【英語タイトル】Cancer Immunotherapy Market Size, Share, Trends and Forecast by Therapy Type, Application, End User, and Region, 2025-2033
	・商品コード：IMARC24AUG0140 ・発行会社（調査会社）：IMARC ・発行日：2026年2月 ・ページ数：143 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医療

— レポートの説明 —
がん免疫療法市場の規模とシェア：
2024年の世界のがん免疫療法市場の規模は1295億米ドルと評価されました。IMARCグループは、2033年までに市場が2712億米ドルに達し、2025年から2033年までの間に年平均成長率（CAGR）が8.6%になると予測しています。北米は現在、2024年に市場シェア45.2%以上を占めており、市場を支配しています。がんの症例数の増加、好意的な政府の取り組み、医療保険の容易な入手可能性は、市場を推進する主要な要因の一部です。がんの発生率の増加に伴い、集中的な治療の必要性が高まっており、がん免疫療法産業の成長を促進しています。支援的な規制や迅速な薬の承認が市場の拡大を後押しする一方で、ネオ抗原ベースのワクチンや二重特異的抗体のような進行中のブレークスルーが治療の可能性を広げています。液体生検やバイオマーカーを含む診断技術の進展により、免疫療法の効果が向上しています。2023年12月19日、BioMed Xと小野薬品は、固形腫瘍における好中球を標的とした次世代免疫療法の開発を共同で行うために提携しました。このコラボレーションはドイツで開催され、世界中の研究者が腫瘍学の革新を進めることを促しています。さらに、患者や医療提供者の知識の向上が免疫療法の利用を増加させ、現代の腫瘍学における免疫療法の重要な位置を再確認しています。

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市場の支配的な地域はアメリカ合衆国であり、主に重要な研究開発（R&D）支出と強力なバイオテクノロジーおよび製薬産業によるものです。NCIによると、前立腺、肺、結腸直腸がんは男性の48%、女性の51%の症例を占めており、2024年には200万1140件の新たな症例と611720件の死亡が予測されています。0〜19歳の患者に対しては14910件の症例と1590件の死亡が予想されています。治療の効果と患者選択は、次世代シーケンシングや人工知能の進展によって向上しています。名門の学術機関や「Cancer Moonshot」のような連邦の取り組みが市場の革新を促進しています。免疫療法市場は、臨床試験の増加や併用治療の利用増加によっても成長しています。

がん免疫療法市場のトレンド：
がんの有病率の増加
がん免疫療法市場を推進している主な理由は、世界的にがんの症例が増加していることです。国際がん研究機関によると、2020年のがん症例は約1929万件と推定されています。2030年までには2458万件に増加することが予想されています。このようながん症例の増加は、免疫療法のような効果的な治療ソリューションの需要を高めています。GLOBOCANによると、2020年にはアメリカで約228万1658件の新たながん症例が診断され、612390件のがんによる死亡がありました。この他、肺がんと乳がんは個人に最も多く見られるがんです。カナダがん協会（CCS）の報告によると、2020年には約29800人のカナダ人が肺がんと診断され、これは新たながん症例の13%を占めています。約21200人のカナダ人が肺がんで死亡することが予想され、これは2020年のがん死亡の25%を占めています。これは、効果的でより洗練されたがん免疫療法への需要の増加を反映しています。したがって、効果的で長期的ながん治療への需要の増加は、市場全体に魅力的な成長機会を提供すると予想されます。

新しい免疫療法の承認の増加
先進的でより効果的な免疫療法を開発・導入するために、いくつかの主要な市場プレーヤーが研究開発（R&D）活動に多くの投資を行っています。国立臨床試験（NCT）登録簿によると、2020年9月8日現在、免疫ベースの治療法によるがん治療のための世界中で1000件以上の臨床試験が進行中です。さらに、多くの国の公的機関や責任ある規制当局は、先進的な免疫療法の承認プロセスを迅速化しようとしており、これにより市場にさらなる推進力が期待されています。例えば、2023年7月、FDAは急性骨髄性白血病の新たに診断された急性骨髄性白血病の急性期に対する先進的な治療法として「Quizartinib（Vanflyta）」を承認しました。Quizartinibは、約3分の1のAML症例で混乱するFLT3の一つを標的としています。

製薬会社と研究機関の間のパートナーシップとコラボレーション
新製品を発表する主要プレーヤーによる戦略的活動が多数あります。この点において、ImmaticsとModernaは2023年9月に腫瘍治療薬を開発するために戦略的に協力しました。このコラボレーションには、Modernaが開発中のMARTE mRNAがんワクチンと共にImmaticsの調査中のPRAME203 TCRTを評価することが含まれています。さらに、FBD Biologics LimitedとShanghai Henlius Biotech, Inc.は、2023年8月に新しい免疫療法の開発を強化するために戦略的なコラボレーションを発表しました。同様に、2023年12月、ドイツの研究機関BioMed Xは、日本の製薬会社小野薬品と共同研究プロジェクトを開始し、好中球の抗腫瘍効果に基づいた次世代免疫療法の設計を目指しています。がん治療の加速を目指すパートナーシップは、220百万米ドルの公私連携の研究協力であり、がんに対抗するために免疫システムの力を活用する治療法を強化するための強力なバイオマーカーの特定、開発、検証に取り組んでいます。37件以上の臨床試験と15種類以上のがんに対する4000人の参加者が計画されています。このようなコラボレーションや、アムジェン社、アストラゼネカ社、バイエル社、イーライリリー社などの企業による合併・買収活動は、今後市場の収益をさらに増加させると期待されています。

がん免疫療法産業のセグメンテーション：
IMARCグループは、2025年から2033年までの期間における世界のがん免疫療法市場の各セグメントの主要トレンドの分析を提供し、地域別および国別の予測を行っています。市場は、治療法の種類、用途、および最終ユーザーに基づいて分類されています。

治療法の種類による分析：
– モノクローナル抗体
– がんワクチン
– チェックポイント阻害剤
– 免疫調節剤
– その他

モノクローナル抗体は、2024年に市場シェアの約71.2%を占めており、市場での拡大のための新たな機会を創出しています。モノクローナル抗体のさまざまながん治療における可能性が詳細に調査されています。例えば、FDAは2023年8月に、少なくとも4回の治療歴がある成人患者の再発または難治性多発性骨髄腫の治療のためにTalveyを承認しました。

用途による分析：
– 肺がん
– 乳がん
– 大腸がん
– メラノーマ
– 前立腺がん
– 頭頸部がん
– その他

市場の最大の収益シェアは肺がんに帰属しています。これは、肺がんの発生率の上昇、免疫療法の利用の増加、強力な研究候補のパイプラインの存在によるものです。さらに、新製品の発売や製品承認の増加が市場に楽観的な見通しを与えています。例えば、2023年11月、米国食品医薬品局（FDA）は、局所的に難治性または転移性非小細胞肺癌（NSCLC）の治療のためにRepotrectinibの販売をAugtyro（Bristol, Inc.）に承認しました。

最終ユーザーによる分析：
– 病院
– がん研究センター
– クリニック
– その他

病院は、2024年に市場シェアの約68.2%を占めており、がんの症例が増加し、治療率が上昇し、ほとんどの病院が免疫療法を提供しているため、より多くの患者が入院しています。最近、免疫療法は病院でがんを治療するために広く使用されています。2023年4月、国立がん研究所によると、アメリカでは25%の患者が入院中に死亡し、62%が人生の最後の1か月にがん治療のために少なくとも1回入院していました。

地域分析：
– 北米
– アメリカ合衆国
– カナダ
– アジア太平洋
– 中国
– 日本
– インド
– 韓国
– オーストラリア
– インドネシア
– その他
– ヨーロッパ
– ドイツ
– フランス
– イギリス
– イタリア
– スペイン
– ロシア
– その他
– ラテンアメリカ
– ブラジル
– メキシコ
– その他
– 中東およびアフリカ

2024年、北米は市場シェアの45.2%以上を占めています。この地域の成長は、がんに影響を受ける患者の増加、バイオインフォマティクスツールの急速な発展、そしてそのような技術に好意的な政府の取り組みに起因しています。GLOBOCANの推計によると、2020年にはアメリカで約228万1658件の新たながん症例が診断され、612390件の死亡ががんによって引き起こされています。さらに、この地域で活動する主要企業の存在も市場を推進しています。Elsevier Ltdが2023年4月に発表した記事によると、米国国立がん研究所は、がんに苦しむ人々のケアのすべての段階を改善する方法についての国家がん計画を発表しました。

主要地域の要点：
アメリカ合衆国のがん免疫療法市場分析
2024年、アメリカ合衆国は北米のがん免疫療法市場の92.70%を占めています。堅実な医療投資と革新的な研究が、米国のがん免疫療法市場を推進しています。国立がん研究所によると、米国は2024年にがん研究に72.2億米ドル以上を割り当てており、免疫療法の進展を促進しています。ノバルティスのKymriahのようなCAR-T療法は今後も注目を集め続けるでしょう。この分野の主要市場リーダーは、メルク（Keytruda）とブリストル・マイヤーズ スクイブ（Opdivo）であり、米国市場の免疫療法収益の60%以上を占めています。FDAの承認や「Cancer Moonshot」のような政府プログラムは、数年以内にこの分野の進展を2倍にするのに役立つでしょう。米国は臨床試験のリーダーであり、2024年3月現在、がん研究所のIO Intelligenceデータベースには2306件のアクティブな介入がん細胞療法臨床試験があり、革新的な治療法への国家的な重点を反映しています。さらに、患者支援プログラムや保険の拡大がアクセスを改善しています。

ヨーロッパのがん免疫療法市場分析
ヨーロッパのがん免疫療法市場は、研究開発（R&D）活動の増加と政府の資金提供により進展しています。欧州委員会によると、EUは2023年にHorizon Europeの健康プログラムに47.5億米ドルを割り当て、その一部ががん免疫療法に充てられています。この地域は、がん医療支出が2023年に401億米ドルに達したドイツとフランスがリードしています。ロシュ（Tecentriq）やアストラゼネカ（Imfinzi）などの企業が革新と採用プロセスを推進しています。2024年におけるEMAの新しい治療法の加速承認など、治療の革新は、個別化医療に対するヨーロッパの焦点の証となっています。学術界と産業界のコラボレーションの増加や規制の強力な支援は、ヨーロッパのがん免疫療法市場における競争力の鋭い優位性を保証しています。

アジア太平洋のがん免疫療法市場分析
アジア太平洋のがん免疫療法市場は、がんの発生率の上昇と医療への投資の増加により急速に成長しています。Natureに掲載された記事によると、アジアは2023年に9503710件の新たながん症例と5809431件のがん関連の死亡を占め、世界で最も高いがんの病気負担を抱える地域となっています。インドは2023-24年度に健康支出に89155クローレ（約108億米ドル）を割り当てたと報告されています。この数字は、3月に終了する会計年度よりも13%増加しています。この地域の革新的な企業は、BeiGeneやJunshi Biosciencesなどの地元企業です。そのPD-1阻害剤Toripalimabは多くの市場で承認を受けています。この地域では、CAR-Tやチェックポイント阻害剤のような先進的な治療法のためのR&Dへの大規模な投資も見られます。政府の支援による臨床試験、西洋企業とのパートナーシップ、治療のさらなる個別化が、アジア太平洋をがん免疫療法の新興市場として確固たるものにしています。

ラテンアメリカのがん免疫療法市場分析
ラテンアメリカのがん免疫療法市場は、がんへの意識の高まりと医療システムの成長により発展しています。2023年には60万件以上の新たながん症例がINCA（ブラジル国立がん研究所）によって報告されており、地域における免疫療法の需要の増加を強調しています。ロシュは、Tecentriqなどの製品でこの増加する患者層をターゲットにしています。メキシコとアルゼンチンは、治療コストを削減するためにバイオシミラーの開発を進めており、公私のパートナーシップがアクセスを確保しています。例えば、2024年にはブラジルがMSDと提携し、政府プログラムを通じてKeytrudaの利用可能性を拡大しました。患者モニタリングや遠隔医療のためのデジタルプラットフォームの採用が進むことで、市場の成長も支援されています。

中東およびアフリカのがん免疫療法市場分析
中東およびアフリカのがん免疫療法市場は、がんの発生率の増加と政府の取り組みにより徐々に拡大しています。国際貿易局によると、2023年にはサウジアラビアが医療に504億米ドルを割り当て、その一部が腫瘍学研究や免疫療法の調達に使用されました。南アフリカはサハラ以南のアフリカ地域でリードしており、Opdivoのようなチェックポイント阻害剤の使用が増加しています。UAEの保健省や2024年にアストラゼネカが締結した合意を含む地域のパートナーシップは、免疫療法へのアクセスを拡大しようとしています。政府は医療観光にも投資を行っており、トルコのような国が低コストの免疫療法を提供しています。意識向上キャンペーンや臨床試験への資金提供の増加が、先進的ながん治療の採用を促進しています。

競争環境：
世界のがん免疫療法市場は非常に競争が激しく、免疫学研究の急速な進展と個別化医療への関心の高まりによって推進されています。主要なプレーヤーは、免疫チェックポイント阻害剤、CAR-T細胞療法、がんワクチンなどの新しい治療法に投資しています。新しいバイオ医薬品企業がターゲット治療法を革新し、競争レベルを引き上げています。戦略的なコラボレーション、買収、臨床試験が市場を形成し、企業は製品パイプラインとグローバルなリーチを強化しようとしています。規制の承認や特許の期限切れも競争に影響を与えています。併用療法の採用の増加とバイオマーカーへの焦点が、がん免疫療法のダイナミックで変化する景観を引き出しています。

このレポートは、以下の主要企業の詳細なプロファイルを含むがん免疫療法市場の競争環境の包括的な分析を提供します：
– アムジェン株式会社
– アストラゼネカ plc
– バイエル AG
– ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
– イーライリリー社
– F. ホフマン・ラ・ロシュ社
– GSK plc
– ジョンソン・エンド・ジョンソン
– メルク & Co., Inc.
– メルク KGaA
– ノバルティス AG
– ファイザー株式会社
– サノフィ S.A

最新のニュースと開発：
2024年10月：
FDAは、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社のOpdivo（ニボルマブ）を、切除可能な非小細胞肺癌（NSCLC）の周術期治療に承認しました。この免疫療法レジメンは、ネオアジュバントOpdivoとプラチナ二重化学療法、手術、アジュバントOpdivo単独療法から成ります。CheckMate-77T試験に基づき、この治療は病気の再発、進行、または死亡リスクを42%減少させ、化学療法単独と比較してpCR率を大幅に改善しました。

2024年9月：
アムジェンは、WCLC 2024でDLL3を標的とした二重特異的T細胞エンゲージャー（BiTE）分子IMDELLTRA（タルラタマブ-dlle）の有望なデータを報告しました。フェーズ1b DeLLphi-303試験では、IMDELLTRAとPD-L1阻害剤を組み合わせた広範な小細胞肺癌（ES-SCLC）の一次維持療法として、管理可能な安全性プロファイルと持続的な病気制御を示しました。

2024年7月：
アストラゼネカはADRIATICフェーズIII試験の結果を発表しました。この試験では、アストラゼネカのImfinzi（ダルバルマブ）が、化学放射線療法後の限局型小細胞肺癌患者の全生存率および無増悪生存率を大幅に改善したことが示されました。これは、この設定で生存利益を示す初のグローバルなフェーズIII免疫療法です。安全性プロファイルは以前のデータと一致しており、すべての結果は規制当局に提出される予定です。試験の二次アームでは、Imjudo（トレメリムマブ）とImfinziの併用が次の分析に進みます。

2023年12月：
オックスフォード大学病院は、頭頸部がん患者を対象とした新しいmRNAがんワクチン試験を開始しました。

2023年12月：
ドイツの研究機関BioMed Xは、日本の製薬会社小野薬品と共同研究プロジェクトを発表し、好中球の抗腫瘍効果を活用した次世代免疫療法の設計を目指しています。

がん免疫療法市場レポートの範囲：
利害関係者への主要な利益：
IMARCのレポートは、2019年から2033年までのがん免疫療法市場のさまざまなセグメントの包括的な定量分析、歴史的および現在の市場トレンド、市場予測、およびダイナミクスを提供します。
研究は、世界のがん免疫療法市場における市場の推進要因、課題、および機会に関する最新情報を提供します。
この研究は、各地域内の主要な国レベルの市場を特定するために、主要な地域市場と最も急成長している地域市場をマッピングします。
ポーターのファイブフォース分析は、利害関係者が新規参入者の影響、競争の激しさ、供給者の力、買い手の力、代替品の脅威を評価するのを助けます。これにより、利害関係者はがん免疫療法産業内の競争レベルとその魅力を分析できます。
競争環境は、利害関係者が競争環境を理解し、市場における主要プレーヤーの現在のポジションに関する洞察を提供します。

このレポートで回答される主要な質問：
1. がん免疫療法とは何ですか？
がん免疫療法は、体の免疫システムを強化してがん細胞を認識し、破壊する治療アプローチです。免疫チェックポイント阻害剤、CAR-T細胞療法、がんワクチン、モノクローナル抗体などの方法が含まれ、効果を改善し、健康な組織への損傷を最小限に抑えるためのターゲットを絞った個別化されたソリューションを提供します。

2. がん免疫療法市場はどのくらいの規模ですか？
がん免疫療法市場は、2024年に1295億米ドルと評価されました。

3. 2025年から2033年の間に、世界のがん免疫療法市場の成長率はどのくらいですか？
IMARCは、世界のがん免疫療法市場が2025年から2033年の間に8.6%のCAGRを示すと予測しています。

4. 世界のがん免疫療法市場を推進する主要な要因は何ですか？
市場は主に、一般の人々のがんの有病率の増加、ターゲット治療への需要、技術の進歩、支援的な規制政策、迅速な薬の承認、進行中の革新によって推進されています。戦略的なコラボレーションやR&D投資の増加も市場の成長を後押ししています。

5. 治療法の種類に基づく世界のがん免疫療法市場の主要セグメントは何ですか？
2024年には、モノクローナル抗体が治療法の種類に基づく最大のセグメントを占めており、広範なR&D投資と治療の進展によって推進されています。

6. 用途に基づく世界のがん免疫療法市場の主要セグメントは何ですか？
肺がんが用途に基づく市場をリードしており、その高い有病率、免疫療法の採用、強力な製品パイプラインに起因しています。

7. 最終ユーザーに基づく世界のがん免疫療法市場の主要セグメントは何ですか？
病院が最終ユーザーに基づく主要セグメントを占めており、がん治療の増加、入院率の上昇、先進的な免疫療法へのアクセスによって推進されています。

8. 世界のがん免疫療法市場の主要地域はどこですか？
地域レベルでは、市場は北米、アジア太平洋、ヨーロッパ、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類されており、北米が現在、世界市場を支配しています。

9. 世界のがん免疫療法市場の主要なプレーヤー/企業は誰ですか？
世界のがん免疫療法市場の主要なプレーヤーには、アムジェン株式会社、アストラゼネカ plc、バイエル AG、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、イーライリリー社、F. ホフマン・ラ・ロシュ社、GSK plc、ジョンソン・エンド・ジョンソン、メルク & Co., Inc.、メルク KGaA、ノバルティス AG、ファイザー株式会社、サノフィ S.A などが含まれます。

【レポートの属性と主要統計】
– 基準年：2024年
– 予測年：2025-2033年
– 歴史年：2019-2024年
– 2024年の市場規模：1295億米ドル
– 2033年の市場予測：2712億米ドル
– 2025-2033年の市場成長率：8.6%