目次

第1章 方法論と範囲
1.1 市場セグメンテーションと範囲
1.2 市場定義
1.2.1 情報分析
1.2.2 市場策定とデータ可視化
1.2.3 データ検証と公開
1.3 情報調達
1.3.1. プライマリーその他
1.4. 情報またはデータ分析
1.5. 市場策定と検証
1.6. 市場モデル
1.7. 目的
1.7.1. 目的1
1.7.2. 目的2
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場見通し
2.2. セグメント概要
2.3. 競争環境概要
第3章 市場変数、動向、範囲
3.1. 市場系統見通し
3.1.1. 親市場見通し
3.1.2. 関連/補助市場見通し
3.2. 市場動向と展望
3.3. 市場ダイナミクス
3.3.1. 遺伝子治療を選択する患者の増加
3.3.2. 遺伝子治療の堅調なパイプライン
3.3.3. 激しい競争市場と市場プレイヤーによる多様な戦略
3.3.4. 様々な医療療法におけるプラスミドDNAの需要増加
3.4. 市場抑制要因分析
3.4.1. 遺伝子治療に関連する規制、科学的、倫理的課題
3.5. ビジネス環境分析
3.5.1. PESTEL分析
3.5.2. ポーターの5つの力分析
3.5.3. COVID-19影響分析
第4章 グレード別ビジネス分析
4.1. グローバルプラスミドDNA製造市場：グレード別動向分析
4.2. 研究開発グレード
4.2.1. 研究開発グレード市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3. GMPグレード
4.3.1. GMPグレード市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 開発段階別ビジネス分析
5.1. グローバルプラスミドDNA製造市場：開発段階別動向分析
5.2. 臨床前治療薬
5.2.1. 臨床前治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3. 臨床治療薬
5.3.1. 臨床治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4. 市販治療薬
5.4.1. 市販治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 アプリケーション別事業分析
6.1. グローバルプラスミドDNA製造市場：アプリケーション動向分析
6.2. DNAワクチン
6.2.1. DNAワクチン市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3. 細胞・遺伝子治療
6.3.1. 細胞・遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4. 免疫療法
6.4.1. 免疫療法市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.5. その他
6.5.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 疾患別ビジネス分析
7.1. グローバルプラスミドDNA製造市場：疾患別動向分析
7.2. 感染症
7.2.1. 感染症市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3. がん
7.3.1. がん市場、2018年～2030年 （百万米ドル）
7.4. 遺伝性疾患
7.4.1. 遺伝性疾患市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5. その他
7.5.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第8章 地域別事業分析
8.1. 地域別プラズミドDNA製造市場シェア、2022年及び2030年
8.2. 北米
8.2.1. 北米プラズミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.2.2. 米国
8.2.2.1. 主要国の動向
8.2.2.2. 競争状況
8.2.2.3. 規制枠組み
8.2.2.4. 対象疾患の有病率
8.2.2.5. 米国プラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.2.3. カナダ
8.2.3.1. 主要国の動向
8.2.3.2. 競争環境
8.2.3.3. 規制枠組み
8.2.3.4. 対象疾患の有病率
8.2.3.5. カナダにおけるプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3. ヨーロッパ
8.3.1. ヨーロッパにおけるプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3.2. ドイツ
8.3.2.1. 主要国の動向
8.3.2.2. 競争状況
8.3.2.3. 規制枠組み
8.3.2.4. 対象疾患の有病率
8.3.2.5. ドイツにおけるプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3.3. イギリス
8.3.3.1. 主要国の動向
8.3.3.2. 競争環境
8.3.3.3. 規制枠組み
8.3.3.4. 対象疾患の有病率
8.3.3.5. 英国プラスミドDNA製造市場、2018年～2030年 (百万米ドル)
8.3.4. フランス
8.3.4.1. 主要国動向
8.3.4.2. 競争環境
8.3.4.3. 規制枠組み
8.3.4.4. 対象疾患の有病率
8.3.4.5. フランスにおけるプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3.5. イタリア
8.3.5.1. 主要な国別動向
8.3.5.2. 競争状況
8.3.5.3. 規制枠組み
8.3.5.4. 対象疾患の有病率
8.3.5.5.イタリアプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3.6.スペイン
8.3.6.1. 主要国の動向
8.3.6.2. 競争状況
8.3.6.3. 規制の枠組み
8.3.6.4. 対象疾患の有病率
8.3.6.5. スペインにおけるプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3.7. デンマーク
8.3.7.1. 主要な国別動向
8.3.7.2. 競争状況
8.3.7.3. 規制枠組み
8.3.7.4. 対象疾患の有病率
8.3.7.5. デンマークにおけるプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3.8. スウェーデン
8.3.8.1. 主要国の動向
8.3.8.2. 競争環境
8.3.8.3. 規制枠組み
8.3.8.4. 対象疾患の有病率
8.3.8.5. スウェーデンにおけるプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3.9. ノルウェー
8.3.9.1. 主要国の動向
8.3.9.2. 競争環境
8.3.9.3. 規制枠組み
8.3.9.4. 対象疾患の有病率
8.3.9.5. ノルウェーにおけるプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4. アジア太平洋地域
8.4.1. アジア太平洋地域プラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4.2. 日本
8.4.2.1. 主要国の動向
8.4.2.2. 競争環境
8.4.2.3. 規制枠組み
8.4.2.4. 対象疾患の有病率
8.4.2.5. 日本プラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4.3. 中国
8.4.3.1. 主要国の動向
8.4.3.2. 競争状況
8.4.3.3. 規制枠組み
8.4.3.4. 対象疾患の有病率
8.4.3.5. 中国プラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4.4. インド
8.4.4.1. 主要な国別動向
8.4.4.2. 競争状況
8.4.4.3. 規制の枠組み
8.4.4.4. 対象疾患の有病率
8.4.4.5. インドにおけるプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4.5. 韓国
8.4.5.1. 主要な国別動向
8.4.5.2. 競争状況
8.4.5.3. 規制枠組み
8.4.5.4. 対象疾患の有病率
8.4.5.5. 韓国プラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4.6. オーストラリア
8.4.6.1. 主要な国別動向
8.4.6.2. 競争状況
8.4.6.3. 規制枠組み
8.4.6.4. 対象疾患の有病率
8.4.6.5. オーストラリア・プラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4.7. タイ
8.4.7.1. 主要国の動向
8.4.7.2. 競争環境
8.4.7.3. 規制枠組み
8.4.7.4. 対象疾患の有病率
8.4.7.5. タイにおけるプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.5. ラテンアメリカ
8.5.1. ラテンアメリカプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.5.2. ブラジル
8.5.2.1. 主要国の動向
8.5.2.2. 競争環境
8.5.2.3. 規制枠組み
8.5.2.4. 対象疾患の有病率
8.5.2.5. ブラジルにおけるプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.5.3. メキシコ
8.5.3.1. 主要な国別動向
8.5.3.2. 競争状況
8.5.3.3. 規制の枠組み
8.5.3.4. 対象疾患の有病率
8.5.3.5. メキシコにおけるプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.5.4. アルゼンチン
8.5.4.1. 主要な国別動向
8.5.4.2. 競争状況
8.5.4.3. 規制枠組み
8.5.4.4. 対象疾患の有病率
8.5.4.5. アルゼンチンにおけるプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.6. 中東・アフリカ（MEA）
8.6.1. MEAプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.6.2. 南アフリカ
8.6.2.1. 主要国の動向
8.6.2.2. 競争環境
8.6.2.3. 規制の枠組み
8.6.2.4. 対象疾患の有病率
8.6.2.5. 南アフリカ プラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.6.3. サウジアラビア
8.6.3.1. 主要国の動向
8.6.3.2. 競争状況
8.6.3.3. 規制枠組み
8.6.3.4. 対象疾患の有病率
8.6.3.5. サウジアラビアにおけるプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.6.4. アラブ首長国連邦（UAE）
8.6.4.1. 主要国の動向
8.6.4.2. 競争環境
8.6.4.3. 規制枠組み
8.6.4.4. 対象疾患の有病率
8.6.4.5. UAEプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.6.5. クウェート
8.6.5.1. 主要国動向
8.6.5.2. 競争環境
8.6.5.3. 規制枠組み
8.6.5.4. 対象疾患の有病率
8.6.5.5. クウェートにおけるプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第9章 競争環境
9.1. 企業分類
9.2. 戦略マッピング
9.3. 企業の市場シェア/ポジション分析、2022年
9.4. 企業プロファイル／リスト
9.4.1. チャールズリバーラボラトリーズ
9.4.1.1. 概要
9.4.1.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
9.4.1.3. 製品ベンチマーキング
9.4.1.4. 戦略的取り組み
9.4.2. ダナハー
9.4.2.1. 概要
9.4.2.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
9.4.2.3. 製品ベンチマーキング
9.4.2.4. 戦略的取り組み
9.4.3. VGXI, Inc.
9.4.3.1. 概要
9.4.3.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
9.4.3.3. 製品ベンチマーキング
9.4.3.4. 戦略的取り組み
9.4.4. カネカ株式会社
9.4.4.1. 概要
9.4.4.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
9.4.4.3. 製品ベンチマーキング
9.4.4.4. 戦略的取り組み
9.4.5. ロンザ
9.4.5.1. 概要
9.4.5.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
9.4.5.3. 製品ベンチマーキング
9.4.5.4. 戦略的取り組み
9.4.6. ネイチャー・テクノロジー
9.4.6.1. 概要
9.4.6.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
9.4.6.3. 製品ベンチマーキング
9.4.6.4. 戦略的イニシアチブ
9.4.7. 細胞・遺伝子治療カタパルト
9.4.7.1. 概要
9.4.7.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
9.4.7.3. 製品ベンチマーキング
9.4.7.4. 戦略的イニシアチブ
9.4.8. ユーロフィンズ・ゲノミクス
9.4.8.1. 概要
9.4.8.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
9.4.8.3. 製品ベンチマーキング
9.4.8.4. 戦略的イニシアチブ
9.4.9. ルミナス・バイオサイエンシズ社
9.4.9.1. 概要
9.4.9.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
9.4.9.3. 製品ベンチマーキング
9.4.9.4. 戦略的取り組み
9.4.10. アクロン・バイオテック
9.4.10.1. 概要
9.4.10.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
9.4.10.3. 製品ベンチマーキング
9.4.10.4. 戦略的取り組み

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope
1.1. Market Segmentation and Scope
1.2. Market Definitions
1.2.1. Information analysis
1.2.2. Market formulation & data visualization
1.2.3. Data validation & publishing
1.3. Information Procurement
1.3.1. Primary Others
1.4. Information or Data Analysis
1.5. Market Formulation & Validation
1.6. Market Model
1.7. Objectives
1.7.1. Objective 1
1.7.2. Objective 2
Chapter 2. Executive Summary
2.1. Market Outlook
2.2. Segment Snapshot
2.3. Competitive Landscape Snapshot
Chapter 3. Market Variables, Trends, & Scope
3.1. Market Lineage Outlook
3.1.1. Parent Market Outlook
3.1.2. Related/Ancillary Market Outlook
3.2. Market Trends and Outlook
3.3. Market Dynamics
3.3.1. Increasing number of patients opting for gene therapy
3.3.2. Robust pipeline for gene therapies
3.3.3. Highly competitive market and various strategies undertaken by market players
3.3.4. Increasing demand for plasmid DNA in various medical therapies
3.4. Market Restraint Analysis
3.4.1. Regulatory, Scientific, And Ethical Challenges Associated With Gene Therapy
3.5. Business Environment Analysis
3.5.1. PESTEL Analysis
3.5.2. Porter’s Five Forces Analysis
3.5.3. COVID-19 Impact Analysis
Chapter 4. Grade Business Analysis
4.1. Global Plasmid DNA Manufacturing Market: Grade Movement Analysis
4.2. R&D Grade
4.2.1. R&D Grade Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.3. GMP Grade
4.3.1. GMP Grade Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 5. Development Phase Business Analysis
5.1. Global Plasmid DNA Manufacturing Market: Development Phase Movement Analysis
5.2. Pre-Clinical Therapeutics
5.2.1. Pre-Clinical Therapeutics Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.3. Clinical Therapeutics
5.3.1. Clinical Therapeutics Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.4. Marketed Therapeutics
5.4.1. Marketed Therapeutics Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 6. Application Business Analysis
6.1. Global Plasmid DNA Manufacturing Market: Application Movement Analysis
6.2. DNA Vaccines
6.2.1. DNA Vaccines Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.3. Cell & Gene Therapy
6.3.1. Cell & Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.4. Immunotherapy
6.4.1. Immunotherapy Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.5. Others
6.5.1. Others Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 7. Disease Business Analysis
7.1. Global Plasmid DNA Manufacturing Market: Disease Movement Analysis
7.2. Infectious Disease
7.2.1. Infectious Disease Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3. Cancer
7.3.1. Cancer Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4. Genetic Disorder
7.4.1. Genetic Disorder Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5. Others
7.5.1. Others Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 8. Regional Business Analysis
8.1. Global Plasmid DNA Manufacturing Market Share By Region, 2022 & 2030
8.2. North America
8.2.1. North America Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.2.2. U.S.
8.2.2.1. Key Country Dynamics
8.2.2.2. Competitive Scenario
8.2.2.3. Regulatory Framework
8.2.2.4. Target Disease Prevalence
8.2.2.5. U.S. Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.2.3. Canada
8.2.3.1. Key Country Dynamics
8.2.3.2. Competitive Scenario
8.2.3.3. Regulatory Framework
8.2.3.4. Target Disease Prevalence
8.2.3.5. Canada Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3. Europe
8.3.1. Europe Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.2. Germany
8.3.2.1. Key Country Dynamics
8.3.2.2. Competitive Scenario
8.3.2.3. Regulatory Framework
8.3.2.4. Target Disease Prevalence
8.3.2.5. Germany Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.3. UK
8.3.3.1. Key Country Dynamics
8.3.3.2. Competitive Scenario
8.3.3.3. Regulatory Framework
8.3.3.4. Target Disease Prevalence
8.3.3.5. UK Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.4. France
8.3.4.1. Key Country Dynamics
8.3.4.2. Competitive Scenario
8.3.4.3. Regulatory Framework
8.3.4.4. Target Disease Prevalence
8.3.4.5. France Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.5. Italy
8.3.5.1. Key Country Dynamics
8.3.5.2. Competitive Scenario
8.3.5.3. Regulatory Framework
8.3.5.4. Target Disease Prevalence
8.3.5.5. Italy Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.6. Spain
8.3.6.1. Key Country Dynamics
8.3.6.2. Competitive Scenario
8.3.6.3. Regulatory Framework
8.3.6.4. Target Disease Prevalence
8.3.6.5. Spain Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.7. Denmark
8.3.7.1. Key Country Dynamics
8.3.7.2. Competitive Scenario
8.3.7.3. Regulatory Framework
8.3.7.4. Target Disease Prevalence
8.3.7.5. Denmark Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.8. Sweden
8.3.8.1. Key Country Dynamics
8.3.8.2. Competitive Scenario
8.3.8.3. Regulatory Framework
8.3.8.4. Target Disease Prevalence
8.3.8.5. Sweden Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.9. Norway
8.3.9.1. Key Country Dynamics
8.3.9.2. Competitive Scenario
8.3.9.3. Regulatory Framework
8.3.9.4. Target Disease Prevalence
8.3.9.5. Norway Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4. Asia Pacific
8.4.1. Asia Pacific Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.2. Japan
8.4.2.1. Key Country Dynamics
8.4.2.2. Competitive Scenario
8.4.2.3. Regulatory Framework
8.4.2.4. Target Disease Prevalence
8.4.2.5. Japan Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.3. China
8.4.3.1. Key Country Dynamics
8.4.3.2. Competitive Scenario
8.4.3.3. Regulatory Framework
8.4.3.4. Target Disease Prevalence
8.4.3.5. China Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.4. India
8.4.4.1. Key Country Dynamics
8.4.4.2. Competitive Scenario
8.4.4.3. Regulatory Framework
8.4.4.4. Target Disease Prevalence
8.4.4.5. India Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.5. South Korea
8.4.5.1. Key Country Dynamics
8.4.5.2. Competitive Scenario
8.4.5.3. Regulatory Framework
8.4.5.4. Target Disease Prevalence
8.4.5.5. South Korea Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.6. Australia
8.4.6.1. Key Country Dynamics
8.4.6.2. Competitive Scenario
8.4.6.3. Regulatory Framework
8.4.6.4. Target Disease Prevalence
8.4.6.5. Australia Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.7. Thailand
8.4.7.1. Key Country Dynamics
8.4.7.2. Competitive Scenario
8.4.7.3. Regulatory Framework
8.4.7.4. Target Disease Prevalence
8.4.7.5. Thailand Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.5. Latin America
8.5.1. Latin America Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.5.2. Brazil
8.5.2.1. Key Country Dynamics
8.5.2.2. Competitive Scenario
8.5.2.3. Regulatory Framework
8.5.2.4. Target Disease Prevalence
8.5.2.5. Brazil Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.5.3. Mexico
8.5.3.1. Key Country Dynamics
8.5.3.2. Competitive Scenario
8.5.3.3. Regulatory Framework
8.5.3.4. Target Disease Prevalence
8.5.3.5. Mexico Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.5.4. Argentina
8.5.4.1. Key Country Dynamics
8.5.4.2. Competitive Scenario
8.5.4.3. Regulatory Framework
8.5.4.4. Target Disease Prevalence
8.5.4.5. Argentina Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.6. MEA
8.6.1. MEA Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.6.2. South Africa
8.6.2.1. Key Country Dynamics
8.6.2.2. Competitive Scenario
8.6.2.3. Regulatory Framework
8.6.2.4. Target Disease Prevalence
8.6.2.5. South Africa Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.6.3. Saudi Arabia
8.6.3.1. Key Country Dynamics
8.6.3.2. Competitive Scenario
8.6.3.3. Regulatory Framework
8.6.3.4. Target Disease Prevalence
8.6.3.5. Saudi Arabia Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.6.4. UAE
8.6.4.1. Key Country Dynamics
8.6.4.2. Competitive Scenario
8.6.4.3. Regulatory Framework
8.6.4.4. Target Disease Prevalence
8.6.4.5. UAE Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.6.5. Kuwait
8.6.5.1. Key Country Dynamics
8.6.5.2. Competitive Scenario
8.6.5.3. Regulatory Framework
8.6.5.4. Target Disease Prevalence
8.6.5.5. Kuwait Plasmid DNA Manufacturing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 9. Competitive Landscape
9.1. Company Categorization
9.2. Strategy Mapping
9.3. Company Market/Position Share Analysis, 2022
9.4. Company Profiles/Listing
9.4.1. Charles River Laboratories
9.4.1.1. Overview
9.4.1.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.1.3. Product Benchmarking
9.4.1.4. Strategic Initiatives
9.4.2. Danaher
9.4.2.1. Overview
9.4.2.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.2.3. Product Benchmarking
9.4.2.4. Strategic Initiatives
9.4.3. VGXI, Inc.
9.4.3.1. Overview
9.4.3.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.3.3. Product Benchmarking
9.4.3.4. Strategic Initiatives
9.4.4. Kaneka Corp.
9.4.4.1. Overview
9.4.4.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.4.3. Product Benchmarking
9.4.4.4. Strategic Initiatives
9.4.5. Lonza
9.4.5.1. Overview
9.4.5.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.5.3. Product Benchmarking
9.4.5.4. Strategic Initiatives
9.4.6. Nature Technology
9.4.6.1. Overview
9.4.6.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.6.3. Product Benchmarking
9.4.6.4. Strategic Initiatives
9.4.7. Cell and Gene Therapy Catapult
9.4.7.1. Overview
9.4.7.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.7.3. Product Benchmarking
9.4.7.4. Strategic Initiatives
9.4.8. Eurofins Genomics
9.4.8.1. Overview
9.4.8.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.8.3. Product Benchmarking
9.4.8.4. Strategic Initiatives
9.4.9. Luminous BioSciences, LLC
9.4.9.1. Overview
9.4.9.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.9.3. Product Benchmarking
9.4.9.4. Strategic Initiatives
9.4.10. Akron Biotech
9.4.10.1. Overview
9.4.10.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.10.3. Product Benchmarking
9.4.10.4. Strategic Initiatives

※参考情報 プラスミドDNA製造は、細胞内に存在する環状の二本鎖DNAであるプラスミドを分離し、精製するプロセスです。プラスミドは、主に細菌において見られ、遺伝子の転移や複製を担う重要な役割を果たしています。プラスミドDNAは、特定の遺伝子や遺伝子群を細胞に導入する際のベクターとして広く使用されています。これにより、遺伝子治療やワクチン開発、バイオ医薬品の製造において欠かせない技術となっています。 プラスミドDNAの製造プロセスは、まずプラスミドを含む微生物、主に大腸菌を培養することから始まります。細胞が増殖した後、細胞を破裂させてプラスミドを取り出します。この際、酵素や物理的手法を用いて細胞膜を破壊し、DNAを解放します。その後、さまざまな抽出方法や精製技術を駆使して、プラスミドDNAを分離します。通常、アルコール沈殿やカラム精製といった方法が用いられ、高純度を保つために追加の洗浄ステップが行われることが多いです。 プラスミドDNAの種類には、天然プラスミドと人工プラスミドがあります。天然プラスミドは、細菌が自然に持つプラスミドで、抗生物質耐性や病原性因子を運ぶことがあります。一方、人工プラスミドは、特定の研究目的や用途に応じて設計されたもので、遺伝子クローン作成や遺伝子発現実験に利用されます。これらのプラスミドは、選択マーカーやオリジン、挿入部位を組み込むことで機能を果たします。 プラスミドDNAの主な用途には、遺伝子研究や治療、ワクチン開発があります。遺伝子研究では、特定の遺伝子の機能を調べるためのクローン作製や発現実験が行われます。また、プラスミドDNAを用いた遺伝子治療では、疾患に関連する遺伝子を導入し、機能を回復させることを目指します。この技術はがんや遺伝病の治療において非常に期待されています。さらに、プラスミドを用いたDNAワクチンの開発が進められており、このアプローチによって、免疫応答を誘導することが可能です。 関連技術として、DNA編集技術や合成生物学が挙げられます。CRISPR-Cas9技術などの遺伝子編集技術は、プラスミドを使用してターゲット遺伝子を正確に操作する手段として広がっています。合成生物学では、人工的に設計されたプラスミドを利用して新しい生物機能や代謝経路を構築することが行われています。 プラスミドDNA製造は、多くの分野で利用されており、生命科学や医療の発展に貢献しています。しかし、製造過程には厳格な品質管理が必要であり、コンタミネーションや異常生成物のリスクを最小化するための工夫が求められます。また、製造されたプラスミドの効果を保証するために、各種の動物実験や臨床試験が不可欠です。これらの技術革新と研究の進展により、今後もプラスミドDNA製造はさらなる発展を遂げていくことでしょう。