世界のマイコプラズマ検査市場2023年-2032年:製品別(機器、キット&試薬、サービス)、技術別(PCR、ELISA、微生物培養技術、酵素法)、用途別(細胞株検査、ウイルス検査、生産終了細胞検査、その他)、エンドユーザー別(学術研究機関、細胞バンク、受託研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、その他)

【英語タイトル】Mycoplasma Testing Market By Product (Instruments, Kits and Reagents, Services), By Technology (PCR, ELISA, Microbial Culture Techniques, Enzymatic Methods), By Application (Cell Line Testing, Virus Testing, End of Production Cells Testing, Others), By End User (Academic Research Institutes, Cell Banks, Contract Research Organizations, Pharmaceutical and Biotechnology Companies, Others): Global Opportunity Analysis and Industry Forecast, 2023-2032

Allied Market Researchが出版した調査資料(ALD23SEP119)・商品コード:ALD23SEP119
・発行会社(調査会社):Allied Market Research
・発行日:2023年4月
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・ページ数:400
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
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・調査対象地域:グローバル
・産業分野:生命科学
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❖ レポートの概要 ❖

マイコプラズマ検査市場は、2022年には7億ドルと評価され、2023年から2032年までの年平均成長率は11.7%で、2032年には22億4,310万ドルに達すると予測されています。マイコプラズマ検査は、細胞培養サンプル中のマイコプラズマ汚染の有無を検出するために使用されます。マイコプラズマは細胞壁を持たない細菌の一種で、検出や細胞培養からの除去が困難です。マイコプラズマの混入は、細胞培養において、増殖特性の変化、遺伝子発現の変化、実験結果の悪化など、様々な問題を引き起こす可能性があります。したがって、実験結果の正確性と信頼性を保証するために、細胞培養物のマイコプラズマ汚染を定期的に検査することが不可欠です。マイコプラズマ検査は、ワクチン、ウイルス培養、その他のバイオ医薬品の検査プロセスにおいて重要です。

マイコプラズマ検査市場の成長は、生物製剤やバイオシミラーの需要の増加、細胞培養の汚染事例の急増、医薬品開発のための新技術の採用の増加によってもたらされます。生物製剤やバイオシミラーは生きた細胞を用いて製造される複雑な医薬品であり、製造過程でマイコプラズマに汚染される可能性があります。そのため、食品医薬品局(FDA)や欧州医薬品庁(EMA)などの規制機関は、生物製剤やバイオシミラーが承認される前にマイコプラズマに汚染されていないか検査することを義務付けています。このため、マイコプラズマ検査サービスの需要が急増しています。例えば、2021年の欧州におけるバイオシミラー競争の影響に関するIQVIAのレポートによると、2020年には約9つのバイオシミラーが承認され、2021年には7つのバイオシミラーが承認されました。このように、生物製剤とバイオシミラーの承認と需要の増加は、マイコプラズマ検査の需要の増加をもたらしました。

さらに、バイオ医薬品業界における細胞培養汚染の増加や臨床試験のグローバル化は、市場成長を後押しする主な要因です。臨床試験は複数の国や地域で実施されるため、試験参加者の安全性と試験データの正確性を確保できるマイコプラズマ検査サービスが求められています。そのため、標準化された検査要件を満たすマイコプラズマ検査サービスや製品に対する需要が高まっています。

しかし、マイコプラズマ検査製品のコストが高いため、バイオ医薬品企業での採用が制限され、それが市場の成長を抑制しています。例えば、細胞培養におけるマイコプラズマ汚染の検出に使用されるSouthernBiotech社のMycoplasma Detection Kitの価格は約200〜230ドルです。さらに、培養ベースのマイコプラズマ検査サービスの価格は、サンプルあたり約250-300ドルです。このように、マイコプラズマ検査製品やサービスのコストが高いことは、市場の成長にマイナスの影響を与えます。
一方、米国、ドイツ、中国などの先進国や発展途上国におけるマイコプラズマ検査需要の増加は、予測期間中にマイコプラズマ検査市場に大きなビジネスチャンスをもたらすと期待されています。

マイコプラズマ検査市場は、製品、技術、用途、エンドユーザー、地域によって区分されます。製品ベースでは、市場は機器、キット&試薬、サービスに分類されます。技術ベースでは、市場はPCR法、ELISA法、微生物培養法、酵素法に分類されます。アプリケーション別では、細胞株検査、ウイルス検査、生産終了細胞検査、その他に分類されます。エンドユーザー別では、学術研究機関、セルバンク、受託研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、その他に分類されます。

地域別では、北米(米国、カナダ、メキシコ)、欧州(ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、その他の欧州地域)、アジア太平洋地域(中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、その他のアジア太平洋地域)、LAMEA(ブラジル、サウジアラビア、南アフリカ、その他のLAMEA地域)で分析します。世界のマイコプラズマ検査市場で事業を展開する主な主要企業は、ATCC、Bionique Testing Laboratories LLC、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Charles River Laboratories、Eurofins Scientific、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、InvivoGen、Lonza、Norgen Biotek Corp.、Thermo Fisher Scientific Inc.です。同市場で事業を展開する主要企業は、製品ポートフォリオを拡大するための主要戦略として、製品承認、買収、製品上市を採用しています。

ステークホルダーにとっての主な利点
当レポートは、2022年から2032年までのマイコプラズマ検査市場分析の市場セグメント、現在の動向、予測、ダイナミクスを定量的に分析し、優勢なマイコプラズマ検査市場機会を特定します。
市場調査は、主要な促進要因、阻害要因、機会に関する情報とともに提供されます。
ポーターのファイブフォース(5つの力)分析では、利害関係者が利益重視のビジネス決定を下し、サプライヤーとバイヤーのネットワークを強化できるよう、バイヤーとサプライヤーの潜在力を明らかにします。
マイコプラズマ検査市場のセグメンテーションの詳細な分析により、市場機会を決定します。
各地域の主要国は、世界市場への収益貢献度に応じてマッピングされています。
市場プレイヤーのポジショニングはベンチマーキングを容易にし、市場プレイヤーの現在のポジションを明確に理解することができます。
本レポートには、地域別および世界別のマイコプラズマ検査市場動向、主要企業、市場セグメント、応用分野、市場成長戦略の分析が含まれています。

主な市場セグメント
製品別
機器
キットと試薬
サービス

技術別
PCR法
ELISA
微生物培養技術
酵素法

アプリケーション別
細胞株検査
ウイルス検査
生産終了細胞検査
その他

エンドユーザー別
学術研究機関
細胞バンク
受託研究機関
製薬・バイオテクノロジー企業
その他

地域別
北米
米国
カナダ
メキシコ
ヨーロッパ
ドイツ
フランス
イギリス
イタリア
スペイン
その他のヨーロッパ
アジア太平洋
日本
中国
オーストラリア
インド
韓国
その他のアジア太平洋地域
LAMEA
ブラジル
サウジアラビア
南アフリカ
その他の地域

主な市場プレイヤー
○ ATCC
○ Bionique Testing Laboratories LLC
○ Bio-Rad Laboratories, Inc. 
○ Charles River Laboratories
○ Eurofins Scientific
○ F. Hoffmann-La Roche Ltd.
○ InvivoGen
○ Lonza
○ Norgen Biotek Corp.
○ Thermo Fisher Scientific Inc. 

第1章:イントロダクション
第2章:エグゼクティブサマリー
第3章:市場概要
第4章:マイコプラズマ検査市場、製品別
第5章:マイコプラズマ検査市場、技術別
第6章:マイコプラズマ検査市場、用途別
第7章:マイコプラズマ検査市場、エンドユーザー別
第8章:マイコプラズマ検査市場、地域別
第9章:競争状況
第10章:企業情報

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❖ レポートの目次 ❖

第1章:はじめに
1.1. レポート概要
1.2. 主要市場セグメント
1.3. ステークホルダーへの主な利点
1.4. 調査方法論
1.4.1. 一次調査
1.4.2. 二次調査
1.4.3. アナリストツールとモデル
第2章:エグゼクティブサマリー
2.1. CXOの視点
第3章:市場概要
3.1. 市場定義と範囲
3.2. 主要な調査結果
3.2.1. 主要な影響要因
3.2.2. 主要な投資分野
3.3. ポーターの5つの力分析
3.3.1. 供給者の交渉力
3.3.2. 購入者の交渉力
3.3.3. 代替品の脅威
3.3.4. 新規参入の脅威
3.3.5. 競争の激しさ
3.4. 市場動向
3.4.1. 推進要因
3.4.1.1. マイコプラズマ検査需要の急増
3.4.1.2. 細胞培養汚染事例の増加

3.4.2. 抑制要因
3.4.2.1. マイコプラズマ検査キットおよび機器の高コスト

3.4.3. 機会
3.4.3.1. 発展途上国が提供する収益性の高い機会
3.4.3.2. 技術進歩の増加

3.5. 市場に対するCOVID-19の影響分析
第4章:製品別マイコプラズマ検査市場
4.1. 概要
4.1.1. 市場規模と予測
4.2. 機器
4.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
4.2.2. 地域別市場規模と予測
4.2.3. 国別市場シェア分析
4.3. キットおよび試薬
4.3.1. 主要市場動向、成長要因および機会
4.3.2. 地域別市場規模と予測
4.3.3. 国別市場シェア分析
4.4. サービス
4.4.1. 主要市場動向、成長要因および機会
4.4.2. 地域別市場規模と予測
4.4.3. 国別市場シェア分析
第5章:マイコプラズマ検査市場、技術別
5.1. 概要
5.1.1. 市場規模と予測
5.2. PCR
5.2.1. 主要な市場動向、成長要因および機会
5.2.2. 地域別市場規模と予測
5.2.3. 国別市場シェア分析
5.3. ELISA
5.3.1. 主要な市場動向、成長要因および機会
5.3.2. 地域別市場規模と予測
5.3.3. 国別市場シェア分析
5.4. 微生物培養技術
5.4.1. 主要市場動向、成長要因および機会
5.4.2. 地域別市場規模と予測
5.4.3. 国別市場シェア分析
5.5. 酵素法
5.5.1. 主要市場動向、成長要因および機会
5.5.2. 地域別市場規模と予測
5.5.3. 国別市場シェア分析
第6章:マイコプラズマ検査市場(用途別)
6.1. 概要
6.1.1. 市場規模と予測
6.2. 細胞株検査
6.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
6.2.2. 地域別市場規模と予測
6.2.3. 国別市場シェア分析
6.3. ウイルス検査
6.3.1. 主要市場動向、成長要因および機会
6.3.2. 地域別市場規模と予測
6.3.3. 国別市場シェア分析
6.4. 生産終了細胞検査
6.4.1. 主要市場動向、成長要因および機会
6.4.2. 地域別市場規模と予測
6.4.3. 国別市場シェア分析
6.5. その他
6.5.1. 主要市場動向、成長要因および機会
6.5.2. 地域別市場規模と予測
6.5.3. 国別市場シェア分析
第7章:エンドユーザー別マイコプラズマ検査市場
7.1. 概要
7.1.1. 市場規模と予測
7.2. 学術研究機関
7.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.2.2. 地域別市場規模と予測
7.2.3. 国別市場シェア分析
7.3. 細胞バンク
7.3.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.3.2. 地域別市場規模と予測
7.3.3. 国別市場シェア分析
7.4. 受託研究機関(CRO)
7.4.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.4.2. 地域別市場規模と予測
7.4.3. 国別市場シェア分析
7.5. 製薬・バイオテクノロジー企業
7.5.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.5.2. 地域別市場規模と予測
7.5.3. 国別市場シェア分析
7.6. その他
7.6.1. 主要市場動向、成長要因および機会
7.6.2. 地域別市場規模と予測
7.6.3. 国別市場シェア分析
第8章:地域別マイコプラズマ検査市場
8.1. 概要
8.1.1. 地域別市場規模と予測
8.2. 北米
8.2.1. 主要動向と機会
8.2.2. 製品別市場規模と予測
8.2.3. 技術別市場規模と予測
8.2.4. 用途別市場規模と予測
8.2.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.2.6. 国別市場規模と予測
8.2.6.1. 米国
8.2.6.1.1. 主要市場動向、成長要因および機会
8.2.6.1.2. 製品別市場規模と予測
8.2.6.1.3. 技術別市場規模と予測
8.2.6.1.4. 用途別市場規模と予測
8.2.6.1.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.2.6.2. カナダ
8.2.6.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
8.2.6.2.2. 製品別市場規模と予測
8.2.6.2.3. 技術別市場規模と予測
8.2.6.2.4. 用途別市場規模と予測
8.2.6.2.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.2.6.3. メキシコ
8.2.6.3.1. 主要な市場動向、成長要因、および機会
8.2.6.3.2. 製品別市場規模と予測
8.2.6.3.3. 技術別市場規模と予測
8.2.6.3.4. 用途別市場規模と予測
8.2.6.3.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.3. ヨーロッパ
8.3.1. 主要な動向と機会
8.3.2. 製品別市場規模と予測
8.3.3. 技術別市場規模と予測
8.3.4. 用途別市場規模と予測
8.3.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.3.6. 国別市場規模と予測
8.3.6.1. ドイツ
8.3.6.1.1. 主要市場動向、成長要因および機会
8.3.6.1.2. 製品別市場規模と予測
8.3.6.1.3. 技術別市場規模と予測
8.3.6.1.4. 用途別市場規模と予測
8.3.6.1.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.3.6.2. フランス
8.3.6.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
8.3.6.2.2. 製品別市場規模と予測
8.3.6.2.3. 技術別市場規模と予測
8.3.6.2.4. 用途別市場規模と予測
8.3.6.2.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.3.6.3. イギリス
8.3.6.3.1. 主要市場動向、成長要因および機会
8.3.6.3.2. 製品別市場規模と予測
8.3.6.3.3. 技術別市場規模と予測
8.3.6.3.4. アプリケーション別市場規模と予測
8.3.6.3.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.3.6.4. イタリア
8.3.6.4.1. 主要市場動向、成長要因および機会
8.3.6.4.2. 製品別市場規模と予測
8.3.6.4.3. 技術別市場規模と予測
8.3.6.4.4. 用途別市場規模と予測
8.3.6.4.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.3.6.5. スペイン
8.3.6.5.1. 主要な市場動向、成長要因および機会
8.3.6.5.2. 製品別市場規模と予測
8.3.6.5.3. 技術別市場規模と予測
8.3.6.5.4. 用途別市場規模と予測
8.3.6.5.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.3.6.6. その他の欧州諸国
8.3.6.6.1. 主要市場動向、成長要因および機会
8.3.6.6.2. 製品別市場規模と予測
8.3.6.6.3. 技術別市場規模と予測
8.3.6.6.4. 用途別市場規模と予測
8.3.6.6.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.4. アジア太平洋地域
8.4.1. 主要動向と機会
8.4.2. 製品別市場規模と予測
8.4.3. 技術別市場規模と予測
8.4.4. 用途別市場規模と予測
8.4.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.4.6. 国別市場規模と予測
8.4.6.1. 日本
8.4.6.1.1. 主要市場動向、成長要因および機会
8.4.6.1.2. 製品別市場規模と予測
8.4.6.1.3. 技術別市場規模と予測
8.4.6.1.4. 用途別市場規模と予測
8.4.6.1.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.4.6.2. 中国
8.4.6.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
8.4.6.2.2. 製品別市場規模と予測
8.4.6.2.3. 技術別市場規模と予測
8.4.6.2.4. 用途別市場規模と予測
8.4.6.2.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.4.6.3. オーストラリア
8.4.6.3.1. 主要市場動向、成長要因および機会
8.4.6.3.2. 製品別市場規模と予測
8.4.6.3.3. 技術別市場規模と予測
8.4.6.3.4. アプリケーション別市場規模と予測
8.4.6.3.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.4.6.4. インド
8.4.6.4.1. 主要市場動向、成長要因および機会
8.4.6.4.2. 製品別市場規模と予測
8.4.6.4.3. 技術別市場規模と予測
8.4.6.4.4. 用途別市場規模と予測
8.4.6.4.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.4.6.5. 韓国
8.4.6.5.1. 主要市場動向、成長要因および機会
8.4.6.5.2. 製品別市場規模と予測
8.4.6.5.3. 技術別市場規模と予測
8.4.6.5.4. 用途別市場規模と予測
8.4.6.5.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.4.6.6. アジア太平洋地域その他
8.4.6.6.1. 主要市場動向、成長要因および機会
8.4.6.6.2. 製品別市場規模と予測
8.4.6.6.3. 技術別市場規模と予測
8.4.6.6.4. 用途別市場規模と予測
8.4.6.6.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.5. LAMEA
8.5.1. 主要トレンドと機会
8.5.2. 製品別市場規模と予測
8.5.3. 技術別市場規模と予測
8.5.4. 用途別市場規模と予測
8.5.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.5.6. 国別市場規模と予測
8.5.6.1. ブラジル
8.5.6.1.1. 主要市場動向、成長要因および機会
8.5.6.1.2. 製品別市場規模と予測
8.5.6.1.3. 技術別市場規模と予測
8.5.6.1.4. 用途別市場規模と予測
8.5.6.1.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.5.6.2. サウジアラビア
8.5.6.2.1. 主要市場動向、成長要因および機会
8.5.6.2.2. 製品別市場規模と予測
8.5.6.2.3. 技術別市場規模と予測
8.5.6.2.4. 用途別市場規模と予測
8.5.6.2.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.5.6.3. 南アフリカ
8.5.6.3.1. 主要市場動向、成長要因および機会
8.5.6.3.2. 製品別市場規模と予測
8.5.6.3.3. 技術別市場規模と予測
8.5.6.3.4. 用途別市場規模と予測
8.5.6.3.5. エンドユーザー別市場規模と予測
8.5.6.4. LAMEA地域その他
8.5.6.4.1. 主要市場動向、成長要因および機会
8.5.6.4.2. 製品別市場規模と予測
8.5.6.4.3. 技術別市場規模と予測
8.5.6.4.4. アプリケーション別市場規模と予測
8.5.6.4.5. エンドユーザー別市場規模と予測
第9章:競争環境
9.1. はじめに
9.2. 主要な勝者戦略
9.3. トップ10企業の製品マッピング
9.4. 競争ダッシュボード
9.5. 競争ヒートマップ
9.6. 主要プレイヤーのポジショニング(2022年)
第10章:企業プロファイル
10.1. サーモフィッシャーサイエンティフィック社
10.1.1. 会社概要
10.1.2. 主要幹部
10.1.3. 会社概要
10.1.4. 事業セグメント
10.1.5. 製品ポートフォリオ
10.1.6. 業績
10.2. チャールズリバーラボラトリーズ
10.2.1. 会社概要
10.2.2. 主要幹部
10.2.3. 会社概要
10.2.4. 事業セグメント
10.2.5. 製品ポートフォリオ
10.2.6. 業績
10.3. ロンザ
10.3.1. 会社概要
10.3.2. 主要幹部
10.3.3. 会社概要
10.3.4. 事業セグメント
10.3.5. 製品ポートフォリオ
10.3.6. 業績
10.4. F. ホフマン・ラ・ロシュ社
10.4.1. 会社概要
10.4.2. 主要幹部
10.4.3. 会社概要
10.4.4. 事業セグメント
10.4.5. 製品ポートフォリオ
10.4.6. 業績
10.5. バイオラッド・ラボラトリーズ社
10.5.1. 会社概要
10.5.2. 主要幹部
10.5.3. 会社概要
10.5.4. 事業セグメント
10.5.5. 製品ポートフォリオ
10.5.6. 業績
10.6. ユーロフィンズ・サイエンティフィック
10.6.1. 会社概要
10.6.2. 主要幹部
10.6.3. 会社概要
10.6.4. 事業セグメント
10.6.5. 製品ポートフォリオ
10.6.6. 業績
10.7. ATCC
10.7.1. 会社概要
10.7.2. 主要幹部
10.7.3. 会社概要
10.7.4. 事業セグメント
10.7.5. 製品ポートフォリオ
10.8. バイオニーク・テスティング・ラボラトリーズLLC
10.8.1. 会社概要
10.8.2. 主要幹部
10.8.3. 会社概要
10.8.4. 事業セグメント
10.8.5. 製品ポートフォリオ
10.9. インビボジェン
10.9.1. 会社概要
10.9.2. 主要幹部
10.9.3. 会社概要
10.9.4. 事業セグメント
10.9.5. 製品ポートフォリオ
10.10. Norgen Biotek Corp.
10.10.1. 会社概要
10.10.2. 主要幹部
10.10.3. 会社概要
10.10.4. 事業セグメント
10.10.5. 製品ポートフォリオ


※参考情報

マイコプラズマ検査は、マイコプラズマという微生物による感染症を特定するために行われる検査です。マイコプラズマは細胞壁を持たない小さな細菌であり、ヒトに対して病原性を持ち、さまざまな感染症を引き起こす可能性があります。その中でも代表的なのが、マイコプラズマ肺炎や、尿道感染症、あるいは各種の呼吸器感染症です。これらの病気は特に子どもや若年層で多く見られるため、早期診断が重要とされています。
マイコプラズマ検査にはいくつかの種類があります。最も一般的な方法は、PCR(ポリメラーゼ連鎖反応)法です。この方法は、感染に関与する遺伝子の断片を増幅することで、マイコプラズマの存在を証明します。PCR法は非常に感度が高く、早期の段階で感染を検出することが可能です。また、血清検査も行われることがあります。これは抗体の有無を調べる方法で、過去の感染を示す指標となります。抗体の存在を確認することで、感染のタイミングや重症度を推測することができるのです。さらに、培養検査もありますが、これは比較的時間がかかるため、より迅速な結果を求める場合はPCR法や血清検査が選ばれることが多いです。

マイコプラズマ検査の用途は幅広く、特に呼吸器系の症状や感冒、肺炎を呈する患者に対して行われます。特に、咳や発熱、呼吸困難といった症状がある場合には、早期にマイコプラズマ感染の有無を確かめることが重要です。感染が確認されれば、適切な抗生物質による治療が行われ、重症化を防ぐことが可能となります。特に感染が広がる冬季においては、集団感染の予防にも役立つ情報を提供します。

関連技術としては、分子生物学的技術が挙げられます。PCR法以外にも、リアルタイムPCRや次世代シーケンシング技術が進展しています。これにより、マイコプラズマの遺伝子を詳細に解析することができ、感染症の原因究明や新しい治療法の開発に貢献しています。また、病院内での感染症管理のために、迅速な検査体制が整えられるケースが増加しています。このような技術の進歩によって、より正確な診断と迅速な治療が実現されています。

マイコプラズマ検査は、感染症の早期発見や治療方針の決定において重要な役割を担っています。検査によって得られたデータは、医療現場での診療に大きく寄与し、特に小児科や呼吸器科においては必須の検査とされています。また、最近ではマイコプラズマに関する研究も活発に行われており、新たな診断方法や治療法の開発が期待されています。これからの医学の発展において、マイコプラズマ検査はますます重要性を増すと予想されます。患者の健康を守るために、正確かつ迅速な診断が求められ続けるでしょう。


★調査レポート[世界のマイコプラズマ検査市場2023年-2032年:製品別(機器、キット&試薬、サービス)、技術別(PCR、ELISA、微生物培養技術、酵素法)、用途別(細胞株検査、ウイルス検査、生産終了細胞検査、その他)、エンドユーザー別(学術研究機関、細胞バンク、受託研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、その他)] (コード:ALD23SEP119)販売に関する免責事項を必ずご確認ください。
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