グローバル髄膜炎菌ワクチン市場規模とシェア分析 – 成長トレンドと予測(2026年 – 2031年)

【英語タイトル】Meningococcal Vaccines Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)

Mordor Intelligenceが出版した調査資料(MOR23MAH037)・商品コード:MOR23MAH037
・発行会社(調査会社):Mordor Intelligence
・発行日:2026年2月
・ページ数:114
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF
・納品方法:Eメール(受注後2-3営業日)
・調査対象地域:アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン
・産業分野:医薬品
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❖ レポートの概要 ❖

髄膜炎菌ワクチン市場は、製品タイプ(2価、4価など)、ワクチンタイプ(多糖体ワクチンなど)、販売チャネル(公的および私的)、年齢層(乳児(0-2歳)、子供および大人(2歳以上))、および地域(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋など)によってセグメント化されています。市場および予測は、価値(USD)で提供されています。

メニンギコッカスワクチン市場の規模とシェア

### 市場の概要
– **調査期間**: 2020年 – 2031年
– **市場規模(2026年)**: 33.4億米ドル
– **市場規模(2031年)**: 47.1億米ドル
– **成長率(2026年 – 2031年)**: 年平均成長率(CAGR)7.12%
– **最も成長が早い市場**: アジア太平洋地域
– **最大の市場**: 北米
– **市場集中度**: 中程度
– **主要プレーヤー**: (注:主要プレーヤーは特定の順序で並べられていません)

メニンギコッカスワクチン市場は、2026年に33.4億米ドルに達すると推定され、2025年の31.2億米ドルから成長しています。2031年には47.1億米ドルに達する見込みで、2026年から2031年にかけて7.12%のCAGRで成長することが予測されています。A、B、C、W、Yのセログループを組み合わせた五価プラットフォームは、製品戦略を再定義し、複数回接種スケジュールを単一の注射に圧縮し、古い単価および四価ブランドからの需要をシフトさせています。GSKは、2025年2月に五成分ワクチン「Penmenvy」に対するFDAの初の承認を取得しました。これは、ファイザーの「Penbraya」の発売に続くもので、両者の承認は既存企業のポートフォリオの再編成を加速させています。製造業者は、組み合わせワクチンのプレミアム価格の魅力と、従来のラインのカニバリゼーションのリスクを天秤にかけています。地域的には、北米が購買力を保持していますが、アジア太平洋地域は、国家免疫プログラムの拡大や、ナイジェリアにおける室温安定型Men5CVのような新興のラストマイル配送モデルに支えられ、最も早いボリュームの増加を見せています。競争の激化が進んでおり、バイオテクノロジーの新規参入者は、公共-民間パートナーシップや技術移転を活用して、市場投入までの時間を短縮しています。

### 主要な報告の要点
– **製品タイプ別**: 四価製剤は、2025年にメニンギコッカスワクチン市場シェアの53.32%を占めており、二価オプションは2031年までに8.01%のCAGRで最も急速に拡大しています。
– **ワクチンタイプ別**: 結合技術は、2025年にメニンギコッカスワクチン市場の46.02%を占めており、組み合わせワクチンは2031年までに8.1%の最高予測CAGRを記録しています。
– **販売チャネル別**: 公共部門は2025年に67.25%の収益を占めており、民間セグメントは2031年までに8.18%のCAGRで成長する見込みです。
– **年齢層別**: 2歳以上の子供と大人は、2025年にメニンギコッカスワクチン市場の75.10%を占めていますが、乳児プログラム(0-2歳)は8.2%のCAGRで進展しています。
– **地理的分析**: 北米は2025年に40.05%の収益シェアでリードしていますが、アジア太平洋地域は2031年までに最高の8.31%のCAGRを見込んでいます。

### グローバルメニンギコッカスワクチン市場のトレンドと洞察

#### ドライバーの影響分析
– **ドライバー**: 上昇する免疫プログラムと政府の取り組み
– **影響**: +1.8%(CAGR予測への影響)
– **地理的関連性**: グローバル、特にアジア太平洋およびアフリカで強い影響
– **影響のタイムライン**: 中期(2-4年)

– **ドライバー**: 公共-民間パートナーシップの増加による開発コストの削減
– **影響**: +1.2%
– **地理的関連性**: グローバル、特に低所得国に利益をもたらす
– **影響のタイムライン**: 長期(≥ 4年)

– **ドライバー**: 高所得国におけるWおよびYセログループの発生率の増加
– **影響**: +1.0%
– **地理的関連性**: 北米およびヨーロッパ
– **影響のタイムライン**: 短期(≤ 2年)

– **ドライバー**: 多価Men5CVおよび五価結合プラットフォームの導入
– **影響**: +1.5%
– **地理的関連性**: グローバル、特に先進市場での早期採用
– **影響のタイムライン**: 中期(2-4年)

– **ドライバー**: アフリカにおけるラストマイル配送を可能にする室温安定型Men5CV
– **影響**: +0.9%
– **地理的関連性**: サハラ以南のアフリカ、他の熱帯地域への波及効果
– **影響のタイムライン**: 長期(≥ 4年)

– **ドライバー**: mRNA / プロテインナノ粒子パイプラインによるMenBブースターの加速
– **影響**: +0.6%
– **地理的関連性**: 初期は北米およびヨーロッパ
– **影響のタイムライン**: 長期(≥ 4年)

#### 上昇する免疫プログラムと政府の取り組み
政府が資金を提供するワクチンの展開は、メニンギコッカスワクチンを定期的なスケジュールや旅行要件に統合することで需要を拡大しています。中国の国家免疫プログラムは、メニンギコッカス結合ワクチンを含むいくつかのWHO承認ワクチンを完全に資金提供されるステータスに移行し、農村地域でのアクセスを広げています。フランスは、2024年に「2030年までにメニンギティスを打破する」というロードマップに関するWHOの初のハイレベルフォーラムを開催し、手頃な供給と監視の調和に向けた新たな誓約を引き出しました。サウジアラビアのハッジおよびウムラの巡礼者に対するMenACWYの証明書の要件は、外国旅行者の54%しか遵守していないにもかかわらず、世界的な需要を刺激し続けています。これらの調整されたプログラムは、製造業者がバッチサイズを最適化し、収益の見通しを予測できるようにする予測可能な入札サイクルを生み出しています。

#### 公共-民間パートナーシップの増加による開発コストの削減
ワクチン開発者は、学術的な発見と産業規模の拡大を組み合わせたアライアンスを通じて共同資金を得ることが増えています。インドの血清研究所は、オックスフォード大学からのキメラタンパク質MenB候補をライセンスし、Gavi対象市場に低コストのブースターを供給することを目指しています。Gaviのアフリカワクチン製造加速器は、2024年に12億米ドルを地元生産に割り当て、長期的な供給を安定させ、リードタイムを短縮することが期待されています。PATHの血清研究所との協力により、Men5CVは約3米ドルで市場に投入され、西洋の基準を大きく下回っています。これらのモデルは、R&Dのリスクを再分配し、小規模なバイオテクノロジー企業が過度な資本支出なしに新しいプラットフォームを進めることを可能にします。

#### 高所得国におけるWおよびYセログループの発生率の増加
監視データは、米国およびいくつかの欧州諸国でWおよびYセログループの再発を示しており、より広範なスペクトルを持つ結合ワクチンへの需要を駆動しています。CDCは2023年に422件の侵襲的ケースを記録し、これは10年で最高の全国的な数値であり、特にHIVを持つ黒人の30-60歳の成人に影響を与えるYセログループST-1466が目立っています。バージニア州では、2022年から2024年の間に36件のアウトブレイクが発生し、19.4%の致死率が記録され、成人ブースターの推奨に関する議論が再燃しています。欧州では、2022年のECDCデータによると、YおよびWセログループがケースの26%を占めており、これは以前の年からの顕著な増加です。これらの変化は、従来の単価戦略の限界を浮き彫りにし、多価製品の商業的緊急性を強調しています。

#### 多価Men5CVおよび五価結合プラットフォームの導入
WHOにより事前承認されたMen5CVおよびFDAに承認された五価結合ワクチンは、単一のバイアルに保護を統合する新たな製品波を引き起こしました。ナイジェリアでの全国的なMen5CVの展開は、A、C、W、X、Yセログループをカバーするワクチンの大規模なテストとして機能し、優先州で96%の接種率を達成しました。メリーランド大学の試験では、乳児スケジュールとの共同投与の安全性が示され、この発見は高発生率の9か月コホートへの使用を拡大する可能性があります。アナリストは、Penmenvyの売上が2030年までに11億米ドルに達し、ファイザーのPenbrayaを606百万米ドルで上回ると予測しています。五価オプションはクリニック訪問を減少させ、支払者の経済性を改善し、早期参入者の競争上の優位性を拡大します。

### 制約の影響分析
– **制約**: 冷蔵チェーンの高コストと供給ロジスティクス
– **影響**: -1.4%
– **地理的関連性**: グローバル、熱帯および遠隔地域で最も深刻
– **影響のタイムライン**: 中期(2-4年)

– **制約**: 新しいセログループの組み合わせに対する厳しい規制および責任のハードル
– **影響**: -0.8%
– **地理的関連性**: 主に北米およびヨーロッパ
– **影響のタイムライン**: 短期(≤ 2年)

– **制約**: COVIDワクチン疲労による青年ブースターの遵守の低下
– **影響**: -1.1%
– **地理的関連性**: グローバル、特に先進国で顕著
– **影響のタイムライン**: 短期(≤ 2年)

– **制約**: 五価ワクチンによる従来のACWYおよびBブランドのカニバリゼーションリスク
– **影響**: -0.7%
– **地理的関連性**: 北米およびヨーロッパ
– **影響のタイムライン**: 中期(2-4年)

#### 冷蔵チェーンの高コストと供給ロジスティクス
フルレンジの冷蔵は、特に周囲の温度が30°Cを超える地域で主要なコストドライバーとなっています。ネパールでのフィールドスタディでは、絶縁キャリアあたりの平均出荷価値が1,704米ドルであり、輸送中に約3分の1が凍結損傷を受けることが報告されています。インドでの制御温度チェーンのパイロットでは、ロジスティクス費用が1回の接種あたり0.063米ドルから0.026米ドルに削減されましたが、資本のアップグレードと広範なトレーニングが必要でした。ドローンを利用した配送は、活性熱容器を使用して有望ですが、規制のクリアランスの障害や限られたペイロード容量に直面しています。持続的なインフラのギャップは、より高い着地コストと定期的な在庫切れにつながり、タイムリーなカバレッジを制約しています。

#### COVIDワクチン疲労による青年ブースターの遵守の低下
パンデミック後の感情は、ブースターの接種を減少させています。米国の16-23歳の間での請求レビューでは、商業保険に加入しているグループでのMenBシリーズの完了率が56.7%、メディケイドグループでは44.7%にとどまっています。ペルーの全国調査では、2018年の65.82%から2022年の61.77%にスケジュール遵守が低下しており、リスクと利益に対する懐疑心の高まりとクリニック訪問の減少に関連しています。提供者は依然として最も強い接種予測因子ですが、トルコの研究では、家族医のうち81.8%しかメニンギコッカスワクチンを定期的に推奨していないことが示されています。持続的なためらいは、より広いラベル拡大にもかかわらず、青年の需要曲線を平坦化する可能性があります。

### セグメント分析
#### 製品タイプ別: 五価プラットフォームが四価の優位性に挑戦
四価製剤は、2025年に53.32%の収益を生み出し、北米およびヨーロッパの青年ブースタープログラムでの優位性を維持しています。このリーダーシップは、長年の臨床的な親しみ、広範な保険のカバレッジ、メニンギコッカスワクチン市場を支える堅牢な入札フレームワークを反映しています。しかし、ターゲット保護と低コストで評価される二価ソリューションは、2031年までに8.01%のCAGRを示しています。五価のパイプラインは、すべての主要なセログループを単一の訪問でカバーすることを求める提供者によって、最も急速に成長している「その他」のカテゴリーを代表しています。

五価の承認に関する動きは、構造的な転換を示しています。簡素化されたスケジュールと広範な株の幅の交差が、米国のいくつかの州で学校の要件を再評価するきっかけとなっています。初期のモデルでは、五価の採用が2028年までに四価の需要の約30%を置き換える可能性があることが示唆されています。CanSino Biologicsは、2023年に561.7百万人民元(7850万米ドル)の二価売上を記録し、266%の年次増加を示し、地元の入札を利用してシェアを獲得する方法を示しています。

#### ワクチンタイプ別: 結合技術がイノベーションパイプラインを推進
結合製品は、2025年に46.02%のシェアを保持しており、持続的な免疫原性と集団免疫の利点が小児プロトコルと合致しています。結合バックボーンとタンパク質抗原を組み合わせた組み合わせ形式は、8.1%のCAGRを記録し、メニンギコッカスワクチン市場内での高マージンSKUの容量を開放しています。多糖類ワクチンは、コストの利点と迅速なリリースタイムラインのため、アウトブレイクの急増において戦略的な役割を維持しています。

最先端の結合化学は、5つの多糖類モイエティを変異ジフテリアタンパク質に結合させ、抗原の完全性を保持しながら、10年またはそれ以上の記憶反応を維持します。Men5CVの室温プロファイルは、特にアフリカのGavi資金提供ドライブにおいて配布の利点を追加します。外膜小胞(OMV)およびタンパク質ナノ粒子構造は開発段階にありますが、熱安定性と交差保護を約束し、メニンギコッカスワクチン産業の将来的なツールキットを拡大する可能性があります。

#### 販売チャネル別: 公共の優位性にもかかわらず民間市場が加速
政府の入札は、2025年のボリュームの67.25%を占めており、UNICEFやGaviの調達プールが基準となる需要を保証し、価格を安定させています。それにもかかわらず、民間需要は8.18%のCAGRで拡大しており、より広範な雇用者健康プラン、大学入学要件、目的地特有の旅行アドバイザリーに支えられています。成長は特に都市部のアジアで顕著であり、裕福な親が幼児用の未上場の五価ワクチンを購入し、メニンギコッカスワクチン市場に追加のボリュームをもたらしています。

価格差はチャネルの階層化を広げています。公共の購入者は四価ワクチンの単価を4米ドル未満で交渉していますが、米国の民間クリニックでは同じバイアルに対して180-210米ドルを請求しています。この対比はR&Dパイプラインを資金調達しますが、平等性に関する議論を引き起こします。薬局や遠隔医療プラットフォームが消費者への直接投与に参入し、アクセスのポイントを多様化し、民間チャネルの勢いを維持しています。

#### 年齢層別: 乳児プログラムが最も強い成長軌道を示す
2歳以上の個人は2025年の売上の75.10%を占めており、確立された青年の義務接種や成人旅行政策を反映しています。しかし、乳児(0-2歳)のメニンギコッカスワクチン市場は、規制当局が拡大された適応をクリアした後、最も急速に成長することが予測されています。サノフィのMenQuadfiは、2025年5月に6週間の乳児に対するFDAの承認を取得し、このコホートに対する唯一の四価オプションとして位置づけられています。

早期の保護は、サハラ以南のアフリカや東南アジアの一部での重要な目標であり、発生率が生後1年目にピークを迎えます。メリーランド大学のデータによると、Men5CVの共同投与は9か月で単独接種に対して非劣性の免疫原性を達成し、麻疹とメニンギコッカスの共同接種を可能にする可能性があります。成人のワクチン接種は高リスク群に集中していますが、五価ワクチンの利用可能性は、より広範な成人ブースターガイドラインを促す可能性があります。

### 地理的分析
北米は、2025年に40.05%の世界的な収益を生み出し、普遍的な青年スケジュール、広範な支払者カバレッジ、迅速なアウトブレイク検出システムに支えられています。米国では、11-12歳と16歳で2回のMenACWYシリーズを実施し、高リスク集団に対してMenBを推奨しています。カナダとメキシコも同様のアプローチを追跡しています。PenmenvyのFDA承認は、処方レビューや民間保険者との交渉を促進し、五価ワクチンの採用を加速させる可能性があります。最近のST-1466のアウトブレイクは、高齢者の残存する脆弱性を強調し、ブースター年齢の拡大に関する議論を促しています。

ヨーロッパは成熟した採用を示していますが、セログループのトレンドは動的です。監視では、2022年に1,149件の侵襲的ケースが記録され、そのうちBセログループが62%を占めています。フランスがWHOのメニンギティスサミットを開催したことで、地域の調整が再活性化され、ドイツがMenBを定期的な推奨に含めることで政策の進展が示されています。中東の巡礼からの旅行関連クラスターは、出発点クリニックでの四価ブースターへの需要を促進し続けています。償還フレームワークは堅牢ですが、五価ワクチンを共同調達契約に統合することに依存した漸進的な成長が求められています。

アジア太平洋地域は、2028年までに完全な結合カバレッジを目指す中国の政策のアップグレード、インドのロジスティクスの強化、東南アジアのアウトブレイク警戒によって、8.31%のCAGRで最も急速に拡大しています。この地域における「メニンギコッカスワクチン市場」の物語は、公平なアクセスに焦点を当てています。中国の国家計画は2028年までに完全な結合カバレッジを目指しており、インドネシアは遠隔地へのドローン配送回廊を試行しています。CanSinoや成都研究所などの国内生産者は、コスト調整された二価および四価を供給しており、多国籍企業は輸入関税を回避するために地元の充填・仕上げラインを準備しています。成功した肺炎球菌ワクチンの展開は、病気を超えたスケールアップの再現可能な青写真を提供します。

アフリカと中東は大きな潜在需要を持ち、ナイジェリアでのMen5CVの導入は、メニンギティスベルトにおける熱安定型キャンペーンの概念実証を提供しています。Gavi、UNICEF、WHOは緊急備蓄を維持していますが、流行が発生しやすい回廊外での定期プログラムには資金ギャップが残っています。南米は監視の不均一性によって成長が制約されていますが、特にブラジルやチリにおけるMenACWYカバレッジの拡大に関する地域の専門家の合意によって支えられています。

### 競争環境
メニンギコッカスワクチン市場は中程度に統合されています。GSKは多様な製品ラインを持ち、Bexsero(MenB)、Menveo(MenACWY)、Penmenvyは、2024年の売上で合計10億ポンド(12.5億米ドル)を超えています。ファイザーはPenbrayaおよびTrumenbaで競争しており、サノフィはMenQuadfiの拡大された乳児ラベルで差別化しています。これら3社は相当な収益を上げており、機敏な地域生産者や技術駆動の新規参入者にスペースを残しています。

新興企業は、ターゲットを絞った価値提案を活用しています。血清研究所のオックスフォード由来のMenB候補は、低価格・高ボリューム契約を目指しています。一方、CanSino Biologicsは中国の州の入札を活用しています。熱安定性はフロンティアであり、PATHと血清研究所のMen5CVは、周囲の温度に耐えられるため、冷蔵コストを削減し、寄付者にアピールしています。mRNAおよびタンパク質ナノ粒子のプロトタイプは、開発サイクルを短縮し、株のカバレッジを拡大することを目指しています。

2024年から2025年にかけて戦略的な活動が加速しました。GSKは、組み合わせワクチンの充填・仕上げライン専用のベルギーのパイロットプラントに投資し、ファイザーはPenbrayaと既存のMenACWY+MenBの共同投与スケジュールを比較する第III相試験を発表しました。地域特有の結合バックボーンを対象としたライセンス契約が増加しており、特にインドネシアの国営Bio Farmaと韓国のEuBiologicsの間でEuNmCV-5の生産に関する契約が結ばれています。

### メニンギコッカスワクチン業界のリーダー
– ノバルティス株式会社
– ファイザー株式会社
– サノフィ
– GSK plc
– サイラス・プーナワラグループ(インド血清研究所)

### 最近の業界動向
– **2024年5月**: サノフィのMenQuadfiが、6週間から23ヶ月の子供に対するFDAの承認を受け、最も若い層に四価の保護を拡大しました。
– **2025年4月**: WHOは「2030年までにメニンギティスを打破する」フレームワーク内でのメニンギティスの診断とケアに関する初のグローバルガイドラインを発表しました。
– **2025年2月**: GSKは、10-25歳の人々に対する五価ワクチン「Penmenvy」のFDA承認を取得し、ファイザーの「Penbraya」と直接競合する位置に立ちました。
– **2024年11月**: 欧州委員会は、GSKのMenveoの完全液体プレゼンテーションを承認し、クリニックでの再構成ステップを排除しました。

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❖ レポートの目次 ❖

目次:髄膜炎菌ワクチン業界レポート
1. はじめに
1.1 研究の仮定と市場定義
1.2 研究の範囲
2. 研究方法論
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場の状況
4.1 市場の概要
4.2 市場の推進要因
4.2.1 免疫化プログラムと政府の取り組みの増加
4.2.2 開発コストを下げる公私パートナーシップの増加
4.2.3 高所得国におけるWおよびY型の発生の増加
4.2.4 多価Men5CVおよび五価コンジュゲートプラットフォームの導入
4.2.5 アフリカでのラストマイル配送を可能にする常温安定型Men5CV
4.2.6 MenBブースターを加速するmRNA / プロテインナノ粒子パイプライン
4.3 市場の制約
4.3.1 コールドチェーン保管および供給ロジスティクスの高コスト
4.3.2 新しい血清群コンボに対する厳しい規制および責任のハードル
4.3.3 COVIDワクチン疲労による思春期ブースターの遵守の低下
4.3.4 従来のACWYおよびBブランドに対する五価ワクチンのカニバリゼーションリスク
4.4 規制の状況
4.5 ポーターのファイブフォース分析
4.5.1 新規参入者の脅威
4.5.2 バイヤーの交渉力
4.5.3 サプライヤーの交渉力
4.5.4 代替製品の脅威
4.5.5 競争の激しさ
5. 市場規模と成長予測(価値、USD)
5.1 製品タイプ別
5.1.1 二価
5.1.2 四価
5.1.3 その他
5.2 ワクチンタイプ別
5.2.1 多糖体ワクチン
5.2.2 コンジュゲートワクチン
5.2.3 組み合わせワクチン
5.2.4 その他のタイプ
5.3 販売チャネル別
5.3.1 公共
5.3.2 民間
5.4 年齢層別
5.4.1 幼児(0-2歳)
5.4.2 子供および大人(2歳以上)
5.5 地理別
5.5.1 北米
5.5.1.1 アメリカ合衆国
5.5.1.2 カナダ
5.5.1.3 メキシコ
5.5.2 ヨーロッパ
5.5.2.1 ドイツ
5.5.2.2 イギリス
5.5.2.3 フランス
5.5.2.4 イタリア
5.5.2.5 スペイン
5.5.2.6 その他のヨーロッパ
5.5.3 アジア太平洋
5.5.3.1 中国
5.5.3.2 日本
5.5.3.3 インド
5.5.3.4 オーストラリア
5.5.3.5 韓国
5.5.3.6 その他のアジア太平洋
5.5.4 中東およびアフリカ
5.5.4.1 GCC
5.5.4.2 南アフリカ
5.5.4.3 その他の中東およびアフリカ
5.5.5 南アメリカ
5.5.5.1 ブラジル
5.5.5.2 アルゼンチン
5.5.5.3 その他の南アメリカ
6. 競争の状況
6.1 市場集中度
6.2 市場シェア分析
6.3 企業プロフィール(グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、コアセグメント、利用可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場ランク/シェア、製品とサービス、最近の開発を含む)
6.3.1 GSK plc
6.3.2 ファイザー株式会社
6.3.3 サノフィ
6.3.4 メルク株式会社
6.3.5 ノバルティス
6.3.6 サイラス・プーナワラグループ(インド血清研究所)
6.3.7 バイオ・マンギーニョス
6.3.8 バイオメッド株式会社
6.3.9 ジョンソン・エンド・ジョンソン(ヤンセンワクチン)
6.3.10 バラト・バイオテック国際株式会社
6.3.11 CSL セキュリス
6.3.12 ババリアン・ノルディック A/S
6.3.13 カンシノ・バイオロジクス株式会社
6.3.14 インセプタ・ワクチン株式会社
6.3.15 モデルナ株式会社
6.3.16 バルネバ SE
6.3.17 重慶智飛生物製品株式会社
6.3.18 四川クローバー生物製薬
6.3.19 パナセア・バイオテック株式会社
7. 市場機会

Table of Contents for Meningococcal Vaccines Industry Report
1. Introduction
1.1 Study Assumptions & Market Definition
1.2 Scope of the Study
2. Research Methodology
3. Executive Summary
4. Market Landscape
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Rising immunization programs & government initiatives
4.2.2 Increase in public-private partnerships lowering development costs
4.2.3 Growing incidence of serogroup W & Y outbreaks in high-income nations
4.2.4 Introduction of multivalent Men5CV & pentavalent conjugate platforms
4.2.5 Room-temperature-stable Men5CV enabling last-mile delivery in Africa
4.2.6 mRNA / protein-nanoparticle pipeline accelerating MenB boosters
4.3 Market Restraints
4.3.1 High cost of cold-chain storage & supply logistics
4.3.2 Stringent regulatory & liability hurdles for novel serogroup combos
4.3.3 Waning adolescent booster compliance post-COVID vaccine fatigue
4.3.4 Cannibalization risk from pentavalent vaccines on legacy ACWY & B brands
4.4 Regulatory Landscape
4.5 Porters Five Forces Analysis
4.5.1 Threat of New Entrants
4.5.2 Bargaining Power of Buyers
4.5.3 Bargaining Power of Suppliers
4.5.4 Threat of Substitute Products
4.5.5 Intensity of Competitive Rivalry
5. Market Size & Growth Forecasts (Value, USD)
5.1 By Product Type
5.1.1 Bivalent
5.1.2 Quadrivalent
5.1.3 Others
5.2 By Vaccine Type
5.2.1 Polysaccharide Vaccines
5.2.2 Conjugate Vaccines
5.2.3 Combination Vaccines
5.2.4 Other Types
5.3 By Sales Channel
5.3.1 Public
5.3.2 Private
5.4 By Age Group
5.4.1 Infants (Aged 0-2 Years)
5.4.2 Children and Adults (Aged 2 Years and above)
5.5 By Geography
5.5.1 North America
5.5.1.1 United States
5.5.1.2 Canada
5.5.1.3 Mexico
5.5.2 Europe
5.5.2.1 Germany
5.5.2.2 United Kingdom
5.5.2.3 France
5.5.2.4 Italy
5.5.2.5 Spain
5.5.2.6 Rest of Europe
5.5.3 Asia-Pacific
5.5.3.1 China
5.5.3.2 Japan
5.5.3.3 India
5.5.3.4 Australia
5.5.3.5 South Korea
5.5.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.5.4 Middle East and Africa
5.5.4.1 GCC
5.5.4.2 South Africa
5.5.4.3 Rest of Middle East and Africa
5.5.5 South America
5.5.5.1 Brazil
5.5.5.2 Argentina
5.5.5.3 Rest of South America
6. Competitive Landscape
6.1 Market Concentration
6.2 Market Share Analysis
6.3 Company Profiles (includes Global-level Overview, Market-level overview, Core Segments, Financials as available, Strategic Information, Market Rank/Share for key companies, Products & Services, and Recent Developments)
6.3.1 GSK plc
6.3.2 Pfizer Inc.
6.3.3 Sanofi SA
6.3.4 Merck & Co., Inc.
6.3.5 Novartis AG
6.3.6 Cyrus Poonawala Group (Serum Institute of India Ltd.)
6.3.7 Bio-Manguinhos
6.3.8 Biomed Pvt. Ltd.
6.3.9 Johnson & Johnson (Janssen Vaccines)
6.3.10 Bharat Biotech Int. Ltd.
6.3.11 CSL Seqirus
6.3.12 Bavarian Nordic A/S
6.3.13 CanSino Biologics Inc.
6.3.14 Incepta Vaccines Ltd.
6.3.15 Moderna Inc.
6.3.16 Valneva SE
6.3.17 Chongqing Zhifei Biological Products Co.
6.3.18 Sichuan Clover Biopharmaceuticals
6.3.19 Panacea Biotec Ltd.
7. Market Opportunities
※参考情報

髄膜炎菌ワクチンについて説明します。髄膜炎菌は、髄膜炎や敗血症などの重篤な感染症を引き起こす細菌の一種です。この細菌は、主にA、B、C、W、Yの5つの血清群に分類され、特にB型とC型は多くの感染症を引き起こしています。
髄膜炎菌ワクチンには、大きく分けて2種類が存在します。1つはコンジュゲートワクチンで、これは細菌の多糖体をタンパク質と結合させたものです。このタイプのワクチンは、免疫応答を強化するために設計されており、特に子供や若者に効果的です。もう1つは不活化ワクチンで、これは髄膜炎菌を化学的に不活化させ、免疫系が反応するように作られています。例えば、B型髄膜炎菌に対しては、メナBワクチンが不活化ワクチンの一種として使用されます。

髄膜炎菌ワクチンの主な用途は、感染症の予防です。髄膜炎や敗血症は迅速に進行し、重篤な合併症を引き起こす可能性があるため、特にリスクの高い集団に対してワクチン接種が推奨されます。これには、大学生や医療従事者、旅行者、免疫系が弱まっている人々が含まれます。

髄膜炎菌ワクチンは、特にアウトブレイクが発生する可能性のある地域や接触が多い環境で重要です。例えば、学校や寮、軍の基地などでは感染が拡大しやすいため、ワクチン接種が特に重要視されます。また、旅行者向けには、特に特定の国や地域に行く際に、予防接種が推奨されています。

関連技術としては、ワクチンの開発・製造プロセスがあります。コンジュゲートワクチンの製造には、細胞培養や精製技術が使われます。さらに、ワクチンの効果を高めるべく、アジュバントと呼ばれる物質が添加されることもあります。これにより、体内での免疫応答を強化し、感染防止効果が向上します。

近年では、髄膜炎菌ワクチンの効果を高めるための新しいアプローチも研究されています。遺伝子工学技術を活用したワクチン開発や、メッセンジャーRNA(mRNA)ワクチン技術を用いた新たなワクチン候補も注目されています。mRNA技術は、新しい感染症に迅速に対応できる柔軟性を持っており、将来的にはさらなる進展が期待されます。

髄膜炎菌ワクチンの普及は、公共衛生の向上に寄与しています。ワクチン接種率が向上することで、集団免疫が形成され、髄膜炎菌による感染症の発生率を低下させることができます。このため、各国の保健機関は、定期的にワクチン接種キャンペーンを展開し、多くの人々にワクチン接種の重要性を啓発しています。

さらに、特定の研究機関では、髄膜炎菌に対する新しいワクチンの開発に取り組んでいます。これには、より広い範囲の血清群をカバーする多価ワクチンの開発や、新しい投与方法の探索が含まれます。

髄膜炎菌ワクチンは、感染症対策の一環として非常に重要な位置を占めています。これにより、重篤な病気から多くの人々を守ることができるため、今後もその研究と普及が進められることが期待されます。健康な社会を維持するためには、正しい知識を持ち、適切なワクチン接種を行うことが不可欠です。


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