目次

第1章 方法論と範囲
1.1. 市場のセグメンテーションと範囲
1.2. セグメントの定義
1.2.1. テスト
1.2.2. アプリケーション
1.2.3. 設定
1.3. 予測と予測のタイムライン
1.4. 調査方法
1.5. 情報収集
1.5.1. 購入データベース
1.5.2. GVRの内部データベース
1.5.3. 二次情報源
1.5.4. 一次調査
1.6. 情報分析
1.6.1. データ分析モデル
1.7. 市場の形成とデータの視覚化
1.8. モデルの詳細
1.8.1. 商品フロー分析
1.9. 二次情報源の一覧
1.10. 目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の概観
2.2. セグメントの概観
2.3. 競合状況の概観
第3章 予測遺伝子検査と消費者ゲノム市場の変数、トレンド、および展望
3.1. 市場の系譜の見通し
3.2. 市場力学
3.2.1. 市場推進要因の分析
3.2.2. 市場抑制要因の分析
3.3. 事業環境の分析
3.3.1. 業界分析 – ポーターのファイブフォース分析
3.3.1.1. 供給業者の交渉力
3.3.1.2. 購入者の交渉力
3.3.1.3. 代替品の脅威
3.3.1.4. 新規参入者の脅威
3.3.1.5. 競争上の競合
3.3.2. PESTEL分析
第4章 予測的遺伝子検査および消費者ゲノム市場：検査事業分析
4.1. テスト市場シェア、2024年および2030年
4.2. テストセグメントダッシュボード
4.3. 市場規模および予測と傾向分析、テスト別、2018年から2030年（百万米ドル
4.4. 予測テスト
4.4.1. 予測テスト市場、2018年から2030年（百万米ドル
4.4.2. 遺伝的素因検査
4.4.2.1. 遺伝的素因検査市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4.3. 予測診断
4.4.3.1. 予測診断市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4.4. 集団スクリーニング
4.4.4.1. 人口スクリーニング市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.5. 消費者向けゲノミクス
4.5.1. 消費者向けゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6. ウェルネスゲノミクス
4.6.1. ウェルネスゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6.2. ヌートリア遺伝学
4.6.2.1. ヌートリア遺伝学市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6.3. 皮膚および代謝遺伝学
4.6.3.1. 皮膚および代謝遺伝学市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6.4. その他
4.6.4.1. その他の検査市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 予測遺伝子検査および消費者ゲノム市場：用途別予測と傾向分析
5.1. 用途別市場シェア、2024年および2030年
5.2. 用途別セグメントダッシュボード
5.3. アプリケーション別市場規模・予測およびトレンド分析、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4. 乳がん・卵巣がん
5.4.1. 乳がん・卵巣がん市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.5. 心臓血管スクリーニング
5.5.1. 心血管スクリーニング市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.6. 糖尿病スクリーニングおよびモニタリング
5.6.1. 糖尿病スクリーニングおよびモニタリング市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.7. 大腸がん
5.7.1. 大腸がん市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.8. パーキンソン症候群/アルツハイマー病
5.8.1. パーキンソン症候群/アルツハイマー病市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.9. 泌尿器系スクリーニング/前立腺がんスクリーニング
5.9.1. 泌尿器系スクリーニング/前立腺がんスクリーニング市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.10. 整形外科および筋骨格系
5.10.1. 整形外科および筋骨格系市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.11. その他の癌スクリーニング
5.11.1. その他の癌スクリーニング市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.12. その他の疾患
5.12.1. その他の疾患市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 予測的予測的遺伝子検査＆消費者向けゲノム科学市場：設定とトレンド分析
6.1. 市場シェア、2024年および2030年
6.2. セグメントダッシュボード
6.3. 市場規模および予測と傾向分析、セグメント別、2018年から2030年（百万米ドル）
6.4. DTC
6.4.1. DTC市場、2018年から2030年（百万米ドル）
6.5. 専門家
6.5.1. プロフェッショナル市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 予測的遺伝子検査＆消費者向けゲノム科学市場：地域別予測と傾向分析
7.1. 地域別市場シェア分析、2024年および2030年
7.2. 地域別市場ダッシュボード
7.3. 市場規模および予測と傾向分析、2018年～2030年：
7.4. 北米
7.4.1. 北米の予測遺伝子検査および消費者ゲノム市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.2. 米国
7.4.2.1. 主要国の動向
7.4.2.2. 規制枠組み
7.4.2.3. 競合に関する洞察
7.4.2.4. 米国の予測遺伝子検査および消費者ゲノム市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.3. カナダ
7.4.3.1. 主要国の動向
7.4.3.2. 規制の枠組み
7.4.3.3. 競合状況
7.4.3.4. カナダ 予測遺伝子検査および消費者ゲノム市場の推計と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5. 欧州
7.5.1. 欧州 予測遺伝子検査および消費者ゲノム市場の推計と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.2. 英国
7.5.2.1. 主要国の動向
7.5.2.2. 規制の枠組み
7.5.2.3. 競合に関する洞察
7.5.2.4. 英国 予測遺伝子検査および消費者ゲノム市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.3. ドイツ
7.5.3.1. 主要国の動向
7.5.3.2. 規制の枠組み
7.5.3.3. 競合に関する洞察
7.5.3.4. ドイツ 予測遺伝子検査および消費者ゲノム市場 2018年～2030年の予測と推計（単位：百万米ドル）
7.6. アジア太平洋
7.6.1. アジア太平洋 予測遺伝子検査および消費者ゲノム市場 2018年～2030年の予測と推計（単位：百万米ドル）
7.6.2. 中国
7.6.2.1. 主要国の動向
7.6.2.2. 規制枠組み
7.6.2.3. 競合に関する洞察
7.6.2.4. 中国の予測遺伝子検査および消費者ゲノム市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.3. 日本
7.6.3.1. 主要国の動向
7.6.3.2. 規制枠組み
7.6.3.3. 競合に関する洞察
7.6.3.4. 日本の予測遺伝子検査および消費者ゲノム市場の予測と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.4. インド
7.6.4.1. 主要な国別動向
7.6.4.2. 規制枠組み
7.6.4.3. 競合に関する洞察
7.6.4.4. インド 予測遺伝子検査および消費者ゲノム市場 2018年～2030年の推定および予測（単位：百万米ドル）
7.6.5. シンガポール
7.6.5.1. 主要な国の動向
7.6.5.2. 規制の枠組み
7.6.5.3. 競合に関する洞察
7.6.5.4. シンガポール 予測遺伝子検査および消費者ゲノム市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.6. オーストラリア
7.6.6.1. 主要国の動向
7.6.6.2. 規制の枠組み
7.6.6.3. 競合環境
7.6.6.4. オーストラリア 予測遺伝子検査および消費者ゲノム市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7. ラテンアメリカ
7.7.1. ラテンアメリカ 予測遺伝子検査および消費者ゲノム市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7.2. ブラジル
7.7.2.1. 主要国の動向
7.7.2.2. 規制の枠組み
7.7.2.3. 競合に関する洞察
7.7.2.4. ブラジル 予測遺伝子検査および消費者ゲノム市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.8. 中東およびアフリカ
7.8.1. 中東およびアフリカの予測遺伝子検査および消費者ゲノム市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.8.2. 南アフリカ
7.8.2.1. 主要国の動向
7.8.2.2. 規制枠組み
7.8.2.3. 競合に関する洞察
7.8.2.4. 南アフリカ 予測遺伝子検査および消費者ゲノム市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第8章 競合状況
8.1. 参加者の概要
8.2. 企業市場ポジション分析
8.3. 企業カテゴリー
8.4. 戦略マッピング
8.5. 企業プロフィール/リスト
23andMe, Inc.
Myriad Genetics, Inc.
F. Hoffmann-La Roche Ltd
Abbott
Agilent Technologies, Inc.
Thermo Fisher Scientific Inc.
BGI
Bio-Rad Laboratories, Inc.
Illumina, Inc.
ARUP Laboratories

※参考情報 予測的遺伝子検査とは、個人の遺伝情報を解析することにより、病気にかかるリスクや遺伝的な特徴を予測するための検査です。この検査は、特定の遺伝子変異やポリモルフィズムを調べることで行われます。遺伝子は細胞や生体の機能に深く関連しており、特定の病気の発症リスクや、薬に対する反応性についての情報を提供します。予測的遺伝子検査は、個人が健康管理やライフスタイルの選択をする上での重要な手助けとなります。 消費者向けゲノム科学は、一般の人々が自らの遺伝情報を理解し、それを基に健康管理を行うための分野です。近年の技術の進歩により、消費者が簡単に遺伝子検査を受けることができるようになり、手軽に遺伝分析を受けられるサービスが増加しています。これにより、自分の遺伝的な特性やリスクを知ることができ、健康意識を高めるためのツールとして利用されています。 予測的遺伝子検査には、さまざまな種類があります。例えば、がんリスクを評価するための検査、心疾患や糖尿病のリスクを知るための検査、また、薬物代謝に関する検査などがあります。これらの検査は、特定の疾患に関連する遺伝子の変異を調べ、その情報を基にリスク評価を行います。ある特定の疾患に対する遺伝的リスクが高い場合、その人は予防策や生活習慣の改善に目を向けることができ、早期発見や治療の選択肢を持つことが可能になります。 用途としては、健康管理、ライフスタイルの選択、家族計画、遺伝カウンセリングなどがあります。健康管理の面では、特定のリスクが高い場合に、医師と相談しながら効果的な予防策を講じることができます。また、ライフスタイルの選択においては、遺伝的要因を考慮した食事や運動習慣の見直しが行われることがあります。さらに、家族計画においては、遺伝性疾患のリスクを知ることで、子どもに与える影響を思案する材料となります。 関連技術としては、次世代シーケンシング（NGS）や全ゲノムシーケンシング、エクソームシーケンシングがあります。次世代シーケンシングは、従来のシーケンシング技術に比べて大規模な遺伝子データを短時間で解析できる特徴を持っています。これにより、個人の全遺伝情報を網羅的に取得することが可能になり、より精度の高い解析が実現します。 しかし、これらの技術にはいくつかの課題も存在します。一つは、遺伝情報の解釈の難しさです。特定の遺伝子変異がどのように健康に影響を与えるかは未解明の部分が多くあり、誤った解釈が生じる可能性があります。また、プライバシーの問題も重要です。遺伝情報は個人にとって非常にセンシティブであるため、適切なデータ管理とセキュリティ対策が求められます。 さらに、消費者向けの遺伝子検査が普及する中で、情報の正確性や信頼性をどう担保するかが新たな課題とされています。特に、健康情報が商業目的で利用される場合、その倫理的な側面が問題視されることもあります。 総じて、予測的遺伝子検査と消費者向けゲノム科学は、多くの可能性を秘めた分野であり、健康管理や疾病予防の新たなアプローチを提供しています。しかし、その利用にあたっては、科学的な根拠に基づいた評価と適切な情報管理が必要であると言えるでしょう。今後、この分野の発展が期待されつつ、消費者が安心して利用できる環境の整備が求められることは間違いありません。

❖ 世界の消費者向けゲノム科学市場に関するよくある質問(FAQ) ❖

・消費者向けゲノム科学の世界市場規模は？
→Grand View Research社は2025年の消費者向けゲノム科学の世界市場規模をXX米ドルと推定しています。

・消費者向けゲノム科学の世界市場予測は？
→Grand View Research社は2030年の消費者向けゲノム科学の世界市場規模を95億1000万米ドルと予測しています。

・消費者向けゲノム科学市場の成長率は？
→Grand View Research社は消費者向けゲノム科学の世界市場が2025年～2030年に年平均12.3%成長すると予測しています。

・世界の消費者向けゲノム科学市場における主要企業は？
→Grand View Research社は「23andMe, Inc., Myriad Genetics, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Abbott, Agilent Technologies, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., BGI, Bio-Rad Laboratories, Inc., Illumina, Inc., ARUP Laboratoriesなど ...」をグローバル消費者向けゲノム科学市場の主要企業として認識しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、納品レポートの情報と少し異なる場合があります。