【英語タイトル】Neurointerventional Devices Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR23MAH072 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：120 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ・産業分野：医療機器

神経介入デバイス市場の規模とシェア

## 市場の概要

### 研究期間
2022年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
28.4億米ドル

### 市場規模（2031年）
35.5億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）4.62%

### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主要プレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特に順序を付けていません。

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### 神経介入デバイス市場の分析（Mordor Intelligenceによる）
神経介入デバイス市場の2026年の規模は28.4億米ドルと推定され、2025年の27.1億米ドルから成長しています。2031年の予測は35.5億米ドルで、2026年から2031年にかけて年平均成長率（CAGR）4.62%で成長する見込みです。最小侵襲の血管内アプローチへの嗜好の高まり、世界的な脳卒中の発生率の上昇、そしてデバイスの継続的な革新が需要を支えています。また、神経介入デバイス市場は、手続きの計画とスピードを向上させる先進的な画像診断および人工知能ツールの広範な利用可能性の恩恵も受けています。機械的血栓回収の適応症の拡大と、いくつかの国での好意的な償還改訂が新たな患者層を開放しています。一方で、外来診療へのシフトは、コスト効率の良いデバイスを神経介入デバイス市場で強い位置に置いています。

### 主要な報告の要点
– **製品カテゴリ別**：動脈瘤コイリングおよび塞栓デバイスは2025年に37.68%の収益シェアを占め、機械的血栓回収は2031年まで6.42%のCAGRで成長しています。
– **アプリケーション別**：虚血性脳卒中は2025年に神経介入デバイス市場の50.05%を占め、2031年まで6.9%のCAGRで拡大しています。
– **エンドユーザー別**：三次医療機関は2025年に神経介入デバイス市場の70.62%のシェアを獲得しましたが、外来センターは最も早く成長しており、7.12%のCAGRを記録しています。
– **地域別**：北米は2025年に40.12%のシェアを保持しており、アジア太平洋地域は2026年から2031年にかけて5.28%のCAGRで成長すると予測されています。

注：本報告書の市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年時点での最新の利用可能なデータと洞察で更新されています。

## グローバル神経介入デバイス市場のトレンドと洞察

### ドライバー影響分析
| ドライバー | CAGR予測への影響 (%) | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
|————|———————|—————|——————–|
| 脳卒中および脳動脈瘤の発生率の上昇 | +1.2% | グローバル、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋の高齢地域で最も強い | 長期（≥ 4年） |
| 神経血管デバイスにおける技術革新の継続 | +1.1% | グローバル、北米およびヨーロッパの革新ハブが主導 | 中期（2-4年） |
| 血管内手技の償還範囲の拡大 | +0.8% | 北米およびヨーロッパ；アジア太平洋での新たな勢い | 中期（2-4年） |
| 機械的血栓回収の標準治療としての受容の増加 | +0.9% | グローバル、先進市場での急速な普及 | 短期（≤ 2年） |
| 二次医療機関における神経介入スイートの浸透 | +0.6% | 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋の新興および農村地域 | 短期（≤ 2年） |
| 精密ナビゲーションのためのロボティクスおよび人工知能の統合 | +0.7% | グローバル、高所得国での早期採用 | 中期（2-4年） |

### 脳卒中および脳動脈瘤の発生率の上昇
脳卒中は2019年において世界で2番目に多い死因であり、年間1220万人に影響を与えています。先進国における高齢化の進行と、新興地域での高血圧および糖尿病の有病率の上昇が神経血管ソリューションへの需要を強化しています。機械的血栓回収のボリュームは2017年から2019年の間にほぼ3倍に増加し、治療時間のウィンドウが拡大したことを強調しています。中硬膜動脈塞栓術の手続きは、2019年の4,014件から2023年には20,836件に増加し、2029年には79,483件に達する見込みです。このように、手続きの成長が持続していることが証明されています。最小侵襲アプローチの広範な採用は、全体的な入院期間とコストを低下させ、神経介入デバイス市場に対する長期的な需要を確立しています。

### 神経血管デバイスにおける技術革新の継続
急速なエンジニアリングサイクルが、成功率を向上させ、適応症を広げるツールを導入しています。ミリスピナー血栓回収技術は、90%以上の血栓除去成功率を達成し、フィブリンネットワークを濃縮することによって従来のパフォーマンスを倍増させています。AIによる脳動脈瘤コイリングは、初のヒト試験で92.7%の精度と97.2%の再現率を示しました。第4世代のフローダイバーターステント（Pipeline Vantageなど）は、6ヶ月で81.7%の閉塞率を達成し、完璧なデプロイメントを実現しました。一方、ロボットシステム（CorPath GRXなど）は、117件の塞栓患者に対して94%の手続き効果を提供しました。これらのブレークスルーは、競争の差別化を促進し、神経介入デバイス市場を押し上げています。

### 機械的血栓回収の標準治療としての受容の増加
画期的な試験（SELECT2、ANGEL-ASPECT、TENSION）は、医療管理に対して20-30%の機能的独立性を報告し、世界中の血栓回収ガイドラインを強化しています。治療ウィンドウは現在24時間に延長され、適格な患者層が増加し、2018年以降に手続きの成長がほぼ3倍に増加しました。全国的な登録（EXCELLENTなど）は、約1,000人の患者において94.5%の最終再開通を記録し、実世界の結果を検証しています。標準化されたプロトコルと広範なトレーニングは、包括的な脳卒中センターを超えた普及を加速させ、神経介入デバイス市場を拡大しています。

### 精密ナビゲーションのためのロボティクスおよび人工知能の統合
ロボット診断脳血管造影は、113件の症例の77.9%を手動変換なしで完了し、平均フルオロスコピー時間を13.2分に制限しました。AI駆動のナビゲーションプラットフォームは、動脈瘤コイリング中の微小な動きに対して臨床医に警告を発し、予測モデルは大血管閉塞の検出において臨床医を上回ります。これらのツールは、専門家の不足を補い、標準化された高品質のケアを提供するのに役立ちます。したがって、ロボティクスとAIの採用の増加は、神経介入デバイス市場の長期的な見通しを強化します。

### 制約影響分析
| 制約 | CAGR予測への影響 (~) (%) | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
|——|————————–|—————|——————–|
| 厳格な多地域規制承認プロセス | -0.7% | グローバル、FDA、CEマーク、NMPAにより変動 | 長期（≥ 4年） |
| 熟練した神経介入専門家の限られた利用可能性 | -0.5% | グローバル、新興市場および農村地域で最も深刻 | 長期（≥ 4年） |
| 資源制約のある環境における高い資本および手続きコスト | -0.6% | 低・中所得国；世界中の地域病院 | 中期（2-4年） |
| デバイス価格に影響を与えるプラチナおよびコバルト供給チェーンの変動 | -0.3% | グローバル、製造拠点に影響を与える供給ショック | 短期（≤ 2年） |

### 厳格な多地域規制承認プロセス
FDA、EU、NMPAの要件の違いは、市場投入までの時間を延長し、開発コストを膨らませます。EU医療機器規則は、追加の市場後義務を追加し、FDAの神経血管監視義務は不均一です。中国の更新されたクラスIIIデバイス規則は、国内の臨床データと包括的な品質システムを要求し、海外試験の受け入れを制限しています。新しいAI対応およびロボットデバイスは、進化するフレームワークに直面しており、広範な商業化が遅れ、神経介入デバイス市場の進展を抑制しています。

### 熟練した神経介入専門家の限られた利用可能性
トレーニング経路は、増大する需要に対して毎年比較的少数の専門家しか生産しません。農村地域や新興経済国は、アクセスに最も苦労しています。メディケアは血栓回収コストのわずか18-22%をカバーしており、専門家を引き付け保持するプログラムへの病院の投資を思いとどまらせています。多職種チームの要件は、サービスが行き届いていない環境での拡大をさらに制約し、神経介入デバイス市場の短期的な成長に構造的な制限を課しています。

*私たちの更新された予測は、ドライバー/制約の影響を加算的ではなく方向性のあるものとして扱います。改訂された影響予測は、ベースライン成長、ミックス効果、および変動する相互作用を反映しています。

## セグメント分析

### 製品別：機械的血栓回収が革新を推進
動脈瘤コイリングおよび塞栓デバイスは、2025年に37.68%のシェアを維持しました。フローダイバーターステント（Pipeline Vantageなど）は、6ヶ月で81.7%の閉塞率を達成し、液体塞栓物質（Artisseなど）は96.6%の植込み成功率を記録しました。機械的血栓回収は、規模は小さいものの、最も急速に成長しているカテゴリであり、6.42%のCAGRを示しています。機械的血栓回収の神経介入デバイス市場規模は、ミリスピナーシステムがフィブリンに富む血栓に対して90%以上の除去成功率を超えることで急激に拡大する見込みです。FreeClimb 88吸引カテーテルは、合併症なしで67.9%の初回再開通を実現し、臨床医の信頼を強化しています。大きな梗塞や遠位閉塞への適応症の拡大は、対象患者層を広げ、神経介入デバイス市場を押し上げています。

競争力は、メーカーが次世代カテーテルをAI駆動の画像診断と組み合わせることで続いています。このような統合ソリューションは、手続き時間を短縮し、合併症率を低下させるため、プレミアム採用を促進します。以前は除外されていた集団における機械的血栓回収を支持する臨床的証拠は、調達委員会がより高い予算を割り当てることを促し、これによりこの製品クラスの神経介入デバイス市場シェアを維持します。

### アプリケーション別：虚血性脳卒中の優位性が加速
虚血性脳卒中は2025年の収益の50.05%を占め、6.9%のCAGRで成長しています。高い有病率がボリュームの強さを説明し、血管内治療の医療管理に対する優位性が価値を高めています。テネクトプラーゼの承認により、血栓回収ワークフローに適した迅速な血栓溶解オプションが提供されます。フローダイバーターおよび内腔デバイスは脳動脈瘤治療を広げますが、脳卒中は依然として神経介入デバイス市場の規模を支配しています。

中等度の血管閉塞における新たなアプリケーションは、将来の販売をさらに活性化させるでしょう。遠位領域における初期の証拠は、専門的なカテーテル設計を促進します。一方、動静脈奇形の治療は、99%の効果を達成する放射線不透過性液体塞栓物質の恩恵を受けています。これらの進展は、虚血性脳卒中の地位を神経介入デバイス市場の主要な収益の柱として確保しています。

### エンドユーザー別：外来センターが勢いを増す
三次医療機関は、包括的な脳卒中センターおよび24時間体制の能力を通じて2025年に70.62%のシェアを獲得しました。専門的な神経科学研究所は、高度な画像診断によって支えられたニッチな需要を追加しています。しかし、外来手術およびカテーテルラボセンターは、外来モデルが保険者の支持を受け、デバイスプロファイルがスリム化される中で、最も高い7.12%のCAGRを示しています。脳卒中ケアにおける供給コストのバンドルは、1件あたり平均2,900.93米ドルの節約を提供し、保険者にとって魅力的な経済的レバーとなります。

頸動脈ステンティングに対するメディケアのカバレッジ拡大は外来ボリュームを増加させますが、償還のギャップは依然として存在します。メーカーは、標準的なカテーテルラボインフラストラクチャに適合する低プロファイルシステムを設計することで対応し、三次医療機関の外での手続きを可能にし、神経介入デバイス市場を広げています。

## 地理分析
北米は、先進的なインフラストラクチャ、豊富な臨床試験、および早期の製品投入により、2025年に40.12%の収益を保持しています。Terumo Neuroのデュアルレイヤー頸動脈ステントおよびCrossroadsのバルーンガイドカテーテルに対するFDAの承認は、成長パイプラインを刷新しました。この地域は、血栓回収コストのわずか5分の1しかカバーしないメディケアの過小評価から圧力を受けており、病院の経済に挑戦しています。StrykerがInariを49億米ドルで買収するなどの戦略的買収は、ポートフォリオを広げ、神経介入デバイス市場を競争力のあるものに保っています。

アジア太平洋地域は、5.28%のCAGRで最も成長が早い地域です。中国のNMPAは2023年に12,213件の医療機器申請を承認し、25.4%の増加を記録しており、規制のオープンさを示しています。広範な保険および能力への投資が手続きの浸透を促進しますが、スキル不足や国特有の規則は依然として存在します。日本のフローダイバーターに対する構造化された監視は、安全性を強調し、信頼を育んでいます。全体として、近代化と人口の高齢化がこの地域の神経介入デバイス市場に強い上昇をもたらしています。

ヨーロッパは、医療機器規則の整合性および強力な臨床研究によって支えられ、着実に進展しています。市場プレーヤーは、CerenovusのCEREGLIDE 71やPenumbraの神経アクセススイートを導入し、継続的な革新を強調しています。しかし、償還は加盟国ごとに異なり、企業は戦略的に投入を順序付ける必要があります。価値に基づくケアプログラムの強さは、神経介入デバイス市場の浸透を維持するために長期的な結果データの重要性を強調しています。

## 競争環境
神経介入デバイス市場は、主要企業が技術の差別化と買収を追求する中で中程度の統合を示しています。メドトロニック、ストライカー、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ペナンブラがグローバルなポートフォリオの基盤を形成しています。ストライカーのInariの49億米ドルの買収は、末梢血管への血栓回収を広げ、神経ラインとのシナジーを生み出します。ジョンソン・エンド・ジョンソンは、Cerenovusを約10億米ドルで売却する可能性を探っており、機敏な新規参入者に機会を開放するかもしれません。

Imperative CareやRoute 92などのスタートアップは、機械的血栓回収に焦点を当てた革新を目指しています。Crossroads Neurovascular、Perfuze、CereVascに対するFDAの承認は、新たな競争をもたらし、治療ニッチを拡大します。技術競争は、デリバリー能力や閉塞率を改善するAI統合、ロボティクス、先進材料に集中しており、神経介入デバイス市場内での高い研究開発強度を維持しています。

地域的な統合は、企業が高マージンセグメントを優先する中でポートフォリオの整理と組み合わさっています。脳から末梢までの包括的な血管プラットフォームを持つ企業は、クロスセリングや病院契約の力を活用しています。このダイナミクスは健全な競争を維持しますが、高い参入障壁を提示し、神経介入デバイス市場の中期的な軌道を形成します。

### 神経介入デバイス業界のリーダー
– ストライカー
– ペナンブラ株式会社
– メドトロニック
– アボット
– ジョンソン・エンド・ジョンソン（Cerenovus）

*免責事項：主要プレーヤーは特に順序を付けていません。

## 最近の業界動向
– **2025年6月**：ストライカーはInari Medicalの49億米ドルの買収を完了し、血栓回収ポートフォリオを強化しました。
– **2025年4月**：テリュモ・ニューロはデュアルレイヤーのマイクロメッシュ頸動脈ステントシステムのFDA承認を取得しました。
– **2025年3月**：FDAは急性虚血性脳卒中に対するテネクトプラーゼを承認し、30年間で初の新しい脳卒中用血栓溶解剤となりました。
– **2025年2月**：マイクロベンションは神経血管に焦点を当てるためにテリュモ・ニューロにブランド変更しました。
– **2025年2月**：ジョンソン・エンド・ジョンソンは、Cerenovusの脳卒中事業の売却プロセスを開始し、最大15億米ドルの見積もりがあります。
– **2025年1月**：エンドバスキュラーエンジニアリングは、重要なHelo血栓回収試験のFDA IDE承認を取得しました。