主なポイント

市場概要：基準年（2025年）の市場規模：56億6,000万米ドル現在の市場規模（2026年）：63億1,000万米ドル予測市場規模（2031年）：115億7,000万米ドルCAGR（2026年～2031年）：12.9%

セグメント別動向：地域別リーダー：北米は、2025年に44.7％という最大のシェアを占めました。製品別リーダー：アッセイ、キット、試薬セグメントは、2025年に市場全体の67.3％を占めました。エンドユーザー別リーダー：製薬・バイオテクノロジー企業が、2025年のコンパニオン診断市場を主導しました。

• 市場見通しおよび競争環境：F. Hoffmann-La Roche AG（スイス）、Agilent Technologies, Inc.（米国）、QIAGEN（オランダ）、およびThermo Fisher Scientific Inc.（米国）は、その高い市場シェアと製品・サービスの展開範囲から、コンパニオン診断市場における主要企業として挙げられました。

Pillar Biosciences（米国）およびBiocartis（ベルギー）は、専門的なニッチ分野で確固たる地位を築き、スタートアップや中小企業の中でも際立った存在となっており、新興の市場リーダーとしての可能性を浮き彫りにしています。

コンパニオン診断市場は、プレシジョン・メディシン（精密医療）の普及拡大、標的療法の承認増加、およびバイオマーカーに基づく検査が臨床的意思決定に組み込まれる傾向の高まりに後押しされ、急速に拡大しています。分子診断、次世代シーケンシング（NGS）、液体生検、およびAIを活用したバイオマーカー発見の進歩により、創薬、腫瘍学研究、および個別化治療の各分野において、コンパニオン診断の導入が加速しています。

顧客の顧客に影響を与えるトレンドと変革

コンパニオン診断市場は、精密医療、NGS、液体生検、およびAIを活用したバイオマーカー発見プラットフォームの進歩に牽引され、急速に変化しています。コンパニオン診断が標的薬の開発や臨床試験の層別化にますます組み込まれるにつれ、腫瘍学や希少疾患の分野において、高精度で個別化された診断ソリューションへの需要が加速しています。液体生検や低侵襲検査の採用拡大は、リアルタイムの疾患モニタリング、治療反応の評価、および変異の早期検出を可能にすることで、従来の組織ベースの診断ワークフローに革新をもたらしています。並行して、デジタル病理学、多重バイオマーカー解析、クラウドベースのバイオインフォマティクス、およびAIを活用した臨床解釈の進歩により、診断の精度、結果報告までの時間、および治療決定支援が向上しています。製薬会社と分子診断開発企業との戦略的提携に加え、医薬品とコンパニオン診断の共同開発を支援する規制枠組みの進化が、商業化の機会を強化しています。コンパニオン診断の利用が腫瘍学を超えて、心血管疾患、自己免疫疾患、感染症へと拡大していることは、病院、検査委託機関、CRO/CDMO、および精密医療研究センター全体において、市場の潜在力をさらに広げつつあります。

推進要因：精密医療および標的療法の採用拡大

精密医療への注目が高まる中、医療従事者が治療方針の個別化のためにバイオマーカーに基づく検査をますます活用するようになっていることから、コンパニオン診断薬への需要が大幅に押し上げられています。特に腫瘍学分野における標的療法の承認件数の増加は、コンパニオン診断薬を臨床ワークフローに統合する動きを加速させています。製薬会社は、患者の層別化と治療効果を向上させるため、診断薬開発企業との提携をますます進めています。

抑制要因：開発、臨床検証、および規制当局の承認にかかる高コスト

コンパニオン診断薬の開発には、バイオマーカーの発見、アッセイ開発、臨床検証、および規制順守に向けた多額の投資が必要です。治療薬と診断薬の同時承認要件は、開発の複雑さを増し、商品化までの期間を延長させます。中小規模の診断薬企業は、大規模な検証試験の実施において、資金面や運営面での課題に直面することがよくあります。特定の地域における償還方針のばらつきや、分子検査の保険適用範囲の限定は、市場浸透をさらに阻害しています。さらに、世界的に進化する規制基準は、市場参加者にとってさらなるコンプライアンス上の負担となっています。

機会：液体生検および非侵襲的コンパニオン診断の拡大

液体生検技術の普及が進むことで、低侵襲ながん検出や治療モニタリングが可能となり、コンパニオン診断市場に大きな成長機会がもたらされています。液体生検に基づくコンパニオン診断は、患者の利便性を向上させ、腫瘍の変異や治療反応のリアルタイム評価を支援します。循環腫瘍DNA（ctDNA）、多がん種早期発見、およびAIを活用したバイオマーカー解析の進歩により、精密診断の範囲が拡大しています。分散型かつ迅速な検査ソリューションへの需要の高まりは、非侵襲的診断プラットフォームにおけるイノベーションをさらに推進しています。また、がん領域を超えて希少疾患や感染症へと応用範囲を拡大することも、長期的な市場の可能性をもたらしています。

課題：医薬品と診断薬の同時承認に伴う規制上の複雑さ

コンパニオン診断は、治療用医薬品と関連する診断検査の両方が連携して承認されなければならないため、大きな規制上の課題に直面しています。地域ごとの規制枠組みの違いが、グローバルな商業化戦略を複雑にしています。臨床試験の調整、バイオマーカーの検証、規制当局への申請提出における遅延は、製品の発売スケジュールに影響を与え、開発コスト全体を増加させる可能性があります。多様な患者集団において、分析の精度、再現性、および臨床的有用性を確保することは、診断法開発者にとって依然として大きな課題となっています。さらに、AIを活用した診断法や実世界データ（REW）に関する規制当局の期待が変化していることで、コンプライアンスの複雑さがさらに増しています。

市場エコシステム

コンパニオン診断薬市場は、製薬会社やバイオ医薬品企業、診断アッセイ開発企業、シーケンシングおよび病理プラットフォームプロバイダー、参照検査機関、病院、がんセンター、学術機関、規制当局が連携し、バイオマーカーに基づく治療決定を可能にする、相互に密接に結びついた精密医療のエコシステムです。製薬会社は、体外診断薬メーカーや専門の分子診断企業と緊密に連携し、標的療法、免疫療法、および新興の細胞・遺伝子治療と併せて、コンパニオン診断検査を共同開発・商用化しています。診断エコシステムの参加者は、EGFR、ALK、HER2、KRAS、BRAF、BRCA、PD-L1、MSI/MMR、NTRK、RET、METなどの治療に活用可能なバイオマーカーを特定するために、アッセイ、キット、試薬、機器、シーケンシング・プラットフォーム、IHC/ISHシステム、バイオインフォマティクス・ツール、および結果解釈用ソフトウェアを提供しています。参照検査機関、病院の分子病理検査室、およびがんセンターは、コンパニオン診断（CDx）検査の実施、実用的な結果の報告、およびバイオマーカーデータの腫瘍治療パスへの統合を通じて、臨床導入を支援しています。CRO（医薬品開発受託機関）や専門の臨床研究サービスプロバイダーは、バイオマーカーの発見、アッセイの検証、臨床試験における被験者の選定、規制当局への申請、および市販後の検査戦略を支援しています。米国FDA、EMA、PMDA、その他の各国規制当局といった規制当局は、保険者や医療技術評価機関とともに、承認プロセス、臨床的有用性の要件、償還方針、およびコンパニオン診断薬の表示基準を通じて、このエコシステムを形成しています。

地域

予測期間中、アジア太平洋地域が最も急速に成長する地域となる見込み

予測期間中、アジア太平洋地域は、がん発症率の上昇、精密腫瘍学の普及拡大、PCRおよびNGSに基づくバイオマーカー検査の利用増加、ならびに中国、日本、韓国、オーストラリア、インドにおける標的療法へのアクセス改善に牽引され、コンパニオン診断市場において最も急速に成長する地域になると予想されます。日本と韓国では、包括的ゲノムプロファイリングの保険適用と臨床導入が進められている一方、中国とインドでは、分子診断インフラ、腫瘍学リファレンスラボ、および製薬企業が主導するバイオマーカー検査プログラムが急速に拡大しています。臨床試験活動の活発化、標的療法の承認増加、ならびに液体生検や多遺伝子検査の利用拡大が、同地域の成長をさらに後押しすると予想されます。しかし、保険償還制度の成熟度、検査費用の負担可能性、および高度な腫瘍医療へのアクセス状況の違いにより、地域内での普及状況には依然としてばらつきが見られるでしょう。

コンパニオン診断市場：企業評価マトリックス

F. ホフマン・ラ・ロシュ社は、組織診断、免疫組織化学、in situ ハイブリダイゼーション、PCR ベースの検査、および Foundation Medicine を通じた包括的ゲノムプロファイリングに及ぶ幅広いポートフォリオに支えられ、コンパニオン診断市場の主要企業です。同社は、製薬業界との強固な連携、規制当局への対応経験、および病理・腫瘍学検査ワークフロー全体にわたる広範な導入実績を有しており、治療連動型バイオマーカー検査において有利な立場にあります。ガーダント・ヘルス（Guardant Health）とテンパス（Tempus）は、液体生検、AIを活用した分子プロファイリング、および進行がん治療におけるNGSベースのコンパニオン診断の広範な活用に支えられ、急成長を遂げつつある新興企業です。

主要市場プレイヤー

F. Hoffmann-La Roche AG (Switzerland)

Agilent Technologies, Inc. (US)

QIAGEN (Netherlands)

Thermo Fisher Scientific Inc. (US)

Danaher (US)

Guardant Health, Inc (US)

Abbott (US)

Illumina, Inc. (US)

最近の動向

2026年5月：F. ホフマン・ラ・ロシュ社は、デジタル病理およびAIを活用した精密診断能力を強化するため、PathAIの買収に合意しました。この取引は、ロシュ社とPathAIのこれまでの提携を基盤とするもので、2024年にはAIを活用したコンパニオン診断アルゴリズムの開発へと拡大し、組織ベースの腫瘍学診断およびバイオマーカーの解釈におけるロシュ社の地位を後押ししています

2025年12月：FDAは、アストラゼネカおよび第一三共の「エンヘルトゥ」と、F. ホフマン・ラ・ロシュAGの「ペルジェタ」との併用療法を、HER2陽性転移性乳がんの第一選択治療として承認しました。この承認は、HER2陽性患者を特定するためのFDA承認済みコンパニオン診断検査と連動しています。これにより、治療法の選択においてHER2検査が引き続き重要であることが裏付けられました。

1 はじめに 40
1.1 調査の目的 40
1.2 市場の定義 40
1.3 調査範囲 41
1.3.1 対象市場および地域範囲 41
1.3.2 対象範囲および除外項目 42
1.3.3 調査対象期間 42
1.3.4 調査対象通貨 43
1.4 ステークホルダー 43
1.5 変更点の概要 43
2 エグゼクティブ・サマリー 45
2.1 主な洞察および市場のハイライト 45
2.2 主要な市場参加者：洞察および戦略的動向 46
2.3 市場の成長を形作る破壊的トレンド 47
2.4 高成長セグメントおよび新興市場 48
2.5 概要：世界の市場規模、成長率、および予測 49
3 プレミアムインサイト 50
3.1 コンパニオン診断市場の概要 50
3.2 コンパニオン診断市場：製品・サービス別、2026年対2031年 50
3.3 コンパニオン診断市場：技術別、2026年対2031年 51
3.4 コンパニオン診断市場：適応症別、2026年対2031年 51
3.5 コンパニオン診断市場：検体種別、2026年対2031年 52
3.6 コンパニオン診断市場：CDXに関連する薬剤別、2026年対2031年 52
3.7 コンパニオン診断市場：用途別、2026年対2031年 53
3.8 コンパニオン診断市場：地域別の成長機会 53
4 市場概要 54
4.1 はじめに 54
4.2 市場の動向 55
4.2.1 推進要因 55
4.2.1.1 プレシジョン・メディシンおよび標的療法の採用拡大 55
4.2.1.2 ゲノミクス、分子診断、およびバイオマーカー発見への投資拡大 56
4.2.1.3 製薬・診断分野における共同開発パートナーシップの拡大 57
4.2.2 制約要因 58
4.2.2.1 開発、臨床検証、および規制当局の承認にかかる高コスト 58

4.2.3 機会 59
4.2.3.1 液体生検および非侵襲的コンパニオン診断の拡大 59
4.2.3.2 AIを活用したバイオマーカーの解釈とデジタル病理学の統合 59
4.2.4 課題 60
4.2.4.1 医薬品と診断薬の同時承認に伴う規制上の複雑さ 60
4.3 未充足ニーズと未開拓領域 61
4.3.1 コンパニオン診断薬市場における未充足ニーズ 61
4.3.2 未開拓分野における機会 63
4.4 相互に関連する市場とセクター横断的な機会 64
4.4.1 相互に関連する市場 64
4.4.2 セクター横断的な機会 65
4.5 ティア1/2/3の主要企業による戦略的動き 66
4.5.1 主な動きと戦略的重点 67
5 業界動向 68
5.1 ポーターの5つの力分析 68
5.1.1 供給者の交渉力 69
5.1.2 購入者の交渉力 69
5.1.3 新規参入の脅威 69
5.1.4 代替品の脅威 70
5.1.5 競争の激しさ 70
5.2 マクロ経済の見通し 70
5.2.1 はじめに 70
5.2.2 GDPの推移と予測 70
5.2.3 世界のコンパニオン診断薬業界の動向 73
5.3 サプライチェーン分析 74
5.4 バリューチェーン分析 76
5.5 エコシステム分析 78
5.6 価格分析 80
5.6.1 主要企業別平均販売価格の推移（2024年～2026年） 80
5.6.2 地域別平均販売価格の推移（2024年～2026年） 81
5.6.3 技術タイプ別平均販売価格の推移（2024年～2026年） 82
5.7 貿易分析 83
5.7.1 輸入シナリオ（HSコード3822） 83
5.7.2 輸出シナリオ（HSコード3822） 83
5.8 主要な会議・イベント（2026年～2027年） 84
5.9 顧客の事業に影響を与えるトレンド・ディスラプション 85
5.10 投資および資金調達のシナリオ 86

5.11 米国関税の影響—コンパニオン診断薬市場 86
5.11.1 はじめに 86
5.11.2 主な関税率 87
5.11.3 価格への影響分析 87
5.11.4 国・地域への影響 88
5.11.4.1 北米 88
5.11.4.2 欧州 88
5.11.4.3 アジア太平洋地域 89
5.11.5 最終用途産業への影響 89
5.11.5.1 病院およびがんセンター 89
5.11.5.2 製薬およびバイオ医薬品企業 90
5.11.5.3 その他のエンドユーザー 90
6 技術の進歩、AIによる影響、特許、イノベーション、および将来の応用 91
6.1 主要な新興技術 91
6.1.1 次世代シーケンシング（NGS）に基づく包括的なゲノムプロファイリング 91
6.1.2 液体生検（cfDNA/ctDNA検査） 91
6.2 補完的技術 92
6.2.1 バイオインフォマティクスおよびAIを活用した臨床的解釈 92
6.2.2 マルチプレックスPCR／QPCRプラットフォーム 92
6.3 関連技術 93
6.3.1 デジタル病理学およびAIベースの画像診断 93
6.4 技術・製品のロードマップ 93
6.5 特許分析 95
6.5.1 主要特許一覧 96
6.6 将来の応用 96
6.7 AI／生成AIがコンパニオン診断市場に与える影響 97
6.7.1 はじめに 97
6.7.2 主なユースケースと市場の可能性 98
6.7.3 AIを導入している主要企業 99
6.7.4 AIの将来 99
7 規制環境とサステナビリティへの取り組み 100
7.1 地域別の規制とコンプライアンス 100
7.1.1 規制分析 100
7.1.1.1 北米 100
7.1.1.1.1 米国 100
7.1.1.1.2 カナダ 100

7.1.1.2 欧州 100
7.1.1.2.1 ドイツ 101
7.1.1.2.2 英国 102
7.1.1.2.3 フランス 102
7.1.1.2.4 イタリア 102
7.1.1.3 アジア太平洋 102
7.1.1.3.1 中国 102
7.1.1.3.2 日本 103
7.1.1.3.3 インド 103
7.1.1.3.4 オーストラリア 103
7.1.1.4 ラテンアメリカ 104
7.1.1.4.1 ブラジル 104
7.1.1.4.2 メキシコ 105
7.1.1.5 中東 105
7.1.1.5.1 アフリカ 105
7.1.2 規制機関、政府機関、およびその他の組織 105
7.2 サステナビリティの取り組み 107
7.2.1 環境への影響および環境に配慮した取り組み 107
7.2.1.1 環境に配慮した取り組み 108
7.2.2 サステナビリティへの影響および規制政策の取り組み 108
8 顧客環境および購買者の行動 110
8.1 意思決定プロセス 110
8.2 購買関係者と購買評価基準 110
8.2.1 購買プロセスにおける主要なステークホルダー 110
8.2.2 購買基準 111
8.3 導入の障壁と内部的な課題 112
8.4 さまざまな最終用途産業における未充足ニーズ 113
8.5 市場の収益性 114
8.5.1 収益の可能性 115
8.5.2 コストの動向 115
9 コンパニオン診断薬市場（製品・サービス別） 116
9.1 はじめに 117
9.2 アッセイ、キット、および試薬 117
9.2.1 標的療法および免疫療法の選択に向けた、バイオマーカーに基づく検査の日常的な利用の増加 117
9.3 機器・システム 122
9.3.1 標準化され、拡張性のあるCDX検査を支援するための、自動化された分子診断、病理診断、およびNGSプラットフォームの導入拡大 122

9.4 ソフトウェアおよびサービス 126
9.4.1 高付加価値のNGS解析、液体生検サービス、製薬企業とのCDX共同開発、および臨床的に活用可能なレポートに対する需要の高まり 126
10 検体種別別のコンパニオン診断市場 131
10.1 はじめに 132
10.2 組織サンプル 132
10.2.1 がん治療法の選択において、組織ベースのバイオマーカー検査が引き続き主流である 132
10.3 血液サンプル 136
10.3.1 市場を牽引する、液体生検および循環腫瘍DNAに基づくコンパニオン診断の急速な普及 136
10.4 その他の検体タイプ 140
11 技術別コンパニオン診断市場 144
11.1 はじめに 145
11.2 ポリメラーゼ連鎖反応（PCR） 146
11.2.1 費用対効果が高く、臨床的に確立された単一遺伝子／ホットスポット変異検査への選好が市場を牽引 146
11.3 イン・シチュ・ハイブリダイゼーション 150
11.3.1 遺伝子増幅、再構成、および発現連動型治療の選択に関する組織ベースの検出ニーズが市場を牽引 150
11.4 次世代シーケンシング 154
11.4.1 細菌、ウイルス、真菌、寄生虫による感染症の診断における応用拡大が市場を牽引 154
11.5 免疫組織化学 158
11.5.1 免疫腫瘍学および標的療法の選択における、組織ベースのタンパク質発現検査の積極的な活用 158
11.6 その他の技術 162
12 適応別コンパニオン診断市場 166
12.1 はじめに 167
12.2 がん 167
12.2.1 肺がん 172
12.2.1.1 CDxの導入拡大につながる、効果的な治療薬への需要の高まり 172
12.2.2 乳がん 175
12.2.2.1 女性における乳がんの有病率の高さが、このセグメントの市場規模の拡大に寄与しています 175
12.2.3 白血病およびリンパ腫 179
12.2.3.1 血液悪性腫瘍における標的となる変異の精密プロファイリング 179

12.2.4 大腸がん 182
12.2.4.1 標的療法および免疫療法の選択に向けたバイオマーカー検査の統合 182
12.2.5 悪性黒色腫 185
12.2.5.1 分子状態に基づく免疫療法および標的療法の多用 185
12.2.6 その他のがん 188
12.3 神経疾患 191
12.3.1 神経変性疾患の負担増が市場を牽引 191
12.4 心血管疾患 194
12.4.1 世界的な心血管疾患患者数の増加が成長を加速 194
12.5 感染症 197
12.5.1 標的療法に対する認識の高まりがセグメントの成長を牽引 197
12.6 その他の適応症 200
13 がんにおけるコンパニオン診断市場の規模分析（地域別、検査件数） 204
14 コンパニオン診断市場（用途別） 205
14.1 はじめに 206
14.2 臨床診断 206
14.2.1 腫瘍学および精密医療におけるリアルタイムの治療法選択のためのCDX検査の利用拡大 206
14.3 研究用途 209
14.3.1 バイオマーカーの発見の増加と、製薬企業が主導する医薬品・診断薬の共同開発プログラム 209
15 コンパニオン診断薬市場（エンドユーザー別） 213
15.1 はじめに 214
15.2 製薬・バイオ医薬品企業 214
15.2.1 標的療法および免疫療法における、製薬企業主導の薬剤・診断薬の共同開発の増加が市場を牽引 214
15.3 参照検査機関 218
15.3.1 高複雑度の分子・ゲノムCDX検査の外部委託に対する需要の高まり 218
15.4 委託研究機関（CRO） 221
15.4.1 バイオマーカー主導の臨床試験およびCDXを活用した医薬品開発プログラムの利用拡大 221
15.5 その他のエンドユーザー 224

16 CDXに関連する薬剤分類別のコンパニオン診断市場 228
16.1 はじめに 229
16.2 モノクローナル抗体 229
16.2.1 腫瘍学および免疫腫瘍学におけるバイオマーカーに基づくモノクローナル抗体療法の利用拡大 229
16.3 細胞・遺伝子治療 232
16.3.1 先進的な個別化治療における遺伝子検査、抗原検査、および患者適格性検査のニーズの高まり 232
17 コンパニオン診断市場（地域別） 236
17.1 はじめに 237
17.2 北米 237
17.2.1 米国 243
17.2.1.1 成長を後押しする先進的な医療インフラの存在 243
17.2.2 カナダ 246
17.2.2.1 拡大する公的がん検査インフラと、バイオマーカーに基づくがん治療の拡大 246
17.3 ヨーロッパ 250
17.3.1 ドイツ 253
17.3.1.1 高度な分子病理学インフラと、がん検査の積極的な導入 253
17.3.2 英国 257
17.3.2.1 NHS主導のゲノム医療インフラと、全国検査ディレクトリに基づくアクセス 257
17.3.3 フランス 260
17.3.3.1 全国がんプログラムと体系化された分子腫瘍学ネットワーク 260
17.3.4 イタリア 264
17.3.4.1 地域がんセンターにおける分子腫瘍学の導入拡大 264
17.3.5 スイス 268
17.3.5.1 高付加価値の精密医療環境と、製薬・診断分野における強力な存在感 268
17.3.6 スペイン 271
17.3.6.1 公立病院ネットワーク全体における、バイオマーカーに基づく腫瘍学の導入拡大 271
17.3.7 その他の欧州諸国 275
17.4 アジア太平洋地域 279
17.4.1 中国 284
17.4.1.1 膨大ながん患者数と、国内の精密医療インフラの急速な拡大 284
17. 4.2 日本 287
17.4.2.1 成長を促進する国民皆保険の償還政策 287
17.4.3 インド 291
17.4.3.1 成長を後押しする民間および公的投資の増加 291
17.4.4 韓国 294
17.4.4.1 先進的な医療インフラと、精密腫瘍学技術の積極的な導入 294
17.4.5 オーストラリア 297
17.4.5.1 充実した腫瘍医療インフラと、メラノーマおよび固形がんにおけるバイオマーカー検査の需要の高さ 297
17.4.6 アジア太平洋地域のその他 300
17.5 ラテンアメリカ 304
17.5.1 ブラジル 307
17.5.1.1 ラテンアメリカ最大のがん患者数と、民間医療における精密腫瘍学の導入拡大 307
17.5.2 メキシコ 310
17.5.2.1 都市部のがんセンターにおけるがん医療ネットワークの拡大とバイオマーカー検査の利用増加 310
17.5.3 その他のラテンアメリカ諸国 313
17.6 中東・アフリカ 316
17.6.1 GCC諸国 320
17.6.1.1 市場を牽引する公的医療資金の増加 320
17.6.2 中東・アフリカのその他の地域 323
18 競争環境 327
18.1 はじめに 327
18.2 主要企業の戦略／勝つための条件 327
18.2.1 コンパニオン診断市場における主要企業の戦略概要 327
18.3 売上高分析（2023年～2025年） 329
18.4 市場シェア分析（2025年） 330
18.4.1 2025年の世界市場シェア分析 330
18.5 企業評価マトリックス：主要プレイヤー（2025年） 331
18.5.1 スター企業 331
18.5.2 新興リーダー 331
18.5.3 広範な事業展開を行う企業 331
18.5.4 参入企業 332
18.5.5 企業の事業展開：主要企業、2025年 333
18.5.5.1 企業の事業展開 333
18.5.5.2 地域別事業展開 333
18.5.5.3 製品・サービス別事業展開 334
18.5.5.4 適応症別事業展開 335
18.5.5.5 技術別事業展開 335

18.6 企業評価マトリックス：スタートアップ／中小企業、2025年 336
18.6.1 先進的な企業 336
18.6.2 対応力のある企業 336
18.6.3 ダイナミックな企業 336
18.6.4 スタート地点 336
18.6.5 企業評価マトリックス：スタートアップ／中小企業、2025年 337
18.6.5.1 主要なスタートアップ／中小企業の詳細リスト 337
18.6.5.2 スタートアップ／中小企業の競合ベンチマーク 338
18.7 企業評価および財務指標 339
18.7.1 財務指標 339
18.7.2 企業評価 339
18.8 ブランド・製品の比較 340
18.9 競合状況 341
18.9.1 製品の発売および承認 341
18.9.2 取引 342
18.9.3 事業拡大 343
18.9.4 その他の動向 343
19 企業概要 344
19.1 主要企業 344
19.1.1 F. ホフマン・ラ・ロシュ社 344
19.1.1.1 事業概要 344
19.1.1.2 提供している製品・サービス・ソリューション 345
19.1.1.3 最近の動向 347
19.1.1.3.1 製品の発売および承認 347
19.1.1.3.2 取引 349
19.1.1.3.3 事業拡大 349
19.1.1.4 MnMの見解 349
19.1.1.4.1 主な強み 349
19.1.1.4.2 戦略的選択 350
19.1.1.4.3 弱点および競合上の脅威 350
19.1.2 アジレント・テクノロジーズ社 351
19.1.2.1 事業概要 351
19.1.2.2 提供している製品・サービス・ソリューション 352
19.1.2.3 最近の動向 353
19.1.2.3.1 製品の発売および承認 353
19.1.2.3.2 取引 354
19.1.2.4 MnMの見解 354
19.1.2.4.1 主な強み 354
19.1.2.4.2 戦略的選択 355
19.1.2.4.3 弱みおよび競合上の脅威 355

19.1.3 QIAGEN 356
19.1.3.1 事業概要 356
19.1.3.2 提供している製品・サービス・ソリューション 357
19.1.3.3 最近の動向 358
19.1.3.3.1 製品の発売および承認 358
19.1.3.3.2 取引 359
19.1.3.3.3 事業拡大 359
19.1.3.4 MnMの見解 360
19.1.3.4.1 主な強み 360
19.1.3.4.2 戦略的選択 360
19.1.3.4.3 弱点および競合上の脅威 360
19.1.4 THERMO FISHER SCIENTIFIC INC. 361
19.1.4.1 事業概要 361
19.1.4.2 提供している製品・サービス・ソリューション 362
19.1.4.3 最近の動向 364
19.1.4.3.1 新製品の発売 364
19.1.4.3.2 取引 364
19.1.4.4 MnMの見解 365
19.1.4.4.1 主な強み 365
19.1.4.4.2 戦略的選択 365
19.1.4.4.3 弱点および競合上の脅威 365
19.1.5 ABBOTT 366
19.1.5.1 事業概要 366
19.1.5.2 提供している製品・サービス・ソリューション 367
19.1.5.3 最近の動向 368
19.1.5.3.1 製品の承認 368
19.1.5.3.2 取引 369
19.1.5.4 MnMの見解 369
19.1.5.4.1 主な強み 369
19.1.5.4.2 戦略的選択 369
19.1.5.4.3 弱点および競合上の脅威 370
19.1.6 DANAHER 371
19.1.6.1 事業概要 371
19.1.6.2 提供している製品・サービス・ソリューション 372
19.1.6.3 最近の動向 373
19.1.6.3.1 製品の承認 373
19.1.6.3.2 取引 373
19.1.6.4 MnMの見解 373
19.1.6.4.1 主な強み 373
19.1.6.4.2 戦略的選択 374
19.1.6.4.3 弱点および競合上の脅威 374

19.1.7
ILLUMINA, INC. 375
19.1.7.1 事業概要 375
19.1.7.2 提供している製品・サービス・ソリューション 376
19.1.7.3 最近の動向 377
19.1.7.3.1 製品の発売および承認 377
19.1.7.3.2 取引 377
19.1.8 BIOMÉRIEUX 378
19.1.8.1 事業概要 378
19.1.8.2 提供している製品・サービス・ソリューション 379
19.1.8.3 最近の動向 379
19.1.8.3.1 取引 379
19.1.9 MYRIAD GENETICS, INC. 380
19.1.9.1 事業概要 380
19.1.9.2 提供している製品・サービス・ソリューション 381
19.1.9.3 最近の動向 382
19.1.9.3.1 製品の発売および承認 382
19.1.9.3.2 取引 382
19.1.10 シスメックス株式会社 384
19.1.10.1 事業概要 384
19.1.10.2 提供している製品・サービス・ソリューション 385
19.1.10.3 最近の動向 386
19.1.10.3.1 取引 386
19.1.11 クエスト・ダイアグノスティックス 387
19.1.11.1 事業概要 387
19.1.11.2 提供している製品・サービス・ソリューション 388
19.1.11.3 最近の動向 389
19.1.11.3.1 取引 389
19.1.12 GUARDANT HEALTH 390
19.1.12.1 事業概要 390
19.1.12.2 提供している製品・サービス・ソリューション 391
19.1.12.3 最近の動向 392
19.1.12.3.1 製品の発売および承認 392
19.1.13 ICON PLC 394
19.1.13.1 事業概要 394
19.1.13.2 提供している製品・サービス・ソリューション 395
19.1.14 TEMPUS AI, INC. 396
19.1.14.1 事業概要 396
19.1.14.2 提供している製品・サービス・ソリューション 397
19.1.14.3 最近の動向 397
19.1.14.3.1 取引実績 397
19.1.14.3.2 その他の動向 397

19.1.15 CARIS LIFE SCIENCES, INC. 398
19.1.15.1 事業概要 398
19.1.15.2 提供している製品・サービス・ソリューション 399
19.1.15.3 最近の動向 400
19.1.15.3.1 製品の発売および承認 400
19.2 その他の企業 401
19.2.1 THE ALMAC GROUP 401
19.2.2 AMOY DIAGNOSTICS CO., LTD. 401
19.2.3 ARUP LABORATORIES 402
19.2.4 ABNOVA CORPORATION 402
19.2.5 INVIVOSCRIBE, INC. 403
19.2.6 Q² SOLUTIONS 403
19.2.7 CREATIVE BIOLABS 404
19.2.8 PILLAR BIOSCIENCES 404
19.2.9 エントロジェン社 405
19.2.10 バイオカルティス 405
20 調査方法論 406
20.1 調査データ 406
20.1.1 二次データ 407
20.1.1.1 二次情報源の一覧 407
20.1.1.2 二次情報源からの主要データ 408
20.1.2 一次データ 408
20.1.2.1 一次情報源の一覧 409
20.1.2.2 一次情報源からの主要データ 409
20.1.2.3 業界に関する主な知見 410
20.1.2.4 一次インタビューの内訳 411
20.2 市場規模の推計 411
20.2.1 総市場規模：コンパニオン診断薬市場 411
20.2.2 ボトムアップアプローチ 411
20.2.2.1 アプローチ 1：主要企業の売上高推計 412
20.2.2.2 アプローチ 2：年次報告書および投資家向けプレゼンテーションの分析 412
20.2.2.3 アプローチ 3：一次インタビュー 412
20.2.2.4 成長予測 412
20.2.2.5 CAGR（年平均成長率）の予測 413
20.2.3 トップダウン・アプローチ 414
20.3 データの三角測量 415
20.4 調査の前提条件 415
20.4.1 調査に関連する前提条件 415
20.5 本調査の前提 416
20.5.1 パラメトリックな前提 416
20.5.2 成長率に関する前提 417
20.6 調査の限界 417
20.7 リスク評価 417
21 付録 418
21.1 ディスカッション・ガイド 418
21.2 ナレッジストア：MarketsandMarketsの購読ポータル 423
21.3 カスタマイズオプション 425
21.4 関連レポート 425
21.5 著者情報 426

表1 コンパニオン診断薬市場：ポーターの5つの力分析 69
表2 主要国別GDP前年比変化率（％）、2023年～2030年 71
表3 北米：マクロ経済指標 72
表4 欧州：マクロ経済指標 72
表5 アジア太平洋地域：マクロ経済指標 72
表6 ラテンアメリカ：マクロ経済指標 73
表7 中東・アフリカ：マクロ経済指標 73
表8 コンパニオン診断市場：エコシステムにおける企業の役割 79
表9 コンパニオン診断製品の平均販売価格の推移、
主要企業別、2024年～2026年（米ドル） 80
表10 コンパニオン診断製品の平均販売価格の推移、
地域別、2024年～2026年（米ドル） 81
表11 コンパニオン診断製品の平均販売価格の推移、技術種別・地域別、2024年～2026年（米ドル） 82
表12 HSコード3822に該当する製品の輸入データ（国別）、
2021年～2025年（百万米ドル） 83
表13 HSコード3822に該当する製品の輸出データ（国別）、
2021年～2025年（百万米ドル） 83
表14 コンパニオン診断市場：主要な会議・イベント、2026年～2027年 84
表15 米国調整済み相互関税率 87
表16 コンパニオン診断市場における主要特許、2022–2026年 96
表17 コンパニオン診断にAIを導入している主要企業 99
表18 欧州におけるIVD機器の分類 101
表19 日本における登録手続きの所要時間、費用、および複雑さ 103
表20 オーストラリアにおける体外診断用医療機器の分類 104
表21 北米：主要な規制機関、政府機関、
およびその他の組織 105
表22 欧州：主要な規制機関、政府機関、およびその他の組織 106
表23 アジア太平洋地域：主要な規制機関、政府機関、およびその他の組織 106
表24 ラテンアメリカ：主要な規制機関、政府機関、
およびその他の組織 106
表25 その他の地域：主要な規制機関、政府機関、
およびその他の組織 107
表 26 製品・サービス別、購買プロセスに対するステークホルダーの影響
（%） 111
表 27 製品・サービス別、主要な購買基準 111
表 28 導入の障壁および社内の課題 112
表29 分子感染症検査市場：各エンドユーザー産業における未充足ニーズ 114
表30 コンパニオン診断市場（製品・サービス別）、
2024年～2031年（百万米ドル） 117
表31 主要企業が提供するアッセイ、キット、および試薬 119
表32 アッセイ、キット、および試薬のコンパニオン診断市場、
地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 119
表33 北米：アッセイ、キット、試薬のコンパニオン診断市場（国別、 2024年～2031年（百万米ドル） 120
表34 欧州：アッセイ、キット、試薬のコンパニオン診断市場（国別、2024年～2031年） （百万米ドル） 120
表 35 アジア太平洋地域：アッセイ、キット、試薬のコンパニオン診断市場（国別）、2024–2031年（百万米ドル） 121
表36 ラテンアメリカ：アッセイ、キット、試薬のコンパニオン診断市場（国別、2024年～2031年）（百万米ドル） 121
表37 中東・アフリカ：コンパニオン診断用アッセイ、キット、試薬市場（地域別、2024年～2031年）（百万米ドル） 122
表38 主要企業による機器・システムの提供状況 123
表39 コンパニオン診断市場：機器・システム、地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 124
表40 北米：機器・システム向けコンパニオン診断市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 124
表41 欧州：機器・システム向けコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 125
表42 アジア太平洋地域：コンパニオン診断用機器・システム市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 125
表43 ラテンアメリカ：コンパニオン診断用機器・システム市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 126
表44 中東・アフリカ：コンパニオン診断用機器・システム市場（地域別、2024年～2031年）（百万米ドル） 126
表45 市場で利用可能な主要なソフトウェアおよびサービス 127
表46 コンパニオン診断用ソフトウェア・サービス市場：地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 128
表47 北米：コンパニオン診断用ソフトウェア・サービス市場：国別、2024年～2031年 （百万米ドル） 128
表48 欧州：コンパニオン診断用ソフトウェア・サービス市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 129
表49 アジア太平洋地域：コンパニオン診断用ソフトウェア・サービス市場（国別、2024年～2031年）（百万米ドル） 129
表50 ラテンアメリカ：コンパニオン診断用ソフトウェア・サービス市場（国別、2024年～2031年）（百万米ドル） 130
表51 中東・アフリカ：コンパニオン診断用ソフトウェア・サービス市場（地域別、2024年～2031年）（百万米ドル） 130
表52 コンパニオン診断市場：検体種別、
2024年～2031年（百万米ドル） 132
表53 FDA承認済み組織由来コンパニオン診断製品の例 133
表54 組織検体を対象としたコンパニオン診断市場（地域別）、
2024–2031年（百万米ドル） 133
表55 北米：組織検体を対象としたコンパニオン診断市場、
国別、2024–2031年 （百万米ドル） 134
表56 欧州：組織検体向けコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 134
表57 アジア太平洋地域：組織サンプル向けコンパニオン診断薬市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 135
表 58 ラテンアメリカ：組織検体向けコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 135
表59 中東・アフリカ：組織検体向けコンパニオン診断市場、地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 136
表60 FDA承認済み血液由来コンパニオン診断製品の例 137
表61 血液検体向けコンパニオン診断市場（地域別）、
2024–2031年（百万米ドル） 137
表62 北米：血液検体を対象としたコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 138
表63 欧州：血液検体を対象としたコンパニオン診断市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 138
表64 アジア太平洋地域：血液検体を対象としたコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 139
表65 ラテンアメリカ：血液検体用コンパニオン診断薬市場、
国別、2024年～2031年 （百万米ドル） 139
表66 中東・アフリカ：血液検体用コンパニオン診断薬市場、地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 140
表67 その他の検体種向けコンパニオン診断製品の例 140
表68 その他の検体種向けコンパニオン診断市場（地域別、2024年～2031年）（百万米ドル） 141
表69 北米：その他の検体タイプ向けコンパニオン診断市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 141
表 70 欧州：その他の検体種別コンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 142
表 71 アジア太平洋地域：その他の検体種別におけるコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 142
表72 ラテンアメリカ：その他の検体種別におけるコンパニオン診断市場、国別、 2024年～2031年（百万米ドル） 143
表73 中東・アフリカ：その他の検体タイプ向けコンパニオン診断市場、地域別、2024年～2031年 （百万米ドル） 143
表74 コンパニオン診断市場（技術別）、
2024–2031年（百万米ドル） 145
表75 RAS/BRAF変異検出のための組織シーケンシングプラットフォームの比較 146
表76 主要企業が提供するPCR検査／キット 147
表77 地域別PCRコンパニオン診断市場、
2024年～2031年（百万米ドル） 147
表78 北米：PCRコンパニオン診断市場（国別、2024年～2031年）（百万米ドル） 148
表79 欧州：PCRコンパニオン診断市場（国別、
2024年～2031年 （百万米ドル） 148
表80 アジア太平洋地域：PCR用コンパニオン診断薬市場（国別）、
2024年～2031年（百万米ドル） 149
表81 ラテンアメリカ：PCR用コンパニオン診断薬市場（国別、2024年～2031年）（百万米ドル） 149
表82 中東・アフリカ：PCR用コンパニオン診断薬市場、
地域別、2024年～2031年 （百万米ドル） 150
表83 主要企業によるISH検査／キットの提供状況 151
表84 ISH用コンパニオン診断薬市場（地域別）、
2024年～2031年 （百万米ドル） 151
表85 北米：ISH用コンパニオン診断薬市場（国別、2024年～2031年）（百万米ドル） 152
表86 欧州：ISH向けコンパニオン診断薬市場（国別）、
2024年～2031年（百万米ドル） 152
表87 アジア太平洋地域：ISH向けコンパニオン診断薬市場（国別）、
2024年～2031年（百万米ドル） 153
表88 ラテンアメリカ：ISH向けコンパニオン診断薬市場（国別）、2024年～2031年 （百万米ドル） 153
表89 中東・アフリカ：ISH向けコンパニオン診断市場（地域別、2024年～2031年）（百万米ドル） 154
表90 主要企業によるNGS検査・キットの提供状況 155
表91 NGS向けコンパニオン診断市場（地域別）、
2024年～2031年（百万米ドル） 155
表92 北米：NGS向けコンパニオン診断市場（国別）、2024年～2031年（百万米ドル） 156
表93 欧州：NGSコンパニオン診断市場、国別、
2024年～2031年（百万米ドル） 156
表94 アジア太平洋地域：NGS用コンパニオン診断薬市場（国別）、
2024年～2031年（百万米ドル） 157
表 95 ラテンアメリカ：NGS用コンパニオン診断市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 157
表96 中東・アフリカ：NGS用コンパニオン診断市場、
地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 158
表97 主要企業によるIHC検査・キットの提供状況 159
表98 IHC用コンパニオン診断薬市場：地域別、
2024年～2031年（百万米ドル） 159
表99 北米：IHC用コンパニオン診断薬市場：国別、2024年～2031年（百万米ドル） 160
表100 欧州：IHC用コンパニオン診断薬市場、国別、
2024年～2031年（百万米ドル） 160
表101 アジア太平洋地域：IHC用コンパニオン診断薬市場、国別、
2024年～2031年（百万米ドル） 161
表102 ラテンアメリカ：IHC用コンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 161
表103 中東・アフリカ： IHC向けコンパニオン診断薬市場：地域別、2024–2031年（百万米ドル） 162
表104 その他の技術向けコンパニオン診断薬市場：地域別、2024–2031年（百万米ドル） 163
表105 北米：その他の技術を用いたコンパニオン診断市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 163
表106 欧州：その他の技術を用いたコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 164
表107 アジア太平洋地域：その他の技術を用いたコンパニオン診断市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 164
表108 ラテンアメリカ： その他の技術におけるコンパニオン診断市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 165
表109 中東・アフリカ：その他の技術におけるコンパニオン診断市場、地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 165
表110 コンパニオン診断市場（適応症別）、2024年～2031年（百万米ドル） 167
表111 がん患者数の推計（地域別）、2025年対2040年 168
表112 がんコンパニオン診断市場（地域別）、
2024年～2031年（百万米ドル） 169
表113 北米：がんコンパニオン診断市場（国別）、2024年～2031年 （百万米ドル） 169
表114 欧州：がんコンパニオン診断市場、国別、
2024年～2031年（百万米ドル） 170
表115 アジア太平洋地域：がんコンパニオン診断市場（国別、2024年～2031年）（百万米ドル） 170
表116 ラテンアメリカ：がんコンパニオン診断市場（国別、2024年～2031年） （百万米ドル） 171
表 117 中東・アフリカ：がんコンパニオン診断市場、
地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 171
表 118 がんコンパニオン診断市場（種類別）、
2024–2031年（百万米ドル） 172
表 119 肺がんコンパニオン診断市場（地域別）、
2024–2031年 （百万米ドル） 173
表120 北米：肺がんコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 173
表121 欧州：肺がんコンパニオン診断市場（国別、2024年～2031年）（百万米ドル） 174
表122 アジア太平洋地域：肺がんコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 174
表123 ラテンアメリカ：肺がんコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 175
表124 中東・アフリカ：肺がんコンパニオン診断市場、地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 175
表125 主要企業による乳がん検査製品の提供状況 176
表126 乳がんコンパニオン診断市場：地域別、
2024年～2031年（百万米ドル） 176
表127 北米：乳がんコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 177
表128 欧州：乳がんコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 177
表129 アジア太平洋地域：乳がんコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 178
表130 ラテンアメリカ：乳がんコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 178
表131 中東・アフリカ：乳がんコンパニオン診断市場、地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 179
表132 白血病およびリンパ腫のコンパニオン診断市場：地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 180
表133 北米：白血病およびリンパ腫向けコンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年 （百万米ドル） 180
表134 欧州：白血病およびリンパ腫向けコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 181
表135 アジア太平洋地域：白血病およびリンパ腫のコンパニオン診断市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 181
表136 ラテンアメリカ：白血病およびリンパ腫のコンパニオン診断市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 182
表137 中東・アフリカ： 白血病およびリンパ腫向けコンパニオン診断市場：地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 182
表138 大腸がん向けコンパニオン診断市場：地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 183
表139 北米：大腸がん向けコンパニオン診断薬市場（国別、2024年～2031年）（百万米ドル） 183
表140 欧州：大腸がんコンパニオン診断薬市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 184
表141 アジア太平洋地域：大腸がんコンパニオン診断薬市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 184
表142 ラテンアメリカ：大腸がんコンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年 （百万米ドル） 185
表143 中東・アフリカ：大腸がんコンパニオン診断薬市場、地域別、2024年～2031年 （百万米ドル） 185
表144 悪性黒色腫のコンパニオン診断薬市場（地域別）、
2024年～2031年 （百万米ドル） 186
表145 北米：悪性黒色腫向けコンパニオン診断薬市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 186
表 146 欧州：悪性黒色腫向けコンパニオン診断市場（国別、2024年～2031年）（百万米ドル） 187
表 147 アジア太平洋地域：悪性黒色腫向けコンパニオン診断市場（国別、2024年～2031年） （百万米ドル） 187
表148 ラテンアメリカ：悪性黒色腫向けコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 188
表 149 中東・アフリカ：悪性黒色腫向けコンパニオン診断薬市場、
地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 188
表 150 その他の癌向けコンパニオン診断薬市場、地域別、
2024年～2031年 （百万米ドル） 189
表151 北米：その他のがんにおけるコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 189
表152 欧州： その他の癌に対するコンパニオン診断薬市場（国別、2024年～2031年）（百万米ドル） 190
表153 アジア太平洋地域：その他の癌に対するコンパニオン診断薬市場、
国別、2024年～2031年 （百万米ドル） 190
表154 ラテンアメリカ：その他のがんに対するコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 191
表155 中東・アフリカ：その他のがんを対象としたコンパニオン診断薬市場（地域別、2024年～2031年）（百万米ドル） 191
表156 神経疾患向けコンパニオン診断薬市場：地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 192
表157 北米：神経疾患向けコンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 192
表158 欧州： 神経疾患向けコンパニオン診断薬市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 193
表159 アジア太平洋地域：神経疾患向けコンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年 （百万米ドル） 193
表160 ラテンアメリカ：神経疾患向けコンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 194
表161 中東・アフリカ：神経疾患向けコンパニオン診断薬市場、地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 194
表162 心血管疾患向けコンパニオン診断薬市場、
地域別、2024年～2031年 （百万米ドル） 195
表163 北米：心血管疾患向けコンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 195
表164 欧州：心血管疾患向けコンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 196
表165 アジア太平洋地域：心血管疾患向けコンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 196
表166 ラテンアメリカ：心血管疾患向けコンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 197
表167 中東・アフリカ： 心血管疾患向けコンパニオン診断薬市場：地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 197
表168 感染症向けコンパニオン診断薬市場：地域別、2024年～2031年 （百万米ドル） 198
表169 北米：感染症向けコンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年 （百万米ドル） 198
表170 欧州：感染症向けコンパニオン診断薬市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 199
表171 アジア太平洋地域：感染症向けコンパニオン診断薬市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 199
表172 ラテンアメリカ：感染症向けコンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 200
表173 中東・アフリカ：感染症向けコンパニオン診断薬市場、地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 200
表174 その他の適応症におけるコンパニオン診断薬市場、地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 201
表175 北米：その他の適応症におけるコンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年 （百万米ドル） 201
表176 欧州：その他の適応症におけるコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 202
表177 アジア太平洋地域：その他の適応症におけるコンパニオン診断薬市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 202
表178 ラテンアメリカ：その他の適応症におけるコンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年 （百万米ドル） 203
表179 中東・アフリカ：その他の適応症におけるコンパニオン診断市場、地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 203
表180 がん向けコンパニオン診断市場（地域別）、
2024年～2031年（検査件数：百万件） 204
表181 コンパニオン診断（用途別）、2024年～2031年（百万米ドル） 206
表182 臨床診断用コンパニオン診断薬市場：地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 207
表183 北米：臨床診断向けコンパニオン診断市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 207
表184 欧州：臨床診断用コンパニオン診断薬市場、
国別、2024年～2031年 （百万米ドル） 208
表185 アジア太平洋地域：臨床診断用コンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 208
表186 ラテンアメリカ：臨床診断用コンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 209
表187 中東・アフリカ：臨床診断用コンパニオン診断薬市場、地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 209
表188 研究用コンパニオン診断薬市場、地域別、
2024年～2031年（百万米ドル） 210
表189 北米：研究用コンパニオン診断薬市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 210
表190 欧州：研究用コンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年 （百万米ドル） 211
表 191 アジア太平洋地域：研究用コンパニオン診断薬市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 211
表 192 ラテンアメリカ：研究用コンパニオン診断薬市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 212
表193 中東・アフリカ：研究用コンパニオン診断薬市場、地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 212
表194 コンパニオン診断市場、エンドユーザー別、2024年～2031年（百万米ドル） 214
表195 製薬・バイオ医薬品企業向けコンパニオン診断市場、地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 215
表 196 北米：製薬・バイオ医薬品企業向けコンパニオン診断市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 216
表197 欧州：製薬・バイオ医薬品企業向けコンパニオン診断市場（国別、2024年～2031年）（百万米ドル） 216
表198 アジア太平洋地域：製薬・バイオ医薬品企業向けコンパニオン診断市場（国別、2024年～2031年）（百万米ドル） 217
表199 ラテンアメリカ：製薬・バイオ医薬品企業向けコンパニオン診断市場（国別、2024年～2031年）（百万米ドル） 217
表200 中東・アフリカ：製薬・バイオ医薬品企業向けコンパニオン診断市場（地域別）、
2024–2031年（百万米ドル） 218
表201 基準検査機関向けコンパニオン診断市場、
地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 219
表 202 北米：基準検査機関向けコンパニオン診断市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 219
表 203 欧州：参照検査機関向けコンパニオン診断市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 220
表204 アジア太平洋地域：参照検査機関向けコンパニオン診断市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 220
表205 ラテンアメリカ：参照検査機関向けコンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 221
表206 中東・アフリカ：参照検査機関向けコンパニオン診断市場、地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 221
表207 委託研究機関向けコンパニオン診断市場：地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 222
表208 北米：委託研究機関向けコンパニオン診断市場、国別、2024年～2031年 （百万米ドル） 222
表 209 欧州：委託研究機関（CRO）向けコンパニオン診断市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 223
表210 アジア太平洋地域：CRO向けコンパニオン診断薬市場（国別、2024年～2031年）（百万米ドル） 223
表211 ラテンアメリカ：契約研究機関（CRO）向けコンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 224
表212 中東・アフリカ：契約研究機関向けコンパニオン診断薬市場、地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 224
表213 その他のエンドユーザー向けコンパニオン診断市場：地域別、
2024年～2031年（百万米ドル） 225
表214 北米：その他のエンドユーザー向けコンパニオン診断市場：国別、2024年～2031年（百万米ドル） 225
表 215 欧州：その他のエンドユーザー向けコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 226
表 216 アジア太平洋地域：その他のエンドユーザー向けコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 226
表217 ラテンアメリカ：その他のエンドユーザー向けコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 227
表218 中東・アフリカ：その他のエンドユーザー向けコンパニオン診断市場、地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 227
表219 コンパニオン診断市場、CDXに関連する薬剤分類別、2024年～2031年 （百万米ドル） 229
表220 モノクローナル抗体向けコンパニオン診断市場：地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 230
表 221 北米：モノクローナル抗体向けコンパニオン診断市場（国別、2024年～2031年）（百万米ドル） 230
表 222 欧州：モノクローナル抗体向けコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 231
表223 アジア太平洋地域：モノクローナル抗体用コンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 231
表 224 ラテンアメリカ：モノクローナル抗体用コンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 232
表225 中東・アフリカ：モノクローナル抗体コンパニオン診断薬市場（地域別、2024年～2031年） （百万米ドル） 232
表226 細胞・遺伝子治療向けコンパニオン診断薬市場：地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 233
表227 北米：細胞・遺伝子治療向けコンパニオン診断薬市場（国別、2024年～2031年）（百万米ドル） 233
表228 欧州：細胞・遺伝子治療向けコンパニオン診断市場、
国別、2024年～2031年（百万米ドル） 234
表229 アジア太平洋地域：細胞・遺伝子治療用コンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 234
表 230 ラテンアメリカ：細胞・遺伝子治療向けコンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 235
表 231 中東・アフリカ：細胞・遺伝子治療向けコンパニオン診断薬市場、国別、2024年～2031年（百万米ドル） 235
表232 コンパニオン診断市場：地域別、2024年～2031年（百万米ドル） 237
表233 北米：マクロ経済指標 239
表 234 北米：コンパニオン診断市場、国別、
2024–2031年（百万米ドル） 239
表235 北米：コンパニオン診断市場（製品・サービス別、2024年～2031年）（百万米ドル） 239
表236 北米：コンパニオン診断市場（技術別、
2024年～2031年 （百万米ドル） 240
表237 北米：コンパニオン診断市場、適応症別、
2024–2031年（百万米ドル） 240
表 238 北米：がん向けコンパニオン診断市場（がん種別）、2024年～2031年（百万米ドル） 241
表 239 北米：コンパニオン診断市場（検体種別）、
2024年～2031年 （百万米ドル） 241
表240 北米：コンパニオン診断市場（エンドユーザー別）、
2024年～2031年（百万米ドル） 242
表241 北米：コンパニオン診断薬市場（コンパニオン診断薬に関連する薬剤分類別）、2024年～2031年（百万米ドル） 242
表242 北米：コンパニオン診断市場、用途別、
2024–2031年（百万米ドル） 242
表 243 米国：コンパニオン診断市場、製品・サービス別、
2024年～2031年（百万米ドル） 244
表 244 米国：コンパニオン診断市場、技術別、
2024年～2031年（百万米ドル） 244
表 245 米国：コンパニオン診断市場、適応症別、
2024–2031年（百万米ドル） 244
表 246 米国：がん向けコンパニオン診断市場、種類別、
2024–2031年（百万米ドル） 245
表 247 米国：コンパニオン診断市場、検体種別、
2024–2031年（百万米ドル） 245
表 248 米国：コンパニオン診断市場、エンドユーザー別、
2024–2031年（百万米ドル） 245
表 249 米国：コンパニオン診断市場、コンパニオン診断に関連する薬剤分類別、2024年～2031年（百万米ドル） 246
表 250 米国：コンパニオン診断市場、用途別、
2024年～2031年（百万米ドル） 246