【英語タイトル】Cancer Vaccines Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR24MCH011 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：115 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医薬品

がんワクチン市場の規模とシェア

## 市場概要

### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
117.5億米ドル

### 市場規模（2031年）
190.6億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）10.14%

### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
高い

### 主要プレイヤー
*免責事項：主要プレイヤーは特に順序なく整理されています。

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### 地域別の選択
– アジア
– ヨーロッパ
– 中東およびアフリカ
– 北米

## がんワクチン市場分析（Mordor Intelligenceによる）

がんワクチン市場の規模は2025年に106.7億米ドルと評価され、2026年には117.5億米ドルに成長し、2031年には190.6億米ドルに達する見込みです。この期間中のCAGRは10.14%です。この急成長は、従来の予防策から患者特異的な新抗原をコードする個別化mRNAベースの免疫療法へのシフトを反映しています。これは、人工知能による抗原予測とモジュラー型マイクロファクトリー製造によって、スケールアップサイクルが短縮されることに支えられています。規制の調和は、FDAのブレークスルー指定やEMAのPRIME承認に見られるように、国境を越えた試験の摩擦を低減します。一方、パートナーシップ重視のビジネスモデルは、スタンドアロン製品ではなくプラットフォームの差別化に資本を流入させます。北米は依然としてリーダーシップを保持していますが、アジア太平洋地域は中国の開発者が西洋の水準の99%以下のコストでmRNAワクチンを提供することで、最も早く成長しています。

### 主要な報告のポイント

– **技術別**：2025年には組換えワクチンが42.78%の収益シェアを持ち、mRNA/新抗原プラットフォームは2031年までに10.96%のCAGRで拡大する見込みです。
– **治療方法別**：予防ワクチンは2025年にがんワクチン市場の89.35%を占め、治療ワクチンは2031年までに11.07%のCAGRで最高の成長率を記録する見込みです。
– **がんの種類別**：子宮頸がんは2025年にがんワクチン市場の71.12%を占め、メラノーマは2031年までに10.79%のCAGRで進展しています。
– **投与経路別**：筋肉内投与は2025年にがんワクチン市場の64.96%を占め、静脈内投与は2031年までに10.88%のCAGRで成長しています。
– **地域別**：北米は2025年にがんワクチン市場の45.62%を占め、アジア太平洋地域は2031年までに11.05%のCAGRで成長すると予測されています。

注：この報告書の市場規模と予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年時点での最新のデータと洞察で更新されています。

## 世界のがんワクチン市場のトレンドと洞察

### ドライバーの影響分析

– **ドライバー**
– **影響度（CAGR予測への影響）**
– **地理的関連性**
– **影響のタイムライン**

1. **世界的ながん発生率の増加**
– +2.1%
– 世界的；アジア太平洋地域およびサブサハラアフリカで最も高い
– 長期（4年以上）

2. **R&D投資および政府資金の増加**
– +1.8%
– 北米およびEU、アジア太平洋地域に拡大
– 中期（2-4年）

3. **mRNAおよび新抗原プラットフォームの進展**
– +2.3%
– 世界的、北米およびヨーロッパが主導
– 中期（2-4年）

4. **AI駆動の抗原予測によるコスト削減**
– +1.4%
– 世界的、先進市場での早期採用
– 短期（2年以内）

5. **モジュラー型マイクロファクトリー製造ハブ**
– +1.2%
– 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋地域
– 長期（4年以上）

6. **CPIとの併用レジメンが試験リスクを軽減**
– +1.6%
– 世界的、米国およびEUでの規制前例
– 中期（2-4年）

### 世界的ながん発生率の増加

がんの診断は2020年から2040年の間に47%増加すると予測されており、特に包括的な腫瘍学インフラが不足している地域で急増しています。この人口動態の変化は、予防ワクチンと治療ワクチンの両方に対するアドレス可能な人口を拡大します。高齢化社会はより高い突然変異負荷をもたらし、早期の診断慣行は個別化免疫療法に適した患者プールを拡大します。外来患者に優しいワクチンレジメンは、入院腫瘍治療からの移行に沿ったものであり、高所得市場では患者一人あたり150,000米ドルを超えるシステムコストを削減します。したがって、支払者は長期的な全身療法と比較してワクチンをコスト抑制ツールと見なしています。

### R&D投資および政府資金の増加

公私パートナーシップ構造は、伝統的な助成金を徐々に置き換え、リスクを共有し、タイムラインを短縮しています。CEPIのCMCフレームワークは、がんワクチン製造の品質基準を指導し、多国籍申請をスムーズにします。がん技術に関する欧州特許出願は70%以上増加し、大学が増加するシェアを出願しており、協力的なイノベーションの勢いを示しています。英国のBioNTechプログラムは、2030年までに10,000人の患者に個別化ワクチンを提供することを約束しており、国家保健システムが商業化の道筋に直接投資していることを示しています。ベンチャーキャピタルの流れは腫瘍学に偏っており、政府資金がそのギャップを埋める役割を果たしています。

### mRNAおよび新抗原プラットフォームの進展

産業規模のmRNA製造は、腫瘍の配列決定から6-8週間以内に患者特異的なロットを生産することが可能であり、従来技術の18ヶ月に比べて大幅に短縮されています。脂質ナノ粒子は80%以上の正確なHLAクラスI提示を達成し、AIによる新抗原マッピングは偽陽性を60%削減します。自己増幅型mRNAは、投与量の要件を10分の1に減少させ、供給制約とコールドチェーンのストレスを軽減します。共有新抗原アトラスは、15のSNVおよび55のInDelホットスポットをカバーしており、いくつかの固形腫瘍に対するオフ・ザ・シェルフワクチンの道を開いています。

### AI駆動の抗原予測によるコスト削減

自動化されたパイプラインは発見コストを75%削減し、HLA結合予測の精度を90%以上に引き上げます。AIネイティブのバイオテクノロジー企業における資金調達の進展は、精密免疫学の民主化を示しています。下流では、AI最適化されたmRNA配列は、精製ステップを減少させ、保存期間を延ばし、物流コストを削減します。NeoDiscのような統合プロテオゲノミクスワークフローは、全腫瘍抗原マップを提供し、臨床脱落率を低下させます。

### 制約の影響分析

– **制約**
– **影響度（CAGR予測への影響）**
– **地理的関連性**
– **影響のタイムライン**

1. **厳格な規制タイムラインと複雑性**
– -1.9%
– 世界的；新興市場での影響が最も大きい
– 長期（4年以上）

2. **代替免疫療法の利用可能性**
– -1.3%
– 先進市場
– 中期（2-4年）

3. **個別化物流のためのコールドチェーンのギャップ**
– -0.8%
– アジア太平洋地域、ラテンアメリカ、サブサハラアフリカ
– 短期（2年以内）

4. **新抗原の知的財産の集中が参入者を制限**
– -1.1%
– 米国およびEU
– 長期（4年以上）

### 厳格な規制タイムラインと複雑性

個別化バッチリリースプロトコルとAIアルゴリズムの検証は、承認サイクルを標準的な生物製剤の18-24ヶ月以上延長します。グローバルな規制チームを持たない小規模企業は、不均衡な負担に直面しますが、EMAのPRIMEは臨床データが成熟すると加速ステータスを付与します。AIモデルの透明性に関する共通基準の欠如は、レビュープロセスをさらに曖昧にし、コンプライアンスコストを増加させ、マージンを侵食します。

### 代替免疫療法の利用可能性

ブロックバスターのチェックポイント阻害剤は2024年に250億米ドルの売上を記録し、新しいワクチンが補完または超える必要がある確立された臨床経路を生み出しました。二重特異的抗体や次世代CAR-Tソリューションは、迅速な腫瘍減少を提供し、腫瘍科医が即時の測定可能な反応を持つ治療法を優先するよう促します。CAR-Tの安全プロファイルが固形腫瘍において改善されるにつれて、治療ワクチンは支払者や臨床医を納得させるために持続性と低毒性を主張する必要があります。

*我々の更新された予測は、ドライバー/制約の影響を方向性のあるものとして扱い、加算的なものではありません。改訂された影響予測は、基準成長、ミックス効果、および変動する相互作用を反映しています。

## セグメント分析

### 技術別：mRNAプラットフォームが組換えリーダーを上回る

組換えプラットフォームは2025年にがんワクチン市場の42.78%のシェアを保持しました。彼らの設置された製造基盤と知られた安全記録は彼らを関連性のあるものに保っていますが、mRNA/新抗原ワクチンは2031年までに10.96%のCAGRで加速しています。開発者は多重抗原コーディングと迅速なカスタマイズを優先しています。自己増幅型構造は投与量を10分の1に減少させ、コールドチェーンのストレスを軽減し、資源が制約された環境での経済性を改善します。ウイルスベクターおよびDNAモダリティは、特に新興市場での温度安定性が重要なニッチな人口に対処し続けています。全細胞および樹状細胞ワクチンは、ボリュームは小さいものの、非常に個別化されたレジメンにおいて専門的な役割を果たします。Diakonos Oncologyの神経膠腫に対する2000万米ドルの資金調達は、投資家の関心を示しています。

技術のスペクトルは、抗原の交換を数週間以内に可能にするプラットフォームエコシステムに向かって収束しています。これは、先行者にとっての重要な差別化要因です。共有新抗原ライブラリは、特注製品を超えたアドレス可能な人口を拡大し、患者一人あたりのコストを削減し、規制レビューを短縮します。その結果、mRNA構造に帰属するがんワクチン市場の規模は、特に室温製剤が後期試験に入ると予測されています。

### 治療方法別：治療ワクチンが勢いを増す

子宮頸がんは2025年にがんワクチン市場の71.12%を占めており、広範なHPV免疫化キャンペーンの遺産です。しかし、メラノーマワクチンは、堅牢なバイオマーカーが正確な患者マッチングを促進し、規制当局がブレークスルー指定を付与することで、10.79%のCAGRで進展しています。前立腺および神経膠腫プログラムは樹状細胞プラットフォームに基づいており、共有新抗原戦略は大腸がんや胃がんへの扉を開いています。メラノーマのポジティブな結果は、隣接する固形腫瘍に対するリスク認識を低下させ、多がんプラットフォーム試験への資本を引き寄せています。

単一腫瘍の成功事例からプラットフォームベースの多がんソリューションへの移行は、時間の経過とともに子宮頸がんの優位性を薄め、2031年までにがんワクチン市場シェアをより均等に分配することが期待されています。

### がんの種類別：メラノーマがHPVイノベーションの波をリード

子宮頸がんは2025年にがんワクチン市場の71.12%を占めており、広範なHPV免疫化キャンペーンの遺産です。しかし、メラノーマワクチンは、堅牢なバイオマーカーが正確な患者マッチングを促進し、規制当局がブレークスルー指定を付与することで、10.79%のCAGRで進展しています。前立腺および神経膠腫プログラムは樹状細胞プラットフォームに基づいており、共有新抗原戦略は大腸がんや胃がんへの扉を開いています。メラノーマのポジティブな結果は、隣接する固形腫瘍に対するリスク認識を低下させ、多がんプラットフォーム試験への資本を引き寄せています。

単一腫瘍の成功事例からプラットフォームベースの多がんソリューションへの移行は、時間の経過とともに子宮頸がんの優位性を薄め、2031年までにがんワクチン市場シェアをより均等に分配することが期待されています。

### 投与経路別：静脈内投与の普及が加速

筋肉内注射は2025年のボリュームの64.96%を占めており、普及したワクチンインフラを活用していますが、静脈内投与は転移性疾患に重要な全身免疫活性を引き起こす能力により、10.88%のCAGRで成長しています。マイクロニードルアレイやタトゥーのようなパッチは、特に外来患者の環境でのコンプライアンスを向上させる可能性があります。温度安定性のあるキャリアシステムは、コールドチェーン依存を減少させ、資源が限られた地域での市場アクセスを広げます。

高い生物利用能と標的バイオ配分により、静脈内フォーマットは併用療法レジメンにとって魅力的であり、この傾向は10年末までにがんワクチン市場におけるその割合を引き上げる可能性があります。

## 地理分析

北米の2025年における45.62%のシェアは、成熟した規制経路、広範な試験ネットワーク、国立がん研究所の250万米ドルの翻訳助成金などの安定した公的資金から生じています。USMCAは国境を越えた研究を効率化し、カナダおよびメキシコの関係者を共同製造事業に引き込んでいます。ベンチャー投資文化は高リスクのR&Dを維持し、がんワクチン市場の成長を地域的にグローバル平均を上回る水準に保っています。

ヨーロッパは、調整された公私の取り組みを活用しています。2030年までに10,000人の患者を対象とする英国-BioNTechパートナーシップは、国家保健システムが購買力を活用してイノベーションを促進する方法を示しています。EMAのPRIMEは後期レビューを加速し、ドイツ、フランス、イタリアは学術的専門知識とGMP能力を提供します。患者中心の成果を重視する償還フレームワークは、個別化ソリューションの採用を促進し、ヨーロッパの競争力を維持します。

アジア太平洋地域は、国家主導のバイオテクノロジープログラムと低コストの製造により、最も早い11.05%のCAGRを記録しています。中国はモジュラー型マイクロファクトリーと無料のHPVドライブを資金提供し、日本と韓国は先進的なプロセス技術を輸出しています。インドの契約製造の深さと広範な患者基盤は、重要な試験ハブとなっています。オーストラリアのICH基準との規制の整合性は、トランスパシフィック商業化のための橋渡し市場としての地位を確立しています。

## 競争環境

がんワクチン市場における競争は、個々の資産ではなくプラットフォーム技術の制御に依存しています。mRNA専門企業のBioNTechとModernaは、COVID-19インフラを再利用して能力と速度を確保し、GritstoneやUltimovacsのようなAI駆動の企業は新抗原分析に焦点を当てています。エピトープ予測アルゴリズムに関する特許のクラスターは、防御的な堀を作り、クロスライセンスを促進します。

パートナーシップが戦略の主流を占めています。BioNTechとBristol Myers Squibbの契約は、二重特異的探索のために15億米ドルの前払いと76億米ドルのマイルストーンを伴い、大手パートナーが商業化スケールでモダリティの専門知識を補完する方法を示しています。中堅企業は、アジアの製造割引にアクセスするために地理的な提携を追求し、大手製薬会社は発見のタイムラインを短縮するためにAIスタートアップを買収します。

ホワイトスペースの機会には、コールドチェーンのギャップを回避する物流の革新や、特注コスト曲線を打破する共有抗原ライブラリが含まれます。市場参入障壁は依然として重要です：規制の複雑性、知的財産の混雑、チェックポイント阻害剤の確立された臨床的役割。しかし、急速な技術の普及は競争の激しさを高め、独占的な支配を防ぎます。

## がんワクチン業界のリーダー

– OSE Immunotherapeutics
– GlaxoSmithKline PLC
– F. Hoffmann-La Roche AG (Genentech)
– Moderna Inc.
– Merck & Co. Inc.

*免責事項：主要プレイヤーは特に順序なく整理されています。

## 最近の業界動向

– **2025年5月**：Evaxionは、EVX-01の80%のターゲットが第2相メラノーマ試験で腫瘍特異的免疫応答を引き起こしたと報告しました。
– **2025年3月**：アイカーン医科大学は、個別化された多ペプチド新抗原ワクチンPGV001の第1相データを発表し、安全性と免疫原性を示しました。
– **2025年3月**：FDAは、非小細胞肺がんおよび頭頸部がんのための腫瘍関連抗原ワクチンEVM14を承認しました。
– **2025年2月**：ダナ・ファーバーの研究者たちは、術後の個別化ワクチンを受けた9人の腎細胞癌患者全員に持続的な抗腫瘍免疫が確認され、34.7ヶ月の中央値のフォローアップで再発はゼロであったことを確認しました。