【英語タイトル】Global Influenza Therapeutics Market - 2023-2030
	・商品コード：DATM24MA191 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2023年10月    最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ・ページ数：195 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医薬品

概要世界のインフルエンザ治療薬市場は、2022年にYY百万米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にYY%の年平均成長率で成長し、2030年にはYY百万米ドルに達すると予測されています。
インフルエンザは、悪寒、発熱などの症状を伴うインフルエンザウイルスによるインフルエンザ様疾患です。ほとんどの人は、すでに感染している患者の咳やくしゃみから空気中に浮遊する小さな飛沫を吸い込むことでインフルエンザに感染します。米国疾病管理予防センターは、死に至る深刻なリスクを防ぐために、毎年インフルエンザの予防接種を受けることを推奨しています。
インフルエンザの流行は毎年発生しており、インフルエンザのような症状がある人の多くは、抗ウイルス薬や抗菌薬などの市販薬を使用しています。世界保健機関（WHO）によると、世界のインフルエンザ罹患率は、小児人口の20％から30％、成人人口の約10％です。インフルエンザによる死亡者数は年間約29万～65万人。

市場ダイナミクス： 促進要因と阻害要因
臨床試験の増加
ワクチンの臨床試験は、安全性、免疫原性、有効性のプロファイルを検証するために実施されています。これらのワクチンは、有効性と安全性を高め、有害な影響を減らすために開発されています。例えば、clinical.govによると、マヒドン大学と政府製薬機関は、季節性3価不活化スプリットビリオンインフルエンザワクチンであるTri Fluvacの免疫原性と安全性を評価する第3相臨床試験を実施しました。開始日は2020年8月3日です。終了予定日は2023年12月31日です。
米国国立アレルギー感染症研究所（NIAID）は、健康成人を対象としたモザイク六価インフルエンザワクチンVRC-FLUMOS0116-00-VP（FluMos-v2）の安全性と忍容性を評価する第1相臨床試験を実施しています。開始日は2023年8月9日です。完了予定日は2024年12月16日です。
南京善信医薬有限公司は、中国の成人合併症のないインフルエンザ患者を対象に、ZX-7101Aを比較する第2相および第3相試験を実施しています。また、ZX-7101Aの安全性と有効性を評価します。試験開始日は2022年9月17日です。終了予定日は2024年6月30日です。

抗ウイルス薬の副作用
インフルエンザ治療薬の副作用は軽度で、吐き気や嘔吐など治療可能なものです。気管支痙攣や下痢を起こす抗ウイルス薬はほとんどありません。バロキサビルのような他の薬剤は、妊婦や授乳中の女性が服用すると重篤な合併症を引き起こすため、経口オセルタミビルは妊婦に推奨されています。このようなリスクがあるため、ザナミビルは7歳以上の早期インフルエンザ治療薬として承認されています。

セグメント分析
世界のインフルエンザ治療薬市場は、疾患タイプ、治療薬、投与経路、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されています。

ワクチン分野は市場シェアの約52.3%を占めています。
ワクチンは患者に長期的な保護を与えるため、薬剤と比較してインフルエンザの最も効果的な治療法です。mRNAワクチンは、主要な標的を破壊して病気を治すため、より正確かつ迅速に作用します。ファイザーやModernaといったワクチン・メーカーは、インフルエンザ用mRNAワクチンの発売に取り組んでいます。
2022年9月、ファイザー社は4価修飾RNA（modRNA）インフルエンザワクチンの有効性、忍容性、免疫原性を評価する臨床試験第3相を開始しました。
2023年2月、モデナは季節性インフルエンザワクチン候補であるmRNA-1010の安全性と有効性を評価する第3相臨床試験を開始しました。

地理的分析
2022年の市場シェアは北米が約41.2%
北米は、ファイザー、modernaなどの巨大ワクチンメーカーの存在と、米国、カナダなどでの有病率の増加により、市場で最大のシェアを占めると予想されます。インフルエンザにかかる人の多くは北米地域に属しています。
インフルエンザは伝染性の病気で、毎年米国人口の8％近くが罹患しています。世界保健機関（WHO）によると、季節性インフルエンザによる死亡者数は、世界で年間65万人と推定されています。インフルエンザによる死亡者の90%以上は65歳以上の成人です。
カナダ政府の季節性インフルエンザに関する年次報告書によると、2021-2022年のインフルエンザ・シーズン中、検査室での検査総数751,900件のうち、16,126件がインフルエンザと確定診断されました。高齢者（65歳以上）の約71%が毎年インフルエンザに罹患しています。

COVID-19の影響分析
COVID-19はインフルエンザ治療薬市場に大きな影響を与えています。世界中でロックダウンが実施され、サプライチェーンや医師の診察など多くのプロセスが停止しました。インフルエンザの診断や治療は、感染の恐れから延期されました。COVID-19ワクチン開発に緊急事態が発生したため、他の研究活動は政府当局によって停止されました。

競争状況
インフルエンザ治療薬市場における世界の主要企業には、Merck KGaA、Santa Cruz Biotechnology, Inc.、Biosynth、Teva Pharmaceuticals USA, Inc.、Biorbyt Ltd.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Steris、Healthcare PVT Ltd.、Genentech, Inc.、Lupin Pharmaceuticals, Inc.、BioCryst Pharmaceuticals, Inc.などがあります。

主要開発
– 2023年3月、eMed社は、コビッド19、インフルエンザ、尿路感染症（UTI）、連鎖球菌性咽頭炎を含む4つの一般的な病気に対する即日臨床評価と処方薬を可能にするUrgent Care Telehealth Kitを発売しました。
– 2023年9月、クローバー・バイオファーマシューティカルズ（Clover, Ltd.）は、3歳以上への使用が承認された唯一の輸入4価インフルエンザワクチンであるAdimFlu-S（QIS）を中国で発売しました。

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対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業