【英語タイトル】Global Huntington's Disease Market - 2023-2030
	・商品コード：DATM24AR0325 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2023年9月    最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ・ページ数：195 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医薬品

概要 ハンチントン病の世界市場は2022年にYY億米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にYY%の年平均成長率で成長し、2030年にはYY億米ドルに達する見込みです。
ハンチントン病は、中枢神経系（CNS）の神経細胞の変性を引き起こす遺伝性疾患です。この病気は人間の機能的能力に広く影響を及ぼし、通常、運動障害や思考障害を引き起こします。ほとんどのハンチントン病患者は、30～40歳で徴候や症状が現れます。
20歳以前に発症した場合は、若年性ハンチントン病と呼ばれます。男性も女性もこの病気にかかりやすいです。運動症状、認知症状、精神症状を併せ持つ遺伝性の神経変性疾患です。
ダイナミクス
パイプライン医薬品の増加
ハンチントン病治療薬の世界市場の成長を支えているのは、高い患者コンプライアンスや安全性の向上といった特性を持つ、豊富なパイプラインです。例えば、米国ハンチントン病学会によると、UniQure社は、ハンチンチン変異タンパク質を沈黙させるように設計された遺伝子治療薬AMT-130を開発中です。また、PTCセラピューティクス社は、ハンチンチンレベルを低下させる経口スプライスモジュレーターPTC518を開発。
セージ・セラピューティクス社はNMDA受容体拮抗薬Sage-718の開発に取り組んでおり、ハンチントン病患者を対象とした初期の安全性試験を完了。
アネクソン・バイオサイエンシズ社は、HD脳内のニューロン（シナプス）間の結合を維持することを目的とした点滴静注用抗体ANX-005を開発中。SRX246は、HDの初期段階における不安や攻撃性の症状を治療する治験薬で、アゼバン・ファーマシューティカルズが発明しました。これらの薬剤は現在開発中であり、広範囲にわたって試験され、承認後に市場に投入されます。
さらに、高度な疾患治療に対する需要の増加、慢性疾患に対する意識の高まり、新薬の発見などは、今後の市場を牽引する数少ない要因です。
臨床試験の終了
現在、コレアの治療薬として承認されているのはテトラベナジンとドイテトラベナジンの2剤のみ。それ以外には、複数の企業が開発に取り組んでいるものの、現在に至るまで承認された医薬品はありません。例えば、ノバルティス社は当初、脊髄性筋萎縮症という小児疾患の治療薬として経口薬のブラナプラムを開発しました。この薬は、RNAスプライシングとして知られるプロセスの遺伝子レシピを阻害することによって、ハンチントンタンパク質を低下させることも発見されました。残念ながら、成人のHD患者を対象とした第2相臨床試験は、ブラナプラムが予期せぬ神経損傷を引き起こしたため、安全上の理由から2022年に中止されました。

セグメント分析
世界のハンチントン病市場は、薬剤クラス、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。
ドイテトラベナジン製剤／治療薬の市場シェアは約YY
Xenazine（テトラベナジン）とAustedo（ドイテトラベナジン）は、ハンチントン病における舞踏病の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）に承認された2つの抗ドパミン薬。これらの薬剤はVMATタンパク質とドーパミン受容体を阻害することによって作用します。Austedoの化学構造はXenazineに似ていますが、より安定しています。
2022年1月にBionews,Inc.に掲載された論文によると、AUSTEDO（Deutrabenazine）の再投与のアドヒアランス率は、ゼナジン（テトラベナジン）のアドヒアランス率69%に比べ、78%と高いことが患者集団で観察されました。
また、テバ・ファーマシューティカルズ・インダストリーズ・リミテッドの米国関連会社であるテバ・ファーマシューティカルズは、2022年10月、ハンチントン病（HD）に伴う振戦に対するAUSTEDO（一般名：ドイテトラベナジン）錠の長期投与の安全性と忍容性を評価する約3年間の非盲検、単群、2コホート、多施設共同延長試験であるARC-HD（Alternatives for Reducing Chorea in Huntington’s Disease）試験の結果を発表しました。
地域別分析
2022年の市場シェアは北米が約YY%を占め
北米は、医薬品パイプライン、ハンチントン病の有病率、臨床試験の増加により、最大のセグメントを占めると予想されています。
例えば、Journal of Neurology Research 2022年号によると、世界的な有病率は、男女間の分布が等しく、広範囲にばらつきがあります。人口10万人あたり5～10人と推定されています。年間罹患率は人口100万人あたり1～4例です。
さらに、2022年12月、米国カリフォルニア州のSage Therapeutics社は、ハンチントン病（HD）患者を対象としたSAGE-718ソフトゲル脂質カプセルの安全性と忍容性を評価する第3相臨床試験を実施中です。

COVID-19の影響分析
2020年初頭にパンデミックが発生し、世界中で医薬品開発活動が影響を受けることになりました。COVID-19のパンデミックは世界のサプライチェーンを大きく混乱させ、医薬品製造業界への原材料の輸送に影響を与えました。
パンデミックの間、研究開発努力の焦点はシフトし、COVID-19用のワクチンと治療法の開発に大きな重点が置かれました。このような資源や関心の転用は、疾患関連の研究開発活動の進捗に一時的な影響を与えた可能性があります。このため、臨床試験の完了や新たな治療薬の入手に遅れが生じ、市場に影響を及ぼしました。
薬剤クラス別
– テトラベナジン
– ドイテトラベナジン
– 抗精神病薬
o クロナゼパム（クロノピン）
o ハロペリドール
o クロザピン
o その他
– 向精神薬
o フルオキセチン（プロザック）
o セルトラリン（ゾロフト）
o シタロプラム（セレクサ）
o その他
– 抗ドーパミン薬
o メトクロプラミド
o ドロペリドール
o ハロペリドール
o クロルプロマジン
– 抗うつ薬
o シタロプラム
o エスシタロプラム
o セルトラリン
– その他
流通チャネル別
– 病院薬局
– 小売薬局
– その他
地域別
– 北米
o 米国
o カナダ
メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o スペイン
o イタリア
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ

競争状況
ハンチントン病市場における世界の主要企業には、Teva Pharmaceuticals、Apotex Corporation、Pfizer、Rosemont Pharma、Agnito Pharma、Merck & Co、Eli Lilly Company、Ralington Pharma、Par Pharmaceutical、Accord Healthcareなどがあります。
主要開発
– 2023年7月、米国ニュージャージー州サマセットに本社を置くLupin Inc.が、クロルプロマジン塩酸塩錠の簡略新薬承認申請を米国食品医薬品局（FDA）から受理。
– 2022年1月、Ionis Pharmaceuticals, Inc.は、ハンチントン病におけるトミネルセンの評価を目的とした、パートナーであるRocheによる第2相試験の設計を開始しました。

レポートを購入する理由
– 薬剤クラス、流通チャネル、地域に基づく世界のハンチントン病市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
– トレンドと共同開発の分析による商機の特定。
– ハンチントン病市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータを収録したExcelデータシート。
– 徹底的な定性的インタビューと綿密な調査後の包括的分析からなるPDFレポート。
– 主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。
世界のハンチントン病市場レポートは約53の表、54の図、195ページを提供します。
対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業