【英語タイトル】Global Orthopedic Biomaterials Market - 2023-2030
	・商品コード：DATM24AR0352 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2023年10月    最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ・ページ数：195 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医療機器

概要整形外科用バイオマテリアルの世界市場は、2022年にYY億米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にYY%のCAGRで成長し、2030年にはYY百万米ドルに達すると予測されています。
バイオマテリアルとは、治療や診断といった医療目的のために生体システムと相互作用するように設計された物質のことです。生体材料は、金属や高分子成分、セラミック、複合材料などを用いて、多くの化学技術を使って研究室で作成することができます。
整形外科用生体材料は、骨を固定するための一時的なインプラントから、永久的なインプラント材料や生体吸収性インプラントまで使用されています。一般的な整形外科用生体材料には、リン酸カルシウムセメント、生体活性ガラス、ポリマー、金属、複合材料などがあります。
市場ダイナミクス
整形外科手術の増加
整形外科手術の増加は、市場成長の大きな原動力となっています。整形外科手術において、生体材料は、損傷した組織や病的な組織の生理学的性能を向上させるために、その置換や再生に利用することができます。
例えば、American Joint Replacement Registry (AJRR)は、2022年の年次報告書を発表しました。この報告書では、2012年以降、1,250を超える病院、外来手術センター、および個人開業グループによる、280万件を超える股関節と膝関節の手術が含まれており、全体的な累積手術件数は前年比14%増となっています。したがって、整形外科手術に使用できる生体材料の需要が増加しています。
また、WHOによると、交通事故による非致死的な負傷者は年間約2,000万～5,000万人。同様に、CDCによると、2020年には、手術を必要とする非致死的傷害の外来症例がおよそ2,885,545件報告されています。このような怪我のため、整形外科用バイオマテリアルの使用は増加し、市場を後押ししています。
さらに、関節リウマチや変形性関節症のような慢性疾患の症例数の増加や、製品の発売といった重要な成長促進要因が、予測期間中に市場を牽引すると予想されます。
厳しい規制当局の承認
整形外科用生体材料市場に適用される厳しい規制基準として、市販前承認と長期にわたる臨床試験があります。このような高価で時間のかかる規制手続きは、開発コスト全体を引き上げる一方で、新規生体材料製品の市場投入を遅らせます。上記の要因が市場成長の妨げになると予想されます。
セグメント分析
世界の整形外科用生体材料市場は、材料の種類、用途、エンドユーザー、地域によって区分されます。
市場シェアの約47.8%を占めるリン酸カルシウムセメント
リン酸カルシウムセメントは、粉末や液体の形で生物活性があり、生分解性の移植材料です。リン酸カルシウムセメントは、新しい整形外科用生体材料の上市と技術進歩の増加により、予測期間中最大の市場シェアを占めると予想されます。
例えば、2022年7月、Curasan AGは、顎顔面、整形外科、外傷外科用のCERASORB CPC（リン酸カルシウムセメント）ボーンボイドフィラーを発売しました。CERASORB CPCは、カルシウム塩とリン酸塩を生体適合性のあるオイルに微細に分散させた合成の生体適合性、骨伝導性、生体吸収性のミネラル骨セメントです。
さらに2022年5月、Granulab (M) Sdn Bhdはマレーシア初のハラル認証合成骨セメントProsteomaxを発売しました。これは革新的なリン酸カルシウムベースの合成骨セメントで、マレーシア・イスラム開発省からハラル認証を取得しています。
地理的分析
整形外科用生体材料の世界市場シェアでは北米が大きな位置を占める見込み
整形外科用生体材料の世界市場は、北米、欧州、アジア太平洋、南米、中東、アフリカに区分されます。
北米は、整形外科手術の普及率の上昇や製品の発売などの要因により、大きな市場比率を維持しており、この傾向は予測期間を通じて継続すると予測されています。
例えば、2023年4月、アビレックス社は、MONTAGE Settable, Resorbable Bone Puttyについて、骨空隙充填材および頭蓋骨セメントの両方として米国FDAの認可を取得しました。MONTAGEは手で成形可能な硬化性パテで、混合後数分で骨に類似した特性を発現し、ユニークな術中適用を提供します。
さらに2022年2月、Orthofix Medical Inc.は、頸椎および腰椎固定術用の合成生体活性骨移植ソリューションであるOpus BAを発売しました。Opus BAは、骨構造の安定性に不可欠でない骨格系の隙間や穴を埋めるために使用できます。
COVID-19の影響分析
COVID-19の流行は、世界の整形外科用バイオマテリアル市場に大きな影響を与えました。2020年初頭にパンデミックが発生したことで、広範な閉鎖や制限が行われ、世界中で通常の診断、治療、バイオマテリアルの発売、診察に影響が出ました。パンデミックの発生に伴い、多くの医薬品または医療機器の製造部門が労働力不足に直面し、施錠制限のために出勤できなくなりました。したがって、上記の要因により、整形外科用バイオマテリアル市場は予測期間中、中程度の影響を受けると予想されます。
競争状況
同市場における世界の主要企業には、Stryker Corporation、Koninklijke DSM N.V.、Evonik Industries AG、Globus Medical、Zimmer Biomet Holdings Inc.、Medbone、Invibio Ltd.、CAM Bioceramics B.V.、Exactech Inc.、DePuy Synthesなどがあります。
主要開発
– 2023年6月、インビビオ・バイオマテリアル・ソリューションズはパラゴン・メディカルと提携し、複合PEEK-OPTIMA超強化医療用外傷器具を製造。
– 2022年8月、オックスフォード・パフォーマンス・マテリアルズがシントックス・テクノロジーズと共同で、新クラスの整形外科用コーティングの開発に成功。これらのコーティングは、金属製インプラントの臨床的限界を克服することを目的としています。
– 2020年9月、エボニックは、骨とインプラントの融合を改善する独自の骨伝導性ポリエーテルエーテルケトン（PEEK）を医療技術市場向けに発表しました。
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対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業