主な市場動向とインサイト

• 2025年、北米の遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、世界市場において39.50%という最大のシェアを占めました。
• 米国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。
• 治療法別では、2025年にカリクレイン阻害剤セグメントが46.14%という最高の市場シェアを占めました。
• 用途別では、オンデマンドセグメントが2025年に60.77%という最高の市場シェアを占めました。
• 投与経路別では、静脈内投与セグメントが2025年に54.58%という最高の市場シェアを占めました。

市場規模と予測

• 2025年の市場規模：36億米ドル
• 2033年の予測市場規模：81.8億米ドル
• CAGR（2026-2033年）：10.43%
• 北米：2025年の最大市場
• アジア太平洋：最も急成長している市場

専門的な検査へのアクセスが改善されたことで、患者の早期発見が可能となり、適時の治療開始につながっています。基礎疾患の病態経路に作用する標的療法の利用が可能になったことで、治療成果と患者の信頼が高まっています。医薬品の革新により、皮下投与や経口製剤など、服薬順守率を向上させる便利な投与法が導入されました。先進国および新興地域における有病率の増加報告は、効果的な治療法に対する持続的な需要を生み出し続けています。

バイオ医薬品および新規薬剤クラスの進歩は、市場のもう一つの主要な成長要因となっています。長時間作用型予防療法は発作頻度を低減し、患者の生活の質を向上させたため、医師による採用が増加しています。開発中の経口カリクレイン阻害薬や遺伝子標的療法は、将来の治療の展望を広げています。活発な臨床試験活動と規制当局による承認により、革新的な治療法の商業化スケジュールが加速しています。例えば、2025年12月、HCPLiveは、米国食品医薬品局（FDA）が2025年の3ヶ月間に、ガラダシマブGXII、 6月の「Andembry（ガラダシマブGXII）」、7月の「セベトラルスタット（Ekterly）」、8月の「ドニダロルセン（Dawnzera）」が含まれます。この疾患は、世界中で約5万人に1人、米国では約6,000人が罹患しています。これらの承認以前は9つの治療法が利用可能でしたが、経口および注射剤の選択肢の拡大を反映し、2026年までに12種類に増加する見込みです。バイオテクノロジー企業と大手製薬会社との戦略的提携により、研究能力と世界的な流通網がさらに強化されました。

医療インフラの改善と専門医療ネットワークの拡大も、市場の成長にさらに寄与しています。免疫学者や希少疾患専門医の関与が増加したことで、疾患管理の基準と治療の利用が強化されました。患者支援活動や教育プログラムにより、治療の受容と長期的な治療遵守が促進されています。いくつかの地域における有利な保険償還制度により、高コストな生物学的製剤への患者のアクセスが改善されました。例えば、2025年12月、Rare Disease Advisorは、米国食品医薬品局（FDA）が、ORLADEYOとして販売されるベロトラルスタットを、2歳から11歳の小児における遺伝性血管性浮腫に対する初の経口型血漿カリクレイン阻害剤予防療法として承認したと報じました。これにより、12歳以上の患者に対する従来の承認範囲が拡大されました。この小児用承認は、2歳から11歳の患者29名（女性48.3％）を対象としたAPeX P試験に基づいています。平均年齢は8歳、発症平均年齢は2歳であり、月間発作頻度の持続的な減少と、ピーク血中濃度到達時間の中央値3.9時間（範囲0.9～6.0時間）が示されました。希少疾患研究への投資拡大は、イノベーションと競争力のある市場拡大を引き続き支えています。

市場の集中度と特徴

遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、分子生物学の進歩と標的薬開発に牽引され、高度なイノベーションが見られます。各社は、疾患コントロールの改善を図るため、カリクレイン・ブラジキニン経路を阻害する治療法に注力しています。長時間作用型バイオロジクス、モノクローナル抗体、および経口低分子阻害剤は、治療アプローチを大きく変革しました。パイプライン研究には、遺伝子サイレンシング療法や、投与間隔を延長した次世代の予防療法が含まれています。継続的な臨床開発は、差別化された製品ポジショニングとライフサイクルの拡大を支えています。患者のニーズが変化し続ける希少疾患市場において、競争優位性を維持するためには、イノベーションが不可欠です。

希少疾患治療薬の開発は複雑であり、研究コストも高いため、この市場への参入障壁は極めて高いものです。臨床試験には特定の患者集団が必要であり、これにより被験者の募集が困難になり、期間も長引きます。生物学的製剤の製造には、高度なインフラ、規制に関する専門知識、および品質管理能力が求められます。既存企業は、強力な知的財産ポートフォリオと専門医の間でのブランド認知度という恩恵を受けています。価格圧力や償還交渉は、新規参入企業にとってさらなる課題となります。これらの要因が相まって、遺伝性血管性浮腫治療薬市場に参入する競合他社の数を制限しています。

規制の枠組みは、厳格な安全性および有効性の要件を通じて、遺伝性血管性浮腫治療薬市場に大きな影響を与えています。希少疾病用医薬品指定の制度は、希少疾患治療薬の開発におけるイノベーションを促進するインセンティブを提供しています。承認プロセスには、発作の頻度と重症度の軽減を実証する詳細な臨床的エビデンスが求められます。市販後調査および医薬品安全性監視の要件は、製造業者に継続的なコンプライアンス上の責任を課しています。地域ごとの規制基準の違いは、上市時期や商業化戦略に影響を与えます。企業は、市場へのアクセスと長期的な製品の採用を維持するために、規制への適合を維持しなければなりません。

遺伝性血管性浮腫治療は専門性の高い性質を持つため、この市場における製品の代替リスクは比較的低いままです。急性期治療と予防的治療はそれぞれ異なる臨床的目的に役立っており、これが直接的な代替可能性を低減させています。血漿由来のC1インヒビター濃縮製剤や組換え療法は、新しい標的治療薬との競争を続けています。新興の経口治療薬は、より利便性の高い投与経路へと処方傾向をシフトさせる可能性があります。医師は通常、価格のみではなく、有効性、安全性プロファイル、および患者固有の要因に基づいて治療法を選択します。代替治療法の選択肢が限られていることは、承認済み治療法に対する安定した需要を支えています。

企業が既存の地域を超えて患者へのリーチを拡大しようとする中、地理的な拡大は市場成長の重要な特徴となっています。北米と欧州は、先進的な医療制度と高い診断率により、現在市場を支配しています。アジア太平洋地域やラテンアメリカの新興市場では、希少疾患に対する認識が高まっていることから、未開拓の機会が提供されています。各社は、地域でのプレゼンスを強化するため、地域パートナーシップ、流通ネットワーク、および現地での臨床試験に投資しています。市場浸透を拡大するための戦略には、複数の管轄区域における規制当局の承認取得も含まれています。発展途上国における医療へのアクセス向上は、長期的な世界的な成長を支えると予想されます。

治療に関する洞察

カリクレイン阻害剤セグメントは、遺伝性血管性浮腫の発作頻度と重症度を軽減する強力な臨床的有効性と、標的療法に対する医師の信頼の高まりに後押しされ、2025年には46.14%という最大の売上シェアを占め、市場を牽引しました。これらの薬剤は、腫脹発作の原因となる中心的なメカニズムであるカリクレイン・ブラジキニン経路に作用し、それによって疾患管理の改善と症状の早期解消を支援します。経口製剤と注射剤の両方が利用可能となったことで、治療の柔軟性と患者の利便性が向上し、服薬順守の向上や多様な患者層における普及拡大に寄与しています。再発を繰り返す患者の間で予防療法への志向が高まっていることも、需要をさらに強めています。例えば、2025年6月、KalVista Pharmaceuticals社は、欧州アレルギー・臨床免疫学会（EAACI）2025年総会において、セベトラルスタットに関するKONFIDENT-S解析の新たなデータを発表しました。この解析には35名の参加者と382回の発作が含まれており、治療時間の中央値は6分、症状の緩和までの中央値は1.3時間であったと報告されています。また、12ヶ月間の服薬遵守率は44％未満でした。継続的なイノベーションが、このセグメントの成長を後押しすると予想されます。

ブラジキニンB2受容体拮抗薬セグメントは、急性遺伝性血管性浮腫の発作を効果的に管理する即効性のある治療法への需要の高まりを背景に、予測期間中に年平均成長率（CAGR）9.95％で成長すると見込まれています。これらの治療法は、血管透過性や腫脹の発作を引き起こすブラジキニンの活性を阻害することで、標的を絞った症状の緩和をもたらします。早期介入に対する医療従事者の意識の高まりが、オンデマンド療法の利用拡大を支えています。自己投与オプションへのアクセスが改善されたことで、患者の利便性が向上し、救急医療への依存度が低下しました。臨床経験の蓄積や、適切な時期の急性期管理を推奨する治療ガイドラインの整備も、このセグメントの成長にさらに寄与しています。例えば、2024年9月、『Clinical and Translational Allergy』誌は、遺伝性血管性浮腫に対する経口ブラジキニンB2受容体拮抗薬について報告し、デウクリチバントがオンデマンド治療および長期予防の両方において第2相試験を完了したことを指摘しました。ベースラインのVAS 3スコアの中央値は、10mg、20mg、 および30mg投与群において、ベースラインVAS 3スコアの中央値が24.33から27.00の範囲にあり、48時間にわたり30分ごとに症状の軽減が評価されました。また、修正意図治療集団において、最小二乗平均差、信頼区間、および混合効果モデルによる反復測定を用いた解析が行われ、名目上のp値が報告されました。製剤開発および投与方法における継続的な革新により、多様な患者集団における採用が強化されると予想されます。

エンドユースに関する洞察

急性遺伝性血管性浮腫の発作時には即時の治療が不可欠であるため、オンデマンドセグメントは2025年に60.77%という最大の売上シェアを占め、市場を支配しました。合併症を予防し、入院リスクを低減するためには、迅速な症状緩和が依然として不可欠であり、これがオンデマンド療法の強力な普及を支えています。医師は、すべての患者グループにおいて、疾患管理の標準的な構成要素として、救急治療薬を推奨し続けています。自己注射可能な治療法の利用が可能になったことで、患者の自立性が向上し、臨床現場以外での治療へのアクセスも改善されました。診断率の向上や、発作の早期認識に関する患者教育の充実が、このセグメントの需要をさらに強めています。例えば、2025年9月、KalVista Pharmaceuticals社は、欧州委員会およびスイス医薬品庁が、 セベトラルスタット（sebetralstat）について承認したと発表しました。これは、12歳以上の成人および青年を対象とした急性遺伝性血管性浮腫の発作に対する、初かつ唯一のオンデマンド経口治療薬です。この承認は、20カ国の66の臨床施設で136名の患者を無作為に割り付けた第III相KONFIDENT試験に基づき、プラセボと比較して症状の緩和および発作の解消が有意に速いことが実証されたものです。販売承認は、欧州連合（EU）加盟27カ国に加え、アイスランド、 リヒテンシュタイン、ノルウェーを対象としており、10年間の希少疾病用医薬品市場独占権が付与されています。ドイツでの発売は2025年第4四半期に、スイスでの販売開始は2026年下半期に予定されています。即効性のある製剤の継続的な進歩により、このセグメントの成長が維持されると予想されます。

予防セグメントは、遺伝性血管性浮腫の発作頻度と重症度を軽減する予防的治療戦略への選好が高まっていることから、予測期間中に年平均成長率（CAGR）11.61％で成長すると見込まれています。長期的な疾患管理は患者の生活の質を向上させ、日常的な活動を支えるため、再発性症状を持つ患者の間での採用を促進しています。長時間作用型バイオロジクスや新たな経口療法の登場により、従来の治療選択肢と比較して利便性と服薬遵守が向上しました。医師は、緊急介入を最小限に抑えるため、中等度から重度の疾患負担を抱える患者に対して予防療法を推奨する傾向が強まっています。持続的な有効性と安全性を示す臨床的エビデンスの拡大は、予防的アプローチに対する信頼をさらに強めています。例えば、2025年8月、アイオニス・ファーマシューティカルズ社は、米国食品医薬品局（FDA）が、成人および12歳以上の小児患者を対象とした遺伝性血管性浮腫に対する、初かつ唯一のRNA標的予防療法として、ドニダロルセン（DAWNZERA）を承認したと発表しました。本剤は、80mgを皮下自動注射器を用いて4週間または8週間ごとに1回投与します。第3相OASIS HAE試験において、 4週間ごとの投与により、24週間でプラセボと比較して月間発作率が81％減少し、2回目の投与からは87％減少しました。また、中等度から重度の発作は約90％減少しました。一方、OASISplus延長試験では、1年後の平均減少率が94％、切り替え患者における16週間での減少率が62％を示し、84％の患者がこの治療法を好みました。投与間隔の延長や標的メカニズムに焦点を当てた継続的なイノベーションが、このセグメントの拡大を支えると期待されています。

投与経路に関する洞察

静脈内投与セグメントが市場を支配しており、2025年には売上高の54.58％を占めました。これは、遺伝性血管性浮腫の管理において、急性期治療および予防の両方に対する静脈内C1インヒビター濃縮製剤療法が広く使用されていることが要因です。これらの療法は、迅速な全身吸収と予測可能な治療効果をもたらし、臨床現場における医師の強い信頼を支えています。特に重症例においては、病院での投与と専門医による監督が治療の信頼性に寄与しています。静脈内投与製品に関する確立された臨床経験が、主要市場全体での継続的な利用を後押ししています。実証済みの有効性を持つ著名なブランド療法が利用可能であることも、このセグメントの需要をさらに強化しています。救急医療や高リスク患者集団における継続的な使用により、予測期間を通じてこのセグメントの優位性が維持されると予想されます。

経口薬セグメントは、遺伝性血管性浮腫の管理において、利便性が高く非侵襲的な治療法に対する患者の選好が高まっていることを背景に、予測期間中に年平均成長率（CAGR）15.88%で成長すると予測されています。経口療法は、注射や通院の必要性を減らすことで、服薬遵守率と治療体験全体を向上させます。低分子医薬品開発の進歩により、経口製剤を通じてカリクレイン経路を効果的に標的とすることが可能になりました。医師の間では、長期的な疾患管理のために経口予防療法を処方することへの関心が高まっています。これらの治療法の安全性と有効性を裏付ける臨床的エビデンスが拡大していることで、それらに対する信頼も強まっています。投与の利便性の向上と持続的な治療効果に焦点を当てたパイプラインの革新が継続しており、これがセグメントの成長を加速させると予想されます。

地域別インサイト

北米は、高度な医療インフラと主要なバイオ医薬品企業の強力な存在感により、2025年に遺伝性血管性浮腫治療薬市場で最大のシェア（39.50%）を占めました。臨床医の間での疾患に対する認識の高さが、早期診断と適時の治療開始を支えています。複数の承認済み治療法が利用可能であるため、医師は患者のニーズに合わせた多様な治療選択肢を提供できます。有利な保険償還制度により、患者は高品質な生物学的製剤へのアクセスが容易になっています。活発な研究プログラムや臨床試験活動が、イノベーションにおける同地域のリーダーシップを強化しています。確立された専門医療センターが、地域全体での治療の定着に貢献しています。

米国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場の動向

米国は、高い診断率と広範な専門治療ネットワークに支えられ、北米内で最大のシェアを占めています。大手製薬企業の強力な商業的プレゼンスが、製品の入手可能性と市場浸透を加速させています。医師は、先進的な生物学的製剤、予防療法、および新たな経口治療薬を利用できます。患者支援団体は、認知度を高め、長期的な治療計画の順守を促進しています。希少疾患研究への多額の投資が、継続的な治療法の革新を推進しています。専門治療薬に対する保険適用が、持続的な市場需要を支えています。

欧州の遺伝性血管性浮腫治療薬市場の動向

欧州の遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、体系化された医療制度と希少疾患に対する認識の高まりに牽引され、着実な成長を見せています。地域的な臨床ガイドラインにより、複数の国にわたる標準化された診断および治療アプローチが支援されています。血漿由来療法と組換え療法の両方へのアクセスが、治療の入手可能性を強化しています。学術機関と製薬会社間の共同研究イニシアチブが、イノベーションを促進しています。患者登録制度の拡大により、疾患の追跡と管理の効率が向上しています。専門医療センターの増加が、地域全体での治療法の普及を後押ししています。

英国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、確立された診断経路と、専門的な免疫学センターの強力な存在感に支えられています。医師は、疾患の負担や通院回数を減らすため、長期的な予防療法をますます採用しています。先進的な生物学的製剤へのアクセスは、患者の転帰と治療満足度を向上させます。医療従事者の間での認識の高まりは、早期発見率を向上させています。継続的な臨床研究活動は、革新的な治療選択肢の導入に寄与しています。体系化された患者管理プログラムは、服薬遵守と長期的な治療の利用を促進しています。

ドイツの遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、高度な医療サービスと製薬業界の積極的な参入により、欧州における主要市場となっています。高い診断精度により、遺伝性血管性浮腫の症例が適時に特定されています。医師は革新的なバイオ医薬品や標的療法を積極的に採用しています。専門治療センターの存在により、疾患管理の基準が向上しています。臨床研究の連携により、新たな治療法や臨床試験へのアクセスが強化されています。安定した償還制度により、患者が治療を継続的に受けられるよう支援されています。

フランスの遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、希少疾患管理プログラムへの注目が高まる中、着実な成長を見せています。専門的なリファレンスセンターは、診断の精度向上と連携したケアに貢献しています。最新の生物学的製剤へのアクセスは、治療効果と患者の生活の質を向上させます。医師への啓発活動は、早期介入戦略を後押ししています。病院とバイオテクノロジー企業との研究協力は、治療法の革新を促進しています。患者教育の取り組みの拡大は、治療の遵守率向上に寄与しています。

アジア太平洋地域の遺伝性血管性浮腫治療薬市場の動向

アジア太平洋地域の遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、医療インフラの改善と疾患への認識の高まりにより、予測期間中に12.65％という最も高い年平均成長率（CAGR）を記録すると予想されます。大規模な人口基盤は、診断の拡大と治療の普及に向けた大きな機会を生み出しています。多国籍製薬企業の進出拡大は、主要国における製品の入手可能性を支えています。臨床研究への投資拡大は、地域における治療法開発を強化しています。専門医療サービスの拡充は、患者が先進的な治療法にアクセスしやすくしています。新興国における経済発展は、長期的な市場成長の可能性を支えています。

日本の遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、アジア太平洋地域において成熟した市場であり、強力な診断能力と先進的な治療へのアクセスを有しています。医師は、患者の転帰を改善するために、標的療法や予防的バイオロジクスを採用しています。確立された製薬研究環境は、イノベーションと臨床試験への参加を促進しています。高い医療水準は、一貫した疾患管理の実践を支えています。患者モニタリングプログラムは、処方された治療への順守を向上させます。市場成長は、先進的な治療選択肢の継続的な導入によって支えられています。

中国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、医療インフラの拡充と医師の認知度向上により、急速な成長を遂げています。診断能力の向上により、これまで診断されていなかった患者層の特定が可能になっています。国際的な製薬企業の進出拡大は、革新的な治療法へのアクセスを強化しています。バイオテクノロジー研究への投資拡大は、国内の医薬品開発イニシアチブを支えています。都市部の医療センターでは、希少疾患に対する先進的な治療プロトコルが採用されています。患者教育の充実が、治療法の利用率向上に寄与しています。

ラテンアメリカの遺伝性血管性浮腫治療薬市場の動向

ラテンアメリカでは、専門医療サービスへのアクセスが改善され、遺伝性血管性浮腫治療薬市場において新たな成長の可能性が見られます。医療従事者に対する啓発活動により、早期診断と治療の導入が促進されています。医薬品流通ネットワークの拡大により、主要都市部での治療薬の入手可能性が向上しています。グローバル製薬企業との連携強化により、革新的な治療へのアクセスが支援されています。主要国における経済発展が、医療費の増加に寄与しています。地域全体での疾患認識の向上に伴い、市場の拡大は緩やかなペースで進んでいます。

ブラジルの遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、その膨大な人口と拡大する医療インフラにより、ラテンアメリカ市場を牽引しています。医師の間での認識の高まりが、遺伝性血管性浮腫症例の診断精度向上を支えています。主要な医療センターにおける先進的な生物学的製剤の入手可能性が、治療選択肢を拡大しています。臨床研究活動への参加増加が、治療法の採用を強化しています。専門クリニックの拡大が、患者管理の改善に寄与しています。医療投資の増加が、継続的な市場成長の可能性を支えています。

中東・アフリカの遺伝性血管性浮腫治療薬市場の動向

中東・アフリカ地域では、一部の国々で医療施設が整備されつつあることから、遺伝性血管性浮腫治療薬市場は緩やかな成長を見せています。医師の認識が高まっていることが、希少疾患の症例発見を後押ししています。製薬企業の進出拡大により、最新の治療法へのアクセスが向上しています。都市部の医療センターでは、遺伝性血管性浮腫の管理に向けた先進的な治療アプローチが採用されつつあります。医学教育の取り組みが拡大していることが、疾患への理解を深めることに寄与しています。医療資源が国によって異なるため、市場の発展状況には依然としてばらつきが見られます。

サウジアラビアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、医療インフラの改善と専門医療への注目の高まりにより、中東地域における主要市場となっています。先進的な病院では、遺伝性血管性浮腫の管理に向けた生物学的製剤へのアクセスが提供されています。医療従事者の意識向上は、早期診断と治療を後押ししています。専門クリニックの拡大は、患者のモニタリングと治療遵守の向上に寄与しています。国際的な製薬企業の進出は、治療法の入手可能性を強化しています。医療サービスへの継続的な投資が、将来の市場成長を支えています。

遺伝性血管性浮腫治療薬に関する主要企業の動向

武田薬品工業株式会社とCSLは、広範な流通ネットワークに支えられた血漿由来および組換えC1インヒビター濃縮製剤を通じて、市場で大きな存在感を示しています。BioCryst Pharmaceuticals, Inc.とKalVista Pharmaceuticals, Inc.は、治療の利便性と患者の服薬遵守率を向上させる経口カリクレイン阻害剤に注力しています。ファーミング社とサノフィ社は、既存製品のライフサイクル戦略を強化しつつ、生物学的製剤へのアクセスを拡大し続けています。アイオニス・ファーマシューティカルズ社とアローヘッド・ファーマシューティカルズ社は、長期にわたる疾患管理を目的としたRNA標的治療薬の開発を進めています。ファルバリス社、アトゥーン・ファーマシューティカルズ社、およびアドベラム・バイオテクノロジーズ社は、革新的なパイプライン候補薬を提供しています。競争環境は、継続的なイノベーション、予防療法の普及拡大、そして活発な臨床研究プログラムによって形作られています。

遺伝性血管性浮腫治療薬の主要企業：

本調査では、遺伝性血管性浮腫治療薬市場に関する以下の主要企業について分析を行いました。

• BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
• Ionis Pharmaceuticals
• CSL
• Attune Pharmaceuticals
• Adverum Biotechnologies, Inc.
• KalVista Pharmaceuticals, Inc.
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Pharming
• Sanofi
• Pharvaris B.V.
• Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.

最近の動向

• 2025年8月、Ionis Pharmaceuticalsは、米国食品医薬品局（FDA）が、12歳以上の患者を対象とした遺伝性血管性浮腫に対する初かつ唯一のRNA標的予防療法として、DAWNZERA（ドニダロルセン）を承認したと発表しました。80mgの用量が4週間または8週間ごとに投与されました。第3相OASIS HAE試験では、4週間ごとの投与により、24週間で月間発作率が81パーセント、2回目の投与からは87パーセント減少しました。1年後には94パーセントの減少が見られ、他剤からの切り替え患者では62パーセントの減少となり、84パーセントが本剤を好みました。
• 2025年6月、BioCryst Pharmaceuticals社は欧州アレルギー・臨床免疫学会（EAACI）の会議において、遺伝性血管性浮腫に関する新たなデータを発表しました。そこでは、2歳から11歳（中央値8歳、範囲3～11歳）の小児患者を対象としたAPeX-P試験におけるORLADEYO（ベロトラルスタット）の有効性が強調されました。体重に基づく4つのコホート（1日1回150mg、108mg、96mg、78mg投与）において、治療中の発作数は86％減少しました。標準治療下での12週間における発作数22回から、12週間で3回へと減少し、月間発作率は1.28から0.38へと低下し、この効果は48週間持続しました。
• 2025年4月、CSLベーリングは、2025年2月20日に12歳以上の患者における急性遺伝性血管性浮腫の発作予防薬として承認された「ANDEMBRY（ガラダシマブ）」の日本での発売を発表しました。本療法は、400mgの初期投与量に続き、プレフィルドペンを用いて月1回200mgを投与するものです。2025年4月16日に国民健康保険の価格設定が公表され、2025年4月18日に発売が開始されました。対象となるのは、診断済みの患者約430名および全国で推定2,500名です。

世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場レポートのセグメンテーション

本レポートでは、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測し、2021年から2033年までの各サブセグメントにおける最新の業界動向を分析しています。本調査において、Grand View Researchは、治療法、最終用途、投与経路、および地域に基づいて、世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場をセグメント化しました：

• 治療法別見通し（売上高、百万米ドル、2021年～2033年）
  • C1インヒビター濃縮製剤
  • ブラジキニンB2受容体拮抗薬
  • カリクレイン阻害薬
  • その他
• エンドユーザー別見通し（売上高、百万米ドル、2021年～2033年）
  • 予防
  • オンデマンド
• 投与経路別見通し（売上高、百万米ドル、2021年～2033年）
  • 静脈内
  • 皮下
  • 経口
• 地域別見通し（売上高、百万米ドル、2021年～2033年）
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • 英国
    • ドイツ
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • デンマーク
    • スウェーデン
    • ノルウェー
  • アジア太平洋
    • 日本
    • 中国
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • タイ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
    • クウェート

第1章　調査方法と範囲

1.1. 市場セグメンテーションと範囲

1.2. セグメントの定義

1.2.1. 治療法

1.2.2. 最終用途

1.2.3. 投与経路

1.3. 推計および予測期間

1.4. 調査方法

1.5. 情報の収集

1.5.1. 購入データベース

1.5.2. GVRの社内データベース

1.5.3. 二次情報源

1.5.4. 一次調査

1.6. 情報の分析

1.6.1. データ分析モデル

1.7. 市場の構築とデータの可視化

1.8. モデルの詳細

1.8.1. 商品フロー分析

1.9. 二次情報源の一覧

1.10. 目的

第2章 エグゼクティブ・サマリー

2.1. 市場の概要

2.2. セグメントの概要

2.3. 競合環境の概要

第3章 遺伝性血管性浮腫治療薬市場の変数、動向、および範囲

3.1. 市場の将来展望

3.2. 市場の動向

3.2.1. 市場推進要因の分析

 

3.2.2. 市場抑制要因の分析

3.3. ビジネス環境の分析

3.3.1. 業界分析 – ポーターの5つの力分析

3.3.1.1. 供給者の力

3.3.1.2. 購入者の力

3.3.1.3. 代替品の脅威

3.3.1.4. 新規参入の脅威

 

3.3.1.5. 競合他社間の競争

3.3.2. PESTLE分析

3.3.3. パイプライン分析

3.3.4. 特許満了分析

3.3.5. 価格設定分析

第4章。遺伝性血管性浮腫治療薬市場：治療事業分析

4.1. 治療別市場シェア、2025年および2033年

4.2. 治療セグメントのダッシュボード

4.3. 治療別市場規模・予測およびトレンド分析、2021年から2033年（百万米ドル）

4.4. C1インヒビター濃縮製剤

4.4.1. C1インヒビター濃縮製剤市場、2021年～2033年（百万米ドル）

4.5. ブラジキニンB2受容体拮抗薬

4.5.1. ブラジキニンB2受容体拮抗薬市場、2021年～2033年 （百万米ドル）

4.6. カリクレイン阻害薬

4.6.1. カリクレイン阻害薬市場、2021年～2033年 （百万米ドル）

4.7. その他

4.7.1. その他市場、2021年～2033年（百万米ドル）

第5章. 遺伝性血管性浮腫治療薬市場：最終用途別ビジネス分析

5.1. 最終用途別市場シェア、2025年および2033年

5.2.

 

最終用途セグメントのダッシュボード

5.3. 最終用途別市場規模・予測およびトレンド分析、2021年～2033年（百万米ドル）

5.4. 予防

5.4.1. 予防市場、2021年～2033年 （百万米ドル）

5.5. オンデマンド

5.5.1. オンデマンド市場、2021年～2033年（百万米ドル）

第6章. 遺伝性血管性浮腫治療薬市場：投与経路別ビジネス分析

6.1. 投与経路別市場シェア、2025年および2033年

 

6.2. 投与経路セグメントのダッシュボード

6.3. 投与経路別市場規模・予測およびトレンド分析、2021年～2033年（百万米ドル）

6.4. 静脈内

6.4.1. 静脈内市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.5. 皮下投与

6.5.1. 皮下投与市場、2021年～2033年（百万米ドル）

6.6. 経口投与

6.6.1. 経口投与市場、2021年～2033年（百万米ドル）

第7章　遺伝性血管性浮腫治療薬市場：地域別推計およびトレンド分析

7.1. 地域別市場シェア分析（2025年および2033年）

7.2. 地域別市場ダッシュボード

7.3. 市場規模および予測トレンド分析（2021年～2033年）：

 

7.4. 北米

7.4.1. 北米遺伝性血管性浮腫治療薬市場の推計および予測（国別、2021年～2033年）（百万米ドル）

7.4.2. 米国

7.4.2.1. 主要国の動向

7.4.2.2. 対象疾患の有病率

 

7.4.2.3. 規制の枠組み

7.4.2.4. 償還制度

7.4.2.5. 米国における遺伝性血管性浮腫治療薬市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

7.4.3. カナダ

7.4.3.1. 主要な国別動向

 

7.4.3.2. 最終用途別疾患有病率

7.4.3.3. 規制の枠組み

7.4.3.4. 償還制度

7.4.3.5. 米国における遺伝性血管性浮腫治療薬市場の推計および予測（2021年～2033年、単位：百万米ドル）

 

7.4.4. メキシコ

7.4.4.1. 主要国の動向

7.4.4.2. 最終用途別疾患有病率

7.4.4.3. 規制の枠組み

7.4.4.4. 償還制度

7.4.4.5. メキシコの遺伝性血管性浮腫治療薬市場：推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

7.5. 欧州

 

7.5.1. 欧州の遺伝性血管性浮腫治療薬市場：推計および予測（2021年～2033年、単位：百万米ドル）

7.5.2. 英国

7.5.2.1. 主要国の動向

7.5.2.2. 最終用途別疾患有病率

7.5.2.3. 規制の枠組み

7.5.2.4. 償還制度

7.5.2.5. 英国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場規模の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

7.5.3. ドイツ

7.5.3.1. 主要国の動向

7.5.3.2. 最終用途別疾患有病率

7.5.3.3. 規制の枠組み

7.5.3.4. 償還の枠組み

7.5.3.5. ドイツの遺伝性血管性浮腫治療薬市場：推定値および予測（2021年～2033年、単位：百万米ドル）

7.5.4. フランス

7.5.4.1. 主要な国別動向

7.5.4.2. 最終用途別疾患有病率

 

7.5.4.3. 規制の枠組み

7.5.4.4. 償還制度

7.5.4.5. フランスにおける遺伝性血管性浮腫治療薬市場の推定および予測、2021年～2033年 （百万米ドル）

7.5.5. イタリア

7.5.5.1. 主要な国別動向

7.5.5.2. 最終用途別疾患有病率

7.5.5.3. 規制の枠組み

7.5.5.4. 償還制度

7.5.5.5. イタリアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場：推定値および予測（2021年～2033年）（百万米ドル）

7.5.6. スペイン

7.5.6.1. 主要な国別動向

7.5.6.2. 最終用途別疾患有病率

7.5.6.3. 規制の枠組み

 

7.5.6.4. 償還制度

7.5.6.5. スペインの遺伝性血管性浮腫治療薬市場：推定値および予測（2021年～2033年、百万米ドル）

7.5.7. デンマーク

7.5.7.1. 主要な国別動向

 

7.5.7.2. 最終用途別疾患有病率

7.5.7.3. 規制枠組み

7.5.7.4. 償還枠組み

7.5.7.5. デンマークの遺伝性血管性浮腫治療薬市場：推計および予測（2021年～2033年、百万米ドル）

 

7.5.8. スウェーデン

7.5.8.1. 主要国の動向

7.5.8.2. 疾患の有病率（最終用途別）

7.5.8.3. 規制の枠組み

 

7.5.8.4. 償還制度

7.5.8.5. スウェーデンの遺伝性血管性浮腫治療薬市場規模の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

7.5.9. ノルウェー

7.5.9.1. 主要な国別動向

 

7.5.9.2. 疾患別有病率

7.5.9.3. 規制枠組み

7.5.9.4. 償還枠組み

7.5.9.5. ノルウェーの遺伝性血管性浮腫治療薬市場：推計および予測（2021年～2033年、百万米ドル）

 

7.6. アジア太平洋地域

7.6.1. アジア太平洋地域の遺伝性血管性浮腫治療薬市場規模の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

7.6.2. 日本

7.6.2.1. 主要国の動向

7.6.2.2. 最終用途別疾患有病率

7.6.2.3. 規制の枠組み

7.6.2.4. 償還制度

7.6.2.5. 日本の遺伝性血管性浮腫治療薬市場：推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

7.6.3. 中国

 

7.6.3.1. 主要国の動向

7.6.3.2. 最終用途別疾患有病率

7.6.3.3. 規制の枠組み

7.6.3.4. 償還の枠組み

 

7.6.3.5. 中国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

7.6.4. インド

7.6.4.1. 主要な国別動向

7.6.4.2. 対象疾患の有病率

7.6.4.3. 規制枠組み

 

7.6.4.4. 償還制度

7.6.4.5. インドの遺伝性血管性浮腫治療薬市場：推定値および予測（2021年～2033年、百万米ドル）

7.6.5. オーストラリア

7.6.5.1. 主要な国別動向

7.6.5.2. 最終用途別疾患有病率

7.6.5.3. 規制の枠組み

7.6.5.4. 償還制度

7.6.5.5. オーストラリアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場：推計および予測（2021年～2033年、百万米ドル）

7.6.6. 韓国

 

7.6.6.1. 主要国の動向

7.6.6.2. 最終用途別疾患有病率

7.6.6.3. 規制の枠組み

7.6.6.4. 償還制度

7.6.6.5. 韓国における遺伝性血管性浮腫治療薬市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

7.6.7. タイ

7.6.7.1. 主要な国の動向

7.6.7.2.

 

最終用途別疾患有病率

7.6.7.3. 規制の枠組み

7.6.7.4. 償還制度

7.6.7.5. タイの遺伝性血管性浮腫治療薬市場の推定値および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

 

7.7. ラテンアメリカ

7.7.1. ラテンアメリカの遺伝性血管性浮腫治療薬市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

7.7.2. ブラジル

7.7.2.1. 主要国の動向

7.7.2.2. 最終用途別疾患有病率

7.7.2.3. 規制の枠組み

7.7.2.4. 償還制度

7.7.2.5. 日本の遺伝性血管性浮腫治療薬市場：推計および予測（2021年～2033年）（百万米ドル）

7.7.3. アルゼンチン

 

7.7.3.1. 主要国の動向

7.7.3.2. 最終用途別疾患有病率

7.7.3.3. 規制の枠組み

7.7.3.4. 償還の枠組み

7.7.3.5. 中国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）

7.8. 中東およびアフリカ

7.8.1. 中東およびアフリカの遺伝性血管性浮腫治療薬市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）

7.8.2. 南アフリカ

7.8.2.1. 主要国の動向

7.8.2.2. 最終用途疾患の有病率

7.8.2.3. 規制の枠組み

7.8.2.4. 償還制度

7.8.2.5. 南アフリカの遺伝性血管性浮腫治療薬市場：推定値および予測（2021年～2033年、単位：百万米ドル）

7.8.3. サウジアラビア

7.8.3.1. 主要な国別動向

7.8.3.2. 最終用途別疾患有病率

7.8.3.3. 規制の枠組み

7.8.3.4. 償還の枠組み

7.8.3.5. サウジアラビアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場：推定および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

7.8.4. アラブ首長国連邦

7.8.4.1. 主要国の動向

7.8.4.2. 最終用途疾患の有病率

7.8.4.3. 規制の枠組み

7.8.4.4. 償還の枠組み

7.8.4.5. UAEの遺伝性血管性浮腫治療薬市場：推定および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

7.8.5. クウェート

7.8.5.1. 主要な国の動向

7.8.5.2. 最終用途別の疾患有病率

7.8.5.3. 規制の枠組み

7.8.5.4.

 

償還制度

7.8.5.5. クウェートにおける遺伝性血管性浮腫治療薬市場の推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）

第8章 競争環境

8.1. 参入企業の概要

8.2. 企業の市場ポジション分析

8.3. 企業の分類

8.4. 戦略のマッピング

8.5. 企業プロファイル／一覧

8.5.1. BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

8.5.1.1. 概要

8.5.1.2. 財務実績

8.5.1.3. 治療法のベンチマーク

8.5.1.4. 戦略的取り組み

8.5.2. アイオニス・ファーマシューティカルズ

8.5.2.1. 概要

8.5.2.2. 財務実績

8.5.2.3. 治療のベンチマーク

8.5.2.4. 戦略的取り組み

8.5.3. CSL

8.5.3.1. 概要

8.5.3.2. 財務実績

8.5.3.3. 治療のベンチマーク

8.5.3.4. 戦略的取り組み

8.5.4. アトゥーン・ファーマシューティカルズ

 

8.5.4.1. 概要

8.5.4.2. 財務実績

8.5.4.3. 治療法のベンチマーク

8.5.4.4. 戦略的取り組み

8.5.5. Adverum Biotechnologies, Inc.

8.5.5.1. 概要

8.5.5.2. 財務実績

 

8.5.5.3. 治療法のベンチマーク

8.5.5.4. 戦略的取り組み

8.5.6. カルビスタ・ファーマシューティカルズ社

8.5.6.1. 概要

8.5.6.2. 財務実績

8.5.6.3. 治療法のベンチマーク

8.5.6.4. 戦略的取り組み

8.5.7. 武田薬品工業株式会社

8.5.7.1. 概要

8.5.7.2. 財務実績

8.5.7.3. 治療法のベンチマーク

8.5.7.4. 戦略的取り組み

8.5.8. ファーミング

8.5.8.1. 概要

 

8.5.8.2. 財務実績

8.5.8.3. 治療分野のベンチマーク

8.5.8.4. 戦略的取り組み

8.5.9. サノフィ

8.5.9.1. 概要

8.5.9.2. 財務実績

8.5.9.3. 治療法のベンチマーク

8.5.9.4. 戦略的取り組み

8.5.10. ファルバリス B.V.

8.5.10.1. 概要

8.5.10.2. 財務実績

8.5.10.3. 治療法のベンチマーク

8.5.10.4. 戦略的取り組み

8.5.11. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.

8.5.11.1. 概要

8.5.11.2. 財務実績

8.5.11.3. 治療法のベンチマーク

8.5.11.4. 戦略的取り組み

表の一覧

表 1 二次情報源の一覧

表 2 略語一覧

表 3 地域別世界遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

表 4 治療法別世界遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年 （百万米ドル）

表5 世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場：最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表6 世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場：投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表7 北米遺伝性血管性浮腫治療薬市場（国別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表8 北米遺伝性血管性浮腫治療薬市場（治療法別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表9 北米遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表10 北米遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表11 米国遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年（百万米ドル）

表12 米国遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表13 米国遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表14 カナダ遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年（百万米ドル）

表15 カナダの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表16 カナダの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表17 メキシコの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年（百万米ドル）

表18 メキシコの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表19 メキシコの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表20 欧州の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、国別、2021年～2033年（百万米ドル）

表21 欧州の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年（百万米ドル）

表22 欧州の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表23 欧州の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表24 英国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年（百万米ドル）

表25 英国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表26 英国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表27 ドイツの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年（百万米ドル）

表28 ドイツの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表29 ドイツの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表30 フランスにおける遺伝性血管性浮腫治療薬市場（治療法別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表31 フランスにおける遺伝性血管性浮腫治療薬市場（最終用途別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表32 フランスにおける遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表33 イタリアにおける遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表34 イタリアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表35 イタリアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表36 スペインの遺伝性血管性浮腫治療薬市場（治療法別）、2021年～2033年（百万米ドル）

表37 スペインの遺伝性血管性浮腫治療薬市場（最終用途別）、2021年～2033年（百万米ドル）

表38 スペインの遺伝性血管性浮腫治療薬市場（投与経路別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表39 ノルウェーの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年（百万米ドル）

表40 ノルウェーの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表41 ノルウェーの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表42 デンマークの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表43 デンマークの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表44 デンマークの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表45 スウェーデンの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、 治療法別、2021年～2033年（百万米ドル）

表46 スウェーデン遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表47 スウェーデン遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表48 アジア太平洋地域の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、国別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表49 アジア太平洋地域の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年（米ドル

表50 アジア太平洋地域の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表51 アジア太平洋地域の遺伝性血管性浮腫治療薬市場（投与経路別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表52 日本の遺伝性血管性浮腫治療薬市場（治療法別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表53 日本の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表54 日本の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表55 中国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表56 中国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表57 中国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表58 インドの遺伝性血管性浮腫治療薬市場（治療法別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表59 インドの遺伝性血管性浮腫治療薬市場（最終用途別、2021年～2033年） （百万米ドル）

表60 インドの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表61 オーストラリアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年（百万米ドル）

表62 オーストラリアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場（最終用途別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表63 オーストラリアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場（投与経路別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表64 韓国における遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年（百万米ドル）

表65 韓国における遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表66 韓国における遺伝性血管性浮腫治療薬市場：投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表67 タイの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年（百万米ドル）

表68 タイの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表69 タイの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表70 ラテンアメリカ遺伝性血管性浮腫治療薬市場、国別、2021年～2033年（百万米ドル）

表71 ラテンアメリカ遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年（百万米ドル）

表72 ラテンアメリカにおける遺伝性血管性浮腫治療薬市場（最終用途別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表73 ラテンアメリカにおける遺伝性血管性浮腫治療薬市場：投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表74 ブラジルにおける遺伝性血管性浮腫治療薬市場：治療法別、2021年～2033年（百万米ドル）

表75 ブラジルにおける遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表76 ブラジルにおける遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表77 アルゼンチンの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年（百万米ドル）

表78 アルゼンチンの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表79 アルゼンチンの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表80 中東・アフリカの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、国別、2021年～2033年（百万米ドル）

表81 中東・アフリカの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年（百万米ドル）

表82 中東・アフリカの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表83 中東・アフリカの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表84 南アフリカの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年（百万米ドル）

表85 南アフリカの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表86 南アフリカの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表87 サウジアラビアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年（百万米ドル）

表88 サウジアラビアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表89 サウジアラビアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表90 アラブ首長国連邦（UAE）の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、治療法別、2021年～2033年 （百万米ドル）

表91 アラブ首長国連邦（UAE）の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）

表92 アラブ首長国連邦（UAE）の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、投与経路別、2021年～2033年（百万米ドル）

表93 クウェートにおける遺伝性血管性浮腫治療薬市場（治療法別、2021年～2033年）（百万米ドル）

表94 クウェートにおける遺伝性血管性浮腫治療薬市場（最終用途別、2021年～2033年） （百万米ドル）

表95 クウェートにおける遺伝性血管性浮腫治療薬市場（投与経路別）、2021年～2033年（百万米ドル）

図表一覧

図1 遺伝性血管性浮腫治療薬市場のセグメンテーション

図2 市場調査プロセス

図3 データ三角測量手法

図4 一次調査のパターン

図5 市場調査のアプローチ

図6 バリューチェーンに基づく市場規模推計および予測

図7 市場の策定および検証

図8 市場の概況

図9 競合環境

図10 遺伝性血管性浮腫治療薬市場の動向

図11 遺伝性血管性浮腫治療薬市場：ポーターの5つの力分析

図12 遺伝性血管性浮腫治療薬市場：PESTLE分析

図13 治療市場、2021年～2033年 （百万米ドル）

図14 C1インヒビター濃縮製剤市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図15 ブラジキニンB2受容体拮抗薬市場、2021年～2033年 （百万米ドル）

図16 カリクレイン阻害剤市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図17 その他市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図18 最終用途市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図19 予防市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図20 オンデマンド市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図21 投与経路市場、2021年～2033年 （百万米ドル）

図22 静脈内投与市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図23 皮下投与市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図24 経口投与市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図25 地域別遺伝性血管性浮腫治療薬市場の売上高

図26 地域別市場動向：主なポイント

図27 北米遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図28 米国市場の動向

図29 米国 遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図30 カナダの市場動向

図31 カナダの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図32 メキシコの市場動向

図33 メキシコの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図34 欧州の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図35 英国の市場動向

図36 英国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図37 ドイツの市場動向

図38 ドイツの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図39 フランスの市場動向

図40 フランスの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図41 イタリアの市場動向

図42 イタリアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図 図43 スペインの市場動向

図44 スペインの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図45 ノルウェーの市場動向

図46 ノルウェーの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図47 スウェーデンの市場動向

図48 スウェーデンの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図49 デンマークの市場動向

図50 デンマークの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図51 アジア太平洋地域の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図52 日本の市場動向

図53 日本の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年 （百万米ドル）

図54 中国の市場動向

図55 中国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図56 インドの市場動向

図57 インドの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図58 オーストラリアの市場動向

図59 オーストラリアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図60 韓国の市場動向

図61 韓国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図62 タイの市場動向

図63 タイの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図64 ラテンアメリカの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図 図65 ブラジルの市場動向

図66 ブラジルの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図67 アルゼンチンの市場動向

図68 アルゼンチンの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図 69 MEA 遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図 70 南アフリカの国別動向

図 71 南アフリカの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図 72 サウジアラビアの国別動向

図73 サウジアラビアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図74 アラブ首長国連邦（UAE）の市場動向

図75 アラブ首長国連邦（UAE）の遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図76 クウェートの市場動向

図77 クウェートの遺伝性血管性浮腫治療薬市場、2021年～2033年（百万米ドル）

図78 企業の分類

図79 企業の市場ポジション分析

図80 戦略的枠組み