【英語タイトル】Blood Culture Tests Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR24MAR182 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：110 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：グローバル ・産業分野：医療機器

血液培養検査市場の規模とシェア

## 市場概要

### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模
– 2026年: 74.7億米ドル
– 2031年: 121.9億米ドル

### 成長率
– 2026年から2031年までのCAGR: 10.29%

### 最も成長が早い市場
– アジア太平洋地域

### 最大の市場
– 北米

### 市場集中度
– 中程度

### 主要プレイヤー
*免責事項: 主要プレイヤーは特定の順序で並べられていません。

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### 血液培養検査市場の分析（モルドールインテリジェンスによる）
血液培養検査市場の規模は、2025年の68.5億米ドルから2026年には74.7億米ドルに増加し、2031年には121.9億米ドルに達すると予測されており、2026年から2031年の間に10.29%のCAGRで成長する見込みです。

2024年7月に発生したBD BACTECメディアの障害による供給チェーンの脆弱性、敗血症の持続的な臨床的および財政的負担、そして培養に依存しないプラットフォームへの信頼の高まりが、病院の微生物学における調達優先順位を再編成しました。従来の血液培養は、確定的な結果を得るまでに最大で5日かかるため、最適な経験的治療が敗血症患者の半数にしか届かず、年間約35万人の米国の命が失われ、コストは620億米ドルに達しています。自動インキュベーターとリアルタイム接続を組み合わせることで、現在では標本の4分の3以上が処理されており、ライブ陽性アラートをスチュワードシップダッシュボードにストリーミングするソフトウェアモジュールは、病院が価値に基づく償還目標を追求する中でさらに急速に拡大しています。

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### 主要な報告の要点

– **製品タイプ別**: 消耗品は2025年の収益の71.42%を占めており、ソフトウェア、プラットフォーム、サービスは2031年までに14.63%のCAGRで最も早く成長する見込みです。

– **方法別**: 自動化ワークフローは2025年の血液培養検査市場シェアの81.57%を占めており、このセグメントは2026年から2031年にかけて13.83%のCAGRで拡大する見込みです。

– **アプリケーション別**: バクテレミアは2025年の血液培養検査市場規模の64.24%を占めており、マイコバクテリア検査は2031年までに12.63%のCAGRで進展しています。

– **エンドユーザー別**: 病院の検査室は2025年の収益の66.11%を占めており、リファレンスラボは同期間中に13.31%のCAGRを記録する見込みです。

– **地域別**: 北米は2025年の世界収益の41.82%を占めており、アジア太平洋地域は2031年までに12.72%のCAGRで最も成長する地域と予測されています。

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### グローバル血液培養検査市場のトレンドと洞察

#### ドライバーの影響分析

– **血流感染症および敗血症の発生率の上昇**: +2.1%
– 地理的関連性: グローバル、北米およびヨーロッパで急激な圧力
– 影響のタイムライン: 短期（≤ 2年）

– **病院における迅速診断技術の需要の増加**: +1.9%
– 地理的関連性: 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋の都市部
– 影響のタイムライン: 中期（2-4年）

– **自動血液培養システムにおける技術革新**: +1.6%
– 地理的関連性: グローバル、北米およびヨーロッパが主導
– 影響のタイムライン: 中期（2-4年）

– **敗血症検査に対する好意的な償還政策**: +1.4%
– 地理的関連性: 北米、一部のヨーロッパ市場
– 影響のタイムライン: 短期（≤ 2年）

– **抗生物質管理プログラムによる検査量の増加**: +1.3%
– 地理的関連性: グローバル、北米およびヨーロッパでの規制義務
– 影響のタイムライン: 長期（≥ 4年）

– **外来点滴センターにおける検査能力の拡大**: +0.8%
– 地理的関連性: 北米、アジア太平洋地域での新興
– 影響のタイムライン: 中期（2-4年）

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#### 血流感染症および敗血症の発生率の上昇
敗血症は毎年4900万件のグローバルな症例と1100万件の死亡を引き起こしており、これらの数字は2026年の健康安全保障に関する議論の基盤となっています。米国では、依然として入院患者の主要な死因であり、成功した早期治療は迅速な病原体の特定に依存しています。真菌の脅威はリスクを増大させており、米国の監視では、2022年から2023年にかけて捕捉された8033件のカンジダ・アウリスの分離株の36%が血液培養からのものであることが記録されています。抗菌薬の遅延は、死亡率を最大8%引き上げることがあり、これが病院が次世代の診断技術に投資する理由となっています。

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#### 病院における迅速診断技術の需要の増加
病院の支払いモデルは、償還を適切な治療までの文書化された時間に結びつけています。従来の培養ワークフローは、実行可能な結果を得るまでに最大5日かかりますが、T2Bacteriaは全血から5時間以内に種の特定を行い、Accelerate Arcは陽性ボトルから7時間以内に表現型感受性を提供します。これらのプラットフォームは、対象療法を42時間早め、集中治療の滞在を5日短縮することが示されており、これらの結果は即時のコスト回避につながります。

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#### 自動血液培養システムにおける技術革新
継続的なモニタリング、自動グラム染色、MALDI-TOFによる同定が単一のコンソールに集約されています。ブリュカーのMALDI Biotyperは、2025年に陽性ボトルから直接カンジダ・アウリスの特定を行うためにFDAの承認を受け、成長検出から30分以内に種レベルのデータを提供します。BDの175億米ドルのウォーターズ買収は、代謝物に基づく同定を提供する可能性があり、サブカルチャーのステップを回避することが期待されています。これらの進展は、初期の資本要件を引き上げますが、接触ポイントを減少させ、汚染を減少させ、血液培養検査市場における自動化の優位性を強化します。

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#### 敗血症検査に対する好意的な償還政策
CMSは、2025年の臨床検査料金スケジュールに2.4%の消費者物価指数の更新を適用し、先進的な感染症診断をカバーする21の新しいPLAコードを導入しました。非ADLT検査に対する支払いの削減は、2028年まで年間15%に制限されており、これによりラボは予算の予測可能性を得ています。商業保険者は、短い入院期間に対してボーナスを支払う価値に基づく条項を重ねており、迅速な培養または培養に依存しない方法への病院の需要を強化しています。

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### 制約の影響分析

– **自動機器および消耗品の高コスト**: -1.2%
– 地理的関連性: グローバル、低・中所得国で急激
– 影響のタイムライン: 中期（2-4年）

– **汚染および偽陽性のリスク**: -0.9%
– 地理的関連性: グローバル、北米およびヨーロッパでの規制の監視
– 影響のタイムライン: 短期（≤ 2年）

– **培養をバイパスする症候群分子パネルへのシフト**: -1.1%
– 地理的関連性: 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋の都市部
– 影響のタイムライン: 中期（2-4年）

– **低所得地域における冷蔵物流の制限**: -0.6%
– 地理的関連性: サハラ以南のアフリカ、南アジア、ラテンアメリカの農村地域
– 影響のタイムライン: 長期（≥ 4年）

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#### 自動機器および消耗品の高コスト
アナライザーは8万米ドルから15万米ドルの間で、年間サービス契約は購入価格の10-15%を追加します。2024年のランセットマイクロブ調査では、低所得国の28.8%が血液培養に15米ドル以上を支払っており、この数字は自動化を妨げる要因となっています。2024年7月のBD BACTECボトル不足は、単一ベンダーへの依存が資源不足の病院での検査を停止させることを証明し、コストの不安を増大させました。

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#### 汚染および偽陽性のリスク
汚染率は2-3%に達し、1回のイベントあたり4000-8000米ドルの不必要なケアを追加し、アメリカ病理学会は≤3%を品質基準として設定しています。新しいCDCガイドラインは、皮膚の消毒、クローズドループ収集デバイス、専門の採血チームを推奨していますが、特に三次医療機関以外では採用が不均一です。

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### セグメント分析

#### 製品タイプ別: 消耗品が再発的な需要を駆動
消耗品は2025年の血液培養検査市場の収益の71.42%を生成し、2024年後半にはBDの代替品を備蓄するために急増しました。機器はより小さなシェアを占めていますが、不可欠な存在です。ソフトウェア、プラットフォーム、サービスは14.63%のCAGRで急成長しています。BD Synapsys、BD EpiCenter、bioMérieux MYLAは、電子健康記録にライブ陽性アラートを提供し、電話のやり取りを減少させ、労働コストを削減しています。価値に基づくケア環境では、このようなダッシュボードはもはやオプションではなく、むしろ認定の期待事項となっています。消毒剤キャップ付きボトルから無菌転送デバイスまでのアクセサリーは、メディアの販売と連動して動き、汚染管理プロトコルの強化から利益を得ています。

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#### 方法別: 自動化が支配し、手動ワークフローが残存
自動化は2025年の収益の81.57%を占め、2031年までに13.83%のCAGRで拡大します。典型的なBD BACTEC FXユニットは、9-14時間以内に成長をフラグし、ブリュカーのMALDI-TOFと組み合わせることで、30分以内に種の特定を行い、手動法に比べて総ターンアラウンドをほぼ2日短縮します。それでも、18.43%の検査は手動で行われており、電力が不安定でボリュームが薄い資金不足の施設に集中しています。インドのPM-ABHIM計画は、730の地区ラボに半自動インキュベーターを備え付ける予定であり、これにより一部のユーザーがエントリーレベルの自動化に向かうことが期待されています。一方、T2Dxのような培養に依存しないシステムは、2031年までに自動化収益の5-7%を確保する見込みです。

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#### アプリケーション別: バクテレミアがリードし、マイコバクテリアが急増
バクテレミアは2025年のセグメント収益の64.24%を占めており、CMSおよびThe Joint Commissionへの中心静脈感染の報告が義務付けられています。T2Bacteriaのようなパネルによる迅速なESKAPE病原体の同定は、高度なケア病棟での成長を促進しています。マイコバクテリアアプリケーションの血液培養検査市場規模は、WHOの結核目標により、リソース重視の国々がBD MGIT液体培養を分子検出と併用することを強制され、年率12.63%の成長が見込まれています。真菌血症検査は小規模ですが、広範なカンジダ・アウリスのスクリーニング義務から利益を得ています。ブリュカーの新たに承認されたワークフローは、数時間以内にこの微生物を特定し、感染管理のループを厳密にしています。「その他」のセグメントには、嫌気性菌や難培養菌が含まれ、特に移植ワークアップを行う三次医療機関でのニッチな関連性を保持しています。

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#### エンドユーザー別: 病院ラボが依然として主導し、リファレンスネットワークが加速
病院の検査室は2025年の収益の66.11%を占めており、敗血症バンドルは発熱発症から1時間以内に血液培養を義務付けており、ほとんどの米国の病院はこの期限を満たすために現場での処理を選択しています。しかし、リファレンスラボは13.31%のCAGRで成長しています。Questの2024年の8つの買収は、年間10億米ドルの収益を追加し、物流のリーチを深めています。Labcorpの110,000平方フィートのラリタン拡張は、1日あたり110,000の標本を処理できるようになり、高ボリュームのアウトリーチへのコミットメントを示しています。学術および政府の研究センターは、より小さなシェアではありますが、ガイドラインの更新に重要な監視および検証研究を支え続けています。

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### 地理分析
北米は2025年の収益の41.82%を占めており、CMSは2025年のラボ料金スケジュールを2.4%引き上げ、先進的な感染症検査のための21のPLAコードを追加しました。BDメディアの不足は、米国における培養に依存しないバックストップの議論を加速させ、T2 BiosystemsがCardinal Healthを通じて独占的な流通を確保するのに役立ちました。カナダはLifeLabsを通じて地域収益の約2%を占めており、メキシコのIMSS近代化プログラムは分析装置の増設を促進しています。

アジア太平洋地域は年率12.72%で成長する見込みで、どの地域よりも高い成長率です。インドのPM-ABHIM計画は730の統合公衆衛生ラボを資金提供しており、日本の政策立案者は2025年4月に抗菌薬耐性監視を柱とする日本健康安全保障研究所を立ち上げました。中国のEUR 300.99百万のADB融資は、2027年までに新しい州ラボを完成させ、広西、貴州、陝西における質の高い微生物学を埋め込む予定です。オーストラリアと韓国は高い自動化の浸透を維持しており、インドネシアとフィリピンは民間ラボと提携して能力を強化しています。

ヨーロッパは、ESCMIDガイドラインが培養に基づく治療を定める中で堅調に推移しています。ドイツとフランスの病院は、BD、bioMérieux、ブリュカーの接続性を組み合わせた10年以上前のインキュベーターを交換しています。中東およびアフリカでは進展が不均一であり、湾岸諸国は最先端の感染管理ラボを資金提供していますが、サハラ以南のアフリカは電力と冷蔵チェーンのギャップに苦しんでおり、手動の優位性を維持しています。南アメリカは、ブラジルのSUSのアップグレードにより、三次医療機関に半自動プラットフォームを設置し、農村部は地域のハブにサンプルを配送することに依存しています。

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### 競争環境
血液培養検査市場の上位層は中程度に統合されています。BD、bioMérieux、ブリュカーは、顧客を独自のメディアとサービス契約にロックインする資本機器契約を通じて自動化の配置を支配しています。BDの175億米ドルのウォーターズ買収は、代謝物のフィンガープリンティングが一部の培養ステップを置き換える未来を示唆しています。

培養に依存しない革新は、ホワイトスペースのニッチに位置しています。T2 Biosystemsは、Cardinal Healthの6000の病院ネットワークを活用し、T2BacteriaおよびT2Candidaパネルは、全血から3-5時間以内に病原体を特定し、インキュベーターを完全にバイパスします。Accelerate Diagnosticsは、2024年9月にAccelerate ArcのFDA承認を取得し、2025年3月にWAVEを提出しました。これらはどちらも8時間未満で表現型感受性を提供します。ソフトウェアエコシステムは、BD Synapsys、bioMérieux MYLA、独立したLISプレイヤーが、薬剤師や感染管理リーダーが日々見るスチュワードシップダッシュボードを所有するために競争しています。

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### 血液培養検査業界のリーダー
– ベクトン・ディッキンソン社
– bioMérieux
– F. ホフマン・ラ・ロシュ社
– ダナハー社
– サーモ・フィッシャー・サイエンティフィック社

*免責事項: 主要プレイヤーは特定の順序で並べられていません。

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### 最近の業界動向
– **2026年2月**: インドのSSG病院がGETCO CSR助成金の下で80サンプルを処理する自動培養システムを設置しました。
– **2025年3月**: Accelerate Diagnostics, Inc.が、米国食品医薬品局（FDA）に対してAccelerate WAVEシステムと陽性血液培養グラム陰性検査キットの510(k)承認を求めて提出しました。