【英語タイトル】Companion Animal Vaccine Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR24MCH068 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：109 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医薬品

### コンパニオンアニマルワクチン市場の規模とシェア

#### 市場概要
– **調査期間**: 2020年 – 2031年
– **市場規模 (2026年)**: 40.3億米ドル
– **市場規模 (2031年)**: 54.0億米ドル
– **成長率 (2026年 – 2031年)**: 年平均成長率 (CAGR) 6.02%
– **最も成長が早い市場**: 北米
– **最大の市場**: アジア太平洋地域
– **市場集中度**: 中程度
– **主要プレイヤー**: （特に順不同で記載）

#### コンパニオンアニマルワクチン市場の分析
Mordor Intelligenceによると、コンパニオンアニマルワクチン市場は、2025年の38.0億米ドルから2026年には40.3億米ドルに拡大し、2031年には54.0億米ドルに達する見込みです。この期間中、6.02%のCAGRを記録することが予測されています。この成長の背景には、ペットの人間化、公衆衛生の義務として犬の狂犬病ワクチン接種が必須とされること、そして特に組換えプラットフォームを中心としたワクチン技術の着実な進歩があります。コアな需要は、WHOの「Zero by 30」プログラムからも恩恵を受けており、2024年から70%の犬のワクチン接種を実施することを促進する50以上のエンデミック国が存在します。2025年には、北米が世界の売上の41.45%を占め、アジア太平洋地域は中国とインドにおける犬と猫の飼育数の増加により、2031年まで7.43%のCAGRを見込んでいます。2024年8月に確定した米国の輸入規則では、高リスク国から到着するすべての犬に対して狂犬病免疫証明書、マイクロチップ、血清学的検査が必要とされており、国境での旅行前ワクチン接種需要が実質的に拡大しています。

#### 主要な報告の要点
– **2025年における生ワクチン製品の市場シェア**: 42.45%
– **組換えワクチンのCAGR**: 2031年まで8.43%を見込む
– **動物タイプ別**: 2025年の収益の62.56%を犬が占めるが、猫セグメントは2031年まで8.65%のCAGRで成長する見込み
– **疾患別**: 2025年の世界収益の36.54%は狂犬病が占め、ライム病ワクチンは同期間中に9.32%のCAGRで拡大する見込み
– **エンドユーザー別**: 獣医病院とクリニックが2025年の売上の55.43%を占めるが、eコマースチャネルは2031年まで9.65%のCAGRで成長する見込み
– **地域別**: 北米が41.45%のシェアを持ち、アジア太平洋地域は2031年まで7.43%のCAGRを見込む

#### グローバルコンパニオンアニマルワクチン市場のトレンドと洞察
##### ドライバー影響分析
– **ドライバー**: 世界的なコンパニオンアニマルの採用増加
– **影響度**: +1.2%
– **地理的関連性**: 中国、インド、都市部のラテンアメリカ、米国、カナダ
– **影響タイムライン**: 中期 (2-4年)

– **ドライバー**: ゾーノティック疾患の増加と公衆衛生キャンペーン
– **影響度**: +1.0%
– **地理的関連性**: サハラ以南のアフリカ、南アジア、東南アジア、米国
– **影響タイムライン**: 短期 (≤ 2年)

– **ドライバー**: ワクチンバイオテクノロジーの進展（組換えプラットフォームなど）
– **影響度**: +0.9%
– **地理的関連性**: 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋のプレミアムセグメント
– **影響タイムライン**: 長期 (≥ 4年)

– **ドライバー**: 狂犬病排除のための政府のイニシアチブ
– **影響度**: +0.8%
– **地理的関連性**: アジア太平洋、中東・アフリカ、ラテンアメリカ
– **影響タイムライン**: 短期 (≤ 2年)

– **ドライバー**: シェルターの受け入れプロトコルによる迅速なワクチン接種の必要性
– **影響度**: +0.5%
– **地理的関連性**: 北米、ヨーロッパ、都市部のアジア太平洋
– **影響タイムライン**: 中期 (2-4年)

– **ドライバー**: ペット保険の拡大による予防接種費用のカバー
– **影響度**: +0.7%
– **地理的関連性**: 米国、カナダ、オーストラリア、日本、韓国
– **影響タイムライン**: 中期 (2-4年)

##### 世界的なコンパニオンアニマルの採用増加
2024年、中国には1億8700万匹の犬と猫が存在し、インドの犬の人口は2018年の1940万匹から2023年には3100万匹に増加しました。これにより、ルーチンの免疫接種のための堅実な基盤が形成されています。米国でも、アメリカ獣医師会（AVMA）は2024年に8970万匹の犬と7380万匹の猫が家庭で飼われていると記録しました。シェルターでの養子縁組は前年同期比で12%増加し、更新された受け入れガイドラインでは48時間以内のワクチン接種が求められ、迅速なワクチン製剤の即時需要を高めています。都市化が進むことで可処分所得が増加し、飼い主はペットを家族として扱い、予防医療を優先するようになっています。製造業者は、初めての飼い主が便利さを求めるため、単回投与の高チトールバイアルを提供しています。

##### ゾーノティック疾患の増加と公衆衛生キャンペーン
新興の人間の病原体の約60%がゾーノティックであり、これはCDC-WHOのOne Healthフレームワークの根拠となっています。2024年には、狂犬病が推定59000人の人間の死亡を引き起こし、犬が99%の伝播を担っており、WHOの「Zero by 30」キャンペーンを推進しています。米国では、2020年から2024年にかけて犬のレプトスピラ症の症例が18%増加し、獣医協会は32州でこのワクチンをオプションから推奨に再分類しました。2024年に導入された新しいCDCの輸入基準では、高リスク国から入国する犬に対して狂犬病ワクチン接種が義務付けられ、国境を越えたコンプライアンスが確保されています。

##### ワクチンバイオテクノロジーの進展（組換えプラットフォームなど）
組換え構造は、病原性への再逆転のリスクを排除し、コールドチェーンの物流を簡素化し、より広範な地理的到達を可能にします。オーストラリアの遺伝子技術規制局は、2024年にNobivac Puppy DP Plusを承認し、遺伝子組換え犬パルボウイルスワクチンとして初めてのものとなりました。犬のメラノーマに対する組換え治療薬であるOnceptは、2010年のUSDAによる承認以来、50000回以上の投与が行われており、サブユニットプラットフォームの安全性を強調しています。2025年に発表された査読済みの研究では、実験的なmRNA狂犬病候補が不活化ワクチンと同等の中和抗体価を示し、14日間25℃で安定していることが示され、資源が限られた地域にとっての画期的な成果となりました。サブユニット製造は、全病原体の培養を排除し、生産コストを最大30%低下させ、アウトブレイク時のスケールアップのタイムラインを短縮します。

##### 狂犬病排除のための政府のイニシアチブ
2024年から2025年にかけて、50カ国が70%の犬のワクチン接種を義務付ける法律を更新し、WHOの目標に沿った取り組みを行っています。インドでは、2024年に50億インドルピー（約6000万米ドル）が都市部の犬キャンペーンに割り当てられ、3000万匹の動物が対象となります。ケニアは、狂犬病制御のためのグローバルアライアンスと提携し、200万匹の犬をワクチン接種し、人間の狂犬病症例を前年同期比で40%減少させました。フィリピンでは、2024年にRabisinとFelocell-4が登録され、地方自治体のキャンペーン向けの製品アクセスが拡大しました。このような数年にわたる入札は、製造業者に需要の可視性を提供し、能力拡大を正当化します。

##### 制約影響分析
– **制約**: ワクチン開発と規制承認の高コスト
– **影響度**: -0.6%
– **地理的関連性**: 北米、ヨーロッパ、グローバルバイオテクノロジースタートアップ
– **影響タイムライン**: 長期 (≥ 4年)

– **制約**: 新興経済国におけるコールドチェーンと流通の課題
– **影響度**: -0.4%
– **地理的関連性**: 農村部のアジア太平洋、サハラ以南のアフリカ、ラテンアメリカ
– **影響タイムライン**: 中期 (2-4年)

– **制約**: 一部の飼い主による安全性への懸念によるワクチンへの躊躇
– **影響度**: -0.3%
– **地理的関連性**: 米国、カナダ、西ヨーロッパ、都市部のアジア太平洋
– **影響タイムライン**: 短期 (≤ 2年)

– **制約**: 獣医クリニックの統合による価格圧力
– **影響度**: -0.3%
– **地理的関連性**: 米国、カナダ、西ヨーロッパ
– **影響タイムライン**: 中期 (2-4年)

##### ワクチン開発と規制承認の高コスト
新しい獣医用ワクチンを発見からUSDAまたはFDA-CVMの承認まで持っていくには、5-7年と1000万-5000万米ドルが必要であり、これは小規模な参入者を妨げる要因となっています。ターゲット種における必須の有効性試験、小児安全性評価、複数温度安定性試験は、いくつかの人間の緊急経路と比較してタイムラインを延長します。組換えおよびmRNA構造は、GMO規則の下で追加の精査を受けます。オーストラリアのNobivac Puppy DP Plusの3年間のレビューには、環境評価や公的コメントが含まれており、2024年にクリアランスが得られました。ブロックバスターのポートフォリオに迫る特許の崖が存在しますが、現行の良好製造基準（cGMP）条件下で生ワクチンのマスタシードを再現することは技術的に困難であるため、ジェネリックは依然として不足しています。

##### 新興経済国におけるコールドチェーンと流通の課題
生ワクチンおよびmRNA製品は、工場から患者まで2℃から8℃の間で維持する必要がありますが、これは電力が不安定な農村地域ではしばしば満たされません。WHOの監査によると、2024年にはインド、ケニア、フィリピンでサンプル出荷の最大40%で温度の逸脱が記録されました。耐熱性オプションが進展しており、HIPRAの常温安定狂犬病ワクチンは30日間の効力を保持し、2024年6月にフィリピンで承認されました。それでも、凍結乾燥バイアルは再構成が必要であり、取り扱いエラーや高ボリュームのシェルタークリニックでの余分な時間を引き起こします。

#### セグメント分析
##### 技術別: 生ワクチンの優位性にもかかわらず組換えプラットフォームがシェアを拡大
生ワクチン製品は、2025年のコンパニオンアニマルワクチン市場で42.45%の市場シェアを保持し、ジステンパーやパルボウイルスなどのコア疾患に対するコスト効率の良いオプションとしての役割を確保しています。組換えセグメントは、2026年から2031年にかけて8.43%のCAGRで成長する見込みであり、その安全性の優位性、安定性の向上、オーストラリアでのNobivac Puppy DP Plusの2024年承認によって新たに検証された規制経路が推進要因となっています。不活化プラットフォームは狂犬病やレプトスピラ症にとって重要ですが、組換えの抗体価が同等に達するにつれて価格圧力に直面しています。トキソイド、ウイルスベクター、ウイルス様粒子技術は、2025年の売上の約8%を占めていますが、DNAおよびmRNA候補は依然として商業化前の段階にあり、2025年の査読済み試験で有望な抗体プロファイルを示しています。

将来の成長は、生産コストの削減とコールドチェーン物流の簡素化にかかっています。組換えサブユニットは、低バイオセーフティの発酵槽で生産でき、資本支出を削減します。また、単回投与のパッケージングはクリニックのワークフローを簡素化します。製造業者は、動物や飼い主へのストレスを最小限に抑えるために、針なし注射器や鼻腔内投与形式を探求しており、これらの要因が採用をさらに促進する可能性があります。従来の生ワクチンブランドの特許保護が薄れるにつれて、組換え開発者は価格ミックスの向上と新しい構造の迅速な採用のためのより広範な余地を期待しています。

##### 動物タイプ別: 都市部での飼育増加に伴う猫セグメントの加速
犬は2025年の収益の62.56%を生み出し、主により広範な疾患カバレッジと厳格な狂犬病の義務によるものです。それにもかかわらず、猫セグメントは2031年まで8.65%のCAGRで成長すると予測されており、アパート生活への移行と入院時にワクチン接種が必要なFVRCPプロトコルの広範な実施を反映しています。猫の接種は、複数回のクリニック訪問の必要を減らす便利な組み合わせバイアルからも恩恵を受けています。一方、ウサギ、鳥、馬、エキゾチックペットは、2025年の支出の約12%を占めており、主にRHDVなどのニッチな病原体に関連しています。2024年のガイドラインの更新により、FeLVは厳密に屋内飼育の猫にとってコアから非コアに再分類され、一時的にワクチンのユニットボリュームが減少し、新しい猫の免疫不全や感染性腹膜炎の候補への予算が解放されました。犬の医療においては、ダニやげっ歯類の範囲が拡大する中で、ライム病やレプトスピラ症のブースターが増加しています。アジア太平洋地域での都市化が進むことで、猫のポートフォリオが犬のセグメントよりも早く成長し、コンパニオンアニマルワクチン市場における役割を強化することが期待されています。

##### 疾患別: エンデミックゾーンでのライム病ワクチンの急増
狂犬病は2025年に36.54%のシェアを占め、政府の義務やWHOの資金源によって支えられています。ライム病ワクチンは、ボレリアに感染したダニの個体群が従来のホットスポットを超えて広がる中で9.32%のCAGRを見込んでおり、AAHAのガイドラインでは15州でこのワクチンがオプションから推奨に再分類されました。DAPPの組み合わせは売上の22%を占め、FVRCPは14%を占めていますが、猫の飼い主はクリニック訪問が少ないため、遅れをとっています。レプトスピラ症やボルデテラなどの他の指標は、特定の環境や宿泊関連のリスクを追跡しています。特に、2024年に米国での犬の症例が増加したことを受けて、レプトスピラ症のワクチン接種が12%増加しました。犬インフルエンザや猫の免疫不全に対する新興療法は小規模ですが、臨床データが成熟し、ラベリングが拡大すれば新たな収益源を開放する可能性があります。

##### エンドユーザー別: Eコマースが従来の獣医流通を破壊
獣医クリニックは2025年の収益の55.43%を占め、初回の子犬や子猫のスケジュールに対する臨床的権限を維持しています。しかし、Chewy PharmacyやVetsterRxなどのプラットフォームが処方の発行を自宅配達に結びつけることで、オンライン薬局やテレヘルスポータルは2031年まで9.65%のCAGRで成長する見込みです。実店舗の小売は2025年に18%を占め、契約獣医師が週末のワクチン接種クリニックを運営し、病院の料金の40%引きで投与を提供する方向にシフトしています。シェルターやレスキューは2025年の需要の12%を占め、地方自治体の予算が大量割引を確保しています。Mars Veterinary Health、National Veterinary Associates、VCAによる企業クリニックの統合は、購買力を集中させ、1回の投与あたりの価格を引き下げ、製造業者のマージンを圧迫しています。特に米国では、予防的なバンドルが年次ブースターやフィラリア薬をカバーする直接消費者向けのサブスクリプションモデルが登場し、コンパニオンアニマルワクチン市場における定期的な収益を強化しています。

#### 地理的分析
北米は2025年に41.45%の世界的なボリュームシェアを維持しており、高い飼育率とCDCの規制により狂犬病ワクチン接種が義務付けられています。カナダのペット保険のカバレッジは2024年に4.5%に達し、40%のポリシーが予防接種をカバーしており、これは安定した注文パターンにつながっています。企業クリニックチェーンは米国の店舗の25-30%を支配し、スケールを活用してサプライヤーにリベートを圧力をかけつつ、プレミアムな組換えブランドを在庫しています。

アジア太平洋地域は2031年まで7.43%のCAGRを見込んでおり、中国の1億8700万匹のペットやインドの積極的な狂犬病排除予算に支えられています。2024年のフィリピンにおけるRabisinとFelocell-4の承認は、政府調達のカタログを広げました。日本、韓国、オーストラリアは地域のペット保険の普及率が8-12%であり、これらのポリシーは非コアワクチン接種をますます補償しており、価格ミックスを高めています。

ヨーロッパは2025年の売上の約28%を占め、厳格なペット旅行の狂犬病規則やEMAの監督が多抗原の発売を加速させています。中東とアフリカは合わせて6%を占め、ケニア、タンザニア、南アフリカは2024年に1億2000万米ドルを大量の犬のワクチン接種に投入しました。南アメリカは5%を占め、ブラジルとアルゼンチンが大部分のボリュームを生み出していますが、マクロ経済の逆風に直面しており、プレミアム製品の展開が遅れています。多くの農村地域ではコールドチェーンのギャップが残っており、耐熱性製剤がコンパニオンアニマルワクチン市場内での差別化の余地を提供しています。

#### 競争環境
市場集中度は中程度です。Zoetis、Boehringer Ingelheim、Elancoは、2025年に北米の収益の約60%を占めていますが、アジアのシェアはHIPRA、Indian Immunologicals、Hester Biosciencesが環境安定性や低価格のラインで入札を獲得することで分散しています。ZoetisのVanguardとBoehringerのNobivacポートフォリオは、2024年に10億米ドル以上の世界的な売上を生成しましたが、特許の期限切れが迫っており、2020年代後半にはマージンが10-15%減少する可能性があります。Merck Animal HealthとVirbacは、獣医療のニッチな分野で競争しており、価格プレミアムを守るために規制の先行者利益に依存しています。

企業クリニックの統合は価格交渉を激化させ、eコマースの破壊者はクリニックでのブースター収益を縮小させています。2024年10月、Zoetisは組換えおよびmRNAプラットフォームのためにKalamazooの能力を拡大するために1億5000万米ドルを割り当て、次世代の構造が中期的に高いシェアを占めることを期待しています。

Brilliant Bio Pharmaなどの小規模なバイオテクノロジー企業は、犬インフルエンザやFIVのmRNA候補に焦点を当てていますが、資本の制約や長期的な承認タイムラインが依然として大きな障害となっています。全体として、サプライヤーの戦略は、コールドチェーンの革新、組み合わせ投与、定期的な収益を確保するサブスクリプションパートナーシップに焦点を当てています。

#### コンパニオンアニマルワクチン業界のリーダー
– Elanco Animal Health Incorporated
– Boehringer Ingelheim GmbH
– Merck & Co. Inc.
– Zoetis Inc.
– Bioveta AS

#### 最近の業界動向
– **2025年11月**: Zoetisが、米国で犬の咳として知られるボルデテラ・ブロンキセプティカ用の新しい注射ワクチン「Vanguard Recombishield」を発表しました。2025年3月4日にUSDAによってライセンスされ、強化された免疫のためのペルタクチンタンパク質を含む犬用ワクチンとして初めてのものです。このワクチンは、ペットにとってより快適で最小限の痛みを伴う免疫接種体験を提供するために組換え技術を使用しています。

– **2025年8月**: RUMA CA&Eが、コンパニオンアニマルと馬のための新しいワクチン供給調査を開始しました。この調査は、家畜や農業に焦点を当てた以前のアンケートに続くもので、さまざまなセクターにおけるワクチンの入手可能性と供給チェーンの問題を評価することを目的としています。

– **2025年2月**: Merck Animal Healthは、S&P Global Animal Healthが注射用BRAVECTO（フルララナー）を2024年のベストニューペット製品に選出したと発表しました。この製剤は、1回の投与で1年間のノミやダニからの保護を提供し、他の寄生虫駆除剤よりも長持ちします。30カ国以上で承認されていますが、米国ではまだ承認されていません。