【英語タイトル】Cancer Supportive Care Drugs Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR23MH047 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：120 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ・産業分野：医薬品

がんサポーティブケア薬市場の規模とシェア

## 市場概観

### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
78.8億米ドル

### 市場規模（2031年）
105.6億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）6.04%

### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主要プレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特定の順序で並べられていません。

がんサポーティブケア薬市場の分析は、Mordor Intelligenceによって行われました。2026年のがんサポーティブケア薬市場の規模は78.8億米ドルと推定され、2025年の74.3億米ドルから成長しています。2031年の予測は105.6億米ドルで、2026年から2031年にかけて年平均成長率（CAGR）6.04%で成長する見込みです。この拡大は、世界的ながんの発生率の上昇、多剤併用化学療法の広範な使用、低価格のバイオシミラーに対する規制の後押しを反映しています。価値に基づく償還の受け入れが進むことで、早期のプロトコル駆動型サポーティブ療法の使用が促進され、自己投与可能な製剤に対する患者の需要が、経口および皮下製品の革新を促進しています。バイオシミラーのG-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）および骨保護剤が急速に普及することで競争圧力が高まり、効果を損なうことなく取得コストが削減されています。同時に、支払者と提供者は入院再発の削減に注力しており、これはより一貫したサポーティブケアの遵守に密接に関連しています。これらの要因が重なり合い、2030年までのがんサポーティブケア薬市場に対する健全な見通しを維持しています。

## 主要な報告の要点

– **薬剤クラス別**：G-CSFは2025年にがんサポーティブケア薬市場の34.62%を占めており、局所剤は2031年までに8.28%のCAGRで成長する見込みです。
– **適応症別**：化学療法誘発性好中球減少症は2025年に40.55%の需要を占めており、化学療法誘発性貧血の治療は2031年までに8.52%のCAGRで拡大する見込みです。
– **流通チャネル別**：病院薬局は2025年にがんサポーティブケア薬市場の51.76%を占めており、オンライン薬局は2026年から2031年にかけて9.12%のCAGRを記録しています。
– **地理別**：北米は2025年に42.61%の収益シェアを持ち、アジア太平洋地域は2031年までに7.31%のCAGRで成長する見込みです。

注：この報告書の市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年時点での最新のデータと洞察で更新されています。

## 世界のがんサポーティブケア薬市場のトレンドと洞察

### ドライバー影響分析

– **がんの世界的な負担の増加**
– CAGR予測への影響：+1.8%
– 地理的関連性：グローバル、特にアジア太平洋地域および高齢化する西洋諸国
– 影響のタイムライン：長期（4年以上）

– **化学療法および併用レジメンの採用の増加**
– CAGR予測への影響：+1.5%
– 地理的関連性：北米および欧州、先進的な腫瘍学インフラを持つ地域
– 影響のタイムライン：中期（2-4年）

– **コスト効果の高いバイオシミラーの導入**
– CAGR予測への影響：+1.2%
– 地理的関連性：欧州および北米が主導、アジア太平洋地域に拡大中
– 影響のタイムライン：短期（2年以内）

– **価値に基づく腫瘍学ケアモデルへのシフト**
– CAGR予測への影響：+0.9%
– 地理的関連性：北米が主、欧州が二次的な採用
– 影響のタイムライン：中期（2-4年）

– **在宅ケアを可能にする経口および皮下製剤の拡大**
– CAGR予測への影響：+0.8%
– 地理的関連性：初めは先進国、グローバルな展開
– 影響のタイムライン：長期（4年以上）

### 世界的ながんの負担の増加

新たな症例は急激に増加しています。国際がん研究機関（IARC）は、2040年までに年間2840万件の診断が予測されており、これは2020年から55%の増加を示しています。50歳未満の若年患者では、1990年から2019年にかけてがんの発生率が79%増加しており、これにより生存期間が延び、治療サイクルが繰り返されることになります。これらの人口動態の変化は、骨髄抑制レジメンへの曝露を長くし、G-CSF、抗悪心薬、貧血治療薬に対する需要を高めています。経済的な圧力も重要であり、2018年には欧州だけでがんに1990億ユーロを費やし、そのうち320億ユーロが腫瘍学薬に充てられました。アジア太平洋地域の成長は顕著であり、中国は2026年までに127億米ドルの腫瘍学支出を見込んでおり、サポーティブケアの普及に対する大きな道筋を強化しています。

### 化学療法および併用レジメンの採用の増加

併用プロトコルは、固形腫瘍および血液悪性腫瘍の最前線治療を支配しており、単剤療法に対して3-4級の血液毒性が40-60%増加しています。この結果、予防的なG-CSF、赤血球生成刺激因子、次世代の抗悪心薬の利用が安定しています。トラスツズマブ・デュルクステカンなどの新興抗体薬物複合体は、従来の副作用プロファイルに独自の肺および消化器系の毒性を追加し、がんサポーティブケア薬市場の臨床的範囲を広げています。腫瘍医が標的薬剤をバックボーン化学療法と統合するにつれて、サポーティブケアプロトコルは細胞毒性および免疫媒介の副作用予防を含むように広がっています。

### 価値に基づく腫瘍学ケアモデルへのシフト

CMSの腫瘍学モデルの強化は、質の指標を維持しながら600万米ドルを節約しました。このようなフレームワークは、プロアクティブな毒性管理を通じて緊急訪問を回避する実践に報酬を与え、抗悪心薬、成長因子、疼痛管理薬の戦略的価値を高めます。ベンチャー資金はこの傾向を追跡しています。Thyme Careは、ガイドラインに基づくサポーティブ療法を組み込んだ分析主導のケアナビゲーションを構築するために9500万米ドルを確保しました。商業的支払者への採用が広がる中、製薬メーカーは、がんサポーティブケア薬市場におけるフォーミュラリの位置を保護するために、実世界の成果向上を示さなければなりません。

### 在宅ケアを可能にする経口および皮下製剤の拡大

開発パイプラインは、遅延性悪心を軽減する経口抗悪心薬から、患者を翌日のクリニック訪問から解放する体内注射器G-CSFシステムまで、在宅投与を強調しています。これらの革新は、パンデミックによって加速されたリモートケアの好みに合致し、施設のオーバーヘッドを削減します。北米および欧州での早期の発売は、遵守の改善を示しており、利便性のプレミアムが適度な価格柔軟性を支えています。長期的には、生活の質の指標の改善がフォーミュラリへの含有を強化し、がんサポーティブケア薬市場の持続可能なボリューム成長を裏付けています。

## 制約の影響分析

– **低毒性の標的および免疫腫瘍療法の出現**
– CAGR予測への影響：−1.4%
– 地理的関連性：グローバル；高所得地域で最も強い
– 影響のタイムライン：中期（2-4年）

– **オピオイド乱用およびESA関連血栓イベントに関する安全性の懸念**
– CAGR予測への影響：−0.8%
– 地理的関連性：北米が主な懸念；世界的な意識の高まり
– 影響のタイムライン：短期（2年以内）

– **参照価格および入札制度からの価格圧力**
– CAGR予測への影響：−0.6%
– 地理的関連性：欧州、ラテンアメリカの一部、アジア太平洋地域の調達ハブ
– 影響のタイムライン：中期（2-4年）

– **デジタル症状管理の利用増加による薬理学的需要の減少**
– CAGR予測への影響：−0.5%
– 地理的関連性：テレヘルスの浸透が高い先進市場
– 影響のタイムライン：長期（4年以上）

### 低毒性の標的および免疫腫瘍療法の出現

免疫チェックポイント阻害剤や精密小分子阻害剤は、骨髄をしばしば保護し、従来の化学療法と比較して好中球減少症の発生率を60-70%低下させます。その結果、これらの手法が第一選択基準となる地域ではG-CSFの需要が緩和される可能性があります。しかし、サポーティブケアの必要性は消失するのではなく進化します。免疫関連の副作用は、コルチコステロイド、内分泌補充、皮膚科用薬剤を必要とし、がんサポーティブケア薬市場内の隣接する治療ニッチを占有します。これらの新たなニーズに向けてパイプラインをシフトする製造業者は、従来のカテゴリーの侵食を相殺することができます。

### オピオイド乱用およびESA関連血栓イベントに関する安全性の懸念

米国の腫瘍学におけるオピオイド処方は著しく減少し、オピオイドを受けていない患者の割合が増加しています。乱用に対する規制の厳格化と、処方者の責任の高まりが、中央値のデイリーモルヒネ相当量を減少させ、疼痛管理セグメントの成長を遅らせる要因となっています。血栓信号の検出後、赤血球生成刺激因子に対する慎重な対応が求められ、投与量の制限や患者選択の厳格化が進められています。これらの圧力は、がんサポーティブケア薬市場の全体的な拡大を抑制する一方で、病気の負担は広がっています。

## セグメント分析

### 薬剤クラス別：コアカテゴリーにおけるバイオシミラー主導の成長

G-CSFは2025年にがんサポーティブケア薬市場の34.62%を占めており、好中球減少症予防における重要な役割を強調しています。このセグメントのレジリエンスは、腫瘍タイプに関係なく予測可能な化学療法誘発性骨髄抑制と、臨床ガイドラインでの強力な支持に起因しています。バイオシミラーの急速な普及は単価を圧縮しながら治療の浸透を拡大し、収益を上昇させています。局所剤は、ステロイドうがいや粘膜炎用のバリアジェルを含み、8.28%のCAGRで2031年まで成長する見込みです。ESAは輸血に反応しない貧血にとって不可欠ですが、安全性ラベリングからの中程度の逆風に直面しています。抗悪心薬は、遅延性嘔吐をターゲットにした固定用量の組み合わせ発売によって、漸進的な利益を維持しています。ビスフォスフォネートおよびデノスマブのバイオシミラーは、加齢に伴う骨関連事象のリスクの上昇とともに安定した成長を続けています。一方で、オピオイドの需要は減少し、疼痛管理のパラダイムの変化を反映しています。これらのトレンドは、臨床実践の進化と償還の変化が、がんサポーティブケア薬市場内の薬剤クラスの風景を常に再形成していることを示しています。

収益の観点から、G-CSFのがんサポーティブケア薬市場の規模は、価格競争が激化する中でも予測期間を通じて急速に拡大する見込みです。対照的に、オピオイドの収益は、患者数が安定しているにもかかわらず、平均デイリードーズの低下により減少し、リスクを軽減する代替品に対する支払者の強調を裏付けています。局所および皮下フォーマットにおける継続的な革新は、製造業者がコモディティ化された注射剤を超えて多様化するのを助け、新しいサブクラスにおける持続可能な二桁成長を確保します。

### 適応症別：生活の質のエンドポイントへの焦点の高まり

化学療法誘発性好中球減少症は、2025年にがんサポーティブケア薬市場の40.55%のシェアを保持しており、その普遍的な発生と臨床的な結果の重要性によって支えられています。感染合併症は入院期間を延ばし、予防的介入の経済性を強化します。貧血治療は8.52%のCAGRでより早く成長しており、ヘモグロビンの最適化が機能的状態を向上させ、投与強度をサポートするという証拠が増えています。悪心および嘔吐の管理は基盤となる柱であり続けますが、進化する悪心誘発プロファイルにより、より洗練された抗悪心薬の重ね合わせが求められています。骨喪失プロトコルは、固形腫瘍の多くが5年以上生存する中で注目を集めており、特に乳がんや前立腺がんにおいて顕著です。疼痛管理は、非薬理学的介入と低オピオイド曝露を組み合わせた多面的なレジメンへの徐々のシフトを示しており、これはがんサポーティブケア薬市場の鎮痛薬の規模に影響を与えるトレンドです。

抗体薬物複合体に関連する新たな毒性に対するサポーティブケアは、適応症のスレートを広げ、パイプラインの機会を示唆しています。予測期間中、貧血治療薬のがんサポーティブケア薬市場シェアは上昇し、支払者が厳格な監視プログラムの下でESAの制限を緩和することで、好中球減少症の介入とのギャップが狭まる見込みです。

### 流通チャネル別：オムニチャネルアクセスが患者体験を再定義

病院薬局は2025年にがんサポーティブケア薬市場の51.76%を占めており、埋め込まれた臨床医との関係や現場での注入センターを活用しています。彼らの支配は、即時の副作用解決が不可欠な急性ケアの設定で持続しています。小売チェーンは、維持的な抗悪心薬や経口疼痛薬を使用している安定した患者に対応し、利便性やロイヤルティプログラムから利益を得ています。オンライン薬局は9.12%のCAGRで拡大しており、特に免疫抑制状態の患者が病院への曝露を最小限に抑えたいというニーズに応えています。テレファーマシー相談ツールは遵守を強化し、透明な価格設定は価値重視の消費者に響きます。大規模な医療システム内に統合された専門薬局は、生物製剤の温度管理物流や保険ナビゲーションサポートなど、高度なサービスを提供します。これらのモデルは、治療の継続性を高め、がんサポーティブケア薬市場のオムニチャネル性を強化します。

時間が経つにつれて、がんサポーティブケア薬業界は、規制フレームワークが管理薬物の電子処方に関して成熟する中で、デジタルチャネルが増分シェアを獲得することを期待しています。しかし、病院の調剤所は、初回サイクルの化学療法サポートにとって依然として重要であり、集中型および分散型の流通パラダイムの共存を示しています。

## 地理分析

北米は2025年に世界の収益の42.61%を占めており、高度な腫瘍学インフラと高額な生物製剤を償還する広範な保険カバレッジに支えられています。価値に基づくパイロットプログラムであるEnhancing Oncology Modelは、測定可能な節約を示し、商業的支払者全体での再現を促進し、ガイドラインに沿ったサポーティブケアの普及を強化しています。

欧州は第二の地域市場です。攻撃的なバイオシミラー調達により、特定の国ではがん医薬品の価格が最大97.8%削減され、アクセスが広がり、予算への影響が軽減されました。各国の健康システムは、腫瘍学薬に320億ユーロを費やしており、サポーティブ療法のカバレッジに対する強い政治的コミットメントを示しています。加盟国間での償還の変動性は、製造業者に価格戦略を調整させますが、広範なHTAフレームワークはコスト効果を常に念頭に置くことを保証します。

アジア太平洋地域は最も成長が早い地域で、7.31%のCAGRで成長しており、人口の高齢化、中間層の拡大、保険の浸透が進んでいます。中国の腫瘍学支出は2026年までに127億米ドルに達する見込みで、インドは国内の生物製剤製造を促進するために外国直接投資の規制を緩和しています。政府のスクリーニングプログラムや診断リテラシーの向上は早期発見率を高め、治療対象となるコホートを増やし、がんサポーティブケア薬市場での持続的な需要につながっています。

ラテンアメリカおよび中東・アフリカは、規模は小さいものの着実に進展している市場です。ブラジルやメキシコの調達コンソーシアムは、バイオシミラーの導入タイミングに合わせたボリュームベースの割引を交渉しています。一方、湾岸協力会議のメンバーは、医療ツーリズムの一環として、プロトコルに基づくサポーティブケアを輸入するために三次がんセンターに投資しています。これらの地域は、グローバルな成長の勢いを強化する増分ボリュームを追加しています。

## 競争環境

競争は中程度であり、多様な多国籍企業が広範なポートフォリオとライフサイクル管理に依存してシェアを守っています。アムジェンは2024年に19%の収益成長を報告し、BLINCYTOなどの腫瘍学資産や、最近発売されたIMDELLTRA（DLL3を標的とした初のバイスぺシフィック）によって支えられています。同社はまた、2025年5月までにデノスマブのバイオシミラーを米国に導入するためにサンドズと合意しており、特許の期限切れに対する現実的なアプローチを示しています。

ロシュおよびジョンソン・エンド・ジョンソンは、細胞毒性薬、モノクローナル抗体、サポーティブ薬剤を網羅する統合パイプラインを活用し、バンドル契約を可能にしています。J&JのAKEEGAは、PARP阻害剤と標準的なホルモン療法を組み合わせて前立腺がんの進行リスクを50%削減し、貧血や骨の健康サポートの必要性を間接的に延長しています。ファイザーは、新しいカヘキシア治療薬であるポンセグロマブを進めており、初期の試験ではプラセボによる体重減少に対して2-6ポンドの体重増加を示しています。

バイオシミラー専門の企業であるバイアトリスやフレゼニウス・カビは価格競争を激化させており、デジタルヘルスの新興企業であるThyme Careは、支払者のワークフローにリモート毒性モニタリングを統合するためにベンチャー資金を確保しています。戦略的提携が増加しており、GeisingerはOncoHealthと提携してリアルタイムのサポーティブケアガイダンスを組み込んでおり、アマゾンが所有するPillPackは腫瘍学の充填能力を拡大しています。これらの動きは、がんサポーティブケア薬市場内で成果を最適化し、コストを抑えるサービスと薬剤のハイブリッドへのエコシステムのシフトを強調しています。

### がんサポーティブケア薬業界のリーダー

– アムジェン株式会社
– ノバルティスAG
– メルク＆カンパニー
– ジョンソン・エンド・ジョンソン
– F. ホフマン・ラ・ロシュAG

*免責事項：主要プレーヤーは特定の順序で並べられていません。

## 最近の業界動向

– **2025年5月**：アムジェンの第1四半期の収益は9%増加し、81億米ドルに達しました。BLINCYTOの売上は52%増の3.7億米ドルに達し、IMDELLTRAは小細胞肺がんにおける生存データの好結果を受けて8100万米ドルに達しました。
– **2025年5月**：サンドズは、FDAの承認を受けて、2025年5月31日までに米国でデノスマブのバイオシミラーJubbontiおよびWyostを発売する契約をアムジェンと締結しました。
– **2025年4月**：Oncology News Centralは、腫瘍ケアにおけるオピオイド使用の減少を強調し、2016年から2021年の間に中央値のデイリーモルヒネ相当量が37.5mgから7.5mgに減少したことを報告しました。
– **2025年2月**：アムジェンの2024年度の結果は19%の収益増を示し、KRAS G12C変異コロレクタル癌のLUMAKRAS承認や化学療法誘発性血小板減少症のNplateの進展が含まれています。
– **2025年1月**：Oncology Nursing Forumは、多面的な専門職による疼痛管理が中等度から重度のがん疼痛を大幅に軽減し、生活の質を向上させるという証拠を発表しました。