世界の特発性肺線維症市場(2023-2030)

【英語タイトル】Global Idiopathic Pulmonary Fibrosis Market - 2023-2030

DataM Intelligenceが出版した調査資料(DATM24FE634)・商品コード:DATM24FE634
・発行会社(調査会社):DataM Intelligence
・発行日:2023年6月
   最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。
・ページ数:195
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
・納品方法:Eメール
・調査対象地域:グローバル
・産業分野:医療
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❖ レポートの概要 ❖

市場概要
特発性肺線維症の世界市場規模は2022年に2,184.4百万米ドルに達し、2030年には4,614.3百万米ドルに達する好成長が予測されています。世界の特発性肺線維症市場は、予測期間(2023-2030年)中に10.1%のCAGRを示す見込みです。主な市場動向は、強力なパイプライン医薬品に対する需要の増加です。
例えば、2022年3月、Blade Therapeutics社は、IPFおよびその他の線維性疾患を対象に臨床開発中の治験中の非競合的オートタキシン阻害剤であるcudetaxestatの差別化特性を発表しました。Cudetaxestatは、IPFおよび全身性硬化症の治療薬として希少疾病用医薬品に指定されています。
特発性肺線維症(IPF)は、肺実質の瘢痕化を特徴とする原因不明の慢性進行性疾患です。特発性肺線維症は加齢に伴う疾患であり、IPFにおける線維化のメカニズムは未だ解明されておらず、遺伝的に素因のある肺胞上皮に微小な損傷が再発し、その後に過剰なコラーゲン沈着を特徴とする異常な修復反応が起こるという病態概念が有力視されています。
世界の特発性肺線維症市場は、IPF治療薬の臨床試験の増加、高齢化人口の増加、承認済みの治療薬の入手可能性、パイプラインや治験薬の増加、認知度の向上と早期診断、研究技術の進歩などの要因によって牽引されています。
例えば、2023年5月、世界的なバイオ医薬品企業であるBristol Myers Squibb社は、ファースト・イン・クラスの経口リゾホスファチジン酸受容体1(LPA1)拮抗薬となりうるBMS-986278を特発性肺線維症患者で評価した第2相試験の結果を発表しました。本試験では、BMS-986278を1回60mg、1日2回、26週間にわたって投与したところ、プラセボと比較して、予測強制肺活量(ppFVC)の低下率が62%低下しました。

市場動向

承認済み治療薬の入手可能性
承認済みの治療薬が入手可能であることが、予測期間中の市場シェアを押し上げる主な要因です。ピルフェニドンやニンテダニブなどの承認済みのIPF治療薬は、疾患の進行を遅らせ、肺機能を維持し、急性増悪を抑制することが示されています。これらの薬剤は、肺の根本的な線維化プロセスを標的とし、疾患修飾アプローチを提供します。これらの治療薬が利用できるようになったことで、IPFの管理に革命が起こり、医療提供者はより効果的で的を絞った治療戦略を提供できるようになりました。
例えば、PureTech社は2022年7月、特発性肺線維症(IPF)患者を対象とした実験的治療薬LYT-100の安全性と有効性を評価する臨床試験を開始しました。LYT-100の有効成分であるドゥピルフェニドンは、Genentech社が販売し、IPF治療薬として承認されているエスブリエット(ピルフェニドン)を化学修飾したものです。

限られた治療選択肢と治療の副作用
IPFには承認された治療法があるものの、利用可能な治療選択肢は依然として限られています。ピルフェニドンとニンテダニブが治療の中心ですが、患者によっては十分な効果が得られなかったり、耐え難い副作用が現れたりすることがあります。患者や医療提供者はより多様で効果的な治療法を求めているため、代替治療の選択肢の欠如は市場の成長を阻害します。
ピルフェニドンやニンテダニブなど、利用可能なIPF治療薬には副作用が伴い、一部の患者にとっては困難な場合があります。これらの副作用には、胃腸症状、肝機能異常、皮膚の発疹などがあります。副作用の存在は、治療の中止や治療開始への消極的な姿勢につながり、市場の成長を制限する可能性があります。

COVID-19の影響分析

COVID-19の流行は、特発性肺線維症市場を含む医療業界に大きな影響を与えています。ピルフェニドンやニンテダニブなどの利用可能なIPF治療薬には、患者によっては困難な副作用が伴います。これらの副作用には、胃腸症状、肝機能異常、皮膚の発疹などがあります。副作用の存在は、治療の中止や治療開始への消極的な姿勢につながり、市場の成長を制限する可能性があります。
IPF治療薬や治療法の臨床試験もパンデミックの影響を受けました。安全性への懸念、限られたリソース、患者募集の難しさなどが原因で、多くの臨床試験が一時的に中止または延期されました。臨床試験の混乱は、潜在的な新治療法の進捗を遅らせ、その開発スケジュールを延長させました。

ロシア・ウクライナ紛争分析

ロシア・ウクライナ紛争は特発性肺線維症市場に大きな影響を与えています。紛争とその余波は、医療インフラと研究能力に負担をかけます。資源の流用、インフラの破壊、頭脳流出により、研究開発、臨床試験、IPF専門医療へのアクセスの能力が妨げられる可能性があります。その結果、IPF治療法の進歩が遅れ、最先端の治療法の利用が制限される可能性があります。
紛争とその結果は、IPFのような慢性疾患から注意とリソースをそらす可能性があります。危機的な状況下では、医療システムは緊急の医療ニーズ、緊急対応、急性期医療サービスを優先することがよくあります。その結果、IPFのような慢性疾患の管理や研究への関心が低下する可能性があります。

セグメント分析

世界の特発性肺線維症市場は、治療法、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されています。

治療法に基づくと、薬剤セグメントが市場シェアを独占する見込み
2022年の特発性肺線維症の世界市場シェアは、薬剤セグメントが45.3%を占めました。医薬品セグメントでは、研究開発活動が引き続き活発に行われています。製薬企業は、IPFの病態生理のさまざまな側面を標的とする新薬候補の開発に投資しています。薬剤開発におけるこの継続的な技術革新は、IPF市場における薬剤セグメントの優位性をさらに強化します。
例えば、2022年10月、大手研究主導型バイオ医薬品企業であるBoehringer Ingelheimは、特発性肺線維症(IPF)患者を対象にホスホジエステラーゼ4B(PDE4B)阻害剤BI 1015550を評価する国際共同第III相試験であるFIBRONEER IPF drugに、アメリカで最初の患者が登録されたと発表しました。

地域別分析

疾患負荷が高く、承認済みの治療薬が入手可能な北米が最大の市場シェア
2022年の特発性肺線維症市場における北米の市場シェアは40.2%でした。北米、特にアメリカは、他の地域と比較してIPFの有病率が高いです。同地域の高齢化、環境要因、ライフスタイルが高い疾患負担に寄与しています。北米のIPF患者数は非常に多く、IPF治療薬に対する需要を牽引し、同地域の市場優位性の一因となっています。
北米はIPF治療の研究開発の最前線にあります。同地域では、ピルフェニドンやニンテダニブを含むIPFの主要治療薬が早期に承認されています。北米では、患者が効果的な治療オプションを利用できるため、これらの承認済み治療薬が利用可能であり、市場の成長に大きく貢献しています。

競合他社の状況

市場の主なグローバルプレイヤーは、Roche Holdings AG、Boehringer Ingelheim GmbH、Genentech Inc.、FibroGen Inc.、Galapagos NV、MEDICINOVA INC.、Bristol Myers Squibb Company、Biogen Inc.、AstraZeneca PLC、Novartis International AGなどです。

レポートを購入する理由

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世界の特発性肺線維症市場レポートは、約54の表、46の図、195ページを提供します。

対象読者

- メーカー/バイヤー
- 業界投資家/投資銀行家
- 研究専門家
- 新興企業

1. 方法論・範囲
1.1. 調査方法
1.2. 調査目的・レポート範囲
2. 定義・概要
3. エグゼクティブサマリー
3.1. 治療法別スニペット
3.2. エンドユーザー別スニペット
3.3. 地域別スニペット
4. 動向
4.1. 影響要因
4.1.1. 成長要因
4.1.1.1.承認された治療法の利用可能性
4.1.1.2.高齢化人口の増加
4.1.2. 阻害要因
4.1.2.1.限られた治療選択肢
4.1.2.2.治療の副作用
4.1.3. 機会
4.1.3.1.研究技術・治療法の進歩
4.1.4. 影響分析
5. 産業分析
5.1. ポーターズファイブフォース分析
5.2. サプライチェーン分析
5.3. 価格分析
5.4. 規制分析
6. 新型コロナウイルス感染症分析
6.1. 新型コロナウイルス感染症分析
6.1.1. 新型コロナウイルス感染症以前のシナリオ
6.1.2. 新型コロナウイルス感染症中のシナリオ
6.1.3. 新型コロナウイルス感染症以降のシナリオ
6.2. 新型コロナウイルス感染症中の価格動向
6.3. 需要-供給スペクトラム
6.4. パンデミック中の市場に関する政府の取り組み
6.5. メーカーの戦略的取り組み
6.6. 結論
7. 治療法別
7.1. 序論
7.1.1. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、治療法別
7.1.2. 市場魅力度指数、治療法別
7.2. 薬剤
7.2.1. 序論
7.2.2. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)
7.2.3.ニンテダニブ
7.2.4.ピルフェニドン
7.3. 酸素療法
7.4. 呼吸リハビリテーション
7.5. 肺移植
7.6. その他
8. エンドユーザー別
8.1. 序論
8.1.1. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
8.1.2. 市場魅力度指数、エンドユーザー別
8.2. 病院
8.2.1. 序論
8.2.2. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)
8.3. クリニック
8.4. その他
9. 地域別
9.1. 序論
9.1.1. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、地域別
9.1.2. 市場魅力度指数、地域別
9.2. 北米
9.2.1. 序論
9.2.2. 主要地域固有動向
9.2.3. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、治療法別
9.2.4. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
9.2.5. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、国別
9.2.5.1.アメリカ
9.2.5.2.カナダ
9.2.5.3.メキシコ
9.3. ヨーロッパ
9.3.1. 序論
9.3.2. 主要地域固有動向
9.3.3. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、治療法別
9.3.4. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
9.3.5. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、国別
9.3.5.1.ドイツ
9.3.5.2.イギリス
9.3.5.3.フランス
9.3.5.4.イタリア
9.3.5.5.スペイン
9.3.5.6.その他ヨーロッパ
9.4. 南米
9.4.1. 序論
9.4.2. 主要地域固有動向
9.4.3. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、治療法別
9.4.4. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
9.4.5. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、国別
9.4.5.1.ブラジル
9.4.5.2.アルゼンチン
9.4.5.3.その他南米
9.5. アジア太平洋
9.5.1. 序論
9.5.2. 主要地域固有動向
9.5.3. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、治療法別
9.5.4. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
9.5.5. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、国別
9.5.5.1.中国
9.5.5.2.インド
9.5.5.3.日本
9.5.5.4.オーストラリア
9.5.5.5.その他アジア太平洋
9.6. 中東・アフリカ
9.6.1. 序論
9.6.2. 主要地域固有動向
9.6.3. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、治療法別
9.6.4. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
10. 競争環境
10.1. 競争シナリオ
10.2. 市場ポジショニング/シェア分析
10.3. M&A分析
11. 企業情報
12. 付録
12.1. 弊社・サービスについて
12.2. お問い合わせ

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❖ レポートの目次 ❖

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Treatment
3.2. Snippet by End-User
3.3. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Availability of Approved Therapies
4.1.1.2. Rising Aging Population
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Limited Treatment Options
4.1.2.2. Side Effects of the Treatment
4.1.3. Opportunity
4.1.3.1. Advancements in Research Techniques and Treatment Procedures
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter’s 5 Forces Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID-19
6.1.2. Scenario During COVID-19
6.1.3. Scenario Post COVID-19
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During the Pandemic
6.5. Manufacturer’s Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Treatment
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Treatment
7.2. Drugs*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.2.3. Nintedanib
7.2.4. Pirfenidone
7.3. Oxygen Therapy
7.4. Pulmonary Rehabilitation
7.5. Lung Transplant
7.6. Others
8. By End-User
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
8.1.2. Market Attractiveness Index, By End-User
8.2. Hospitals*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Clinics
8.4. Others
9. By Region
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
9.2. North America
9.2.1. Introduction
9.2.2. Key Region-Specific Dynamics
9.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
9.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.2.5.1. The U.S.
9.2.5.2. Canada
9.2.5.3. Mexico
9.3. Europe
9.3.1. Introduction
9.3.2. Key Region-Specific Dynamics
9.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
9.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.3.5.1. Germany
9.3.5.2. The UK
9.3.5.3. France
9.3.5.4. Italy
9.3.5.5. Spain
9.3.5.6. Rest of Europe
9.4. South America
9.4.1. Introduction
9.4.2. Key Region-Specific Dynamics
9.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
9.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.4.5.1. Brazil
9.4.5.2. Argentina
9.4.5.3. Rest of South America
9.5. Asia-Pacific
9.5.1. Introduction
9.5.2. Key Region-Specific Dynamics
9.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
9.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.5.5.1. China
9.5.5.2. India
9.5.5.3. Japan
9.5.5.4. Australia
9.5.5.5. Rest of Asia-Pacific
9.6. Middle East and Africa
9.6.1. Introduction
9.6.2. Key Region-Specific Dynamics
9.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
9.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
10. Competitive Landscape
10.1. Competitive Scenario
10.2. Market Positioning/Share Analysis
10.3. Mergers and Acquisitions Analysis
11. Company Profiles
11.1. Roche Holdings AG*
11.1.1. Company Overview
11.1.2. Product Portfolio and Description
11.1.3. Financial Overview
11.1.4. Key Developments
11.2. Boehringer Ingelheim GmbH
11.3. Genentech Inc.
11.4. FibroGen Inc.
11.5. Galapagos NV
11.6. MEDICINOVA INC.
11.7. Bristol Myers Squibb Company
11.8. Biogen Inc.
11.9. AstraZeneca PLC
11.10. Novartis International AG.
12. Appendix
12.1. About Us and Services
12.2. Contact Us


※参考情報

特発性肺線維症は、原因が不明な肺の線維化疾患で、進行性の呼吸器疾患です。肺の組織が瘢痕化することで、肺の機能が徐々に低下し、呼吸困難や咳などの症状を引き起こします。この病気は、通常、成人に発症し、特に中高年層の男性に多く見られます。

特発性肺線維症の原因は解明されていませんが、遺伝的要因、環境要因(煙草の喫煙や職業性曝露)、および免疫系の異常が関連していると考えられています。病気の進行は個人差が大きく、急速に進行する場合と徐々に進行する場合があります。

特発性肺線維症は、いくつかの異なるタイプに分類されることがあります。主な分類としては、特発性肺線維症(IPF)と非特発性肺線維症があり、後者には特定の原因が存在する場合(例えば、薬剤性、放射線性、または他の疾患によるもの)が含まれます。これらのタイプによって、病気の進行や治療に対する反応が異なることがあります。

診断には、胸部CTスキャン、呼吸機能検査、気管支鏡検査などが用いられます。CTスキャンでは、特異的なパターンが見られることがあり、これが特発性肺線維症の診断に重要です。また、病歴や臨床症状を総合的に評価することが求められます。

特発性肺線維症の治療方法には、抗線維化薬と呼ばれる新しい薬剤(例えば、ピルフェニドンやニンタデニブ)が有効であることが示されています。これらの薬剤は、線維化の進行を遅らせ、患者の予後を改善する効果があります。さらに、酸素療法やリハビリテーションも重要な治療手段として位置付けられています。

重度の特発性肺線維症においては、肺移植が治療の選択肢となることがあります。移植により、患者は新しい肺を得ることで大幅な改善が期待できますが、移植手術は手術リスクや術後の免疫抑制治療が必要となるため、慎重な判断が求められます。

特発性肺線維症に関連する技術としては、肺機能評価装置や、非侵襲的な画像診断技術が進化しています。これにより、早期の診断や病状の把握がより効果的に行えるようになっています。また、研究が進む中で新たなバイオマーカーの発見も期待されており、個々の患者に合った治療法の開発が進行しています。

特発性肺線維症の研究は、今後の治療の進展に大きく寄与することが期待されており、さまざまな国際的な共同研究が進められています。新しい治療法やケアの方法が開発されることで、患者の生活の質の向上が目指されています。

今後も特発性肺線維症に関する理解を深め、適切な治療法を見つけ出す努力が続けられることが重要です。この病気に苦しむ患者にとって、早期の診断と介入、さらには研究による新たな治療の可能性が、より良い未来へと繋がることを願います。


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