1. エグゼクティブサマリー｜がんベースの In-vivo CRO 市場
1.1. 世界市場の展望
1.2. 需要サイドの動向
1.3. 供給サイドの動向
1.4. 技術ロードマップ分析
1.5. 分析と提言
2. 市場概要
2.1. 市場カバレッジ／分類
2.2. 市場の定義／範囲／限界
3. 市場の背景
3.1. 市場ダイナミクス
3.1.1. 促進要因
3.1.2. 阻害要因
3.1.3. 機会
3.1.4. トレンド
3.2. シナリオ予測
3.2.1. 楽観シナリオにおける需要
3.2.2. 可能性の高いシナリオにおける需要
3.2.3. 保守的シナリオにおける需要
3.3. 機会マップ分析
3.4. 投資可能性マトリックス
3.5. PESTLE分析とポーター分析
3.6. 規制情勢
3.6.1. 主要地域別
3.6.2. 主要国別
3.7. 地域別親市場展望
4. 世界市場の分析2018～2022年と予測2023～2033年
4.1. 過去の市場規模金額（百万米ドル）分析、2018年～2022年
4.2. 現在と将来の市場規模金額（百万米ドル）予測、2023年～2033年
4.2.1. 前年比成長トレンド分析
4.2.2. 絶対額機会分析
5. 世界市場分析2018〜2022年および予測2023〜2033年、適応症別
5.1. イントロダクション／主な調査結果
5.2. 2018～2022年の薬効別市場規模推移（百万米ドル）分析
5.3. 現在および将来の市場規模金額（US$ Million）分析および適応症別予測、2023年～2033年
5.3.1. 血液がん
5.3.1.1. シンジェニックモデル
5.3.1.2. 患者由来異種移植片（PDX）
5.3.1.3. 異種移植片
5.3.2. 固形腫瘍
5.3.2.1. 遺伝子モデル
5.3.2.2. 患者由来異種移植片（PDX）
5.3.2.3. 異種移植片
5.3.3. その他の適応
5.3.3.1. 接合モデル
5.3.3.2. 患者由来異種移植片（PDX）
5.3.3.3. 異種移植片
5.4. 適応症別前年比成長トレンド分析（2018年〜2022年
5.5. 適応症別の絶対額機会分析、2023～2033年
6. 世界市場分析2018～2022年および予測2023～2033年、地域別
6.1. はじめに
6.2. 2018年から2022年までの地域別過去市場規模金額（百万米ドル）分析
6.3. 地域別の現在の市場規模金額（US$ Million）分析と予測、2023年～2033年
6.3.1. 北米
6.3.2. ラテンアメリカ
6.3.3. ヨーロッパ
6.3.4. アジア太平洋
6.3.5. 中東・アフリカ（MEA）
6.4. 地域別市場魅力度分析
7. 北米市場分析2018～2022年および予測2023～2033年（国別
7.1. 2018年から2022年までの市場分類別過去市場規模金額（百万米ドル）動向分析
7.2. 市場分類別市場規模金額（百万米ドル）予測、2023年～2033年
7.2.1. 国別
7.2.1.1. 米国
7.2.1.2. カナダ
7.2.2. 表示別
7.3. 市場魅力度分析
7.3.1. 国別
7.3.2. 適応症別
7.4. 主要項目
8. ラテンアメリカ市場の国別分析2018～2022年および予測2023～2033年
8.1. 2018年から2022年までの市場分類別過去市場規模金額（百万米ドル）動向分析
8.2. 市場分類別市場規模金額（百万米ドル）予測、2023年～2033年
8.2.1. 国別
8.2.1.1. ブラジル
8.2.1.2. メキシコ
8.2.1.3. その他のラテンアメリカ
8.2.2. 適応症別
8.3. 市場魅力度分析
8.3.1. 国別
8.3.2. 適応症別
8.4. 主要項目
9. 欧州市場の2018〜2022年分析と2023〜2033年予測（国別
9.1. 2018年から2022年までの市場分類別過去市場規模金額（百万米ドル）動向分析
9.2. 市場分類別市場規模金額（百万米ドル）予測、2023年～2033年
9.2.1. 国別
9.2.1.1. ドイツ
9.2.1.2. イギリス
9.2.1.3. フランス
9.2.1.4. スペイン
9.2.1.5. イタリア
9.2.1.6. ロシア
9.2.1.7. その他のヨーロッパ
9.2.2. 適応症別
9.3. 市場魅力度分析
9.3.1. 国別
9.3.2. 適応症別
9.4. 主要項目
10. アジア太平洋地域の国別市場分析2018～2022年および予測2023～2033年
10.1. 2018年から2022年までの市場分類別過去市場規模金額（百万米ドル）動向分析
10.2. 市場分類別市場規模金額（百万米ドル）予測、2023年～2033年
10.2.1. 国別
10.2.1.1. 中国
10.2.1.2. 日本
10.2.1.3. インド
10.2.1.4. 韓国
10.2.1.5. オーストラリア
10.2.1.6. その他のAPAC地域
10.2.2. 適応症別
10.3. 市場魅力度分析
10.3.1. 国別
10.3.2. 適応症別
10.4. 主要項目
11. 中東・アフリカ市場の国別分析2018～2022年および予測2023～2033年
11.1. 2018年から2022年までの市場分類別過去市場規模金額（百万米ドル）動向分析
11.2. 市場分類別市場規模金額（百万米ドル）予測、2023年～2033年
11.2.1. 国別
11.2.1.1. 南アフリカ
11.2.1.2. サウジアラビア
11.2.1.3. アラブ首長国連邦
11.2.1.4. イスラエル
11.2.1.5. その他のMEA
11.2.2. 適応症別
11.3. 市場魅力度分析
11.3.1. 国別
11.3.2. 適応症別
11.4. 主要項目
12. 主要国市場分析
12.1. 米国
12.1.1. 価格分析
12.1.2. 市場シェア分析、2022年
12.1.2.1. 適応症別
12.2. カナダ
12.2.1. 価格分析
12.2.2. 市場シェア分析、2022年
12.2.2.1. 適応症別
12.3. ブラジル
12.3.1. 価格分析
12.3.2. 市場シェア分析、2022年
12.3.2.1. 適応症別
12.4. メキシコ
12.4.1. 価格分析
12.4.2. 市場シェア分析、2022年
12.4.2.1. 適応症別
12.5. ドイツ
12.5.1. 価格分析
12.5.2. 市場シェア分析、2022年
12.5.2.1. 適応症別
12.6. 英国
12.6.1. 価格分析
12.6.2. 市場シェア分析、2022年
12.6.2.1. 適応症別
12.7. フランス
12.7.1. 価格分析
12.7.2. 市場シェア分析、2022年
12.7.2.1. 適応症別
12.8. スペイン
12.8.1. 価格分析
12.8.2. 市場シェア分析、2022年
12.8.2.1. 適応症別
12.9. イタリア
12.9.1. 価格分析
12.9.2. 市場シェア分析、2022年
12.9.2.1. 適応症別
12.10. ロシア
12.10.1. 価格分析
12.10.2. 市場シェア分析、2022年
12.10.2.1. 適応症別
12.11. 中国
12.11.1. 価格分析
12.11.2. 市場シェア分析、2022年
12.11.2.1. 適応症別
12.12. 日本
12.12.1. 価格分析
12.12.2. 市場シェア分析、2022年
12.12.2.1. 適応症別
12.13. インド
12.13.1. 価格分析
12.13.2. 市場シェア分析、2022年
12.13.2.1. 適応症別
12.14. 韓国
12.14.1. 価格分析
12.14.2. 市場シェア分析、2022年
12.14.2.1. 適応症別
12.15. オーストラリア
12.15.1. 価格分析
12.15.2. 市場シェア分析、2022年
12.15.2.1. 適応症別
12.16. 南アフリカ
12.16.1. 価格分析
12.16.2. 市場シェア分析、2022年
12.16.2.1. 適応症別
12.17. サウジアラビア
12.17.1. 価格分析
12.17.2. 市場シェア分析、2022年
12.17.2.1. 適応症別
12.18. アラブ首長国連邦
12.18.1. 価格分析
12.18.2. 市場シェア分析、2022年
12.18.2.1. 適応症別
12.19. イスラエル
12.19.1. 価格分析
12.19.2. 市場シェア分析、2022年
12.19.2.1. 適応症別
13. 市場構造分析
13.1. 競合ダッシュボード
13.2. 競合ベンチマーキング
13.3. トッププレーヤーの市場シェア分析
13.3.1. 地域別
13.3.2. 適応症別
14. 競合分析
14.1. 競合の深堀
14.1.1. Charles River Laboratory
14.1.2. ICON Plc
14.1.3. Covance
14.1.4. Eurofins Scientific
14.1.5. Taconic Biosciences
14.1.6. Crown Bioscience
14.1.7. Toxikon, Inc.
14.1.8. WuXi AppTec
14.1.9. EVOTEC
14.1.10. The Jackson Laboratory
15. 前提条件と略語
16. 調査方法
| ※参考情報 腫瘍ベース生体内CRO（Oncology-Based In-vivo CRO）とは、腫瘍研究やがん治療法の開発に特化した受託研究機関（CRO）を指します。これらの機関は、がんに関連する様々な生物学的アッセイや薬効評価、毒性試験などを生体内モデルを用いて実施します。腫瘍研究の重要性が増す中、これらのCROは製薬企業やバイオテクノロジー企業にとって不可欠なパートナーとなっています。 腫瘍ベース生体内CROにはいくつかの種類があります。一般的には、マウスやラットなどの動物モデルを用いて、腫瘍の成長や治療剤の効果を観察します。また、遺伝子改変動物モデルや患者由来腫瘍移植モデル（PDXモデル）など、特異なモデルを用いて特定の腫瘍について詳細に研究することもあります。これにより、がんの予防、診断、治療に関連する研究が進むのです。 腫瘍ベース生体内CROの主な用途には、薬効評価、治療法の開発、バイオマーカーの特定、腫瘍の進行メカニズムの解明などがあります。薬効評価では、新しい抗がん剤の効果を様々な腫瘍モデルで試験し、その結果を製薬企業に提供します。これにより、早期の研究段階で候補化合物の有望性を評価することができます。 治療法の開発においては、放射線療法や免疫療法、化学療法などの新しい治療手法を動物モデルにおいて検証します。特に、腫瘍微小環境や癌幹細胞に対するアプローチが注目を集めており、これらのメカニズムに基づく治療法の開発が加速しています。 さらに、腫瘍に関連するバイオマーカーの特定も重要な役割を果たします。腫瘍の進行や治療応答を示すバイオマーカーを特定することで、個別化医療が実現し、患者ごとに最適な治療法を提供することが可能となります。このように、腫瘍ベース生体内CROはがん研究の多様なニーズに応えるための様々な取り組みを行っています。 腫瘍ベース生体内CROに関連する技術としては、近年の急速な技術革新により、さまざまな手法が発展しています。例えば、バイオイメージング技術を用いることで、腫瘍の成長や薬剤送達の動態を非侵襲的に観察することができます。この技術により、より正確な情報を得ることができ、実験結果の信頼性が向上します。 さらに、ゲノム編集技術（CRISPR/Cas9など）は、腫瘍モデルの構築や特定の遺伝子の機能解析において非常に有用です。これにより、がんの発症メカニズムの理解や新たな治療ターゲットの発見が促進されます。 また、オミクス技術も腫瘍研究における重要なツールです。遺伝子、たんぱく質、代謝物などの大規模解析を通じて、腫瘍の特性や治療への応答を詳細に解析することができます。このようなデータは、今後の治療法開発において、リアルタイムで進化する医療に資することが期待されます。 腫瘍ベース生体内CROは、がん治療の進展に不可欠な役割を果たしています。がんは世界中で多くの人々に影響を与える病気であり、新たな治療法の開発は喫緊の課題です。腫瘍ベース生体内CROは、動物モデルを用いた研究や最新の技術を駆使して、製薬企業や研究機関におけるがん治療の革新に寄与しています。これからもその重要性は増していくと考えられ、がん治療の未来に貢献していくことでしょう。 |
