【英語タイトル】Osteoarthritis Treatment Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR23MAH120 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：120 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ・産業分野：医療

### 骨関節症治療市場の規模とシェア

#### 市場の概要
– **調査期間**: 2020年 – 2031年
– **市場規模 (2026年)**: 80.4億米ドル
– **市場規模 (2031年)**: 101.4億米ドル
– **成長率 (2026年 – 2031年)**: 年平均成長率 (CAGR) 4.74%
– **最も成長が早い市場**: アジア太平洋地域
– **最大の市場**: 北米
– **市場集中度**: 中程度
– **主要プレーヤー**: *免責事項: 主要プレーヤーは特に順序なく整理されています*

#### 骨関節症治療市場の分析
骨関節症治療市場の規模は2026年に80.4億米ドルと推定され、2031年には101.4億米ドルに達する見込みであり、予測期間中の年平均成長率は4.74%です。この成長は、高齢化社会や肥満人口の増加に伴い、治療対象となる患者数が拡大していることに起因しています。しかし、疾病修飾療法の普及には、保険適用の障壁や証拠の不足が影響を及ぼしています。非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）は、安価で広く入手可能なため、第一選択薬としての地位を維持していますが、安全性に関する警告が医師に局所製剤や単回注射のヒアルロン酸製品を好む傾向を促しています。病院の予算は、コストのかかる関節置換手術を遅らせる最小侵襲の注射を支持しており、製造業者は持続放出コルチコステロイドや交差結合した粘性補充剤の革新を促進しています。競争のダイナミクスは、関節置換手術の減少に対抗するために再生資産を取得するインプラント企業によって激化しています。

#### 主要な報告の要点
– **薬剤クラス別**: 2025年にはNSAIDsが骨関節症治療市場の41.43%を占めており、単回注射のヒアルロン酸は2031年までに6.54%のCAGRで成長すると予測されています。
– **解剖学別**: 膝の疾患は2025年に骨関節症治療市場の46.76%を占めており、肩の症例は2031年までに6.76%のCAGRで進展すると予測されています。
– **流通チャネル別**: 病院の薬局は2025年に55.67%の収益シェアを保持しており、オンライン薬局は2031年までに7.86%のCAGRで成長すると予測されています。
– **エンドユーザー別**: 病院は2025年に骨関節症治療市場の48.65%を占めていますが、整形外科クリニックは2031年までに7.65%のCAGRで成長すると予測されています。
– **地理別**: 北米は2025年に42.65%の収益シェアを維持しており、アジア太平洋地域は2031年までに5.64%のCAGRで成長すると予測されています。

#### グローバル骨関節症治療市場のトレンドと洞察
##### ドライバー影響分析
– **ドライバー**: 急速に高齢化する世界人口と骨関節症の有病率の上昇
– **CAGR予測への影響**: +1.2%
– **地理的関連性**: 日本、西欧、北米に集中
– **影響のタイムライン**: 長期（4年以上）

– **ドライバー**: 肥満と座りがちなライフスタイルの増加
– **CAGR予測への影響**: +0.9%
– **地理的関連性**: 北米、中東、ラテンアメリカ
– **影響のタイムライン**: 中期（2-4年）

– **ドライバー**: 最小侵襲の関節内注射と単回注射の粘性補充剤の採用の増加
– **CAGR予測への影響**: +0.8%
– **地理的関連性**: 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋の都市部
– **影響のタイムライン**: 短期（2年以内）

– **ドライバー**: 新興市場における非外科的療法の保険適用と償還の拡大
– **CAGR予測への影響**: +0.5%
– **地理的関連性**: アジア太平洋（中国、インド）、ラテンアメリカ、中東
– **影響のタイムライン**: 中期（2-4年）

– **ドライバー**: 再生医療と疾病修飾療法の進展
– **CAGR予測への影響**: +0.7%
– **地理的関連性**: 北米、西欧
– **影響のタイムライン**: 長期（4年以上）

– **ドライバー**: AIを活用した早期診断と個別化治療経路
– **CAGR予測への影響**: +0.4%
– **地理的関連性**: 北米、ヨーロッパ、一部のアジア太平洋の中心地
– **影響のタイムライン**: 中期（2-4年）

##### 急速に高齢化する世界人口
国連の予測によれば、2030年までに60歳以上の人口は14億人に達し、2020年の10億人から増加します。日本では、すでに29%の住民が65歳以上です。骨関節症の有病率は2050年までに世界で10億件に達すると予測されています。2024年には中国で60歳以上の市民が2億8000万人に達し、手術よりもコスト効率の良い注射の需要が加速しています。製薬パイプラインも調整が進んでおり、ノバルティスは2024年にWnt経路阻害剤LNA043を第2b相に進めました。

##### 肥満と座りがちなライフスタイルの増加
世界保健機関は、2022年に全世界で10億人以上が肥満であると報告しています。肥満は膝の骨関節症のリスクを5倍に高め、軟骨の喪失を加速させます。ノボノルディスクのSTEP 9試験では、セマグルチドによる体重減少が13.7%で、膝の痛みスコアが41.7ポイント減少しました。米国では、肥満関連の医療費が年間1700億米ドルを超えています。2024年のランセット研究では、1日5000歩未満の歩行が軟骨の薄化を22%早めることが示されました。

##### 単回注射の粘性補充剤の採用の増加
FDAは2025年4月にHYMOVIS ONEを承認し、クリニック訪問回数を3回から1回に減少させました。2024年に発表されたESCEOガイドラインでは、2-3度の膝疾患に対して単回注射のヒアルロン酸が推奨されています。外来注射は1回あたり800-1200米ドルの費用がかかるのに対し、膝置換手術は25,000-35,000米ドルかかります。パシラとジョンソン・エンド・ジョンソンは2025年7月にZILRETTAの共同プロモーションを開始し、コルチコステロイドの効果を3ヶ月に延長しました。超音波ガイダンスは精度を向上させ、2024年のArthritis & Rheumatologyの研究では、ランドマーク技術と比較して18%の痛みの軽減が見られました。

##### AIを活用した早期診断
2024年にFDAはLunit INSIGHT MSKを承認し、92%の感度で早期の放射線変化を検出します。2025年のNature Medicineの研究では、MRIベースの深層学習を用いて、膝置換手術への4年後の進行をAUC 0.87で予測しました。IBMと骨関節症研究協会国際組織は、画像、サイトカイン、患者報告データを推奨される注射にマッチさせる意思決定支援ツールを2024年に立ち上げました。2024年のHealth Affairsの分析では、AIトリアージが米国で年間12億米ドルの無駄な関節鏡検査を削減できると推定されています。EMAは2025年にこのようなソフトウェアを規制するための草案ガイダンスを発表しました。

##### 制約影響分析
– **制約**: 高額な生物学的治療法のコスト
– **CAGR予測への影響**: -0.6%
– **地理的関連性**: 世界的、特に新興市場で急増
– **影響のタイムライン**: 中期（2-4年）

– **制約**: NSAIDsやオピオイドの長期使用に関する安全性の懸念と規制の厳格化
– **CAGR予測への影響**: -0.5%
– **地理的関連性**: 北米、ヨーロッパ
– **影響のタイムライン**: 短期（2年以内）

– **制約**: 新規再生治療に関する臨床証拠の限界が医師の採用を妨げる
– **CAGR予測への影響**: -0.4%
– **地理的関連性**: 北米、西欧、日本
– **影響のタイムライン**: 中期（2-4年）

– **制約**: 地域ごとの償還ポリシーの変動
– **CAGR予測への影響**: -0.3%
– **地理的関連性**: ヨーロッパ、カナダ、一部のアジア太平洋市場
– **影響のタイムライン**: 長期（4年以上）

##### 高額な生物学的治療法のコスト
血小板豊富血漿の注射は1回700-1200米ドルで、3回のセッションが必要ですが、メディケアは全国的なカバレッジを提供していません。幹細胞注射は3000-7000米ドルの価格で、2023年のNature Medicineの試験ではコルチコステロイドに対して優位性を示しませんでした。胎盤懸濁液は2500-4000米ドルで、根拠のない主張に対してFDAからの警告を繰り返し受けています。パシラは2025年にGQ Bioを買収し、PCRX-201遺伝子治療を開発中で、1回あたり1万米ドル以上でのデビューが予想されています。インドのAyushman Bharatスキームは、一般的なNSAIDsとコルチコステロイドのみを償還し、粘性補充剤は自己負担となります。

##### NSAIDsの長期使用に関する安全性の懸念と規制の厳格化
FDAのボックス警告は、全身性NSAIDsによる心筋梗塞や脳卒中のリスクの増加を強調しています。2024年のランセットのメタアナリシスでは、ジクロフェナクが重大な血管イベントを40%増加させることが報告されています。コクランレビューでは、年間NSAID使用者の1200人に1人が上部消化管出血のために入院が必要と推定されています。CDCの2024年のガイドラインでは、慢性骨関節症の痛みに対するオピオイドの使用を控えるよう推奨しています。英国のMHRAは、2025年から30日を超える処方に対して心血管リスクの確認を義務付ける予定です。

#### セグメント分析
##### 薬剤別: 単回注射の粘性補充剤がプロトコルを再形成
ヒアルロン酸注射は2031年までに6.54%のCAGRで増加すると予測されており、単回製品が遵守の障壁を取り除いています。NSAIDsは2025年に41.43%の収益シェアを維持していますが、局所ジクロフェナクゲルは全身への曝露が少ないため人気が高まっています。ZILRETTAのようなコルチコステロイドは12週間の緩和を提供し、再施術の必要性を制限します。生物製剤は支出の小部分を占めていますが、R&D予算では支配的です。2024年、グラクソ・スミスクラインはRelation Therapeuticsと提携し、遺伝子ターゲットを特定するために2億米ドルのマイルストーンを設定しました。骨関節症治療市場のシェアは、今後の疾病修飾候補が構造的利益を示す場合、注射剤に傾く可能性があります。

2025年にHYMOVIS ONEのFDA承認は、600人の患者を対象とした試験で3回の投与と同等の6ヶ月間の痛みの軽減を示したことから、単回アプローチの正当性を確認しました。ESCEOの2024年のガイドラインの変更は、償還が断片化しているにもかかわらず、ヨーロッパでの需要を引き起こしました。2020年から2024年の間に、米国での骨関節症に対するオピオイド処方は40%減少しました。したがって、製薬パイプラインは、置換手術の必要性を遅らせ、一般的なNSAID競争に対抗するための価格力を保持できる構造的エージェントを優先しています。

##### 解剖学別: 肩は回旋腱板の後遺症が増加
膝の疾患は2025年に骨関節症治療市場の46.76%を占めており、その理由は高い生体力学的負荷と明確な外科的経路にあります。肩の症例は2031年までに6.76%成長すると予測されており、慢性的な回旋腱板の損傷が高齢の労働者やアスリートにおいて肩関節の変性に進行しています。股関節疾患も同様の成長パターンを示しますが、注射が技術的に複雑であるため、粘性補充剤の普及は遅れています。足首や小関節の疾患は、支出の10%未満を占めています。

スミス・アンド・ネフューは2024年にCartiHealを1億8000万米ドルで買収し、膝置換の前に生じる可能性のある局所的な欠損をターゲットにしています。逆全肩関節置換術は適応が拡大し、術前注射の使用が増加しています。肩の介入における骨関節症治療市場のシェアは、インプラントの生存率が向上し、患者が義肢の前に遅延戦略を求めるため、増加すると予測されています。

##### 流通チャネル別: オンラインがOTC NSAIDsを介してゲートキーパーを回避
病院の薬局は2025年に55.67%の収益を占めており、クリニックベースの注射には無菌調合が必要です。オンライン薬局は、消費者向けのNSAIDsや栄養補助食品が普及するにつれて、年7.86%の成長が予測されています。小売チェーンは依然として処方量を支配していますが、郵送注文の競争がマージンを圧迫しています。骨関節症治療市場のeコマース内での規模は、バーチャル処方を許可する遠隔医療の免除が有効であれば拡大するでしょう。

アマゾン薬局の2024年の20州への拡大により、90日分のイブプロフェンのコストが従来の店舗と比較して30%削減されました。Hims & Hersは2025年に、相談と自宅配送の局所ジクロフェナクを組み合わせたバーチャル筋骨格痛サービスを導入しました。専門薬局は、ZILRETTAを整形外科クリニックに直接配送する新しいビジネスモデルを採用しており、病院のコントロールを弱めています。

##### エンドユーザー別: 整形外科クリニックが外来シフトを捉える
病院は2025年に骨関節症治療市場の48.65%を占めており、関節置換は主に入院患者に依存しています。整形外科クリニックは、超音波ガイド付き注射がオフィス設定に移行するにつれて、年7.65%の成長が見込まれています。外来手術センターは、2024年にメディケアが外来適格と分類したため、単コンパートメント膝の症例をより多く取り込んでいます。スポーツ医学センターは、病院が不確実な償還のため避ける血小板豊富血漿や幹細胞注射を求める若い患者に対応しています。

パシラとジョンソン・エンド・ジョンソンは、クリニック向けに薬剤、供給品、画像を1つの発注書にまとめたZILRETTAのバンドルモデルを立ち上げました。Zimmer Biometは2025年にMonogram Orthopaedicsを1億7700万米ドルで買収し、高ボリュームセンターにインプラントのアライメントを個別化する自律ロボット計画を提供します。Hinge Healthのようなデジタル治療法は、2024年の試験で関節置換の意図を30%減少させ、さらなる分散化の兆しを示しています。

#### 地理分析
北米は2025年に骨関節症治療収益の42.65%を生み出しており、主に注射や手術に対するメディケアの償還によって推進されています。地元の契約者は事前承認を厳格化し、2023年から2025年の間にヒアルロン酸の拒否率が35%増加しました。HYMOVIS ONEのFDA承認とAIベースの検出ツールは、この地域の革新におけるリーダーシップを強調しています。カナダは粘性補充剤のカバレッジを制限しており、オンタリオ州での浸透率は15%未満です。

アジア太平洋地域は、2031年までに5.64%の成長が見込まれており、日本の超高齢化社会と中国の2億8000万人の高齢者が手術を延期するための注射を求めています。日本では、年間200万回以上の粘性補充剤の注射が償還されています。中国は2024年にいくつかのヒアルロン酸ブランドを国家薬品リストに追加し、国内生産を増加させました。インドの公共スキームは粘性補充剤を除外していますが、中間層の収入増加が自己負担市場を支えています。韓国の普遍的なカバレッジと急速な高齢化は、ソウルや釜山での二桁成長を支えています。

ヨーロッパは、コスト効果の閾値が異なるため、成長が遅れています。NICEは、英国でのヒアルロン酸の使用を救済ケースに制限しています。ドイツは、ボリュームを増加させる多回注射のレジメンをカバーしていますが、患者ごとの支出を制限しています。ESCEOの2024年の単回注射製品の承認は、時間の経過とともに償還の調和を促進する可能性があります。中東では、UAEやサウジアラビアが医療観光を引き付ける整形外科センターを構築しており、サハラ以南のアフリカは低コストのNSAIDsに依存しています。南米の成長はブラジルに集中しており、プライベート保険の普及が粘性補充剤のアクセスを改善していますが、通貨の変動が影響を及ぼしています。

#### 競争環境
骨関節症治療市場は中程度に分散しており、ブランド化されたNSAIDのリーダーが専門の注射企業や地域の製造業者と競争しています。ファイザー、ジョンソン・エンド・ジョンソン、サノフィは、薬局ベネフィットマネージャーとの契約を通じて経口鎮痛剤で強力な地位を維持しています。ジマー・バイオメットとスミス・アンド・ネフューは、再生資産を取得することで多様化を進めています。ジマーは2025年にMonogram Orthopaedicsを1億7700万米ドルで買収し、自律ロボット計画を活用しています。スミス・アンド・ネフューは2024年にCartiHealのAgili-Cスキャフォールドに対して1億8000万米ドルとマイルストーンを支払いました。

Anika TherapeuticsやBioventusなどの専門企業は、単回注射のヒアルロン酸や持続放出コルチコステロイドに焦点を当て、専門薬局を通じて流通しています。Relation Therapeuticsは2024年にグラクソ・スミスクラインとの間でターゲットごとに2億米ドルのゲノムコラボレーションを開始しました。LunitのFDA承認済みINSIGHT MSK AIツールは、治療経路を導くために病院の画像システムに統合されています。パシラのGQ Bioの買収は、長期的な発現が持続可能であれば、再注射の頻度を減少させる可能性があります。市場参入の障壁には、再生医療の主張に対する厳格なFDAの監視と、高額な生物製剤に対する支払者の監視の強化が含まれます。

#### 骨関節症治療業界のリーダー
– サノフィ SA
– グラクソ・スミスクライン plc
– ファイザー Inc
– バイエル AG
– ジマー・バイオメット

*免責事項: 主要プレーヤーは特に順序なく整理されています*

#### 最近の業界動向
– **2026年1月**: Biosplice Therapeutics, Inc.は、膝の骨関節症治療のためのLorecivivint (LOR)の新薬申請 (NDA) をFDAに提出しました。この申請は、治療の承認と利用可能性に向けた重要なステップを示しています。
– **2025年12月**: ドイツの主要なバイオメディカル研究センターであるヘルムホルツ・ミュンヘンは、骨関節症の診断と治療を革命的に変えることを目指すEU研究イニシアティブPROBEへの参加を発表しました。このプロジェクトは、約2600万ユーロの総予算でHorizon Europeによって資金提供されています。ヘルムホルツ・ミュンヘンは、この研究活動を支援するために140万ユーロ以上の資金を受け取りました。
– **2025年7月**: ジョンソン・エンド・ジョンソンは、膝の骨関節症に対する早期介入オプションを拡大することを目的として、パシラ・バイオサイエンシズ社と提携しました。この動きは、膝の骨関節症の管理における治療のアクセス性と革新を向上させることが期待されています。