目次
第1章 調査手法および範囲
1.1. 市場区分および範囲
1.2. 区分の定義
1.2.1. 技術
1.2.2. 病原体
1.2.3. 用途
1.2.4. 地域区分
1.2.5. 推定および予測のタイムライン
1.3. 調査手法
1.4. 情報収集
1.4.1. 購入データベース
1.4.2. GVRの内部データベース
1.4.3. 二次情報源
1.4.4. 一次調査
1.4.5. 一次調査の詳細
1.5. 情報またはデータの分析
1.5.1. データ分析モデル
1.6. 市場の策定および検証
1.7. モデルの詳細
1.7.1. 商品フロー分析（モデル1）
1.7.2. アプローチ 1：商品フロー分析
1.7.3. 数量価格分析（モデル 2）
1.7.4. アプローチ 2：数量価格分析
1.8. 二次情報源の一覧
1.9. 一次情報源の一覧
1.10. 目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の見通し
2.2. セグメントの見通し
2.3. 地域の見通し
2.4. 競合状況
第3章 抗菌耐性診断市場の変数、トレンド、および展望
3.1. 市場の系譜の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連市場/補助市場の展望
3.2. 市場力学
3.2.1. 市場推進要因の分析
3.2.1.1. 薬剤耐性細菌感染症を発症するリスクの増加
3.2.1.2. AMR感染症を診断するための新技術の導入
3.2.1.3. 政府による好ましい取り組み
3.2.2. 市場抑制要因の分析
3.2.2.1. 診断に関する厳格な規則および規制の存在
3.3. 薬剤耐性診断市場の分析ツール
3.3.1. 業界分析 – ポーターの
3.3.1.1. 供給業者の交渉力
3.3.1.2. 購入者の交渉力
3.3.1.3. 代替品の脅威
3.3.1.4. 新規参入者の脅威
3.3.1.5. 競争上の競合
3.3.2. PESTEL 分析
3.3.2.1. 政治情勢
3.3.2.2. 経済情勢
3.3.2.3. 社会情勢
3.3.2.4. 技術情勢
3.3.2.5. 環境情勢
3.3.2.6. 法的情勢
第4章 薬剤耐性診断市場：技術別予測と動向分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. 薬剤耐性診断市場：技術別動向分析
4.3. 技術別薬剤耐性診断市場の見通し（単位：百万米ドル
4.4. 市場規模および予測と動向分析、2018年から2030年
4.5. 微生物培養
4.5.1. 微生物培養市場の収益予測と予測、2018年から2030年（単位：百万米ドル
4.6. 免疫測定法
4.6.1. 免疫測定市場の収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6.2. PCR
4.6.2.1. PCR市場の収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6.3. NGS
4.6.3.1. NGS市場の収益予測と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6.4. 質量分析
4.6.4.1. 質量分析市場の収益予測と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6.5. 迅速検査およびポイントオブケア
4.6.5.1. 迅速検査およびポイントオブケア検査市場 収益予測と見通し、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6.6. その他
4.6.6.1. その他市場 収益予測と見通し、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 薬剤耐性診断市場：病原体の予測と傾向分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. 薬剤耐性診断市場：病原体の動向分析
5.3. 薬剤耐性診断市場：病原体別展望（単位：百万米ドル
5.4. 市場規模・予測および動向分析、2018年～2030年
5.5. 薬剤耐性肺炎連鎖球菌（DRSP）
5.5.1. 薬剤耐性肺炎連鎖球菌（DRSP）市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.6. 薬剤耐性カンピロバクター（DRC）
5.6.1. 薬剤耐性カンピロバクター（DRC）市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.7. クロストリジウム・ディフィシル（CD）
5.7.1. クロストリジウム・ディフィシル（CD）市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.8. 薬剤耐性淋菌（DRNG）
5.8.1. 薬剤耐性淋菌（DRNG）市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.9. 薬剤耐性サルモネラ菌（DRNTS）
5.9.1. 薬剤耐性サルモネラ菌（DRNTS）市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.10. その他
5.10.1. その他 市場収益予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 薬剤耐性診断市場：用途別予測と傾向分析
6.1. セグメントダッシュボード
6.2. 薬剤耐性診断市場：用途別推移分析
6.3. 用途別薬剤耐性診断市場の見通し（百万米ドル）
6.4. 市場規模・予測およびトレンド分析、2018年から2030年
6.5. 病院
6.5.1. 病院市場の収益予測と予測、2018年から2030年（百万米ドル
6.6. 診断ラボ
6.6.1. 診断ラボ市場の収益予測と予測、2018年から2030年（百万米ドル
6.7. 製薬・バイオテクノロジー企業
6.7.1. 製薬・バイオテクノロジー企業市場の収益予測と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.8. その他
6.8.1. その他市場の収益予測と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 薬剤耐性診断市場：地域別予測とトレンド分析
7.1. 地域別ダッシュボード
7.2. 市場規模、および予測 2018年から2030年の動向分析：
7.3. 北米
7.3.1. 米国
7.3.1.1. 主要国の動向
7.3.1.2. 規制枠組み/償還構造
7.3.1.3. 競合状況
7.3.1.4. 米国市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.3.2. カナダ
7.3.2.1. 主要国の動向
7.3.2.2. 規制の枠組み/償還構造
7.3.2.3. 競合状況
7.3.2.4. カナダ市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.3.3. メキシコ
7.3.3.1. 主要国の動向
7.3.3.2. 規制枠組み/償還構造
7.3.3.3. 競合状況
7.3.3.4. メキシコ市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.4. 欧州
7.4.1. 英国
7.4.1.1. 主要国の動向
7.4.1.2. 規制枠組み/償還構造
7.4.1.3. 競合状況
7.4.1.4. 英国市場の2018年から2030年の予測（単位：百万米ドル）
7.4.2. ドイツ
7.4.2.1. 主要国の動向
7.4.2.2. 規制枠組み/償還構造
7.4.2.3. 競合状況
7.4.2.4. ドイツ市場の推計および予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.4.3. フランス
7.4.3.1. 主要国の動向
7.4.3.2. 規制の枠組み/償還構造
7.4.3.3. 競合状況
7.4.3.4. フランス市場の推定と予測 2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.4. イタリア
7.4.4.1. 主要国の動向
7.4.4.2. 規制の枠組み/償還構造
7.4.4.3. 競合状況
7.4.4.4. イタリア市場の推定と予測 2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.5. スペイン
7.4.5.1. 主要国の動向
7.4.5.2. 規制枠組み/償還構造
7.4.5.3. 競合状況
7.4.5.4. スペイン市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.4.6. ノルウェー
7.4.6.1. 主要国の動向
7.4.6.2. 規制枠組み/償還構造
7.4.6.3. 競合状況
7.4.6.4. ノルウェー市場予測 2018年から2030年（単位：百万米ドル）
7.4.7. スウェーデン
7.4.7.1. 主要国の動向
7.4.7.2. 規制枠組み/償還構造
7.4.7.3. 競合状況
7.4.7.4. スウェーデン市場の推定と予測 2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.8. デンマーク
7.4.8.1. 主要国の動向
7.4.8.2. 規制の枠組み/償還構造
7.4.8.3. 競合状況
7.4.8.4. デンマーク市場の推定と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.5. アジア太平洋
7.5.1. 日本
7.5.1.1. 主要国の動向
7.5.1.2. 規制の枠組み/償還構造
7.5.1.3. 競合状況
7.5.1.4. 日本市場の推定と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.5.2. 中国
7.5.2.1. 主要国の動向
7.5.2.2. 規制の枠組み/償還構造
7.5.2.3. 競合状況
7.5.2.4. 中国市場の推定と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.5.3. インド
7.5.3.1. 主要国の動向
7.5.3.2. 規制の枠組み/償還構造
7.5.3.3. 競合状況
7.5.3.4. インド市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.5.4. オーストラリア
7.5.4.1. 主要国の動向
7.5.4.2. 規制枠組み/償還構造
7.5.4.3. 競合状況
7.5.4.4. オーストラリア市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.5.5. 韓国
7.5.5.1. 主要国の動向
7.5.5.2. 規制枠組み/償還構造
7.5.5.3. 競合状況
7.5.5.4. 韓国市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.5.6. タイ
7.5.6.1. 主要国の動向
7.5.6.2. 規制枠組み/償還構造
7.5.6.3. 競合状況
7.5.6.4. タイ市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.6. ラテンアメリカ
7.6.1. ブラジル
7.6.1.1. 主要国の動向
7.6.1.2. 規制の枠組み/償還構造
7.6.1.3. 競合状況
7.6.1.4. ブラジル市場の推定と予測 2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.2. アルゼンチン
7.6.2.1. 主要国の動向
7.6.2.2. 規制の枠組み/償還構造
7.6.2.3. 競合状況
7.6.2.4. アルゼンチン市場の推定と予測 2018年～2030年（百万米ドル）
7.7. 中東およびアフリカ
7.7.1. 南アフリカ
7.7.1.1. 主要国の動向
7.7.1.2. 規制の枠組み/償還構造
7.7.1.3. 競合状況
7.7.1.4. 南アフリカ市場の予測と推定（2018年～2030年）（単位：百万米ドル）
7.7.2. サウジアラビア
7.7.2.1. 主要国の動向
7.7.2.2. 規制枠組み/償還構造
7.7.2.3. 競合状況
7.7.2.4. サウジアラビア市場の予測と推定（2018年～2030年）（単位：百万米ドル）
7.7.3. アラブ首長国連邦
7.7.3.1. 主要国の動向
7.7.3.2. 規制の枠組み/償還構造
7.7.3.3. 競合状況
7.7.3.4. UAE市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.7.4. クウェート
7.7.4.1. 主要国の動向
7.7.4.2. 規制の枠組み/償還構造
7.7.4.3. 競合状況
7.7.4.4. クウェート市場の予測と見通し（2018年～2030年）（単位：百万米ドル）
第8章 競合状況
8.1. 市場参加者の分類
8.2. 主要市場参加者の最近の動向と影響分析
8.3. 企業市場シェア分析、2024年
8.4. 主要企業プロフィール
bioMerieux
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Abbott
Hologic, Inc.
BD
Danaher
Accelerate Diagnostics, Inc.
Molsid
Vela Diagnostics
Visby Medical, Inc.
OpGen
| ※参考情報 薬剤耐性診断とは、微生物が抗菌薬に対して耐性を示すかどうかを特定するための診断技術です。これは、感染症の治療において重要な役割を果たし、多くの異なる病原体に対する薬剤耐性の評価を行います。薬剤耐性が増加すると、治療法の選択肢が限られ、患者の健康に深刻な影響を与える可能性があります。そのため、適切な診断と治療法の選択を可能にすることが、薬剤耐性診断の主な目的です。 薬剤耐性診断にはいくつかの種類があります。まず、培養試験が一般的です。これは、患者から採取したサンプルを培養し、特定の抗菌薬に対して微生物の感受性を調べる方法です。培養試験は、時間がかかりますが、最も古典的かつ信頼性の高い手法です。 次に、分子診断技術があります。この技術では、病原体のDNAやRNAを直接検出することにより、耐性遺伝子の存在を確認します。PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）や次世代シーケンシング（NGS）などが利用され、迅速に結果が得られるため、臨床現場での重要性が高まっています。また、これにより、特定の耐性メカニズムを持つ株を早期に発見することが可能です。 さらに、フィールド診断キットなどのラピッドテストも増えてきています。これらのキットは、現場で迅速に使用でき、診断結果を短時間で提供することができます。このようなツールは、特に資源が限られた地域での感染症管理に役立ちます。こうした迅速診断技術は、感染症の流行の早期発見と制御に寄与します。 薬剤耐性診断の用途は広範囲にわたります。まず、医院や病院での感染症の治療において非常に重要です。適切な抗菌薬を迅速に選択することで、治療効果を高め、抗菌薬耐性の拡大を防ぐことができます。さらに、耐性のパターンを把握することで、地域や国レベルでの感染症対策の立案に役立ちます。 また、薬剤耐性診断は公衆衛生の観点でも重要です。耐性を持つ病原体の監視を行うことで、感染症の流行を予測し、対策を講じることが可能になります。特に、耐性菌の発生が広がることで、公共の健康を脅かすリスクが高まりますので、早期の診断が不可欠です。 関連技術としては、全ゲノムシーケンシングやバイオインフォマティクスが挙げられます。これらの技術によって、耐性遺伝子の進化を追跡したり、新たな耐性メカニズムを特定したりすることが可能です。これにより、将来的な耐性菌の発生に対する予防策の策定に貢献します。 また、AIや機械学習の導入が進んでいます。これにより、大量の診断データを解析し、耐性の予測モデルを構築することが可能になります。このような技術の進展は、薬剤耐性診断の精度を高め、より効果的な治療法の選択に寄与します。 薬剤耐性診断は、現代の医療においてますます重要な役割を果たしています。耐性菌の増加が大きな問題となる中、迅速かつ正確な診断技術の開発と普及が求められています。今後も技術の進化に伴い、患者にとっての治療効果を高め、抗菌薬の適正使用を促進するための取り組みが続けられることでしょう。 |
❖ 世界の薬剤耐性診断市場に関するよくある質問(FAQ) ❖
・薬剤耐性診断の世界市場規模は？
→Grand View Research社は2025年の薬剤耐性診断の世界市場規模をXX米ドルと推定しています。
・薬剤耐性診断の世界市場予測は？
→Grand View Research社は2030年の薬剤耐性診断の世界市場規模を67億ドルと予測しています。
・薬剤耐性診断市場の成長率は？
→Grand View Research社は薬剤耐性診断の世界市場が2025年～2030年に年平均6.6%成長すると予測しています。
・世界の薬剤耐性診断市場における主要企業は？
→Grand View Research社は「bioMerieux, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Abbott, Hologic, Inc., BD, Danaher, Accelerate Diagnostics, Inc., Molsid, Vela Diagnostics, Visby Medical, Inc., OpGenなど ...」をグローバル薬剤耐性診断市場の主要企業として認識しています。
※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、納品レポートの情報と少し異なる場合があります。
