【英語タイトル】Global Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnosis Market -2023-2030
	・商品コード：DATM24MA313 ・発行会社（調査会社）：DataM Intelligence ・発行日：2023年6月    最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ・ページ数：195 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医療

市場概要 重症複合免疫不全症（SCID）診断の世界市場は、2022年に196.5百万米ドルに達し、2030年には423.5百万米ドルに達するなど、有利な成長が予測されています。

世界の重症複合免疫不全症（SCID）診断市場は、予測期間中（2023-2030年）に10.4%のCAGRを示すと予測されています。技術進歩の増加と新規製品への投資の増加が、重症複合免疫不全症（SCID）診断市場の動向に対する需要を押し上げています。
重症複合免疫不全症（SCID）を特定するためには、通常、徹底的な病歴聴取と子どもの身体診察が必要です。診断を確認するために、総血球数などの追加の血液検査が要求されることもあります。新製品の発売と免疫不全患者の増加が、重症複合免疫不全症（SCID）診断の世界市場を推進している主な要因です。
重症複合免疫不全症（SCID）診断の市場範囲は、TREC、全血球算定（CBC）、遺伝子検査、生化学検査、その他の検査タイプで構成され、重症複合免疫不全症（SCID）診断の市場シェアを拡大しています。重症複合免疫不全症（SCID）診断の世界市場は、研究開発の増加や各国における今後の新製品承認などの要因により拡大しており、重症複合免疫不全症（SCID）診断市場の成長にも明るい見通しが生まれています。

市場動向
診断手順に対する意識の高まりが重症複合免疫不全症（SCID）診断市場の成長を牽引
SCIDは通常、赤ちゃんが生まれてすぐに臨床症状が現れることはないです。これは、SCIDを発症した新生児は、最初の数週間は相手の抗体から免疫を獲得して生きているという事実によるものです。しかし、時間が経つにつれて、ポリオ、水痘、ロタウイルス、BCGなどのワクチンに含まれる弱毒化された微生物の影響を受けるようになります。
新生児が最初に症状が出てから4ヶ月から6ヶ月の間に達すると、SCIDと診断されるのが一般的です。家系に免疫不全の病歴がありリスクがある場合は、胎児のDNA塩基配列を決定し、関連する遺伝子の変化を調べるなど、早期介入を行うこともあります。
妊娠中にSCIDを早期発見すれば、出産後の治療に十分な時間をかけることができます。次善の選択肢は、新生児スクリーニングです。出生時に採血してB細胞とT細胞を同定し、それぞれの役割を決定することができます。出生後のDNA検査を利用すれば、より包括的な診断が可能です。

重症複合免疫不全症（SCID）の増加によりメーカーに有利な機会が生まれる
アデノシンデアミナーゼ欠損症は非常にまれな疾患であり、世界で20万人から100万人に1人の割合でしか発症しないです。SCIDの約15％がこの疾患によるものです。SCID（重症複合免疫不全症）と呼ばれる珍しい遺伝子疾患は、生命を脅かす自己免疫異常をもたらします。何らかの形で免疫学的な症状を主症状とします。

米国では、毎年58,000人に1人の割合でSCIDの新生児が誕生しています。重症複合型免疫不全症（SCID）と呼ばれる遺伝性の原発性免疫不全症（PIDD）は、小児にしばしば現れ、重度の免疫不全を引き起こし、小さな感染症さえも撃退できなくなります。最も重症のPIDDと考えられています。
SCIDの他の型は、アデノシンデアミナーゼという酵素の欠乏だけでなく、様々な遺伝的疾患によって引き起こされます。SCIDの乳児は、健康な新生児がかかる典型的な病気にかかりやすいです。それにもかかわらず、微生物や生ワクチンによって引き起こされる病気にかかりやすいです。

診断の遅れと不適切さが市場の成長を妨げる。
しかし、感染症は、既知の家族歴がないこと、鑑別可能な身体的特徴がないこと、その他の要因のために、一般的な小児集団で頻繁に発生しています。残念なことに、患者が一連の病気を経験し、そのほとんどが重篤である場合、医療関係者は宿主の防御力が弱い可能性しか考慮しないです。
悲しいことに、病気の姉や他の既知の罹患家族がいないSCIDの乳児は、通常、多数の感染症が起こってからでないと発見されないです。これらの感染症は、緊急医療、家族の苦痛、長期罹患に常に大きな影響を及ぼし、時には死に至ることもあります。

COVID-19 影響分析
COVID-19のパンデミックと世界各国でのロックダウンにより、あらゆる業種の企業の財務の健全性が影響を受けた。そのため、COVID-19の健康上の緊急事態が発生するまでの間、米国食品医薬品局（FDA）は、スポンサーと研究者を支援し、試験参加者の安全を確保し、適正臨床実施基準（GCP）を遵守し、試験の完全性に対するリスクを最小限に抑えるための一般的な考慮事項を含むガイドラインを発表しました。

ロシア・ウクライナ紛争の影響分析
ロシアとウクライナの紛争は、この地域の主要な市場プレイヤーの数が少ないことから、世界の重症複合免疫不全症（SCID）診断市場への影響は低いと推定されます。しかし、原材料の輸出入の影響は、予測期間中、世界の重症複合免疫不全診断市場の成長にほとんど影響を与えないと予想されます。

セグメント分析
世界の重症複合免疫不全症（SCID）診断市場は、疾患タイプ、検査タイプ、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されます。

検査タイプ別ではTRECが市場シェアの32.8%を占め、優位性が高まる
ガスリー・カード乾燥血液スポット（DBS）において、T細胞受容体切除円（TREC）はリアルタイム定量ポリメラーゼ連鎖反応（RT-qPCR）を用いて定量することができ、SCIDの早期発見を可能にします。TRECの低値は、T細胞受容体組換えのDNA的結果であるため、TCLを意味します。
従って、SCIDは新生児のTRECレベルを用いてスクリーニングし、T細胞の発達不全を同定することができます。スクリーニングが陽性であった場合、正確な遺伝学的診断を確認し、患者が典型的なSCIDであるのか、あるいは別のタイプのTCLであるのかを確認するために、診断検査が必要となります。
SCIDに関連する症状の重篤度、適時診断による予後の改善、スクリーニング検査の利用しやすさ、SCIDに対する新生児スクリーニング（NBS）が経済的に実行可能であることの証明はすべて、SCIDがスクリーニングのためのウィルソン-ユングナー基準を満たし、SCIDをNBSの適切な候補として指定するのに役立ちます。

地理的分析
主要プレイヤーの強い存在感と重症複合免疫不全症（SCID）診断の進歩により、北米が市場シェアの約43.5％を占める
北米における重症複合免疫不全症（SCID）診断の需要が高まっているため、この地域で事業を拡大するチャンスがあります。この地域には多くの生産者とサプライヤーが存在し、急速な経済発展により重症複合免疫不全診断の工業生産が高まり、需要が増加しています。
北米には多くのメーカーやサプライヤーが存在し、同地域の急速な経済発展の結果、工業生産が拡大し、新規製品の研究開発意欲を養っています。
研究開発のための新技術が登場すれば、市場は成長するでしょう。技術開発の高まり、政府の承認、新製品の導入はすべて成長に寄与します。新しい機器や技術に対する人々の認識も高まっており、この地域の市場拡大につながります。これらの要因が北米の優位性の原因となっています。

競争状況
重症複合免疫不全症（SCID）診断市場における世界の主要企業には、ARCHIMED Life Science GmbH、Revvity (PerkinElmer)、Labsystems Diagnostics Oy、Revcovi、LaCAR MDx、Leadiant Biosciences, Inc、Winfertility、GSK Plc、CSL Behring、Devyser Diagnosticsなどがあります。

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対象読者
•　メーカー/バイヤー
•　業界投資家/投資銀行家
•　研究専門家
•　新興企業