【英語タイトル】Live Cell Encapsulation Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR23MAC148 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：135 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ・産業分野：医療

ライブセルカプセル化市場の規模とシェア

## 市場概要

### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
2億4464万米ドル

### 市場規模（2031年）
2億9248万米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）3.64%

### 最も成長が著しい市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主要プレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特定の順序で並べられていません。

画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0の下での帰属が必要です。

## ライブセルカプセル化市場の分析

ライブセルカプセル化市場の規模は、2025年の236.05百万米ドルから2026年には244.64百万米ドルに成長し、2031年には292.48百万米ドルに達すると予測されています。この成長は、2026年から2031年の間に年平均成長率（CAGR）3.64%を示しています。この安定した拡大は、研究室での実験から規制された商業製品への移行を示しており、2024年にマクラー・テランジェクタジアに対するEnceltoのNT-501の承認や、1型糖尿病に対するVX-880の第III相試験の進展などの重要な承認によって推進されています。また、機能性食品に対する消費者の需要や、日本、欧州連合、北米におけるカプセル化プロバイオティクスの規制受容も市場の成長を後押ししています。バイオファーマの自動化されたマイクロフルイディック生産ラインへの投資は、1回あたりのコストを30〜40%削減し、企業がパイロット運転を超えてより大規模な患者集団にサービスを提供できるようにしています。一方で、ベンチャーキャピタルや戦略的資金は、バイオマテリアルの改良、カプセルの均一性の向上、リアルタイム品質管理センサーの統合を進めるスタートアップに流れ続けています。これらの要因はすべて、投資家の信頼を強化し、ライブセルカプセル化市場が治療および栄養セクターの両方で安定したニッチを占める準備が整っていることを示しています。

### 主要な機会
– **慢性疾患の蔓延**: 慢性疾患の有病率の上昇は、カプセル化細胞製品の需要を高めています。
– **臨床適応の拡大**: 新たな治療法の開発が進む中、臨床適応が広がっています。
– **持続可能なポリマーのブレークスルー**: 環境に配慮した材料の開発が進んでいます。

アメリカ、カナダ、ドイツ、日本は、先進的な治療製品の承認時間を短縮するための確立された規制枠組みの恩恵を受けています。一方、中国と韓国は、コスト効率の良い製造や税制優遇を活用して臨床試験のスループットを加速させています。市場には、GMPグレードの原材料供給の制限や、無菌製造における高い固定コストといった障壁が残っていますが、アウトソーシングのブームがこれらの制約を徐々に緩和しています。自動化されたカプセル化プラットフォームは、インライン光学モニタリングを備え、79%を超える単一細胞捕捉効率を達成しており、より予測可能な治療出力と低いバッチ失敗率を実現しています。同時に、食品および飲料の多国籍企業は、パスチャライゼーションを経ても生存可能なカプセル化プロバイオティクスを取り入れることでプレミアム製品ラインを拡大し、ライブセルカプセル化市場に新たな再発需要の源を確立しています。

## 主要な報告の要点

– **製造技術別**: 2025年には静電滴下が38.12%の収益シェアを占め、回転ディスク噴霧は2031年までに5.12%のCAGRで成長すると予測されています。
– **ポリマータイプ別**: アルギン酸は2025年にライブセルカプセル化市場の42.05%を占め、セルロース硫酸は2031年までに6.39%のCAGRで成長する見込みです。
– **アプリケーション別**: 薬物送達は2025年にライブセルカプセル化市場の45.88%を占め、プロバイオティクスと機能性食品は2031年までに6.42%のCAGRを記録すると予測されています。
– **細胞源別**: 同種細胞は2025年に38.21%の市場シェアを占めていますが、異種細胞プログラムは2031年までに5.78%のCAGRで最も急成長しています。
– **カプセル化スケール別**: マイクロカプセル化は2025年に55.12%の市場シェアを占めていますが、マクロカプセル化は2031年までに5.06%のCAGRで急成長しています。
– **エンドユーザー別**: バイオファーマおよびバイオテクノロジー企業は2025年に42.95%のエンドユーザー需要を駆動していますが、CROおよびCMOはアウトソーシングのトレンドを背景に6.11%のCAGRで最も高い成長見通しを持っています。
– **地域別**: 北米は2025年に43.12%の収益を占め、アジア太平洋地域は2031年までに4.55%のCAGRで最も急成長する地域です。

注: 本報告の市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成され、2026年時点での最新のデータと洞察で更新されています。

## グローバルライブセルカプセル化市場のトレンドと洞察

### ドライバー影響分析

| ドライバー | CAGR予測への影響 (%) | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|————|———————-|—————|——————|
| バイオテクノロジー研究への公私の投資の増加 | +1.2% | 北米、欧州、アジア太平洋地域への波及 | 中期（2〜4年） |
| 慢性疾患および変性疾患の負担の増加 | +0.8% | グローバル、高齢経済国で強化 | 長期（≥ 4年） |
| バイオマテリアルおよびカプセル化技術の進展 | +0.7% | 北米、欧州、アジア太平洋地域で拡大 | 中期（2〜4年） |
| 高度な細胞ベースの治療法に対する支援的な規制経路 | +0.6% | 北米、欧州、アジア太平洋地域で新興 | 短期（≤ 2年） |
| 機能性食品および飲料へのカプセル化プロバイオティクスの統合 | +0.4% | グローバル、アジア太平洋地域の消費者市場が主導 | 短期（≤ 2年） |
| インプラントまたはウェアラブルデリバリー装置とのカプセル化細胞の統合 | +0.3% | 北米、欧州、初期採用段階 | 長期（≥ 4年） |

出典: Mordor Intelligence

### バイオテクノロジー研究への公私の投資の増加
ベンチャーおよび戦略資本は、細胞ベースのプラットフォームに流れ続けています。Formation Bioは2024年のシリーズDラウンドで372百万米ドルを調達し、VertexはTreeFrog Therapeuticsとのライセンス契約を結び、215百万米ドルの潜在的なマイルストーンを含んでいます。この資金の流入は、企業が概念実証から臨床実行へと移行するのを助けており、2024年には15の新しいカプセル化細胞治療プログラムが第I相に進入しました。FDAの迅速な指定により、開発サイクルが8〜10年から約5〜7年に短縮され、リスクが軽減され、より多くの資本が引き寄せられています。欧州のHorizon Europe助成金は民間資金を補完し、アジア太平洋地域の国々は税制優遇や補助金で研究開発を促進しています。これらの取り組みは、ライブセルカプセル化市場を拡大し、複数の大陸での製造拡大を促進しています。

### 慢性疾患および変性疾患の負担の増加
アメリカでは110万人以上が1型糖尿病を抱えており、免疫保護カプセルを活用したベータ細胞置換ソリューションの必要性が強調されています。加齢黄斑変性症はすでに世界中で1億9600万人に影響を与えており、NT-501が解決する未充足のニーズを浮き彫りにしています。慢性ケアの支出は、高所得国で年間3.8兆米ドルを超えており、健康システムは生涯にわたる治療法の代わりに一度またはまれな投与を提供する可能性のある細胞治療を評価しています。人口の高齢化とライフスタイルの変化はこれらの圧力を増大させ、内分泌、眼科、神経変性疾患を対象としたカプセル化細胞製品のターゲットとなる集団を拡大しています。疾患の有病率が上昇するにつれて、持続的または治癒的な結果を約束する治療法に対する保険者の払い戻し意欲も高まり、ライブセルカプセル化市場の収益の見通しが増加しています。

### バイオマテリアルおよびカプセル化技術の進展
ドロップレットマイクロフルイディクスは、79%を超える単一細胞カプセル化率を実現し、投与の均一性を向上させ、廃棄物を削減しています。統合された光ファイバーは、リアルタイムで酸素とpHを測定し、バッチの失敗を早期に防ぎます。改良されたアルギン酸ブレンドやセルロースナノクリスタルは機械的強度を向上させ、治療の持続性を数週間から数ヶ月に延ばし、UPM BiomedicalsのFibGelは注射可能なナノセルロースハイドロゲルオプションを提供します。製造の自動化により、1回あたりのコストが最大40%削減され、毎時数百万のカプセルを処理できるスケールアウト施設が実現します。これらの改善により、かつては職人技によるベンチプロセスであったものが、工業規模のプラットフォームに変わり、医療および栄養分野でのライブセルカプセル化市場の顧客基盤を広げています。

### 高度な細胞ベースの治療法に対する支援的な規制経路
FDAのCASGEVYの承認は、初のCRISPR編集治療法として、高度に複雑な生物製品の前例を設定しました。FDA、EMA、MHRA間の調和努力により、重複した臨床要件が削減され、日本の医薬品医療機器法は重要なデータの2〜3年以内に再生製品の条件付き承認を許可しています。ブレークスルーおよびRMAT指定は、時間を短縮することでベンチャー資金を引き寄せ、原材料のトレーサビリティに関する明確なガイダンスはサプライヤーの資格を容易にします。規則が成熟するにつれて、規制遵守は抑止要因から、堅牢な品質システムを持つ企業にとって競争上の差別化要因へと変わり、ライブセルカプセル化市場の成長を強化しています。

### 制約影響分析

| 制約 | CAGR予測への影響 (~) (%) | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|——|————————–|—————|——————|
| 医薬品グレードのバイオマテリアルの限られた入手可能性 | –0.5% | グローバル、新興市場で深刻 | 短期（≤ 2年） |
| 高い開発および製造コスト | –0.4% | グローバル、コストに敏感な地域で顕著 | 中期（2〜4年） |
| 厳格な規制および品質遵守要件 | –0.3% | グローバル、北米および欧州で厳格 | 短期（≤ 2年） |
| 遺伝子編集および同種細胞治療の代替品からの競争 | –0.2% | グローバル、先進市場で最も高い | 長期（≥ 4年） |

出典: Mordor Intelligence

### 医薬品グレードのバイオマテリアルの限られた入手可能性
世界中でFDAおよびEMAの基準を満たすカプセル化グレードのアルギン酸やキトサンを供給する業者は約12社しかおらず、リードタイムは6〜8週間、価格プレミアムは15〜20%に達しています。原材料は完成品コストの25〜30%を占めるため、供給の混乱はライブセルカプセル化市場全体に波及する可能性があります。アジア太平洋地域における地理的集中は、運送料や通貨リスクを増加させます。リスクを軽減するために、多くの開発者は二重供給戦略を採用したり、社内精製ラインに投資したりしていますが、新しい能力が迅速に稼働することはありません。それまでは、原材料の不足が短期的な拡大の妨げとなります。

### 高い開発および製造コスト
カプセル化細胞製品を概念から市場に持っていくには、依然として5000万〜8000万米ドルのコストがかかり、GMP施設の建設には2000万米ドル以上、特殊な静電システムの価格はラインごとに50万米ドルを超えます。品質管理アッセイは、製品コストの最大20%を消費し、熟練技術者は25〜30%の給与プレミアムを得ています。企業は、CDMOへのアウトソーシング、クローズドループ自動化の採用、スケールアウトによってこれらの費用を相殺しています。それでも、資本集約性は小規模プレーヤーの市場参入を遅らせ、ライブセルカプセル化市場全体のCAGRを抑制しています。

*私たちの更新された予測は、ドライバー/制約の影響を方向性のあるものとして扱い、加算的ではありません。改訂された影響予測は、ベースライン成長、ミックス効果、および変動相互作用を反映しています。

## セグメント分析

### 製造技術別: 静電気の優位性が自動化の課題に直面
ライブセルカプセル化市場は、精密な滴の形成と長年の規制慣行により、2025年には38.12%の収益を占める静電滴下に依存し続けています。GMP運転は、眼科および内分泌インプラントの投与均一性仕様を満たす狭いカプセル直径範囲を示しています。しかし、ノズルごとのスループットは中程度であり、製造業者はボリュームを増やすためにマルチノズルアレイを展開するか、回転ディスクフィーダーとハイブリッド化する必要があります。GMPグレードの静電ユニットの資本支出は50万米ドルを超え、各ユニットは無菌性を維持するためにHEPAフィルター付きのアイソレーターや自動メディア交換が必要です。

回転ディスク噴霧は、5.12%のCAGRで進展しており、高ボリュームのプロバイオティクスや機能性食品ラインにとっての利点です。均一な遠心力は、200µm未満のカプセル直径を維持しながら90%以上の生存率を確保します。生産者は、リアルタイムで滴のサイズを確認するためにインラインイメージングを統合し、迅速な修正アクションと廃棄率の低下を実現しています。シンプルな滴下は、設備コストが低いため学術環境で持続していますが、臨床製造での採用は限られています。一方、同軸気流や超音波法は、特に飲料アプリケーションでデリケートな株が超低せん断を必要とする場合に tractionを得ています。マイクロフルイディクスは現在はニッチですが、ユニット経済が改善されれば、患者特異的治療に対して破壊的な精度を約束します。

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注: 各セグメントの個別シェアは、報告書購入時に利用可能です。

### ポリマータイプ別: アルギン酸のリーダーシップがセルロースの革新に挑戦
アルギン酸は2025年に42.05%の市場シェアを保持しており、数十年の臨床データと予測可能なゲル化動態によって強化されています。カルシウム架橋によりプロセスの検証が簡単になり、GMP精製が文書化されている場合、規制当局は不純物プロファイルに対しても安心感を持っています。しかし、アルギン酸のバッチは海藻の収穫によって変動し、粘度の変化がプロセス制御を複雑にします。生産者は現在、インラインレオメーターを使用し、ロット間の変動を減らすために機械的安定剤を追加しています。

セルロース硫酸は、6.39%のCAGRで最も急成長しているポリマーであり、優れた引張強度と制御可能な多孔性により、薬物放出を数週間から数ヶ月に延ばします。その植物由来は再生可能な調達を可能にし、大手製薬企業が年次報告書で公表するESG目標に合致しています。ハイブリッドマトリックスは、アルギン酸とナノセルロースまたはキトサンを組み合わせて、膵臓や網膜インプラントの拡散速度を調整します。シリカベースのフォーミュレーションは、厳しい加工環境（高温スプレードライなど）をターゲットにしており、合成生分解性ポリマーは治療的なエンドポイントに合わせた時間制御された分解が必要な特殊なニッチを占めています。ポリマーの選択は、原材料コストよりも適応症特有のニーズによって支配され、ライブセルカプセル化市場内での多様な風景を育んでいます。

### アプリケーション別: 薬物送達の成熟がプロバイオティクスの成長と対照的
薬物送達は2025年に45.88%の収益シェアを維持しており、眼科、内分泌、神経障害における検証された臨床経路と具体的な成果に支えられています。病院は、投与スケジュールがよく理解され、しばしば払い戻しされるため、これらの製品を好みます。しかし、確立された市場では飽和が迫っており、開発者はセンサーやリモート制御バルブを統合したコンビネーションデバイスを追求しています。

プロバイオティクスと機能性食品は、消費者の予防健康志向と、日本の機能性表示食品などの規制枠組みによって、6.42%のCAGRで最も急成長するアプリケーションを表しています。カプセル化は、プロバイオティクス文化がパスチャライゼーションや酸性の胃腸通過を生き延びるのを助け、食品および飲料のマーケターが20〜30%高い価格でプレミアムSKUを提供できるようにします。再生医療や細胞移植セグメントは、糖尿病、脊髄損傷、角膜修復において堅実なパイプラインを示していますが、現在の収益は小規模です。拡大したアプリケーションミックスは集中リスクを減少させ、ライブセルカプセル化市場における複数の成長経路を確立します。

### 細胞源別: 同種細胞の優位性が異種細胞の革新に直面
同種製品は2025年に38.21%の市場シェアを占めており、バッチ製造の効率性と規制当局を満足させる標準化されたドナー選別を活用しています。凍結保存された細胞バンクは、再現可能な生産を促進し、患者ごとの変動コストを低下させます。しかし、供給は有限であり、免疫反応のリスクはカプセル化にもかかわらず残ります。

異種細胞アプローチは、5.78%のCAGRを記録しており、カプセル化材料が効果的な免疫隔離を提供するため、関心を集めています。例えば、豚の膵島細胞は、全身免疫抑制なしで動物モデルで6ヶ月間の血糖調整を維持します。開発者は、臓器不足を緩和する機会を見出しており、アメリカでは10万人以上が移植待機リストに載っています。自己細胞製品は個別化医療のニッチにサービスを提供し続けていますが、コストが高く、物流が複雑です。エンジニアリングされた細胞株は、特定の成長因子や抗体を必要に応じて分泌することで多様性を拡張します。細胞源の多様化は、レジリエンスを強化し、ライブセルカプセル化市場の潜在的なアドレス可能プールを拡大します。

### カプセル化スケール別: マイクロカプセル化が多様性でリード
マイクロカプセル化は2025年に55.12%の収益を占めており、最小限の侵襲的投与と優れた質量移動率との互換性によって支持されています。自動化プラットフォームは、カプセル直径の変動係数を5%未満に抑え、厳密な投与制御を保証しています。高い表面積対体積比は、インスリン独立を目指す密なベータ細胞インプラントにとって重要な要素である栄養素の拡散を促進します。

マクロカプセル化は5.06%のCAGRで成長しており、デバイスの回収が重視される適応症に対してトラクションを得ています。フラットシートまたはポーチデバイスは、より高い細胞充填を可能にし、モニタリングを簡素化しますが、外科的インプラントのコストがかかります。ハイブリッドアーキテクチャは、マクロデバイス内にマイクロカプセルを配置し、回収能力とマイクロスケールの拡散を結びつけます。スケールの選択は、技術的制約ではなく臨床目標に合わせて調整され、ライブセルカプセル化市場内での柔軟性を強調しています。

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注: 各セグメントの個別シェアは、報告書購入時に利用可能です。

### エンドユーザー別: バイオファーマのリーダーシップがCROの競争に直面
バイオファーマおよびバイオテクノロジー企業は2025年に42.95%の需要を駆動しており、内部のR&Dパイプラインを維持し、知的財産を保護するためにしばしば自社製造を行っています。アストラゼネカは2025年3月にEsoBiotechを買収し、in vivo細胞治療ツールキットを拡大し、カプセル化製品向けにGMP準拠のスイートを追加しました。しかし、無菌施設の建設にかかる財政的負担は、多くのスポンサーをアウトソーシングへと向かわせています。

CROおよびCMOは6.11%のCAGRで拡大しており、規模の経済の恩恵を受けています。Lonzaは、GenentechのVacavilleサイトを12億米ドルで購入し、大分子プラントを多製品の細胞治療キャンパスに変換しています。ViSync Technologiesは、HovioneとiBETの2025年の合弁事業で、下流の洗浄、充填、凍結保存に焦点を当てています。学術センターはポリマー革新の温床であり、製造業者に技術をライセンスするスタートアップを生み出しています。食品および化粧品企業も新規参入者として、特注のプロバイオティクスや皮膚再生製品を委託し、ライブセルカプセル化市場の顧客基盤をさらに多様化しています。

## 地理分析
北米は2025年に43.12%の収益シェアを維持しました。この地域の堅牢なベンチャーエコシステムは、ボストンのケンドールスクエア、サンフランシスコ湾エリア、ノースカロライナ州のリサーチトライアングルに資本を流入させています。FDAのブレークスルーおよびRMAT経路は早期の臨床採用を促進し、NT-501の払い戻しマイルストーンは、臨床結果がエンドポイントを満たす場合にカプセル化細胞治療をカバーする保険者の意欲を検証しています。州間の協力は、物流、デジタルバッチ記録、リアルタイムリリーステストを効率化し、国内展開のリードタイムを短縮しています。

アジア太平洋地域は最も急成長している地域であり、2031年までに4.55%のCAGRが予測されています。中国は、政策インセンティブと臨床費用を相殺する地方助成金のおかげで、世界の細胞および遺伝子治療試験の37%をホストしています。地方政府はインフラを資金提供し、蘇州や上海の契約製造業者は低い労働コストを提供しつつ、ISOおよびcGMP認証を維持しています。日本の機能性表示食品制度はプロバイオティクスの需要を高め、韓国は閉鎖型バイオプロセスへの助成金を流入させています。インドの製薬エコシステムは、競争力のある価格でメディアコンポーネントや使い捨てアセンブリを供給し、ボリュームを追加しています。コストの利点と慢性疾患の有病率の上昇は、アジア太平洋地域全体でのライブセルカプセル化市場の足跡を拡大しています。

ヨーロッパは成熟したが革新主導の環境を提供しています。EMAの集中審査は27の加盟国をカバーしていますが、ブレグジット後の相違により、英国には重複した申請が必要で、管理上のオーバーヘッドが発生します。ドイツ、フランス、北欧諸国は、セルロースベースのカプセル化材料を促進する持続可能性イニシアティブを支持しており、産業政策をESGドライバーと一致させています。学術産業コンソーシアムはHorizon Europeの資金を活用して低炭素製造ワークフローを開発しており、地域のグリーンバイオプロセスに対する強調を反映しています。アジア太平洋地域ほどの成長は遅いものの、ヨーロッパの厳格な品質基準と強力な購買力は、ライブセルカプセル化市場を魅力的に保っています。

他の地域、南アメリカ、中東、アフリカはまだ発展途上ですが、二桁成長の可能性を示しています。ブラジルのANVISAの高度な治療に関するガイダンス、サウジアラビアのVision 2030の医療投資、南アフリカのバイオ製造ハブになるという野望は、将来の需要を示唆しています。しかし、限られたコールドチェーンインフラと払い戻しの不確実性が現在のボリュームを制約しています。中期的には、技術移転契約や多国間融資がさらなる地域の採用を解放し、グローバルなライブセルカプセル化市場に追加の収益をもたらす可能性があります。

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## 競争環境
ライブセルカプセル化市場は中程度に分散しています。単一のプレーヤーが世界の収益の10%以上を占めることはなく、上位5社はおそらく35〜40%を占めています。差別化は、独自のポリマー、マイクロフルイディックチップデザイン、自動化された品質管理スイートに中心を置いています。特許出願は年間200件を超えていますが、大半は新しい架橋剤やインラインセンシングアルゴリズムなどの漸進的な進展をカバーしており、根本的なブレークスルーは少ないです。

統合は進行中です。アストラゼネカは2025年3月にEsoBiotechを買収し、腫瘍学向けのin vivoカプセル化能力を追加しました。一方、AlconはAurion Biotechの過半数の株式を取得し、眼科の角膜内皮治療に進出しました。VertexのTreeFrog Therapeuticsとのマイルストーンに基づくライセンス契約は、糖尿病プログラム向けの高スループットマイクロフルイディックカプセル化へのアクセスを確保しており、大手製薬会社がリスクを軽減するために内部開発よりもライセンスを選択する傾向を示しています。

CDMOは積極的にスケールを拡大しています。LonzaのVacavilleの買収は、ステンレス鋼のモノクローナル抗体プラントを、マイクロカプセル用に調整された閉鎖型アイソレーターと自動充填ラインを備えた多製品の細胞治療施設に変換します。DHLのCRYOPDPの買収は、ライブ製品のグローバルな流通における重要なボトルネックを解決するために、超冷却物流を強化します。DolomiteやSphere Fluidicsのようなスタートアップは、個別化腫瘍学向けの単一細胞カプセル化においてニッチシェアを獲得するために精密工学を活用し、UPM Biomedicalsは再生可能ポリマーの専門知識を持って参入しています。その結果、確立された製薬会社、機敏なバイオテクノロジー企業、専門サービスプロバイダーが拡大するライブセルカプセル化市場での地位を争うダイナミックな競争が生まれています。

## ライブセルカプセル化産業のリーダー
– ViaCyte Inc.
– Living Cell Technologies Limited.
– Sigilon Therapeutics Inc.
– Sernova Corp.
– PharmaCyte Biotech Inc.

*免責事項：主要プレーヤーは特定の順序で並べられていません。

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## 最近の業界の動向
– 2025年4月: Atelerixは、中国市場に到達するための独占的な流通契約をMineBioと結びました。
– 2025年3月: DHLグループは、先進的な治療法のためのコールドチェーン物流を強化するために、CryoportからCRYOPDPを買収しました。
– 2025年3月: Alconは、角膜細胞治療アプリケーションのためにAurion Biotechの過半数の株式を取得しました。
– 2025年3月: アストラゼネカは、in vivo細胞治療能力を強化するためにEsoBiotechを買収しました。
– 2024年12月: Lonzaは、カプセルからCDMOサービスに焦点を移すための戦略的再編成を発表しました。