世界の細胞透過性ペプチド市場2024-2030:種類別(タンパク質由来CPP、合成CPP、キメラCPP)、用途別(ドラッグデリバリー、遺伝子デリバリー)、エンドユーザー別(病院・クリニック、CRO)、地域別

【英語タイトル】Cell Penetrating Peptide Market Size, Share & Trends Analysis Report By Type (Protein Derived CPPs, Synthetic CPPs, Chimeric CPPs), By Application (Drug Delivery, Gene Delivery), By End-use (Hospitals & Clinics, CRO), By Region, And Segment Forecasts, 2024 - 2030

Grand View Researchが出版した調査資料(GRV24JNU119)・商品コード:GRV24JNU119
・発行会社(調査会社):Grand View Research
・発行日:2023年12月
   最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。
・ページ数:180
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
・納品方法:Eメール(受注後3営業日)
・調査対象地域:グローバル
・産業分野:医療
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❖ レポートの概要 ❖

細胞透過性ペプチド市場の成長と動向
Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、世界の細胞透過性ペプチド市場規模は2024年から2030年にかけて年平均成長率10.08%で拡大し、2030年には28.5億米ドルに達する見込みです。標的薬物送達方法に対する需要の高まりが、成長を後押しする主な要因です。化学修飾戦略やペプチド合成技術の技術的進歩や、正確な治療薬を導入するための研究開発活動の活発化が、細胞浸透性ペプチドの市場需要を高めています。

さらに、CPP技術に基づく新薬の承認が増加しており、調査期間中、主要プレーヤーに有利な機会を提供すると期待されています。例えば、2022年9月、Revance Therapeutics, Inc.は、重度から中等度のもみあげの一時的な改善のために細胞浸透技術に基づいて開発されたDAXXIFYの米国食品医薬品局の承認を取得しました。この承認が市場成長を後押しすると予測されます。

ペプチドの生産プロセスの進歩が市場を牽引すると予想されます。メーカーやサプライヤーは、細胞透過性ペプチドのようなペプチドを合成する新しい方法の開発に注力しています。精製プロセスの改善と自動化、廃棄物発生量の低減が、さまざまな用途におけるCPPの需要をさらに高めています。例えば、2022年3月、Creative Peptides社は、CPPs療法を含むペプチド治療薬の開発を加速させる革新的なペプチド創薬サービスを発表しました。

細胞透過性ペプチドを使用して多数の疾患を治療するための新薬を開発するための資金調達の増加は、市場関係者に新たな道を開くと予想されます。例えば、2022年9月、ケック大学院研究所は、アンジェルマン症候群を標的とするCPPsに関連する研究活動を支援するため、アンジェルマン症候群治療財団から50万米ドルの研究助成金を2年間受け取った。このような取り組みが細胞透過性ペプチド分野の成長を後押ししています。

しかし、細胞透過性ペプチドは、確かに手作業で固体支持体上で合成することができるが、これらは面倒で時間がかかる。新しいシステムの設備は、合成規模やソフトウェアによって3万ドルから20万ドル以上かかることもあります。したがって、製造装置のコストが高いことが、小規模な企業や新興国による細胞透過性ペプチドの開発を妨げる可能性があります。一方、継続的な技術の進歩は、予測期間中にCPPのアプリケーションを後押しする可能性が高いです。

細胞透過性ペプチド市場レポートハイライト

- タイプ別では、薬物、イメージング剤、核酸などの治療分子を送達する固有の特性により、合成CPPsセグメントが2023年の市場を支配しました。

- 用途別では、低毒性と標的細胞への薬物送達効率に起因する薬物送達セグメントが2023年に市場で最大のセグメントシェアを占めました。

- 最終用途別では、製薬・バイオテクノロジー企業が2023年の市場をリードしました。これは、製薬・バイオテクノロジー企業において、研究開発活動や新規診断薬・治療薬の生産にペプチドの利用が増加しているためと考えられる。

- 北米は、細胞透過性ペプチド研究への資金提供の増加、有利な政府政策、技術進歩、同地域における主要事業者の存在により、最高市場シェアで強い地位を確立しています。

第1章. 調査手法・範囲
1.1. 市場セグメンテーション
1.1.1. 市場の定義
1.2. 目的
1.2.1. 目的 – 1
1.2.2. 目標-2
1.2.3. 目的 – 3
1.3. 研究方法
1.4. 情報収集
1.4.1. 購入データベース
1.4.2. GVRの内部データベース
1.4.3. 二次情報源
1.4.4. 一次調査
1.5. 情報またはデータ分析
1.5.1. データ分析モデル
1.6. 市場形成と検証
1.7. モデルの詳細
1.7.1. 商品フロー分析
1.8. 二次ソースのリスト
1.9. 略語リスト
1.10. 一次資料リスト
第2章. エグゼクティブサマリー
2.1. 市場スナップショット
2.2. タイプ、用途、最終用途のスナップショット
2.3. 競合状況のスナップショット
第3章. 市場変数、動向、範囲
3.1. 市場セグメンテーションと範囲
3.2. 市場系統の展望
3.2.1. 親市場の展望
3.2.2. 関連/補助市場の展望
3.3. 市場ダイナミクス
3.4. 市場促進要因
3.4.1. ペプチド合成技術の進歩
3.4.2. 標的薬物送達に対する需要の高まり
3.4.3. 強力なパイプラインの存在
3.5. 市場阻害要因分析
3.5.1. ペプチドの複雑化
3.5.2. 製造装置の高コスト
3.6. 事業環境分析
3.6.1. SWOT分析;要因別(政治・法律、経済、技術)
3.6.2. ファイブフォース分析
3.6.3. COVID-19インパクト分析
第4章. タイプ別事業分析
4.1. 細胞透過性ペプチド市場 タイプ別動向分析
4.2. タンパク質由来CPP
4.2.1. タンパク質由来CPPs市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.3. 合成CPPs
4.3.1. 合成CPPs市場、2018~2030年(百万米ドル)
4.4. キメラCPPs
4.4.1. キメラCPPs市場、2018年~2030年(百万米ドル)
第5章. 応用ビジネス分析
5.1. 細胞透過性ペプチド市場 アプリケーション動向分析
5.2. ドラッグデリバリー
5.2.1. 薬物送達市場、2018年~2030年(百万米ドル)
5.3. 遺伝子デリバリー
5.3.1. 遺伝子デリバリー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
5.4. 診断薬
5.4.1. 診断薬市場、2018年~2030年(百万米ドル)
5.5. 分子イメージング
5.5.1. 分子イメージング市場、2018年~2030年(百万米ドル)
5.6. その他
5.6.1. その他市場、2018年~2030年(百万米ドル)
第6章. 最終用途ビジネス分析
6.1. 細胞透過性ペプチド市場 最終用途の動向分析
6.2. 製薬・バイオテクノロジー企業
6.2.1. 製薬会社およびバイオテクノロジー会社市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3. 医薬品開発業務受託機関(CRO)
6.3.1. 医薬品開発業務受託機関(CRO)市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4. 病院および診療所
6.4.1. 病院・診療所市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.5. その他
6.5.1. その他市場、2018年~2030年(百万米ドル)
第7章 地域別ビジネス分析 地域ビジネス分析
7.1. 細胞透過性ペプチド市場の地域別シェア(2023年・2030年)
7.2. 北米
7.2.1. 北米の細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.2.2. 米国
7.2.2.1. 主要国の動向
7.2.2.2. 対象疾患の有病率
7.2.2.3. 競合シナリオ
7.2.2.4. 規制の枠組み
7.2.2.5. 償還シナリオ
7.2.2.6. 米国の細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.2.3. カナダ
7.2.3.1. 主要国の動向
7.2.3.2. 対象疾患の有病率
7.2.3.3. 競合シナリオ
7.2.3.4. 規制の枠組み
7.2.3.5. 償還シナリオ
7.2.3.6. カナダの細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.3. 欧州
7.3.1. 欧州の細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.3.2. ドイツ
7.3.2.1. 主要国のダイナミクス
7.3.2.2. 対象疾患の有病率
7.3.2.3. 競合シナリオ
7.3.2.4. 規制の枠組み
7.3.2.5. 償還シナリオ
7.3.2.6. ドイツの細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.3.3. 英国
7.3.3.1. 主要国の動向
7.3.3.2. 対象疾患の有病率
7.3.3.3. 競合シナリオ
7.3.3.4. 規制の枠組み
7.3.3.5. 償還シナリオ
7.3.3.6. 英国の細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.3.4. フランス
7.3.4.1. 主要国の動向
7.3.4.2. 対象疾患の有病率
7.3.4.3. 競合シナリオ
7.3.4.4. 規制の枠組み
7.3.4.5. 償還シナリオ
7.3.4.6. フランスの細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.3.5. イタリア
7.3.5.1. 主要国の動向
7.3.5.2. 対象疾患の有病率
7.3.5.3. 競合シナリオ
7.3.5.4. 規制の枠組み
7.3.5.5. 償還シナリオ
7.3.5.6. イタリアの細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.3.6. スペイン
7.3.6.1. 主要国の動向
7.3.6.2. 対象疾患の有病率
7.3.6.3. 競合シナリオ
7.3.6.4. 規制の枠組み
7.3.6.5. 償還シナリオ
7.3.6.6. スペインの細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.3.7. デンマーク
7.3.7.1. 主要国の動向
7.3.7.2. 対象疾患の有病率
7.3.7.3. 競合シナリオ
7.3.7.4. 規制の枠組み
7.3.7.5. 償還シナリオ
7.3.7.6. デンマークの細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.3.8. スウェーデン
7.3.8.1. 主要国の動向
7.3.8.2. 対象疾患の有病率
7.3.8.3. 競合シナリオ
7.3.8.4. 規制の枠組み
7.3.8.5. 償還シナリオ
7.3.8.6. スウェーデンの細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.3.9. ノルウェー
7.3.9.1. 主要国の動向
7.3.9.2. 対象疾患の有病率
7.3.9.3. 競合シナリオ
7.3.9.4. 規制の枠組み
7.3.9.5. 償還シナリオ
7.3.9.6. ノルウェーの細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.4. アジア太平洋
7.4.1. アジア太平洋地域の細胞浸透性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.4.2. 日本
7.4.2.1. 主要国のダイナミクス
7.4.2.2. 対象疾患の有病率
7.4.2.3. 競合シナリオ
7.4.2.4. 規制の枠組み
7.4.2.5. 償還シナリオ
7.4.2.6. 日本の細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.4.3. 中国
7.4.3.1. 主要国の動向
7.4.3.2. 対象疾患の有病率
7.4.3.3. 競合シナリオ
7.4.3.4. 規制の枠組み
7.4.3.5. 償還シナリオ
7.4.3.6. 中国の細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.4.4. インド
7.4.4.1. 主要国の動向
7.4.4.2. 対象疾患の有病率
7.4.4.3. 競合シナリオ
7.4.4.4. 規制の枠組み
7.4.4.5. 償還シナリオ
7.4.4.6. インドの細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.4.5. 韓国
7.4.5.1. 主要国の動向
7.4.5.2. 対象疾患の有病率
7.4.5.3. 競合シナリオ
7.4.5.4. 規制の枠組み
7.4.5.5. 償還シナリオ
7.4.5.6. 韓国の細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.4.6. オーストラリア
7.4.6.1. 主要国の動向
7.4.6.2. 対象疾患の有病率
7.4.6.3. 競合シナリオ
7.4.6.4. 規制の枠組み
7.4.6.5. 償還シナリオ
7.4.6.6. オーストラリアの細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.4.7. タイ
7.4.7.1. 主要国の動向
7.4.7.2. 対象疾患の有病率
7.4.7.3. 競合シナリオ
7.4.7.4. 規制の枠組み
7.4.7.5. 償還シナリオ
7.4.7.6. タイの細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.5. ラテンアメリカ
7.5.1. 中南米の細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.5.2. ブラジル
7.5.2.1. 主要国のダイナミクス
7.5.2.2. 対象疾患の有病率
7.5.2.3. 競合シナリオ
7.5.2.4. 規制の枠組み
7.5.2.5. 償還シナリオ
7.5.2.6. ブラジル細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.5.3. メキシコ
7.5.3.1. 主要国の動向
7.5.3.2. 対象疾患の有病率
7.5.3.3. 競合シナリオ
7.5.3.4. 規制の枠組み
7.5.3.5. 償還シナリオ
7.5.3.6. メキシコの細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.5.4. アルゼンチン
7.5.4.1. 主要国の動向
7.5.4.2. 対象疾患の有病率
7.5.4.3. 競合シナリオ
7.5.4.4. 規制の枠組み
7.5.4.5. 償還シナリオ
7.5.4.6. アルゼンチンの細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.6. 中東・アフリカ
7.6.1. MEAの細胞浸透性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.6.2. 南アフリカ
7.6.2.1. 主要国の動向
7.6.2.2. 対象疾患の有病率
7.6.2.3. 競合シナリオ
7.6.2.4. 規制の枠組み
7.6.2.5. 償還シナリオ
7.6.2.6. 南アフリカの細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.6.3. サウジアラビア
7.6.3.1. 主要国の動向
7.6.3.2. 対象疾患の有病率
7.6.3.3. 競合シナリオ
7.6.3.4. 規制の枠組み
7.6.3.5. 償還シナリオ
7.6.3.6. サウジアラビアの細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.6.4. アラブ首長国連邦
7.6.4.1. 主要国の動向
7.6.4.2. 対象疾患の有病率
7.6.4.3. 競合シナリオ
7.6.4.4. 規制の枠組み
7.6.4.5. 償還シナリオ
7.6.4.6. UAEの細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.6.5. クウェート
7.6.5.1. 主要国の動向
7.6.5.2. 対象疾患の有病率
7.6.5.3. 競合シナリオ
7.6.5.4. 規制の枠組み
7.6.5.5. 償還シナリオ
7.6.5.6. クウェートの細胞透過性ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
第8章 競争環境

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❖ レポートの目次 ❖

目次

第1章 方法論と範囲
1.1 市場セグメンテーション
1.1.1 市場定義
1.2 目的
1.2.1 目的 – 1
1.2.2 目的 – 2
1.2.3 目的 – 3
1.3 調査方法論
1.4. 情報調達
1.4.1. 購入データベース
1.4.2. GVR社内データベース
1.4.3. 二次情報源
1.4.4. 一次調査
1.5. 情報・データ分析
1.5.1. データ分析モデル
1.6. 市場形成と検証
1.7. モデル詳細
1.7.1. 商品フロー分析
1.8. 二次情報源リスト
1.9. 略語一覧
1.10. 一次情報源リスト
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場概要
2.2. タイプ別・用途別・最終用途別概要
2.3. 競争環境概要
第3章 市場変数、動向、範囲
3.1. 市場セグメンテーションと範囲
3.2. 市場系統展望
3.2.1. 親市場展望
3.2.2. 関連/補助市場展望
3.3. 市場ダイナミクス
3.4. 市場推進要因
3.4.1. ペプチド合成の技術的進歩
3.4.2. 標的薬物送達への需要拡大
3.4.3. 強力なパイプラインの存在
3.5. 市場抑制要因分析
3.5.1. ペプチドの複雑化
3.5.2. 製造設備の高コスト
3.6. ビジネス環境分析
3.6.1. SWOT分析:要因別(政治・法規制、経済、技術)
3.6.2. ポーターの5つの力分析
3.6.3. COVID-19影響分析
第4章 タイプ別ビジネス分析
4.1. 細胞浸透ペプチド市場:タイプ別動向分析
4.2. タンパク質由来CPPs
4.2.1. タンパク質由来CPP市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.3. 合成CPP
4.3.1. 合成CPP市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.4. キメラCPP
4.4.1. キメラCPP市場、2018年~2030年(百万米ドル)
第5章 応用分野別ビジネス分析
5.1. 細胞浸透ペプチド市場:応用動向分析
5.2. 薬物送達
5.2.1. 薬物送達市場、2018年~2030年(百万米ドル)
5.3. 遺伝子送達
5.3.1. 遺伝子送達市場、2018年~2030年(百万米ドル)
5.4. 診断
5.4.1. 診断市場、2018年~2030年(百万米ドル)
5.5. 分子イメージング
5.5.1. 分子イメージング市場、2018年~2030年(百万米ドル)
5.6. その他
5.6.1. その他市場、2018年~2030年 (百万米ドル)
第6章 用途別ビジネス分析
6.1. 細胞浸透ペプチド市場:用途別動向分析
6.2. 製薬・バイオテクノロジー企業
6.2.1. 製薬・バイオテクノロジー企業市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3. 契約研究機関(CRO)
6.3.1. 契約研究機関(CRO)市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4. 病院および診療所
6.4.1. 病院および診療所市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.5. その他
6.5.1. その他市場、2018年~2030年(百万米ドル)
第7章 地域別事業分析
7.1. 細胞浸透ペプチドの地域別市場シェア、2023年及び2030年
7.2. 北米
7.2.1. 北米細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.2.2. 米国
7.2.2.1. 主要国の動向
7.2.2.2. 対象疾患の有病率
7.2.2.3. 競争環境
7.2.2.4. 規制枠組み
7.2.2.5. 償還状況
7.2.2.6. 米国細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.2.3. カナダ
7.2.3.1. 主要国の動向
7.2.3.2. 対象疾患の有病率
7.2.3.3. 競争環境
7.2.3.4. 規制枠組み
7.2.3.5. 償還シナリオ
7.2.3.6. カナダ細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.3. ヨーロッパ
7.3.1. ヨーロッパ細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.3.2. ドイツ
7.3.2.1. 主要国の動向
7.3.2.2. 対象疾患の有病率
7.3.2.3. 競争状況
7.3.2.4. 規制枠組み
7.3.2.5. 償還シナリオ
7.3.2.6. ドイツ細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年 (百万米ドル)
7.3.3. イギリス
7.3.3.1. 主要国の動向
7.3.3.2. 対象疾患の有病率
7.3.3.3. 競争環境
7.3.3.4. 規制枠組み
7.3.3.5. 償還シナリオ
7.3.3.6. 英国細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.3.4. フランス
7.3.4.1. 主要国の動向
7.3.4.2. 対象疾患の有病率
7.3.4.3. 競争状況
7.3.4.4. 規制枠組み
7.3.4.5. 償還シナリオ
7.3.4.6. フランス細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.3.5. イタリア
7.3.5.1. 主要国動向
7.3.5.2. 対象疾患の有病率
7.3.5.3. 競争状況
7.3.5.4. 規制枠組み
7.3.5.5. 償還シナリオ
7.3.5.6. イタリア細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年 (百万米ドル)
7.3.6. スペイン
7.3.6.1. 主要国の動向
7.3.6.2. 対象疾患の有病率
7.3.6.3. 競争環境
7.3.6.4. 規制枠組み
7.3.6.5. 償還シナリオ
7.3.6.6. スペイン細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.3.7. デンマーク
7.3.7.1. 主要国動向
7.3.7.2. 対象疾患の有病率
7.3.7.3. 競争状況
7.3.7.4. 規制枠組み
7.3.7.5. 償還シナリオ
7.3.7.6. デンマーク細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.3.8. スウェーデン
7.3.8.1. 主要国動向
7.3.8.2. 対象疾患の有病率
7.3.8.3. 競争状況
7.3.8.4. 規制枠組み
7.3.8.5. 償還シナリオ
7.3.8.6. スウェーデン細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.3.9. ノルウェー
7.3.9.1. 主要国の動向
7.3.9.2. 対象疾患の有病率
7.3.9.3. 競争環境
7.3.9.4. 規制枠組み
7.3.9.5. 償還シナリオ
7.3.9.6. ノルウェー細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.4. アジア太平洋地域
7.4.1. アジア太平洋地域細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.4.2. 日本
7.4.2.1. 主要国の動向
7.4.2.2. 対象疾患の有病率
7.4.2.3. 競争シナリオ
7.4.2.4. 規制の枠組み
7.4.2.5. 償還シナリオ
7.4.2.6. 日本細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.4.3. 中国
7.4.3.1. 主要国の動向
7.4.3.2. 対象疾患の有病率
7.4.3.3. 競争環境
7.4.3.4. 規制枠組み
7.4.3.5. 償還シナリオ
7.4.3.6. 中国細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.4.4. インド
7.4.4.1. 主要国の動向
7.4.4.2. 対象疾患の有病率
7.4.4.3. 競争環境
7.4.4.4. 規制枠組み
7.4.4.5. 償還シナリオ
7.4.4.6. インド細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.4.5. 韓国
7.4.5.1. 主要国動向
7.4.5.2. 対象疾患の有病率
7.4.5.3. 競争状況
7.4.5.4. 規制枠組み
7.4.5.5. 償還シナリオ
7.4.5.6. 韓国細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.4.6. オーストラリア
7.4.6.1. 主要国動向
7.4.6.2. 対象疾患の有病率
7.4.6.3. 競争環境
7.4.6.4. 規制枠組み
7.4.6.5. 償還シナリオ
7.4.6.6. オーストラリア細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.4.7. タイ
7.4.7.1. 主要な国別動向
7.4.7.2. 対象疾患の有病率
7.4.7.3. 競争シナリオ
7.4.7.4. 規制枠組み
7.4.7.5. 償還シナリオ
7.4.7.6. タイ 細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年 (百万米ドル)
7.5. ラテンアメリカ
7.5.1. ラテンアメリカ細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年 (百万米ドル)
7.5.2. ブラジル
7.5.2.1. 主要国の動向
7.5.2.2. 対象疾患の有病率
7.5.2.3. 競争環境
7.5.2.4. 規制枠組み
7.5.2.5. 償還状況
7.5.2.6. ブラジル細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.5.3. メキシコ
7.5.3.1. 主要国の動向
7.5.3.2. 対象疾患の有病率
7.5.3.3. 競争環境
7.5.3.4. 規制枠組み
7.5.3.5. 償還シナリオ
7.5.3.6. メキシコ細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年 (百万米ドル)
7.5.4. アルゼンチン
7.5.4.1. 主要国動向
7.5.4.2. 対象疾患の有病率
7.5.4.3. 競争環境
7.5.4.4. 規制枠組み
7.5.4.5. 償還シナリオ
7.5.4.6. アルゼンチン細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.6. 中東・アフリカ(MEA)
7.6.1. MEA細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.6.2. 南アフリカ
7.6.2.1. 主要国の動向
7.6.2.2. 対象疾患の有病率
7.6.2.3. 競争シナリオ
7.6.2.4. 規制枠組み
7.6.2.5. 償還シナリオ
7.6.2.6. 南アフリカ 細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.6.3. サウジアラビア
7.6.3.1. 主要な国別動向
7.6.3.2. 対象疾患の有病率
7.6.3.3. 競争シナリオ
7.6.3.4. 規制枠組み
7.6.3.5. 償還シナリオ
7.6.3.6. サウジアラビア細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.6.4. UAE
7.6.4.1. 主要国動向
7.6.4.2. 対象疾患の有病率
7.6.4.3. 競争状況
7.6.4.4. 規制枠組み
7.6.4.5. 償還シナリオ
7.6.4.6. UAE 細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.6.5. クウェート
7.6.5.1. 主要国の動向
7.6.5.2. 対象疾患の有病率
7.6.5.3. 競争環境
7.6.5.4. 規制の枠組み
7.6.5.5. 償還シナリオ
7.6.5.6. クウェート細胞浸透ペプチド市場、2018年~2030年(百万米ドル)
第8章 競争環境
8.1. 参加企業の概要
8.2. 財務実績
8.3. 参加企業の分類
8.3.1. 市場リーダー
8.3.2. 細胞浸透ペプチド市場シェア分析、2023年
8.3.3. 企業プロファイル
8.3.3.1. Pepscan
8.3.3.1.1. 企業概要
8.3.3.1.2. 財務実績
8.3.3.1.3. 製品ベンチマーキング
8.3.3.1.4. 戦略的イニシアチブ
8.3.3.2. クリエイティブペプチド
8.3.3.2.1. 会社概要
8.3.3.2.2. 財務実績
8.3.3.2.3. 製品ベンチマーキング
8.3.3.2.4. 戦略的イニシアチブ
8.3.3.3. キューピッドペプチド社
8.3.3.3.1. 会社概要
8.3.3.3.2. 財務実績
8.3.3.3.3. 製品ベンチマーキング
8.3.3.3.4. 戦略的イニシアチブ
8.3.3.4. アルタバイオサイエンス株式会社
8.3.3.4.1. 会社概要
8.3.3.4.2. 財務実績
8.3.3.4.3. 製品ベンチマーキング
8.3.3.4.4. 戦略的イニシアチブ
8.3.3.5. AnaSpec
8.3.3.5.1. 会社概要
8.3.3.5.2. 財務実績
8.3.3.5.3. 製品ベンチマーキング
8.3.3.5.4. 戦略的イニシアチブ
8.3.3.6. Peptomyc
8.3.3.6.1. 会社概要
8.3.3.6.2. 財務実績
8.3.3.6.3. 製品ベンチマーキング
8.3.3.6.4. 戦略的取り組み
8.3.3.7. BioAlps
8.3.3.7.1. 会社概要
8.3.3.7.2. 財務実績
8.3.3.7.3. 製品ベンチマーキング
8.3.3.7.4. 戦略的取り組み
8.3.3.8. Sarepta Therapeutics, Inc.
8.3.3.8.1. 会社概要
8.3.3.8.2. 財務実績
8.3.3.8.3. 製品ベンチマーキング
8.3.3.8.4. 戦略的取り組み
8.3.3.9. REVANCE THERAPEUTICS
8.3.3.9.1. 会社概要
8.3.3.9.2. 財務実績
8.3.3.9.3. 製品ベンチマーキング
8.3.3.9.4. 戦略的取り組み
8.3.3.10. ポリペプチド・グループ
8.3.3.10.1. 会社概要
8.3.3.10.2. 財務実績
8.3.3.10.3. 製品ベンチマーキング
8.3.3.10.4. 戦略的取り組み
8.3.3.11. バケム
8.3.3.11.1. 会社概要
8.3.3.11.2. 財務実績
8.3.3.11.3. 製品ベンチマーキング
8.3.3.11.4. 戦略的取り組み
8.3.4. 戦略マッピング
8.3.4.1. 拡大
8.3.4.2. 買収
8.3.4.3. 共同研究
8.3.4.4. 疾患タイプ/薬剤クラスの導入
8.3.4.5. 提携
8.3.4.6. その他

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope
1.1. Market Segmentation
1.1.1. Market Definitions
1.2. Objectives
1.2.1. Objective - 1
1.2.2. Objective - 2
1.2.3. Objective - 3
1.3. Research Methodology
1.4. Information Procurement
1.4.1. Purchased Database
1.4.2. GVR’s Internal Database
1.4.3. Secondary Sources
1.4.4. Primary Research
1.5. Information Or Data Analysis
1.5.1. Data Analysis Models
1.6. Market Formulation & Validation
1.7. Model Details
1.7.1. Commodity Flow Analysis
1.8. List Of Secondary Sources
1.9. List Of Abbreviations
1.10. List Of Primary Sources
Chapter 2. Executive Summary
2.1. Market Snapshot
2.2. Type, Application, and End-use Snapshot
2.3. Competitive Landscape Snapshot
Chapter 3. Market Variables, Trends, & Scope
3.1. Market Segmentation and Scope
3.2. Market Lineage Outlook
3.2.1. Parent Market Outlook
3.2.2. Related/Ancillary Market Outlook
3.3. Market Dynamics
3.4. Market Drivers
3.4.1. Technological Advancements of Peptide Synthesis
3.4.2. Growing Demand for Targeted Drug Delivery
3.4.3. Presence of Strong Pipeline
3.5. Market Restraint Analysis
3.5.1. Increasing Complexity of Peptides
3.5.2. High Cost of Manufacturing Equipment
3.6. Business Environment Analysis
3.6.1. SWOT Analysis; By Factor (Political & Legal, Economic And Technological)
3.6.2. Porter’s Five Forces Analysis
3.6.3. COVID-19 Impact Analysis
Chapter 4. Type Business Analysis
4.1. Cell Penetrating Peptide market: Type Movement Analysis
4.2. Protein Derived CPPs
4.2.1. Protein Derived CPPs Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.3. Synthetic CPPs
4.3.1. Synthetic CPPs Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.4. Chimeric CPPs
4.4.1. Chimeric CPPs Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 5. Application Business Analysis
5.1. Cell Penetrating Peptide Market: Application Movement Analysis
5.2. Drug Delivery
5.2.1. Drug Delivery Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.3. Gene Delivery
5.3.1. Gene Delivery Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.4. Diagnostics
5.4.1. Diagnostics Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.5. Molecular Imaging
5.5.1. Molecular Imaging Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.6. Others
5.6.1. Others Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 6. End-use Business Analysis
6.1. Cell Penetrating Peptide Market: End-use Movement Analysis
6.2. Pharmaceutical and Biotechnology Company
6.2.1. Pharmaceutical and Biotechnology Companies Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.3. Contract Research Organizations (CROs)
6.3.1. Contract Research Organizations (CROs) Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.4. Hospitals and Clinics
6.4.1. Hospitals and Clinics Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.5. Others
6.5.1. Others Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 7. Regional Business Analysis
7.1. Cell Penetrating Peptide Market Share By Region, 2023 & 2030
7.2. North America
7.2.1. North America Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.2. U.S.
7.2.2.1. Key Country Dynamics
7.2.2.2. Target Disease Prevalence
7.2.2.3. Competitive Scenario
7.2.2.4. Regulatory Framework
7.2.2.5. Reimbursement Scenario
7.2.2.6. U.S. Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD MILLION)
7.2.3. Canada
7.2.3.1. Key Country Dynamics
7.2.3.2. Target Disease Prevalence
7.2.3.3. Competitive Scenario
7.2.3.4. Regulatory Framework
7.2.3.5. Reimbursement Scenario
7.2.3.6. Canada Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3. Europe
7.3.1. Europe Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.2. Germany
7.3.2.1. Key Country Dynamics
7.3.2.2. Target Disease Prevalence
7.3.2.3. Competitive Scenario
7.3.2.4. Regulatory Framework
7.3.2.5. Reimbursement Scenario
7.3.2.6. Germany Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.3. UK
7.3.3.1. Key Country Dynamics
7.3.3.2. Target Disease Prevalence
7.3.3.3. Competitive Scenario
7.3.3.4. Regulatory Framework
7.3.3.5. Reimbursement Scenario
7.3.3.6. UK Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.4. France
7.3.4.1. Key Country Dynamics
7.3.4.2. Target Disease Prevalence
7.3.4.3. Competitive Scenario
7.3.4.4. Regulatory Framework
7.3.4.5. Reimbursement Scenario
7.3.4.6. France Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.5. Italy
7.3.5.1. Key Country Dynamics
7.3.5.2. Target Disease Prevalence
7.3.5.3. Competitive Scenario
7.3.5.4. Regulatory Framework
7.3.5.5. Reimbursement Scenario
7.3.5.6. Italy Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.6. Spain
7.3.6.1. Key Country Dynamics
7.3.6.2. Target Disease Prevalence
7.3.6.3. Competitive Scenario
7.3.6.4. Regulatory Framework
7.3.6.5. Reimbursement Scenario
7.3.6.6. Spain Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.7. Denmark
7.3.7.1. Key Country Dynamics
7.3.7.2. Target Disease Prevalence
7.3.7.3. Competitive Scenario
7.3.7.4. Regulatory Framework
7.3.7.5. Reimbursement Scenario
7.3.7.6. Denmark Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.8. Sweden
7.3.8.1. Key Country Dynamics
7.3.8.2. Target Disease Prevalence
7.3.8.3. Competitive Scenario
7.3.8.4. Regulatory Framework
7.3.8.5. Reimbursement Scenario
7.3.8.6. Sweden Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.9. Norway
7.3.9.1. Key Country Dynamics
7.3.9.2. Target Disease Prevalence
7.3.9.3. Competitive Scenario
7.3.9.4. Regulatory Framework
7.3.9.5. Reimbursement Scenario
7.3.9.6. Norway Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4. Asia Pacific
7.4.1. Asia Pacific Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.2. Japan
7.4.2.1. Key Country Dynamics
7.4.2.2. Target Disease Prevalence
7.4.2.3. Competitive Scenario
7.4.2.4. Regulatory Framework
7.4.2.5. Reimbursement Scenario
7.4.2.6. Japan Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.3. China
7.4.3.1. Key Country Dynamics
7.4.3.2. Target Disease Prevalence
7.4.3.3. Competitive Scenario
7.4.3.4. Regulatory Framework
7.4.3.5. Reimbursement Scenario
7.4.3.6. China Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.4. India
7.4.4.1. Key Country Dynamics
7.4.4.2. Target Disease Prevalence
7.4.4.3. Competitive Scenario
7.4.4.4. Regulatory Framework
7.4.4.5. Reimbursement Scenario
7.4.4.6. India Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.5. South Korea
7.4.5.1. Key Country Dynamics
7.4.5.2. Target Disease Prevalence
7.4.5.3. Competitive Scenario
7.4.5.4. Regulatory Framework
7.4.5.5. Reimbursement Scenario
7.4.5.6. South Korea Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.6. Australia
7.4.6.1. Key Country Dynamics
7.4.6.2. Target Disease Prevalence
7.4.6.3. Competitive Scenario
7.4.6.4. Regulatory Framework
7.4.6.5. Reimbursement Scenario
7.4.6.6. Australia Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.7. Thailand
7.4.7.1. Key Country Dynamics
7.4.7.2. Target Disease Prevalence
7.4.7.3. Competitive Scenario
7.4.7.4. Regulatory Framework
7.4.7.5. Reimbursement Scenario
7.4.7.6. Thailand Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5. Latin America
7.5.1. Latin America Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.2. Brazil
7.5.2.1. Key Country Dynamics
7.5.2.2. Target Disease Prevalence
7.5.2.3. Competitive Scenario
7.5.2.4. Regulatory Framework
7.5.2.5. Reimbursement Scenario
7.5.2.6. Brazil Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.3. Mexico
7.5.3.1. Key Country Dynamics
7.5.3.2. Target Disease Prevalence
7.5.3.3. Competitive Scenario
7.5.3.4. Regulatory Framework
7.5.3.5. Reimbursement Scenario
7.5.3.6. Mexico Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.4. Argentina
7.5.4.1. Key Country Dynamics
7.5.4.2. Target Disease Prevalence
7.5.4.3. Competitive Scenario
7.5.4.4. Regulatory Framework
7.5.4.5. Reimbursement Scenario
7.5.4.6. Argentina Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6. MEA
7.6.1. MEA Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6.2. South Africa
7.6.2.1. Key Country Dynamics
7.6.2.2. Target Disease Prevalence
7.6.2.3. Competitive Scenario
7.6.2.4. Regulatory Framework
7.6.2.5. Reimbursement Scenario
7.6.2.6. South Africa Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6.3. Saudi Arabia
7.6.3.1. Key Country Dynamics
7.6.3.2. Target Disease Prevalence
7.6.3.3. Competitive Scenario
7.6.3.4. Regulatory Framework
7.6.3.5. Reimbursement Scenario
7.6.3.6. Saudi Arabia Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6.4. UAE
7.6.4.1. Key Country Dynamics
7.6.4.2. Target Disease Prevalence
7.6.4.3. Competitive Scenario
7.6.4.4. Regulatory Framework
7.6.4.5. Reimbursement Scenario
7.6.4.6. UAE Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6.5. Kuwait
7.6.5.1. Key Country Dynamics
7.6.5.2. Target Disease Prevalence
7.6.5.3. Competitive Scenario
7.6.5.4. Regulatory Framework
7.6.5.5. Reimbursement Scenario
7.6.5.6. Kuwait Cell Penetrating Peptide market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 8. Competitive Landscape
8.1. Participant’s overview
8.2. Financial performance
8.3. Participant categorization
8.3.1. Market Leaders
8.3.2. Cell Penetrating Peptide market Share Analysis, 2023
8.3.3. Company Profiles
8.3.3.1. Pepscan
8.3.3.1.1. Company Overview
8.3.3.1.2. Financial Performance
8.3.3.1.3. Product Benchmarking
8.3.3.1.4. Strategic Initiatives
8.3.3.2. Creative Peptides
8.3.3.2.1. Company Overview
8.3.3.2.2. Financial Performance
8.3.3.2.3. Product Benchmarking
8.3.3.2.4. Strategic Initiatives
8.3.3.3. Cupidpeptides
8.3.3.3.1. Company Overview
8.3.3.3.2. Financial Performance
8.3.3.3.3. Product Benchmarking
8.3.3.3.4. Strategic Initiatives
8.3.3.4. AltaBioscience Ltd
8.3.3.4.1. Company Overview
8.3.3.4.2. Financial Performance
8.3.3.4.3. Product Benchmarking
8.3.3.4.4. Strategic Initiatives
8.3.3.5. AnaSpec
8.3.3.5.1. Company Overview
8.3.3.5.2. Financial Performance
8.3.3.5.3. Product Benchmarking
8.3.3.5.4. Strategic Initiatives
8.3.3.6. Peptomyc
8.3.3.6.1. Company Overview
8.3.3.6.2. Financial Performance
8.3.3.6.3. Product Benchmarking
8.3.3.6.4. Strategic Initiatives
8.3.3.7. BioAlps
8.3.3.7.1. Company Overview
8.3.3.7.2. Financial Performance
8.3.3.7.3. Product Benchmarking
8.3.3.7.4. Strategic Initiatives
8.3.3.8. Sarepta Therapeutics, Inc.
8.3.3.8.1. Company Overview
8.3.3.8.2. Financial Performance
8.3.3.8.3. Product Benchmarking
8.3.3.8.4. Strategic Initiatives
8.3.3.9. REVANCE THERAPEUTICS
8.3.3.9.1. Company Overview
8.3.3.9.2. Financial Performance
8.3.3.9.3. Product Benchmarking
8.3.3.9.4. Strategic Initiatives
8.3.3.10. Polypeptide Group
8.3.3.10.1. Company Overview
8.3.3.10.2. Financial Performance
8.3.3.10.3. Product Benchmarking
8.3.3.10.4. Strategic Initiatives
8.3.3.11. Bachem
8.3.3.11.1. Company Overview
8.3.3.11.2. Financial Performance
8.3.3.11.3. Product Benchmarking
8.3.3.11.4. Strategic Initiatives
8.3.4. Strategy Mapping
8.3.4.1. Expansion
8.3.4.2. Acquisition
8.3.4.3. Collaborations
8.3.4.4. Disease Type/Drug Class Launch
8.3.4.5. Partnerships
8.3.4.6. Others
※参考情報

細胞透過性ペプチド(Cell Penetrating Peptide、CPP)は、生体内の細胞膜を透過することができる短いペプチドのことを指します。これらのペプチドは、通常、10から30個のアミノ酸から構成されており、細胞膜を通過する能力があるため、さまざまな生物医学的用途で注目されています。その独特な機能は、細胞の内部に直接物質を運ぶ役割を果たすだけでなく、薬物療法や遺伝子治療にも利用されています。
CPPの概念は、1988年にフランスの研究者であるアラン・デカス氏が初めて発表したものに由来しています。それ以来、CPPは細胞内に薬物や遺伝子を送達する手段として広く研究されるようになりました。これらのペプチドは、通常、正の電荷を持つアミノ酸を多く含んでおり、これが細胞膜の負の表面と相互作用することによって細胞内に侵入することを可能にします。

細胞透過性ペプチドは、いくつかのカテゴリーに分けられます。代表的なものには、アルギニン、リジン、トリプトファンなどの正の荷を持つアミノ酸を多く含むペプチド、さらにはペプチドの形状や化学的性質により、細胞膜との親和性が異なるものがあります。具体的な例としては、タッシー(Tat)ペプチドやホームドメインペプチドなどがあります。その中には、自然界に存在するものもあれば、人工的に合成されたものも含まれています。

CPPの用途は非常に多岐にわたります。最も一般的な応用の一つは、抗がん剤や抗生物質などの薬剤と結合させて細胞内に届けることです。この方式によって、薬剤の効果を高め、治療の選択肢を広げることが可能になります。さらに、CPPは遺伝子治療の分野でも非常に重要な役割を果たします。特に、DNAやRNAを細胞に直接導入することで、遺伝子の発現を調節する手段として利用されています。

また、CPPはワクチン開発においても有用です。抗原とCPPを結合させることで、免疫応答を促進することができ、これにより効果的なワクチンを設計することが可能になります。さらに、CPPを利用した診断法や治療法は、慢性疾患や神経疾患など、さまざまな疾患に対して新たな治療の可能性を提供しています。

関連技術としては、ナノ粒子技術やマイクロエマルジョン技術などがあります。これらの技術と相互に組み合わせることで、CPPの効果をさらに高めることができます。たとえば、CPPをナノキャリアに結合させることで、薬剤配送の効率を向上させることができ、目的の細胞に対してより選択的に作用させることが可能になります。

CPPの研究は、まだ発展途上の分野ではありますが、今後の医療において非常に重要な役割を果たすと期待されています。その応用範囲の広がりとともに、倫理的な考慮事項や安全性の評価も進められており、これによりますます多くの分野への応用が期待されています。細胞透過性ペプチドは、未来の治療法の鍵を握る重要なテクノロジーとして、さらに多くの研究が進められることでしょう。


★調査レポート[世界の細胞透過性ペプチド市場2024-2030:種類別(タンパク質由来CPP、合成CPP、キメラCPP)、用途別(ドラッグデリバリー、遺伝子デリバリー)、エンドユーザー別(病院・クリニック、CRO)、地域別] (コード:GRV24JNU119)販売に関する免責事項を必ずご確認ください。
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