【英語タイトル】Global Protein Therapeutics Market - 2024-2031
	・商品コード：DATM24AR9033 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2024年3月    最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ・ページ数：186 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医薬品

概要 世界のタンパク質治療薬市場は、2023年にYY百万米ドルに達し、2031年にはYY百万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年にYY%のCAGRで成長すると予測される。
タンパク質治療薬は、免疫疾患や血液疾患、遺伝疾患、代謝疾患など、さまざまな疾患を治療することができる。病気を治療するためにヒトタンパク質を改良したものは、一般的にタンパク質治療薬と呼ばれ、癌のような病気を治療する潜在的な方法となりました。研究開発の増加により、様々な治療用タンパク質が、病気の効果的な治療のためにバイオ医薬品会社によって設計されている。

市場ダイナミクス： 促進要因と阻害要因
タンパク質治療薬の開発増加
タンパク質治療薬は、がん、免疫疾患、代謝疾患、血液疾患、遺伝性疾患など、さまざまな疾患の治療に幅広く応用されている。その応用範囲の広さから、複数の企業が体内のタンパク質を標的とするタンパク質やその他の分子の研究開発に注力している。主要企業によるタンパク質治療製品の開発への注力の高まりが、タンパク質治療薬市場を牽引すると期待されている。
例えば、2023年11月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、東京を拠点とするバイオベンチャーのPRISM Biolabと共同で、タンパク質間相互作用の低分子阻害剤を発見・開発した。
さらに2023年6月、IRBMはMerck & Co. Inc.と新たな契約を締結し、ペプチドの設計・合成に関する科学的専門知識と医薬品開発能力を統合する。また、2023年12月には、C4セラピューティクス社がメルク社と分解抗体結合体（DAC）の開発に関するライセンスおよび提携契約を締結した。

タンパク質バイオエンジニアリングの高コスト
タンパク質治療薬の製造コストは、タンパク質の不安定性のために非常に高い。細胞培養に投入されるアミノ酸は1kgあたり約3〜50ドル、成長因子は1gあたり5万ドルであり、これらのコストは総製造コストの半分以上を占めることになる。
タンパク質の生産には制御された条件が必要で、変性が激しいため、バイオ医薬品企業にとって、タンパク質に最終的な構造を与えることは面倒な作業である。一つの臨床試験にかかる費用は、小規模の非管理型希少疾病用医薬品の試験で500万ドル、大規模の管理型試験で3億5,000万ドルと幅がある。これらの要因が市場成長の妨げになると予想される。

セグメント分析
世界のタンパク質治療薬市場は、製品、用途、エンドユーザー、地域によって区分される。

モノクローナル抗体製品が市場を支配する見込み
モノクローナル抗体セグメントは、各社の戦略的開発により、市場で最大のシェアを占めると予想される。開発には、上市やパイプライン製品が含まれる。
例えば、2023年8月、Regeneron Pharmaceuticals, Inc.とBiomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA)は、次世代COVID-19モノクローナル抗体療法の臨床開発、臨床製造、薬事認可プロセスを支援することで合意した。
さらに2024年1月には、オキシトープ・ファーマとArYYセラピューティクスが合併してカルナが設立され、モノクローナル抗体のパイプラインを推進するために8100万ドルを調達した。

地理的分析
北米が世界市場を支配する見込み
北米はがんの罹患率が最も高いことから、同市場で最大のシェアを占めると予想されている。例えば、米国癌協会によると、大腸癌（CRC）は米国で2番目に多い癌死亡の原因である。2024年には約152,810人が新たに罹患し、53,010人が死亡すると推定されている。
さらに、米国癌協会によると、2024年には米国で2,001,140人の新規癌患者と611,720人の癌死亡者が発生すると予測されている。2024年に米国で新たに発生すると推定される浸潤性がん患者数は約2,001,140人で、これは毎日約5480人が診断されることに相当する。

市場区分
製品別
– 血液凝固因子
– モノクローナル抗体
– インスリン
– 融合タンパク質
– ヒト成長ホルモン
– 卵胞刺激ホルモン
– その他
用途別
– 癌
– ホルモン疾患
– 遺伝子疾患
– 代謝疾患
– 免疫疾患
– 血液疾患
– その他
エンドユーザー別
– 製薬会社
– 研究機関
– 学術機関
– その他
地域別
– 北米
o 米国
o カナダ
メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
o イギリス
o フランス
o イタリア
o スペイン
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ

主要開発
– 2023年6月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、抗体薬物複合体に特化したドイツのバイオテクノロジー新興企業であるエマージェンス・セラピューティクス社の買収に合意した。
– 2023年12月、Deep Apple Therapeutics社がApple Tree Partners社から5,200万ドルの資金を調達し、代謝性疾患治療用の低分子医薬品の開発を開始。
– 2024年1月、メルクはがん免疫療法候補の開発に注力するHarpoon Therapeutics, Inc.を買収し、がんパイプラインの強化を目指す。

競争状況
タンパク質治療薬市場における世界の主要企業には、アボット・ラボラトリーズ、アムジェン、バクスター・インターナショナル、イーライリリー・アンド・カンパニー、F.ホフマン・ラ・ロシュ、ジョンソン・エンド・ジョンソン、メルク・アンド・カンパニー、ノボ・ノルディスクA/S、ファイザー、サノフィSAなどが含まれる。
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世界のタンパク質治療薬市場レポートは、約57表、66図、186ページを提供します。
対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業