目次
第1章 方法論と範囲
1.1. 市場のセグメンテーションと範囲
1.2. セグメントの定義
1.2.1. テクノロジー
1.2.2. 方法
1.2.3. アプリケーション
1.3. 情報分析
1.4. 市場の策定とデータの視覚化
1.5. データの検証と発行
1.6. 情報収集
1.6.1. 一次調査
1.7. 情報またはデータ分析
1.8. 市場の策定と検証
1.9. 市場モデル
1.10. 目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の見通し
2.2. セグメントの概要
2.3. 競合状況の概要
第3章 市場変数、トレンド、および範囲
3.1. 市場の系譜の見通し
3.1.1. 親市場の見通し
3.1.2. 関連/補助市場の見通し
3.2. 市場力学
3.2.1. 市場推進要因の分析
3.2.1.1. 後期臨床試験での失敗率の高さ
3.2.1.2. 新規の薬物分子に対するニーズの高まり
3.2.1.3. ADME研究における技術的進歩
3.2.2. 市場抑制要因の分析
3.2.2.1. インビトロADME試験に関する課題
3.3. 業界分析ツール
3.3.1. ポーターのファイブフォース分析
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19の影響分析
第4章 ADME毒性試験市場：技術別事業分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. 世界のADME毒性試験市場の動向分析
4.3. 技術別、2018年から2030年までの世界のADME毒性試験市場規模および動向分析（百万米ドル
4.4. 細胞培養技術
4.4.1. 2018年から2030年までの世界の細胞培養技術市場予測（百万米ドル
4.5. 高処理技術
4.5.1. グローバルなハイスループット技術市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6. 分子イメージング
4.6.1. グローバルな分子イメージング市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.7. オミックス技術
4.7.1. 世界のOMICS Tech市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 ADME毒性試験市場：手法別事業分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. 世界のADME毒性試験市場の推移分析
5.3. 世界のADME毒性試験市場規模および傾向分析、手法別、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4. 細胞アッセイ
5.4.1. 細胞アッセイの世界市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.5. 生化学アッセイ
5.5.1. 生化学アッセイの世界市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.6. イン・シリコ
5.6.1. グローバルIn Silico市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.7. Ex-vivo
5.7.1. グローバルEx-vivo市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 ADME毒性試験市場：用途別事業分析
6.1. セグメントダッシュボード
6.2. グローバルADME毒性試験市場の推移分析
6.3. アプリケーション別、2018年から2030年までのグローバルADME毒性試験市場規模および傾向分析（単位：百万米ドル
6.4. 全身毒性
6.4.1. グローバル全身毒性市場予測、2018年から2030年（単位：百万米ドル）
6.5. 腎毒性
6.5.1. 世界の腎毒性市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.6. 肝毒性
6.6.1. 世界の肝毒性市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.7. 神経毒性
6.7.1. 世界の神経毒性市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.8. その他
6.8.1. 世界のその他市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 ADME毒性試験市場：地域別推計および技術・手法・用途別トレンド分析
7.1. 地域別市場ダッシュボード
7.2. 市場規模・予測と動向分析、2018年～2030年
7.3. 北米
7.3.1. 北米 ADME毒性試験市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.2. 米国
7.3.2.1. 主要国の動向
7.3.2.2. 競合状況
7.3.2.3. 規制の枠組み
7.3.2.4. 米国におけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.3. カナダ
7.3.3.1. 主要国の動向
7.3.3.2. 競合状況
7.3.3.3. 規制の枠組み
7.3.3.4. カナダにおけるADME毒性試験市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.4. メキシコ
7.3.4.1. 主要国の動向
7.3.4.2. 競合状況
7.3.4.3. 規制枠組み
7.3.4.4. メキシコにおけるADME毒性試験市場の推定および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4. 欧州
7.4.1. 欧州におけるADME毒性試験市場の推定および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.2. 英国
7.4.2.1. 主要国の動向
7.4.2.2. 競合状況
7.4.2.3. 規制枠組み
7.4.2.4. 英国におけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.3. ドイツ
7.4.3.1. 主要国の動向
7.4.3.2. 競合状況
7.4.3.3. 規制枠組み
7.4.3.4. ドイツにおけるADME毒性試験市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.4. フランス
7.4.4.1. 主要国の動向
7.4.4.2. 競合状況
7.4.4.3. 規制枠組み
7.4.4.4. フランスにおけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.5. イタリア
7.4.5.1. 主要国の動向
7.4.5.2. 競合状況
7.4.5.3. 規制枠組み
7.4.5.4. イタリアにおけるADME毒性試験市場の見込みと予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.6. スペイン
7.4.6.1. 主要国の動向
7.4.6.2. 競合状況
7.4.6.3. 規制枠組み
7.4.6.4. スペインにおけるADME毒性試験市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.7. デンマーク
7.4.7.1. 主要国の動向
7.4.7.2. 競合状況
7.4.7.3. 規制の枠組み
7.4.7.4. デンマークにおけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.8. スウェーデン
7.4.8.1. 主要国の動向
7.4.8.2. 競合状況
7.4.8.3. 規制枠組み
7.4.8.4. スウェーデンの ADME 毒性試験市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.9. ノルウェー
7.4.9.1. 主要国の動向
7.4.9.2. 競合状況
7.4.9.3. 規制の枠組み
7.4.9.4. ノルウェーにおけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5. アジア太平洋
7.5.1. アジア太平洋におけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.2. 日本
7.5.2.1. 主要国の動向
7.5.2.2. 競合状況
7.5.2.3. 規制枠組み
7.5.2.4. 日本におけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.3. 中国
7.5.3.1. 主要国の動向
7.5.3.2. 競合状況
7.5.3.3. 規制枠組み
7.5.3.4. 中国におけるADME毒性試験市場の見込みと予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.4. インド
7.5.4.1. 主要国の動向
7.5.4.2. 競合状況
7.5.4.3. 規制の枠組み
7.5.4.4. インドのADME毒性試験市場の見込みと予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.5. オーストラリア
7.5.5.1. 主要国の動向
7.5.5.2. 競合状況
7.5.5.3. 規制の枠組み
7.5.5.4. オーストラリアにおけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.6. タイ
7.5.6.1. 主要国の動向
7.5.6.2. 競合状況
7.5.6.3. 規制枠組み
7.5.6.4. タイにおけるADME毒性試験市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.7. 韓国
7.5.7.1. 主要国の動向
7.5.7.2. 競合状況
7.5.7.3. 規制枠組み
7.5.7.4. 韓国におけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6. ラテンアメリカ
7.6.1. ラテンアメリカにおけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.2. ブラジル
7.6.2.1. 主要国の動向
7.6.2.2. 競合状況
7.6.2.3. 規制枠組み
7.6.2.4. ブラジルにおけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.3. アルゼンチン
7.6.3.1. 主要国の動向
7.6.3.2. 競合状況
7.6.3.3. 規制枠組み
7.6.3.4. アルゼンチンにおけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7. 中東およびアフリカ
7.7.1. 中東およびアフリカにおけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7.2. 南アフリカ
7.7.2.1. 主要国の動向
7.7.2.2. 競合状況
7.7.2.3. 規制枠組み
7.7.2.4. 南アフリカのADME毒性試験市場の見込みと予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7.3. サウジアラビア
7.7.3.1. 主要国の動向
7.7.3.2. 競合状況
7.7.3.3. 規制枠組み
7.7.3.4. サウジアラビアにおけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7.4. UAE
7.7.4.1. 主要国の動向
7.7.4.2. 競合状況
7.7.4.3. 規制枠組み
7.7.4.4. アラブ首長国連邦のADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7.5. クウェート
7.7.5.1. 主要国の動向
7.7.5.2. 競合状況
7.7.5.3. 規制枠組み
7.7.5.4. クウェートの ADME 毒性試験市場の推定および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第8章 競合状況
8.1. 参加企業の分類
8.2. 2024年の企業市場ポジション分析
8.3. 参加企業の概要
Thermo Fisher Scientific, Inc.
Danaher
Charles River Laboratories
Promega Corporation
Agilent Technologies, Inc.
Curia Global, Inc.
Dassault Systèmes
Catalent, Inc
Labcorp
Eurofins Scientific
Miltenyi Biotec
IQVIA Inc.
| ※参考情報 ADME毒性試験とは、薬物の吸収（Absorption）、分布（Distribution）、代謝（Metabolism）、排泄（Excretion）に関連する特性を評価し、その毒性を測定するための試験です。ADMEは新薬開発において極めて重要な要素であり、薬物の効果や安全性を理解するための基本的な枠組みとなっています。これらの特性は、薬物が体内にどのように取り込まれ、どのように作用し、最終的にどのように排泄されるかを決定付けます。 ADME毒性試験にはいくつかの種類があります。まず、吸収に関する試験では、薬物が腸管からどの程度吸収されるかを評価します。この過程は、経口投与された薬物が血流に入るまでの段階を含みます。通常、細胞膜を通過しやすい特性を持つ薬物は高い吸収率を示します。 次に、分布に関する試験では、薬物が体内でどのように分布するかを評価します。これには、薬物が血液中でどのように運ばれ、各組織や臓器にどのように分布するかが含まれます。特に、脳障害や臓器障害に対する毒性を調べる上で重要なデータとなります。 代謝試験では、薬物が肝臓などでどのように変化し、代謝産物がどのように形成されるかを評価します。薬物の代謝経路を理解することは、その毒性を予測するために不可欠です。ある薬物が特定の代謝物を生成する場合、その代謝物が毒性を持つこともあり得るため、詳細な解析が求められます。 排泄に関する試験では、薬物やその代謝産物が身体からどのように排泄されるかを評価します。主に腎臓を通じての尿中排泄や肝臓を経由した胆汁排泄が考慮されます。排泄経路の理解は、薬物の半減期や蓄積のリスクを評価する上で非常に重要です。 ADME毒性試験の用途は多岐に渡ります。新薬の開発においては、毒性を予測することで安全性を確保することが目的です。また、異なる化合物の比較評価を行うことで、より安全で効果的な薬物の選定にも寄与します。さらに、環境中の化学物質の毒性を評価するためにもADMEの観点からのアプローチが用いられます。 ADME毒性試験の関連技術としては、in vitroおよびin vivo試験が挙げられます。in vitro試験では、細胞培養や酵素反応を用いて薬物の特性を評価します。これにより、動物実験を行う前に初期スクリーニングを行うことができます。一方、in vivo試験では、動物モデルを用いて薬物の全体的な動態や毒性を評価します。これには、薬物の血中濃度の測定、組織分布の解析、長期的な影響の評価が含まれます。 また、近年では、コンピュータを用いたシミュレーションやモデリング技術も注目されています。これにより、药物のADME特性を予測し、設計段階での効率的な候補選定が可能になります。さらに、人工知能（AI）を用いたデータ解析や予測は、ADME毒性試験の精度を向上させる可能性があります。 ADME毒性試験は、薬物開発の初期段階から最終段階まで幅広く利用され、薬物の安全性と有効性に関する重要な情報を提供します。この試験を通じて得られるデータは、新薬が市場に出る前にそのリスクを最大限に理解し、適切な対策を講じるための基盤を形成します。したがって、ADME毒性試験は製薬業界において不可欠なプロセスとなっています。今後もこの分野の研究は進展が期待され、より安全で効果的な医薬品の開発に寄与することが期待されています。 |
❖ 世界のADME毒性試験市場に関するよくある質問(FAQ) ❖
・ADME毒性試験の世界市場規模は？
→Grand View Research社は2025年のADME毒性試験の世界市場規模をXX米ドルと推定しています。
・ADME毒性試験の世界市場予測は？
→Grand View Research社は2030年のADME毒性試験の世界市場規模を114.4億米ドルと予測しています。
・ADME毒性試験市場の成長率は？
→Grand View Research社はADME毒性試験の世界市場が2025年～2030年に年平均10.0%成長すると予測しています。
・世界のADME毒性試験市場における主要企業は？
→Grand View Research社は「Thermo Fisher Scientific, Inc., Danaher, Charles River Laboratories, Promega Corporation, Agilent Technologies, Inc., Curia Global, Inc., Dassault Systèmes, Catalent, Inc, Labcorp, Eurofins Scientific, Miltenyi Biotec, IQVIA Inc.など ...」をグローバルADME毒性試験市場の主要企業として認識しています。
※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、納品レポートの情報と少し異なる場合があります。
