【英語タイトル】Acute Cerebral Ischemic Stroke Drug Market - 2023-2030
	・商品コード：DATM24MY3014 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2024年5月    最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ・ページ数：186 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医療機器

概要
急性脳虚血性脳卒中治療薬の世界市場は、2022年にXX百万米ドルに達し、2030年にはXX百万米ドルに達すると予測されています。
人間の脳は代謝が非常に活発な臓器で、平均的な人の体重の2.5%しかないにもかかわらず、人の代謝ニーズの約25%を占めています。そのため、血流が変化すると脳は非常に敏感になります。脳血管自動調節として知られる作用により、複雑な恒常性維持システムが脳血流を毎分50ml/100gの脳組織でほぼ一定に保っています。脳機能障害や脳損傷の最も頻繁な機序の一つは、血流が阻害されたときに起こる脳虚血です。
急性脳虚血性脳卒中の発症率は増加傾向にあり、これが市場の主な促進要因となっています。人口の高齢化、糖尿病や高血圧を含む危険因子の増加率、ライフスタイルの変化などが、脳卒中発症率の増加に関与しています。
脳卒中治療の選択肢の進歩は、継続的な研究開発イニシアチブの成果です。抗血小板薬、血栓溶解薬、抗凝固薬はより広く利用できるようになり、効率も向上しているため、患者の予後にも貢献しています。

市場動向： 促進要因
脳卒中発症率の増加
脳卒中は脳血管障害の一種であり、致死的または重篤な障害をもたらす可能性があります。脳卒中は年間1,300万人以上が発症し、550万人が死亡しており、世界的に見ても2番目に大きな死亡原因となっています。脳卒中の生存者は、永続的な脳障害の結果として長期的な機能障害を経験します。脳卒中全体の約85％は急性虚血性脳卒中であり、脳への血液供給が滞ることで発症します。
このタイプの脳卒中は、最初の3～4時間半を過ぎると、医学的に認められた治療法はありません。有効性と安全性を高めて臨床転帰を改善し、脳卒中発症後に血栓溶解療法を受ける機会を拡大するためには、新薬の開発が急務です。
また、Global Burden of Illnessプロジェクトによると、インドにおける脳卒中の発症件数は1,175,778件でした。調査によると、インドでは人口10万人あたり116～163人の脳卒中患者が発生しています。インドでは、脳卒中は障害の原因の第5位、死亡原因の第4位です。2050年までに世界で新たに発生すると推定される1,500万件の脳卒中の80％以上は、低・中所得国で発生すると考えられています。

急性脳虚血性脳卒中治療薬の副作用
脳卒中の治療には、特に新しく高性能の薬剤を使用する場合、多額の費用がかかります。特に保険適用が不十分な地域や医療サービスへのアクセスが限られている地域では、高額な治療費が大きな障害となります。脳卒中の治療に使用される抗凝固薬は、悪影響を及ぼす可能性があり、厳重な監視が必要です。安全性への懸念や副作用の可能性から、治療を受けることや継続することを躊躇する患者さんもいます。脳卒中治療の臨床試験には、多くのサンプル数と特殊な患者集団が必要とされることがあるため、その実施は困難な場合があります。規制上の障害や薬剤開発に要する期間が市場拡大の妨げになることもあります。

セグメント分析
世界の急性脳虚血性脳卒中治療薬市場は、薬剤の種類、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されています。
血栓溶解薬セグメントは市場シェアの約51.2%を占め
急性虚血性脳卒中の治療には、血栓溶解剤の静脈内投与が用いられてきました。テネクテプラーゼの有効性に関する研究は現在も進行中ですが、組織プラスミノーゲンアクチベーター（TPA）は現在、急性虚血性脳卒中の治療薬として食品医薬品局から認可されている唯一の血栓溶解薬です。TPAは、発症から4.5時間以内に投与すれば安全で有益であることが研究で示唆されていますが、急性虚血性脳卒中の治療には、発症から3時間以内に投与できる場合のみ推奨されています。
例えば、2021年5月、バイオジェン社とTMS株式会社は、バイオジェン社がTMS社から急性虚血性脳梗塞の実験的治療薬であるTMS-007を買収しました。バイオジェン社がTMS-007の買収を決定した背景には、第2a相試験の良好な結果がありました。この試験では、症候性頭蓋内出血（sICH）の発生がなく、脳血管の再開通と患者の機能回復の両方に良好な効果を示し、主な安全性目標を達成しました。
TMS-007を投与された患者の治療時間中央値は9.5時間で、プラセボを投与された患者の治療時間中央値は9.3時間でした。TMS-007を投与されたすべての患者さんにおいて、血栓溶解薬の使用が許可されている時間を超えて投与されました。

地理的分析
高度な医療インフラ
世界の急性脳虚血性脳卒中治療薬市場では、北米が圧倒的な強さを誇っています。遠隔医療や遠隔モニタリング技術の導入により、特に孤立した地域や十分なサービスを受けていない地域での脳卒中治療へのアクセスが増加しています。遠隔医療により、患者の遠隔モニタリングやタイムリーな診察スケジュールが可能になり、脳卒中症例への対応時間が短縮されます。
脳卒中は一貫して米国で5番目に多い死因であり、世界で最も一般的な血管障害の1つです。心臓病と脳卒中の統計に関する2019年のAHA報告によると、20歳以上のアメリカ人のうち2,000万人が脳卒中を経験していると推定されています。毎年、795,000人が脳卒中を経験しています。症例の75%近くが65歳以上の成人であり、有病率は年齢とともに上昇します。
白人と比較して、脳卒中はアフリカ系アメリカ人とヒスパニック系アメリカ人に多くみられます。過去15年間に男性の発症頻度が減少したため、女性がやや優勢ですが、脳卒中の有病率は男女ともほぼ同じです。

COVID-19の影響分析
2019年後半のCOVID-19パンデミックの発生は、世界の急性脳虚血性脳卒中治療薬市場を含む世界中の産業に前例のない課題をもたらしました。COVID-19パンデミックの間、病気になることへの懸念や医療制度へのプレッシャーから、多くの人々がウイルスとは関係のない病気の治療を先延ばしにしたり、受診を避けたりしました。このような受診の遅れにより、急性脳虚血性脳卒中の迅速な治療が妨げられた可能性があります。脳卒中の症状に関する知識を深め、緊急に医療機関を受診することの重要性を認識することが不可欠です。

薬剤別
– 血栓溶解薬
– 抗血小板薬
– 抗凝固薬
– 神経保護薬
– その他
エンドユーザー別
– 病院
– 外来手術センター
– 専門クリニック
地域別
– 北米
o 米国
o カナダ
o メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o イタリア
o スペイン
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ

競合他社の状況
市場の主なグローバルプレイヤーには、Sun Pharmaceutical Industries、Pharmazz Inc、Biogen、Boehringer Ingelheim International GmbHなどが含まれます。

主な動向
– 2023年9月、イリノイ州ウィローブルックに本社を置くバイオ医薬品会社Pharmazz, Inc.は、インドのSun Pharmaceutical Industries Ltd.と、インドにおけるTyvalzi（ソバテルタイド）の導入に関するライセンス契約を締結。Sovateltideは急性脳虚血性脳卒中に推奨されています。

レポートを購入する理由
– 薬剤の種類、エンドユーザー、地域に基づく世界の急性脳虚血性脳卒中治療薬市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
– トレンドと共同開発の分析による商機の特定。
– 急性脳虚血性脳卒中治療薬市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータを収録したExcelデータシート。
– 徹底的な定性的インタビューと綿密な調査後の包括的分析からなるPDFレポート。
– 主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。
世界の急性脳虚血性脳卒中治療薬市場レポートは、約38の表、44の図、186ページを提供します。

対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業