1 序文
2 調査範囲と方法論
2.1 調査の目的
2.2 ステークホルダー
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法
3 エグゼクティブ・サマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主要業界動向
5 世界の非侵襲的出生前検査市場
5.1 市場概要
5.2 市場パフォーマンス
5.3 COVID-19の影響
5.4 市場予測
6 製品タイプ別市場
6.1 消耗品
6.1.1 市場動向
6.1.2 市場予測
6.2 インストルメンツ
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
7 検査タイプ別市場
7.1 マテルニ21
7.1.1 市場動向
7.1.2 市場予測
7.2 ハーモニー
7.2.1 市場動向
7.2.2 市場予測
7.3 パナロマ
7.3.1 市場動向
7.3.2 市場予測
7.4 ベリフィ
7.4.1 市場動向
7.4.2 市場予測
7.5 ニフティ
7.5.1 市場動向
7.5.2 市場予測
7.6 その他
7.6.1 市場動向
7.6.2 市場予測
8 技術別市場内訳
8.1 NGS
8.1.1 市場動向
8.1.2 市場予測
8.2 WGS
8.2.1 市場動向
8.2.2 市場予測
8.3 その他
8.3.1 市場動向
8.3.2 市場予測
9 方法別市場内訳
9.1 超音波検出
9.1.1 市場動向
9.1.2 市場予測
9.2 生化学スクリーニング検査
9.2.1 市場動向
9.2.2 市場予測
9.3 母体血漿中の無細胞DNA検査
9.3.1 市場動向
9.3.2 市場予測
9.4 母体血液検査における胎児細胞
9.4.1 市場動向
9.4.2 市場予測
9.5 その他
9.5.1 市場動向
9.5.2 市場予測
10 用途別市場
10.1 トリソミー
10.1.1 市場動向
10.1.2 市場予測
10.2 微小欠失症候群
10.2.1 市場動向
10.2.2 市場予測
10.3 その他
10.3.1 市場動向
10.3.2 市場予測
11 エンドユーザー別市場内訳
11.1 病院
11.1.1 市場動向
11.1.2 市場予測
11.2 診断ラボ
11.2.1 市場動向
11.2.2 市場予測
11.3 その他
11.3.1 市場動向
11.3.2 市場予測
12 地域別市場内訳
12.1 北米
12.1.1 米国
12.1.1.1 市場動向
12.1.1.2 市場予測
12.1.2 カナダ
12.1.2.1 市場動向
12.1.2.2 市場予測
12.2 アジア太平洋
12.2.1 中国
12.2.1.1 市場動向
12.2.1.2 市場予測
12.2.2 日本
12.2.2.1 市場動向
12.2.2.2 市場予測
12.2.3 インド
12.2.3.1 市場動向
12.2.3.2 市場予測
12.2.4 韓国
12.2.4.1 市場動向
12.2.4.2 市場予測
12.2.5 オーストラリア
12.2.5.1 市場動向
12.2.5.2 市場予測
12.2.6 インドネシア
12.2.6.1 市場動向
12.2.6.2 市場予測
12.2.7 その他
12.2.7.1 市場動向
12.2.7.2 市場予測
12.3 欧州
12.3.1 ドイツ
12.3.1.1 市場動向
12.3.1.2 市場予測
12.3.2 フランス
12.3.2.1 市場動向
12.3.2.2 市場予測
12.3.3 イギリス
12.3.3.1 市場動向
12.3.3.2 市場予測
12.3.4 イタリア
12.3.4.1 市場動向
12.3.4.2 市場予測
12.3.5 スペイン
12.3.5.1 市場動向
12.3.5.2 市場予測
12.3.6 ロシア
12.3.6.1 市場動向
12.3.6.2 市場予測
12.3.7 その他
12.3.7.1 市場動向
12.3.7.2 市場予測
12.4 中南米
12.4.1 ブラジル
12.4.1.1 市場動向
12.4.1.2 市場予測
12.4.2 メキシコ
12.4.2.1 市場動向
12.4.2.2 市場予測
12.4.3 その他
12.4.3.1 市場動向
12.4.3.2 市場予測
12.5 中東・アフリカ
12.5.1 市場動向
12.5.2 国別市場内訳
12.5.3 市場予測
13 SWOT分析
13.1 概要
13.2 長所
13.3 弱点
13.4 機会
13.5 脅威
14 バリューチェーン分析
15 ポーターズファイブフォース分析
15.1 概要
15.2 買い手の交渉力
15.3 供給者の交渉力
15.4 競争の程度
15.5 新規参入の脅威
15.6 代替品の脅威
16 競争環境
16.1 市場構造
16.2 主要プレーヤー
16.3 主要プレーヤーのプロフィール
16.3.1 Agilent Technologies, Inc.
16.3.1.1 会社概要
16.3.1.2 製品ポートフォリオ
16.3.1.3 財務
16.3.1.4 SWOT分析
16.3.2 ベリージェネティクス社
16.3.2.1 会社概要
16.3.2.2 製品ポートフォリオ
16.3.3 BGI Genomics Co. Ltd.
16.3.3.1 会社概要
16.3.3.2 製品ポートフォリオ
16.3.3.3 財務
16.3.4 ユーロフィンズ・サイエンティフィック・サービス・リミテッド
16.3.4.1 会社概要
16.3.4.2 製品ポートフォリオ
16.3.4.3 財務
16.3.5 F.ホフマン・ラ・ロシュ社
16.3.5.1 会社概要
16.3.5.2 製品ポートフォリオ
16.3.5.3 SWOT分析
16.3.6 GEヘルスケア
16.3.6.1 会社概要
16.3.6.2 製品ポートフォリオ
16.3.7 Igenomix
16.3.7.1 会社 概要
16.3.7.2 製品ポートフォリオ
16.3.7.3 財務
16.3.8 イルミナ社
16.3.8.1 会社概要
16.3.8.2 製品ポートフォリオ
16.3.8.3 財務
16.3.8.4 SWOT分析
16.3.9 株式会社ラボラトリー
16.3.9.1 会社概要
16.3.9.2 製品ポートフォリオ
16.3.9.3 財務
16.3.9.4 SWOT 分析
16.3.10 ナテラ社
16.3.10.1 会社概要
16.3.10.2 製品ポートフォリオ
16.3.10.3 財務
16.3.11 パーキネルマー社
16.3.11.1 会社概要
16.3.11.2 製品ポートフォリオ
16.3.11.3 財務
16.3.11.4 SWOT分析
16.3.12 サーモフィッシャーサイエンティフィック社
16.3.12.1 会社概要
16.3.12.2 製品ポートフォリオ
16.3.12.3 財務
16.3.12.4 SWOT分析
16.3.13 ユアジーン・ヘルス・ピーエルシー
16.3.13.1 会社概要
16.3.13.2 製品ポートフォリオ
16.3.13.3 財務
| ※参考情報 非侵襲的出生前検査（Non-Invasive Prenatal Testing、NIPT）は、妊娠中の母体の血液を利用して胎児の遺伝的リスクを評価する方法です。この検査は、主に染色体異常、特にダウン症（トリソミー21）などのリスクを低リスクに切り分ける目的で行われます。NIPTは、1990年代に開発された技術で、母体の血液中に存在する胎児由来のDNA（cfDNA）を解析することで行われます。 NIPTの大きな特色は、その非侵襲性です。従来の出生前診断法である羊水検査や絨毛検査とは異なり、これらは針を用いて母体から羊水や絨毛組織を採取する侵襲的な手法であり、流産のリスクを伴います。一方、NIPTは血液検査のみで行えるため、母体や胎児へのリスクが非常に低いという利点があります。 NIPTの種類には、いくつかの異なったアプローチがあります。最も一般的なものは、次世代シーケンシング技術（Next-Generation Sequencing, NGS）を用いた方法です。この方法では、母体の血液サンプルからcfDNAを抽出し、シーケンス解析を行うことで、胎児の染色体の数や構成を評価します。また、特定の遺伝子の変異を調べるターゲットシーケンシングという方法もあります。これらのアプローチにより、特定の遺伝的疾患のリスクを評価することができ、より精度の高い情報を提供します。 NIPTの主な用途は、染色体異常のスクリーニングです。例えば、ダウン症（トリソミー21）、エドワーズ症候群（トリソミー18）、パトー症候群（トリソミー13）などのリスクを測定します。特に、妊婦の年齢が高い場合（35歳以上）は、これらの異常が発生する確率が高くなるため、NIPTが推奨されます。ただし、NIPTはスクリーニング検査であるため、陽性結果が出た場合は確定診断が必要です。これには羊水検査や絨毛検査を通じて行われます。 近年では、NIPTの技術が進化を遂げており、さまざまな遺伝の疾患に対応する検査項目が増えています。それにより、単一遺伝病や性別に関連する遺伝子のスクリーニングなど、さらに広範な情報が得られるようになっています。この結果として、妊婦やその家族は、胎児の健康状態についてのより詳細な情報を持つことができ、出生前の準備やサポートを行うための意思決定に役立てることが可能です。 NIPTには特定の関連技術も存在します。ここでは、cfDNAの解析に関連したプロセスや技術について触れます。第一に、細胞-free DNA（cfDNA）を安定的に抽出する技術は、NIPTの精度に大きく貢献しています。また、シーケンシングに関連する技術として、デジタルPCR（dPCR）やマルチプレックスPCRなども重要です。これらの技術は、特定の遺伝子や染色体の異常をより正確に検出するのに役立ちます。 さらに、データ解析においても高度なアルゴリズムが使用されています。機械学習や人工知能技術を取り入れることで、より正確なリスク評価が実現されてきています。これにより、胎児の健康状態をより詳細に把握し、正しい判断を行うことが可能となります。 NIPTは、妊婦と胎児の健康についての情報を提供する大切なツールであり、その発展は今後も続いていくと考えられます。科学技術の進展により、より多くの疾患に対応した検査や精度の向上が期待されており、今後の出生前診断の在り方に大きな影響を与えることでしょう。医療現場においても、NIPTを導入することによって、妊婦へのケアがよりパーソナライズされ、適切なサポートが提供されることが求められています。 |
❖ 世界の非侵襲的出生前検査市場に関するよくある質問(FAQ) ❖
・非侵襲的出生前検査の世界市場規模は？
→IMARC社は2023年の非侵襲的出生前検査の世界市場規模を40億米ドルと推定しています。
・非侵襲的出生前検査の世界市場予測は？
→IMARC社は2032年の非侵襲的出生前検査の世界市場規模を140億米ドルと予測しています。
・非侵襲的出生前検査市場の成長率は？
→IMARC社は非侵襲的出生前検査の世界市場が2024年〜2032年に年平均14.6%成長すると予測しています。
・世界の非侵襲的出生前検査市場における主要企業は？
→IMARC社は「Agilent Technologies、Inc.、Berry Genetics、Inc.、BGI Genomics Co.、Ltd.、Eurofins Scientific Services Limited、F. Hoffmann-La Roche Ltd、GE Healthcare、Igenomix、Illumina Inc.、Laboratory Corporation、Natera Inc.、PerkinElmer Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、and Yourgene Health plcなど ...」をグローバル非侵襲的出生前検査市場の主要企業として認識しています。
※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、納品レポートの情報と少し異なる場合があります。
