【英語タイトル】Macular Degeneration Treatment Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR23MAH004 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：131 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ・産業分野：医療

加齢黄斑変性治療市場の規模とシェア

## 市場概要
### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
182.1億米ドル

### 市場規模（2031年）
273.2億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）8.45%

### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主要プレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特に順序なく並べられています。

画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0の下での帰属が必要です。

## 加齢黄斑変性治療市場の分析（Mordor Intelligenceによる）
加齢黄斑変性治療市場の規模は、2025年の167.9億米ドルから2026年には182.1億米ドルに拡大し、2031年には273.2億米ドルに達すると予測されています。この期間中、2026年から2031年の間で8.45%のCAGRを記録する見込みです。この市場は、持続可能な抗VEGF生物製剤が16週間の投与間隔を実現し、地理的萎縮における新たな収益源を開く補完阻害剤、視覚喪失が起こる前に高リスクのドゥルーゼン成長を検出するAI対応の光干渉断層撮影（OCT）システムの恩恵を受けています。遺伝子治療のパイプライン、脈絡膜下投与デバイス、家庭モニタリングアプリが治療ツールキットを広げており、ヨーロッパや新興市場での30-40%のバイオシミラー割引が治療の普及を促進し、全体的な価値を損なうことなく、製造業者が差別化された長時間作用型フォーマットで価格圧力に対抗しています。北米はメディケアパートBの払い戻しにより最大の収益源であり続けていますが、アジア太平洋地域は日本、中国、韓国が高齢者向け視覚ケアの公的資金を加速させているため、最も成長が早い地域です。競争の激しさは高く、オリジネーターは特許延長、室温安定製剤、クリニックの負担を軽減し、価値に基づく契約をサポートするデジタル診断バンドルを通じてシェアを守っています。

## 主要な報告の要点
– **疾患の形態別**：2025年には湿性加齢黄斑変性が市場の65.55%を占めており、乾性AMDは2031年までに11.85%のCAGRで成長すると予測されています。
– **疾患のステージ別**：2025年には末期症例が市場の45.53%を占めており、中間期は2026年から2031年にかけて11.75%のCAGRで進展しています。
– **投与経路別**：2025年には硝子体内注射が収益の62.52%を占めており、脈絡膜下投与は同期間中に10.12%のCAGRで成長すると予測されています。
– **治療タイプ別**：2025年には薬剤が支出の60.15%を占めており、デバイスは2031年までに11.82%のCAGRで増加しています。
– **販売チャネル別**：2025年には病院薬局が55.45%のシェアを持っており、オンライン薬局はテレメディスンが専門的な充填を統合するにつれて12.62%のCAGRで成長する見込みです。
– **地域別**：アジア太平洋地域は2031年までに最も早い10.72%のCAGRを記録する見込みですが、北米は2025年に42.55%の収益を占めています。

注：本報告書の市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年1月時点での最新のデータと洞察で更新されています。

## 世界の加齢黄斑変性治療市場のトレンドと洞察
### ドライバー影響分析
– **ドライバー**：加齢人口におけるAMDの有病率の上昇
– **影響**：+2.1%
– **地理的関連性**：日本、ドイツ、イタリア、韓国に集中
– **影響のタイムライン**：長期（4年以上）

– **ドライバー**：長時間作用型抗VEGFの急速な拡大
– **影響**：+1.8%
– **地理的関連性**：北米、ヨーロッパ、オーストラリア
– **影響のタイムライン**：中期（2-4年）

– **ドライバー**：眼科画像診断の改善とAIによる早期発見
– **影響**：+1.3%
– **地理的関連性**：北米、アジア太平洋地域（日本、韓国、シンガポール）
– **影響のタイムライン**：中期（2-4年）

– **ドライバー**：バイオシミラー主導の価格低下が新興市場でのアクセスを拡大
– **影響**：+1.0%
– **地理的関連性**：ヨーロッパ、ラテンアメリカ、中東、東南アジア
– **影響のタイムライン**：短期（2年以内）

– **ドライバー**：家庭モニタリングアプリが診断から治療への比率を向上
– **影響**：+0.7%
– **地理的関連性**：北米、西ヨーロッパ
– **影響のタイムライン**：短期（2年以内）

– **ドライバー**：視覚保護への医療支出の増加
– **影響**：+0.9%
– **地理的関連性**：OECD諸国が主導
– **影響のタイムライン**：長期（4年以上）

出典：Mordor Intelligence

### 市場を形成する主要なトレンドを理解する
#### 加齢人口におけるAMDの有病率の上昇
2024年には日本で65歳以上の市民が3620万人に達し、総人口の29.1%を占めています。また、韓国は2025年に「超高齢社会」の閾値である20%を超えました。中国では2030年までに60歳以上の人口が4億人に達すると予想されており、AMDの発症率は60歳を過ぎるごとに倍増します。ドイツ、イタリア、スペインでは2025年にそれぞれ23%以上の高齢者シェアを超え、網膜クリニックへの訪問が二桁成長を遂げています。中心視力の喪失は日常生活を制限するため、政府は経済的な低迷期であってもAMDケアに資金を提供し、加齢黄斑変性治療市場を景気循環リスクから守っています。これらの人口動態は、少なくとも今後20年間の需要に対する持続可能な可視性を生み出しています。

#### 長時間作用型抗VEGFの急速な拡大
ロシュの二重特異的ファリシマブは、試験参加者の60%が16週間の間隔を維持できることを可能にし、月ごとのアフリベルセプトと比較して注射頻度を半減させました。ジェネンテックのポートデリバリーシステムは、外科的に埋め込まれた再充填可能なラニビズマブの貯蔵庫で、投与を6か月ごとに延長し、2024年にFDAの承認を受けました。レジェネロンのエイリアHDは、12-16週間の維持を可能にする8mgの強度で2024年に承認されました。持続性が向上することで、患者の遵守が高まり、支払者は純粋なコスト削減を実現し、加齢黄斑変性治療市場のボリュームを増加させることができます。

#### 眼科画像診断の改善とAIによる早期発見
ハイデルベルクエンジニアリングは、ドゥルーゼンの体積や色素変化を自動的に定量化するAIアルゴリズムを統合し、手動グレーディング時間を80%削減しました。トップコンのハーモニープラットフォームは、年率10%以上のドゥルーゼン成長を示す患者を特定し、高リスク患者を補完阻害療法に誘導します。日本では、2025年4月から高齢者の年間市町村検診にAI-OCTを義務付けており、パイロット県での早期AMD診断が34%増加しました。感度と特異度が89%以上であるため、光受容体の喪失前に予防的治療が可能となり、加齢黄斑変性治療市場における診断から治療への流れを拡大しています。早期介入は長期的な障害コストを低下させ、支払者の予防医療モデルとの整合性を強化します。

#### バイオシミラー主導の価格低下が新興市場でのアクセスを拡大
サムスンバイオエピスは、2025年1月にEUで35%の割引でラニビズマブのバイオシミラーSB11を導入し、中東欧での治療量を22%増加させました。フォルミコンのFYB203は、2025年9月に12のEU諸国でオリジナル価格の40%で導入され、スペインとイタリアでは新規患者に対して置換を義務付けています。インドでは、ラニビズマブのバイオシミラーがINR 8,500（102米ドル）で販売されており、ブランド製品のINR 28,000に対して、二次都市での注射率が47%増加しました。ブラジルの公的医療システムは、ベバシズマブのバイオシミラーをフォーミュラリーに追加し、230万人の追加受益者へのカバレッジを拡大しました。これらの動きは支出圧力を和らげ、患者プールを拡大し、単価が下がっても収益成長を支えています。

### 制約影響分析
– **制約**：生物学的製剤および遺伝子治療の高コスト
– **影響**：-1.4%
– **地理的関連性**：ラテンアメリカ、中東、アフリカ、南アジアで急激
– **影響のタイムライン**：中期（2-4年）

– **制約**：低所得地域での限られた払い戻し
– **影響**：-0.9%
– **地理的関連性**：サハラ以南のアフリカ、東南アジア（シンガポールを除く）、中米
– **影響のタイムライン**：長期（4年以上）

– **制約**：厳格な規制および安全要件
– **影響**：-0.6%
– **地理的関連性**：全世界、EUや日本では長期化
– **影響のタイムライン**：中期（2-4年）

– **制約**：慢性的な治療負担と患者の非遵守
– **影響**：-0.8%
– **地理的関連性**：全世界、特に農村部やサービスが行き届いていない地域で顕著
– **影響のタイムライン**：短期（2年以内）

出典：Mordor Intelligence

### 生物学的製剤および遺伝子治療の高コスト
オリジネーターの抗VEGF生物製剤は、米国で1,850-2,400米ドルの価格が設定されており、月ごとの治療で年間11,000-14,000米ドルに相当します。RGX-314のような遺伝子治療候補は、片目あたり60万-75万米ドルで発売される可能性があり、Luxturnaのような価格前例を反映しています。ブラジルでは、1回のアフリベルセプト注射が最低賃金の8.5か月分に相当し、公的供給を確保するために法的措置が取られています。高い初期コストは早期介入を妨げ、患者が治療効果が低下し、コストが高くなる時期に来院することを引き起こし、加齢黄斑変性治療市場の成長ポテンシャルを抑制しています。

### 低所得地域での限られた払い戻し
多くの公的医療システムは、眼科に対して予算の2%未満を割り当てています。ケニアの保険は白内障手術をカバーしていますが、硝子体内生物製剤は除外されています。フィリピンでは、ラニビズマブの実際の価格の43%のみが払い戻されており、診断された患者の3分の2が治療を開始することを妨げられています。グアテマラでは、1800万人に対して47人の網膜専門医が雇用されており、サービスは首都に集中しています。バイオシミラーの登録に18-24か月の遅延が生じるため、独占が長引き、価格が高止まりし、加齢黄斑変性治療の市場浸透が制限されています。

## セグメント分析
### 疾患の形態別：乾性AMDへの治療シフト
湿性AMDは2025年の収益の65.55%を維持していますが、乾性AMDは補完阻害剤が商業的な traction を得ることで11.85%のCAGRで成長すると予測されています。乾性AMDの加齢黄斑変性治療市場の規模は、医師が病変成長の減少データに自信を持つようになると急速に拡大する見込みです。月ごとのペグセタコプランおよびアバシンカプタドペゴルの投与は、地理的萎縮の拡大を最大36%遅らせることができ、プレミアム払い戻しをサポートする重要な停止です。湿性型の収益は、バイオシミラーのラニビズマブがすでにヨーロッパのボリュームの28%を占めているため緩やかになっています。また、延長間隔のアフリベルセプトは、3年間で患者あたりのバイアル数を40%削減します。パイプライン活動はカテゴリー間の境界を曖昧にし、乾性AMD患者の最大20%が新生血管疾患に転換し、二重抗VEGFと補完ブロックの併用試験が行われています。補完調節因子をコードする遺伝子治療ベクター、4D-150は、12か月で68%の視力安定性を達成し、早期の概念実証を実現しました。持続可能な薬剤がクリニックから市場に移行することで、乾性型の取り込みは湿性型のバイオシミラーの浸食を相殺し、全体の加齢黄斑変性治療市場の勢いを保つでしょう。

### 疾患のステージ別：中間期の予防が最も急成長しているニッチ
末期疾患は2025年の収益の45.53%を占めており、新生血管性の症例は頻繁な抗VEGF投与を必要とし、地理的萎縮には現在、疾患修正オプションがあります。加齢黄斑変性治療市場における早期段階のシェアは控えめですが、中間期のボリュームはAI-OCTトリアージとドイツおよびオランダでのリスクベースの払い戻し承認に支えられて11.75%のCAGRで増加しています。拡張された検出は適格なコホートを広げます。アメリカでは320万人以上が中間乾性AMDを持っていますが、症状はありません。支払者は現在、最高リスクの五分位に対して予防的な補完阻害の払い戻しを行っています。遵守のボトルネックは末期の成長を抑制しています。58%の患者が5年以内に月ごとの抗VEGF治療を中止します。対照的に、中間期の患者は視力をより良く維持し、より少ない頻度の投与に対して遵守する動機が高いです。日本での全国スクリーニングは、初年度に340,000人の高リスク市民を特定し、政策の義務が予防療法のための加齢黄斑変性治療市場の成長を加速できることを示しています。

### 治療タイプ別：デバイスが加速し、薬剤が成熟
薬剤は2025年の支出の60.15%を占めており、抗VEGF剤がリードしています。バイオシミラー版は単価を抑えつつ高いボリュームを維持しています。補完阻害剤は昨年11億米ドルを追加し、支払者が病変の遅延効果を受け入れるにつれてさらにスケールアップする見込みです。ただし、月ごとの投与は持続性を抑制します。デバイスは11.82%のCAGRで最も急成長しているセグメントであり、電子拡大鏡や限られた機能視力を回復する網膜インプラントに対するメディケアのカバレッジに支えられています。加齢黄斑変性治療市場のデバイスの規模は、薬理学的オプションが停滞するにつれて高齢者が非侵襲的なソリューションを好むことからも利益を得ています。セカンドサイトの皮質インプラントは、限られた欧州市場で165,000米ドルで発売され、法的に盲目のAMD患者の間で高まる需要に応えています。望遠接触レンズは、適格な米国患者の18%に12か月以内に浸透し、患者がウェアラブル補助具を採用する意欲を示しています。

### 投与経路別：脈絡膜下投与が注目を集める
硝子体内注射は2025年の収益の62.52%を占めており、専門家は確立された安全プロトコルに慣れています。しかし、脈絡膜下投与は10.12%のCAGRで成長しており、クリアサイドのマイクロインジェクターは全身への曝露を減少させ、脈絡膜内の薬剤濃度を高めることが示されています。脈絡膜下遺伝子治療ベクター（RGX-314など）が外科的硝子体切除なしで持続的な発現を確認すれば、これらの投与経路間の市場規模は縮小するでしょう。2025年の患者調査では、68%が少しの効果の低下と引き換えに注射の回数を減らすことを望んでいることが示され、経路の革新に対する需要を示しています。ただし、採用は専門医の認定に遅れをとっており、2025年末までに米国の網膜医師の15%しか脈絡膜下技術の訓練を受けていません。したがって、訓練プログラムの拡大は、より広範な採用のための制約要因となります。

### 販売チャネル別：オンライン薬局が急成長する販売チャネルとして浮上
病院薬局は2025年の収益の55.45%を占めており、ほとんどの生物製剤は冷蔵保存と無菌条件下での現場調製を必要とします。専門薬局や小売薬局は経口栄養補助食品や一部の充填済み注射器を管理していますが、オンラインチャネルはアマゾン薬局やCVSのデジタルオファーのおかげで12.62%のCAGRで急成長しています。AREDS2ビタミンや低視力補助具を48時間以内に配送することで、加齢黄斑変性治療市場におけるオンラインチャネルのシェアは今後も増加する見込みです。アルト薬局のAMDプログラムは、テレオプトメトリー相談と自動補充をバンドルし、遵守率を89%に引き上げ、従来の店舗薬局の62%と比較しています。ウォルグリーンズはノタルビジョンと提携し、自宅用OCTユニットをレンタルし、モニタリングと薬剤配送のフィードバックループを強化しています。これは、デジタルエコシステムが加齢黄斑変性治療市場における定期的な収益を獲得できる方法を示しています。

## 地理分析
北米は2025年の収益の42.55%を生成しており、メディケアパートBの払い戻しが1回の注射あたり650-850米ドルを支払い、薬剤と専門家の料金を含んでいます。エイリアHDは2024年に2,105米ドルのパートB支払い率を取得し、ボリュームディスカウントを促進し、バイオシミラーの参入にもかかわらず手続きの成長を支えています。カナダは州のフォーミュラリーの下でラニビズマブとアフリベルセプトをカバーしていますが、ファリシマブのアクセスは遅れており、患者は特別アクセスプログラムを通じて申し立てを行い、6週間の遅延が生じています。メキシコは2025年にセグロ・ポピュラーを通じてラニビズマブのバイオシミラーのカバレッジを拡大しましたが、農村地域では専門医の不足が続き、浸透が制限されています。

アジア太平洋地域は最も成長が早い地域で、10.72%のCAGRで進展しています。日本は高齢者の生物製剤コストの最大90%を払い戻し、月あたりの自己負担上限は80,000円（550米ドル）であり、高い遵守率を促進しています。中国は15の州リストにラニビズマブのバイオシミラーを追加し、患者コストを70%削減し、都市労働者の間で加齢黄斑変性治療の市場を拡大しています。韓国のファリシマブに対するリスク共有契約は年間費用を1200万ウォン（9,200米ドル）に制限し、急速な普及を促進しています。インドは制約が残り、診断された患者の20%未満が抗VEGF治療を開始しています。

ヨーロッパは広範なアクセスを享受していますが、予算は厳しい状況です。ドイツとフランスは治療未経験者に対してバイオシミラーの置換を義務付けており、SB11のボリュームシェアは18か月以内に24%に達しました。イギリスは、1回の注射あたりの支出を約40%削減する機密の割引を交渉し、追加の予算なしで22%の能力を追加しました。スペインとイタリアは2025年に月ごとの注射の上限を設定し、12-18%の患者の治療を遅らせ、現在欧州司法裁判所に保留中の法的挑戦を引き起こしています。

中東およびアフリカは依然として新興の貢献者です。サウジアラビアのビジョン2030計画は、40の新しい網膜クリニックに8億サウジリヤル（2億1300万米ドル）を割り当て、地理的なカバレッジを改善しています。南アフリカの公的セクターは抗VEGF剤を払い戻しておらず、私的保険を持つ900万人の住民に対するアクセスが制限されています。ラテンアメリカは混在しており、ブラジルの公的システムはベバシズマブのバイオシミラーを採用しましたが、アルゼンチンの経済混乱と2024年の二桁インフレがブランド生物製剤の輸入を妨げています。

## 競争環境
加齢黄斑変性治療市場は中程度に集中しており、レジェネロン、ロシュ、ノバルティスが2025年の収益の大部分を生み出していますが、競争圧力は高まっています。オリジネーターは、高用量または室温安定製剤を通じてライフサイクルを延長し、投与精度と患者の結果を改善するAI診断プラットフォームをバンドルしています。ロシュの420万画像のOCTデータベースは、個々の反応を予測し、必要なときにのみ注射をスケジュールするアルゴリズムを訓練し、患者あたりの薬剤負担を18%削減し、ブランドロイヤルティを強化します。

バイオシミラー製造業者であるサムスンバイオエピスやフォルミコンは、18か月以内にヨーロッパのラニビズマブとアフリベルセプトのボリュームの24%を獲得し、ドイツでルセントリスに30%の割引を促し、バイエルは入札でエイリアを診断ハードウェアとバンドルすることを促進しました。特許の崖が迫っています。アフリベルセプトの米国での独占権は2027年に期限切れとなり、オリジネーターのEBITDAマージンが8-12パーセントポイント圧縮される可能性があります。

イノベーションは多様化しています。アペリスとアステラスは乾性AMD用の最初の補完阻害剤を商業化しましたが、月ごとの投与疲労の中で患者浸透率はわずか18%です。彼らは魅力を広げるために持続放出インプラントをテストしています。遺伝子治療の候補であるREGENXBIOやアドバームは、収益モデルを定期的な処方から年金のような支払いに再構築する可能性のある一回限りの投与を目指しています。小規模なデバイス企業であるセカンドサイト、アイリスビジョン、ビジョンケアは、病変の安定化よりも機能視力の回復を求める末期患者の間で高価値のニッチを切り開いています。

### 加齢黄斑変性治療業界のリーダー
– F. ホフマン・ラ・ロシュ社（ジェネンテック）
– ノバルティスAG
– バウシュヘルスカンパニーズ社
– REGENXBIO社
– レジェネロンファーマシューティカルズ社

*免責事項：主要プレーヤーは特に順序なく並べられています。

画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0の下での帰属が必要です。

### 市場プレーヤーおよび競合に関する詳細が必要ですか？
PDFをダウンロード

## 最近の業界の動向
– **2025年11月**：レジェネロンは、網膜静脈閉塞後の黄斑浮腫を治療するために、エイリアHD 8mgのFDA承認を取得し、初期のローディングフェーズの後、8週間ごとの維持を可能にしました。
– **2025年9月**：FDAは、新生血管性AMDを対象とした調査中の一回限りの硝子体内遺伝子治療SAR402663に迅速承認を付与しました。