【英語タイトル】Paracetamol Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR23MAH135 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：120 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ・産業分野：医療

パラセタモール市場の規模とシェア

## 市場の概要

### 調査期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
120.5億米ドル

### 市場規模（2031年）
149.3億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）4.38%

### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
南アメリカ

### 市場集中度
中程度

### 主要プレイヤー
*免責事項：主要プレイヤーは特に順序を付けていません。

### 画像 © Mordor Intelligence
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## パラセタモール市場分析（モルドールインテリジェンスによる）

パラセタモール市場の規模は2025年に115.9億米ドルと評価され、2026年には120.5億米ドルに成長し、2031年には149.3億米ドルに達すると推定されています。この期間の年平均成長率（CAGR）は4.38%です。

長期的な需要は、慢性疼痛の普及、アセトアミノフェンを第一選択の非オピオイド療法として位置付けるガイドラインの承認、オピオイドの使用を抑制するための静脈内製剤の病院での採用によって支えられています。同時に、アジアのAPIハブからの十分なジェネリック供給能力と新しいヨーロッパの再ショアリングプロジェクトにより、COVID-19のピーク以来、平均バルク薬の価格が70%以上下落し、製造業者のマージンが圧迫されています。安全規制当局は、肝毒性に関する懸念に応じて、投与量、ラベリング、パックサイズの規則を厳格化しており、コンプライアンスコストが増加する一方で、徐放性や味マスキングの革新に対する製品差別化の余地も生まれています。デジタル調剤、特に電子処方対応の薬局プラットフォームは、実店舗からのボリュームを再配分し、パラセタモール市場のチャネルの再調整を加速させています。これらの相反する力が組み合わさることで、穏やかな表面的成長が生まれつつも、サプライチェーン全体での価値獲得に対する激しい競争が生じています。

## 主要な報告の要点

– **投与形態別**: 2025年にはタブレットがパラセタモール市場の46.83%を占めており、液体懸濁液は2031年までに4.86%のCAGRで最も成長が早いフォーマットとなっています。
– **用途別**: 疼痛管理は2025年にパラセタモール市場の39.27%を占めており、発熱軽減は2031年までに6.63%のCAGRで進展しています。
– **投与経路別**: 経口製品は2025年に61.02%の収益シェアを占めており、静脈内パラセタモールは予測期間中に5.63%のCAGRで最高の成長を記録しています。
– **流通チャネル別**: 小売薬局は2025年の収益の28.78%を占めていますが、オンライン薬局は主要なヨーロッパ市場での電子処方の導入により5.79%のCAGRで拡大する見込みです。
– **地域別**: 北米は2025年の売上の34.12%を占めており、アジア太平洋地域は2031年までに7.76%の最も強い地域CAGRを記録すると予測されています。

### 注意: 本報告書の市場規模および予測数値は、モルドールインテリジェンスの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年時点での最新のデータと洞察で更新されています。

## グローバルパラセタモール市場のトレンドと洞察

### ドライバー影響分析

| ドライバー | (~) % CAGR予測への影響 | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|————|————————-|—————|——————|
| 疼痛および発熱関連障害の増加 | +0.7% | グローバル、特に高齢化が進む北米と都市化が進むアジア太平洋地域 | 中期（2-4年） |
| OTC自己治療のブームと小売チャネルの拡大 | +0.8% | グローバル、電子処方の導入が進むヨーロッパと直接消費者向けサービスが進化する北米 | 短期（≤ 2年） |
| APIおよび完成品工場の能力拡大 | +0.5% | ヨーロッパ（フランス）、インド（生産連動インセンティブ） | 長期（≥ 4年） |
| 拡張/迅速放出製剤の革新 | +0.4% | 北米およびヨーロッパのプレミアムOTCセグメント | 中期（2-4年） |
| オピオイドを避ける手術プロトコルによるIVの普及 | +0.6% | 北米およびヨーロッパの病院の処方集、GCC病院での新興 | 中期（2-4年） |
| グリーンケミストリーのインセンティブとAPIの再ショアリング | +0.3% | ヨーロッパ（ECHAの義務）、米国の国内生産補助金 | 長期（≥ 4年） |

#### 疼痛および発熱関連障害の増加
更新されたCDCガイドラインでは、アセトアミノフェンがNSAIDsやオピオイドの前に明示的にリストされており、パラセタモール市場の臨床的関連性を強化しています。小児の予防接種プログラムはエピソディックな需要を追加し、アセトアミノフェンが注射後の症状に対する推奨解熱剤であるためです。

世界の平均寿命が上昇する中、変形性関節症、癌性疼痛、術後回復が持続的な基準ボリュームを推進しています。ユニット販売が増加する一方で、利益の獲得はプライベートラベルの競争や低コストのジェネリックを優先する保険者のステップセラピー政策を乗り越えることに依存しています。

#### OTC自己治療のブームと小売チャネルの拡大
薬剤師が治療を開始できるようにする規制の動き、例えば2024年に開始されたイギリスの「ファーマシー・ファースト」プログラムは、数百万件の払い戻し対象の相談を生み出し、しばしばOTC鎮痛剤の推奨につながっています。

同時に、ドイツの全国的な電子処方システムは2024年に完全に施行され、オンライン薬局の対象顧客を拡大し、家庭用OTC必需品のバスケットサイズを増加させています。米国の小売業者はロイヤリティデータを活用してターゲットを絞ったデジタルオファーを配置し、消費者を独占ラベルのアセトアミノフェン製品に誘導しています。これらのダイナミクスは、伝統的なドラッグストアが集客の漏れに直面する中で、パラセタモール市場の非処方の足跡を拡大しています。

#### APIおよび完成品工場の能力拡大
Seqensは2025年12月にフランスに10,000トン/年のアセトアミノフェン工場の建設を開始しました。これは、20年以上にわたる分子への西側の最大の投資です。インドの生産連動インセンティブ（PLI）プログラムは、欧州の輸入基準を満たすゼロ液体排出プラントの資金を提供し、後方統合を補助しています。これらのプロジェクトは、中国からの供給を多様化し、政府が重要な医薬品の備蓄を確保するのを助けます。米国FDAのPreCheckなどの加速承認経路は、建設から認定までのタイムラインをさらに短縮します。

#### 拡張/迅速放出製剤の革新
ヒドロキシプロピルメチルセルロースマトリックスやエウドラギットコーティングは、治療的な血漿レベルを最大12時間維持し、慢性疾患において1日2回の投与を可能にします。味マスキングの革新、例えば99%のカプセル化効率を達成するキトサンコーティングアルギン酸ビーズは、小児用懸濁液を再活性化させており、このサブセグメントは全体のパラセタモール市場よりも早く成長しています。ブランドはこれらの技術を即放出ジェネリックよりも40-60%高い価格で提供し、コモディティタブレットからのマージンの減少を緩和しています。二層構造や胃内保持システムに関する特許は、他のOTC通路が混雑する中での独占期間を延長します。

### 制約影響分析

| 制約 | (~) % CAGR予測への影響 | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|——|————————-|—————|——————|
| 肝毒性/過剰摂取の安全性の厳格化 | -0.5% | オーストラリア、イギリス、アメリカ合衆国 | 短期（≤ 2年） |
| 激しいジェネリック価格競争 | -0.7% | 北米およびヨーロッパの小売セグメント | 短期（≤ 2年） |
| API供給チェーンの集中および関税リスク | -0.4% | 中国に依存するグローバル輸入業者 | 中期（2-4年） |
| パックサイズ制限による消費の抑制 | -0.3% | オーストラリア（施行中）、EUでの採用の可能性 | 中期（2-4年） |

#### 肝毒性/過剰摂取の安全性の厳格化
オーストラリアは2025年2月に非処方パックサイズを制限し、年間平均225件の入院と50件の過剰摂取死亡を記録しました。これは、以前のイギリスの制限を反映しています。米国FDAは2024年6月にOTC鎮痛剤に関する提案命令を発表し、小児用投与量や生命を脅かす皮膚反応に対処しており、最終規則は2025年末までに期待されています。実施により、ラベリングの変更が必要となり、高強度フォーマットを抑制する可能性があります。妊娠中の潜在的な神経発達への影響に関する訴訟は、主要ブランドにさらなる評判リスクをもたらしています。

#### 激しいジェネリック価格競争
インドにおけるAPIのスポット価格は、パンデミック中の900インドルピー/kgから2024年には250インドルピーに下落し、72%の減少が米国の完成品入札に波及しました。マリンコットの2024年第3四半期のアセトアミノフェン収益は前年同期比30.3%減の4000万米ドルに縮小し、下落サイクルを強調しています。大手小売チェーンによるプライベートラベルの代替は、ブランドOTCプレイヤーに追加の圧力をかけ、小規模な製剤業者の統合を加速させています。

*私たちの更新された予測は、ドライバー/制約の影響を方向性のあるものとして扱い、加算的ではありません。改訂された影響予測は、ベースライン成長、ミックス効果、変動する相互作用を反映しています。

## セグメント分析

### 投与形態別: タブレットがリードし、液体が加速

タブレットは2025年にパラセタモール市場の46.83%を占めており、消費者の親しみやすさ、機械的に安定した保存期間、低ユニットコストを反映しています。しかし、液体製品は2031年までに4.86%のCAGRで最も高い成長を記録する見込みであり、小児用投与のニーズや、現在99%のカプセル化効率を達成する高度な味マスキング技術によって推進されています。拡張放出の二層タブレットは、即放出ラインに対して中央値で45%のプレミアム価格を設定し、成熟した西側市場での小売業者のマージンを守っていますが、新興経済国ではコスト感度が依然としてプレーンなジェネリックを好んでいます。

溶媒を使用しないボールミルアセチル化などのグリーンケミストリー製造ルートは、96%の転換率を達成し、スコープ3の排出を削減します。これは、欧州の入札でますます引用される特徴です。小売業者がプライベートラベルの提供を拡大する中、コモディティタブレットと付加価値のある液体の両方を供給できる製剤業者が、ボリュームと収益性のバランスを取るために最も良い位置にあります。プレミアムなチュアブルおよび速溶性のバリエーションも、便利さを求める成人消費者を惹きつけ、パラセタモール市場をさらに拡大しています。

### 用途別: 疼痛管理が支配し、発熱軽減が急成長

疼痛管理は2025年の価値の39.27%を占めており、5000万の米国の慢性疼痛患者と、ヨーロッパや日本での類似の普及パターンによって支えられています。発熱軽減療法は小規模ですが、ワクチン関連の予防接種や薬局での免疫接種の増加によって年率6.63%の成長が見込まれています。風邪やインフルエンザの組み合わせSKUは、アセトアミノフェンを去痰剤や抗ヒスタミン薬と組み合わせて、冬季におけるシェアを獲得し、バスケットのアップセルを促進しています。

地域薬局でのポイントオブケアテストの頻度が高まることで、症状のある患者がOTC購入経路に直接流入しています。しかし、パックサイズの制限や安全ラベリングの拡大が発熱関連のボリュームの上昇を鈍化させる可能性があるため、パラセタモール業界はキャパシティ計画時にこの要因を監視する必要があります。

### 投与経路別: 経口が主流; IVが病院での成長を遂げる

経口製品は2025年の売上の61.02%を占めており、自己投与の容易さと広範なOTCの可用性によるものです。静脈内パラセタモールは、オピオイドを避けるプロトコルの病院での採用により、年率5.63%で成長する見込みです。直腸用座薬は、経口摂取が禁忌とされる場合にニッチな役割を維持しています。

拡張されたジェネリック競争により、2024年以降、米国の静脈内アセトアミノフェンの平均卸売取得コストは約25%減少しました。それでも、処方委員会は直後の疼痛に対するその独特な薬物動態プロファイルを評価しています。これらの相反する価格とボリュームのダイナミクスは、IVサプライヤーにとって安定した収益成長を示唆しています。

### 流通チャネル別: 物理薬局がリードし、オンラインが急成長

小売薬局は2025年のグローバル価値の28.78%を占めており、店舗前面のプロモーションや薬剤師のカウンセリングを活用しています。オンライン薬局は、ドイツの全国的な電子処方義務や米国でのテレヘルスの普及によって5.79%の成長軌道に乗っています。病院薬局はIV用量のスループットにとって重要であり、新興の自動調剤キオスクは都市部のアジアで便利さを求める取引を獲得する可能性があります。

ブランドOTCプレイヤーにとって、プロモーション支出をデジタル小売メディアや検索最適化にシフトすることが、店舗の交通が断片化する中での可視性を維持するために重要です。したがって、パラセタモール市場はハイブリッドオムニチャネルの均衡に移行しています。

## 地理分析

北米は2025年の収益の34.12%を占めており、OTCインフラが確立され、静脈内アセトアミノフェンを含む広範な病院の処方集が支えています。FDAの今後のモノグラフの改正はラベリングコストを引き上げる可能性がありますが、ボリュームに実質的な影響を与えることはないと予想されています。キンバリー・クラークがケンビューを487億米ドルで買収する動きは、訴訟の騒音にもかかわらず、伝統的なブランドの戦略的価値を示しています。APIの自給自足は依然として低く、地域は関税の変動や中国の生産の変動に敏感です。

ヨーロッパは、堅牢な規制監視と急速に拡大するオンライン調剤チャネルを特徴としています。ドイツの完全な電子処方の導入は2024年に即座に電子薬局の売上を引き上げ、デジタル便利さに対する潜在的な需要を示しています。フランスの10,000トンのSeqens工場は、2025年末までに完全に稼働する予定であり、APIの輸入リスクを削減するためのブロックの努力を象徴しています。環境基準は厳格化されており、ECHAの2025年の優先リストは、パラセタモール廃棄物の排出制限に関する立法の可能性を予告しています。

アジア太平洋地域は、人口が多く、保険のカバレッジが改善され、政府のジェネリック医薬品計画によって7.76%のCAGRで最も成長が早い地域です。インドだけでも、全国で低コストのパラセタモールを販売する8,787のジャナウシャディ店舗があります。2025年7月に発効したインド-英国自由貿易協定は、99%の医薬品輸出に対する関税を撤廃し、インドの生産者にとってプレミアムな欧州市場を開放しました。中国は依然として主要なAPI輸出国であり、その国内消費は「健康中国2030」の予防ケアの優先事項から利益を得ています。

中東およびアフリカは異なるパターンを示しています。GCC諸国は、義務的な保険拡大の下で薬剤製造を地元化し、サハラ以南の国々は寄付資金による調達に依存しています。南アメリカは通貨の変動に悩まされていますが、ブラジルの公的プログラムは必須鎮痛剤の基盤を確保しています。全体として、新興市場は価格制約にもかかわらず、パラセタモール市場に二桁成長の余地を提供しています。

### 画像 © Mordor Intelligence
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## 競争環境

パラセタモール市場は依然として分散しており、世界中に40以上の重要なAPIメーカーと数百の完成品ライセンス保有者が存在します。中国の供給者は、約70%のバルク出力を提供しており、石炭ベースのフェノール-アセトンルートを利用してスケールコストの利点を維持しています。インドはPLIインセンティブによって代替供給源として台頭していますが、原材料の輸入は依然として中国とのコストベースを結びつけています。

Seqensのフランスのプロジェクトは、西側政府が戦略的自立を目指す動きを示しており、たとえ高い工場出荷価格であってもそうです。マリンコットの米国施設は、唯一の国内API工場であり、未利用の状態が続いており、2024年の売上は前年同期比30.3%減少しました。下流では、キンバリー・クラークのケンビューの買収が商標の強さとOTC棚のスペースを統合し、小売業者との交渉力を高める可能性があります。革新者は、価格プレミアムを獲得するために拡張放出技術や砂糖不使用の小児用ラインに焦点を当てており、プライベートラベルはユニットの規模の経済を推進しています。低溶剤使用、ゼロ液体排出、再生可能エネルギーなどの持続可能性の資格は、欧州の入札において新たな基準として浮上しており、グリーンケミストリーの早期採用者を優遇しています。

### パラセタモール業界のリーダー
– グラクソ・スミスクライン plc
– マリンコット・ファーマシューティカルズ
– サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ株式会社
– テバ・ファーマシューティカルズ株式会社
– サノフィ株式会社

*免責事項：主要プレイヤーは特に順序を付けていません。

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## 最近の業界の動向

– **2025年8月**: 連邦官報に39件のNDAの承認撤回が掲載され、Ofirmev（アセトアミノフェン）1000 mg/100 mLも含まれ、規制遵守の重要性が強調されました。
– **2025年2月**: オーストラリアは新しいパラセタモールのパックサイズ制限を施行し、非薬局小売を16タブレット、薬局販売を薬剤師の監視なしで50タブレットに制限しました。