【英語タイトル】Global Metastatic Colorectal Cancer Market - 2023-2030
	・商品コード：DATM24MA093 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2023年9月    最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ・ページ数：195 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医薬品

概要 転移性大腸癌の世界市場は2022年に34億米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中に年平均成長率4.6%で成長し、2030年には48億米ドルに達する見込みです。転移性大腸がん市場は、罹患率や有病率の増加、研究開発活動の活発化、政府のイニシアティブなどの要因によって牽引されています。
大腸がんの転移には、遺伝的変数、腫瘍微小環境との相互作用、その他の外的要因がすべて関与しています。転移性大腸癌（mCRC）の治療には、全身化学療法、標的療法、免疫療法の3種類の治療法があります。

市場ダイナミクス
転移性大腸癌治療に対するFDA承認の増加が世界の転移性大腸癌市場の成長を牽引
2023年1月、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンベースの化学療法を受けた後に進行したRAS野生型HER2陽性の転移性または切除不能大腸がんの治療薬として、ツカチニブ（ツキサ、シーゲン社）とトラスツズマブが食品医薬品局から加速承認を取得しました。MOUNTAINEERと呼ばれる非盲検多施設共同試験（NCT03043313）では、84例の患者を対象に有効性が検討されました。
HER2陽性、RAS野生型、切除不能または転移性の大腸癌に対して、過去にフルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカン、抗血管内皮増殖因子（VEGF）モノクローナル抗体（mAb）による治療を受けた患者。抗プログラム細胞死タンパク質-1 mAbが必要な患者は、ミスマッチ修復（dMMR）タンパク質を欠く腫瘍や、マイクロサテライト不安定性（MSI-H）が高い腫瘍も持っていました。

研究活動の活発化が世界の転移性大腸がん市場の成長を牽引
2023年5月、武田薬品とHUTCHMED(China)Limitedは、すでに治療を受けている転移性大腸がん（CRC）成人患者に対する治療薬として、VEGFR-1、-2、-3の高活性かつ選択的な阻害剤であるfruquintinibの新薬承認申請（NDA）について、FDAが優先審査権を付与したことを報告しました。
承認されれば、fruquintinib は、既に治療を受けている転移性 CRC に対して米国で承認された最初で唯一の 3 種類の VEGF 受容体それぞれに対する高選択的阻害剤となります。FDAは2023年11月30日を本申請のPDUFA（Prescription Drug User Fee Act：処方薬ユーザーフィー法）目標日に設定しました。

転移性大腸癌治療に伴う副作用が世界の転移性大腸癌市場の成長を阻害
転移性大腸がん治療に伴う副作用が市場成長を抑制 がん細胞は、化学療法が標的とする分裂の早い細胞のひとつです。その結果、健康な細胞にも影響を及ぼし、さまざまな悪影響が生じます。吐き気や嘔吐、疲労、脱毛、下痢や便秘、骨髄抑制（血球数の減少）、口内炎、神経障害（神経損傷）などは、mCRCの治療に用いられる化学療法の典型的な副作用です。

標的療法は、がんの発生に関与する特定の化学物質に集中的に作用する治療法です。転移性大腸癌（mCRC）に対する標的療法では、皮膚反応（発疹、乾燥）、高血圧（高血圧）、胃腸障害（下痢、吐き気）、疲労、肝酵素の異常、出血や血液凝固のリスクの増加などの副作用が頻繁に起こります。

セグメント分析
世界の転移性大腸がん市場は、治療法、薬剤クラス、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されています。

予測期間中、化学療法セグメントが市場で優位な地位を占める見込み
化学療法セグメントは、2022年の転移性大腸癌市場の約41.3%を占め、最も高い市場占有率を占めています。2023年にInternational Journal of Molecular Sciencesに掲載された論文によると、mCRCでは、細胞毒性化学療法が依然として有力な治療選択肢です。併用レジメンの基礎は、主にフルオロピリミジン系薬剤で構成されています。
転移性結腸直腸癌（mCRC）の第一選択療法には、FOLFOX（フルオロウラシル、ロイコボリン、オキサリプラチン）、FOLFIRI（フルオロウラシル、ロイコボリン、イリノテカン）、FOLFOXIRI（フルオロウラシル、ロイコボリン、オキサリプラチン、イリノテカン）などの化学療法が単独または併用で用いられます。

地理的浸透度
転移性大腸癌の世界市場では北米が優位なポジションを確保
北米は2023年の市場シェア全体の約39.6%を占めると推定されます。2022年9月、従来の治療が効かなくなった転移性大腸がん患者に対し、コロラド大学がんセンターのRobert Lentz医学博士が指揮する新たな第2相臨床試験が希望をもたらす可能性があります。米国では、大腸癌は男女ともに3番目に罹患率が高く、3番目に致死率が高い癌です。しかも、化学療法や生物学的療法が患者に効かなくなった場合、実行可能な代替療法はあまりありません。
大腸がん患者の約95％が、すでに承認されている免疫治療薬に反応しないという事実が、この問題をさらに悪化させています。このような患者を延命させるためには、抗腫瘍免疫反応を引き起こす手段を見つけなければなりません。

競合他社の状況
市場の主なグローバルプレイヤーには、Amgen、EMD Serono、Eli Lilly、Genentech、Novartis AG、Pfizer Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Sanofi、Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals、Taiho Oncologyなどがあります。

COVID-19影響分析
ロシア・ウクライナ紛争分析
ロシア・ウクライナ紛争は、地政学的に不安定な時期や経済が不安定な時期に影響を受ける施設の不足により、転移性大腸がん市場に影響を与える可能性があります。がん治療が進歩するためには臨床試験が必要です。不一致の結果、転移性大腸癌の新しい治療法の開発に時間がかかり、新規患者の登録が遅れ、適切なデータ収集が妨げられる可能性があります。紛争中にインフラや医療施設が破壊されたり、過剰な負担がかかったりする可能性があります。そのため、MCRC患者に支持療法や専門的ながん治療を行うことが難しくなるかもしれません。

人工知能による分析：
転移性大腸がん市場では、データ分析のさまざまな側面を改善するために人工知能（AI）の利用が進んでいます。転移性大腸癌の有望な治療候補や分子標的を見つけるために、AIは複雑な生物学的データやゲノムデータを解析する創薬に活用されています。特定の腫瘍変異と薬剤の相互作用の可能性を予測することで、薬剤開発プロセスを迅速化することができます。

治療法別
– 化学療法
– 標的療法
– 免疫療法
– 単剤療法と併用療法
– その他

薬剤クラス別
– 抗EGFR（上皮成長因子受容体）阻害薬
– 抗VEGF（血管内皮増殖因子）治療薬
– 抗HER2（ヒト上皮成長因子受容体2）治療薬
– 免疫チェックポイント阻害薬
– その他

エンドユーザー別
– 病院
– がんセンター
– 外来手術センター
– その他

地域別
– 北米
o 米国
カナダ
メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o イタリア
o スペイン
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ

主な進展
– 2023年8月、Taiho Oncology, Inc.と大鵬薬品工業株式会社は、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンをベースとした化学療法、抗VEGF生物学的療法、およびRAS野生型の場合は抗EGFR療法による前治療歴のある転移性大腸がんの成人患者に対する治療薬として、単剤またはベバシズマブとの併用でロンサーフ（トリフルリジン／チピラシル）が米国食品医薬品局（FDA）から承認されたことを報告しました。

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対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業