拡大するためにCagent Vascularに1500万米ドルの成長資本を提供しました。
– **2025年1月**：ストライカーは、血栓管理デバイスへの拡大を示すためにInari Medicalを買収しました。
– **2024年11月**：テルモは、心房細動患者の74.4%が12か月の再発を示さないVARIPULSEアブレーションプラットフォームのFDA 510(k)承認を取得しました。
– **2024年10月**：B. Braunは、5年間の10億米ドルの能力プログラム後、IV流体出力を20%増加させ、年間3000万IVセットを追加しました。