【英語タイトル】Gram-positive Bacterial Infections Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR23MAC051 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：114 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ・産業分野：医療

グラム陽性細菌感染市場の規模とシェア

### 市場概要
– **研究期間**: 2022年 – 2031年
– **予測データ期間**: 2026年 – 2031年
– **市場規模（2026年）**: 132.8億米ドル
– **市場規模（2031年）**: 168.9億米ドル
– **成長率（2026年 – 2031年）**: 年平均成長率（CAGR）4.92%
– **最も成長が早い市場**: アジア太平洋地域
– **最大の市場**: 北米

### 主要プレーヤー
*免責事項: 主要プレーヤーは特に順序なく列挙されています。*

画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0の下での帰属が必要です。

### グラム陽性細菌感染市場の分析
2026年のグラム陽性細菌感染市場の規模は132.8億米ドルと推定され、2025年の126.6億米ドルからの成長が見込まれています。2031年の予測は168.9億米ドルであり、2026年から2031年の間に4.92%のCAGRで成長すると予測されています。メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）感染の増加、次世代治療薬の承認の継続、迅速な分子診断技術の普及が需要を支えています。抗微生物薬の適正使用プログラムが無差別な処方を抑制する一方で、製薬業界のリーダーたちは、成熟ブランドのライフサイクル管理とバンコマイシン耐性腸球菌やその他のWHO優先病原体に対処するパイプライン投資を組み合わせて収益源を保護しています。政府は抗微生物薬の供給を国家安全保障の懸念として扱い、在庫確保の義務や国内製造のインセンティブを導入して不足を緩和しています。一方、AI駆動の発見パートナーシップ（例：Eli LillyとOpenAIの協力）は、リード化合物の特定時間を短縮し、開発経済を緩和しています。

### 重要な報告のポイント
– **薬剤別**: 2025年にはセフェム系薬剤がグラム陽性細菌感染市場のシェアをリードし、オキサゾリジノン系薬剤は2031年までに9.26%のCAGRで成長すると予測されています。
– **疾患別**: 2025年にはMRSA感染がグラム陽性細菌感染市場の28.10%を占め、2031年までに8.61%のCAGRで拡大すると予測されています。
– **流通チャネル別**: 2025年には病院薬局が61.70%の収益シェアを保持し、オンライン薬局は2031年までに12.14%の最高CAGRを記録すると予測されています。
– **地域別**: 2025年には北米が38.40%の収益シェアで市場を支配し、アジア太平洋地域が最も成長が早く、2031年までに7.78%のCAGRで成長すると予測されています。

*注: 本報告書の市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年時点での最新のデータと洞察を反映しています。*

### グローバルなグラム陽性細菌感染市場のトレンドと洞察
#### ドライバーの影響分析
– **ドライバー**:
– **グラム陽性感染の増加**: +1.20%（CAGR予測への影響）
– 地理的関連性: グローバル、特にアジア太平洋地域およびサブサハラアフリカ
– 影響タイムライン: 中期（2-4年）

– **薬剤承認数の増加とパイプラインの進展**: +0.80%
– 地理的関連性: 北米およびEU、新興市場への波及
– 影響タイムライン: 短期（≤ 2年）

– **新興経済における医療支出の増加**: +0.60%
– 地理的関連性: アジア太平洋地域、ラテンアメリカ、中東
– 影響タイムライン: 長期（≥ 4年）

– **迅速な分子診断の採用による標的療法の実現**: +0.40%
– 地理的関連性: 北米およびEUが先行、アジア太平洋地域が追随
– 影響タイムライン: 中期（2-4年）

– **古い狭域抗生物質の再興**: +0.30%
– 地理的関連性: 世界中の高所得国
– 影響タイムライン: 短期（≤ 2年）

– **政府のサブスクリプションおよび引き込みインセンティブモデル**: +0.20%
– 地理的関連性: OECD市場、選択的な新興市場でのパイロット
– 影響タイムライン: 長期（≥ 4年）

*出典: Mordor Intelligence*

#### グラム陽性感染の増加
医療関連感染症は依然として高い水準を維持しており、MRSAだけで年間121,000件のAMR関連死亡が報告されています。病院は現在、高リスクの入院患者をPCRパネルでスクリーニングし、93.3%の検出精度を88分以内で提供しています。これにより、臨床医は早期に標的療法を開始し、広域抗生物質を必要に応じて温存することが可能になります。高齢化社会により、癌治療や臓器移植を受ける免疫抑制患者のプールが拡大し、効果的なグラム陽性カバレッジの需要がさらに高まっています。新たな耐性要素を持つ超強毒株の出現は、適正使用の緊急性を高めていますが、現在のところ、ほとんどはグラム陰性病原体に影響を与えています。これらの要因は、オキサゾリジノン、リポペプチド、新世代セフェム系薬剤の基礎的な利用を押し上げています。

#### 薬剤承認数の増加とパイプラインの進展
2024年から2025年の間に、米国FDAはMRSA菌血症および急性皮膚感染症の治療のためにセフトビプロールを承認し、菌血症試験で68.9%の成功率を達成しました。Gepotidacinは数十年ぶりのトポイソメラーゼ阻害抗生物質として優先審査を受け、Contezolidは中国で承認され、ラインゾリドよりも血液学的有害事象が少ないことが確認されました。WHOは、臨床開発中の97の抗菌候補のうち、32が優先病原体をターゲットにしていると報告しています。QIDPおよびファストトラックのインセンティブは独占権を延長し、開発リスクを部分的に相殺して新たな資本をグラム陽性細菌感染市場に引き入れています。この規制の勢いは、予測期間を通じて安定した製品投入のペースを支えています。

#### 新興経済における医療支出の増加
ベトナムの公立病院は、薬剤予算の28.6%を抗微生物薬に充てており、中国の山東省では2012年から2016年にかけて抗生物質支出が56%増加しましたが、その後の適正使用プログラムによりトレンドは鈍化しました。インドの三次医療機関は、治療費の三分の一を感染症対策に充てており、限られた診断能力がしばしば経験的な多剤併用療法を促進しています。地域の政策立案者は、AMRの抑制を経済的な必須事項と見なし、インドネシアの2025-2029年の国家AMR戦略では、革新的な治療法に資金を流すための償還改革が組み込まれています。所得が増加し、保険のカバレッジが広がることで、支出の弾力性がオキサゾリジノンやリポグリコペプチドのプレミアム価格の受け入れを後押ししています。

#### 迅速な分子診断の採用による標的療法の実現
次世代パネルは、病原体の特定時間を3時間未満に短縮し、培養に対して95%以上の一致率を達成し、入院期間を短縮し、適正使用の指標を改善します。血液培養不要のPCRキットは早期のデエスカレーションを導き、カルバペネムの曝露を削減しつつ、結果に悪影響を与えません。MALDI-TOFの採用は75.8%の種レベルの精度に達し、血液培養から直接得られますが、グラム陽性の特定はグラム陰性の性能に遅れをとっています。リアルタイムナノポアシーケンシングは、従来のテストが見逃す低濃度の耐性プラスミドを検出し、早期に活性薬剤への切り替えを可能にします。これらのツールは、医師が狭域の選択肢に自信を持ち、耐性選択圧を制限するのに役立ちます。

#### 制約の影響分析
– **制約**:
– **グラム陽性病原体における抗生物質耐性の増加**: -1.10%
– 地理的関連性: グローバル、特に病院密集地域
– 影響タイムライン: 中期（2-4年）

– **特許の期限切れによるジェネリックの浸透**: -0.70%
– 地理的関連性: 北米およびEU、新興市場への波及
– 影響タイムライン: 短期（≤ 2年）

– **厳格な適正使用による広域使用の制限**: -0.40%
– 地理的関連性: 高所得国での成熟したプログラム
– 影響タイムライン: 中期（2-4年）

– **ニッチなグラム陽性薬剤の脆弱なAPI供給チェーン**: -0.30%
– 地理的関連性: グローバル、アジア太平洋地域に集中
– 影響タイムライン: 短期（≤ 2年）

*出典: Mordor Intelligence*

#### グラム陽性病原体における抗生物質耐性の増加
ラインゾリド耐性は、23S rRNAの変異やcfr遺伝子の取り込みを通じて複数の地域で現れ、治療の長さや成功率を制限しています。カンボジアの監視では、2023年に12.5%の広範囲耐性淋菌株が記録され、耐性特性が低使用環境でも急速に広がることが示されています。2016年から2023年の間に、世界の抗生物質消費は16.3%増加し、もし抑制されなければ2030年までに52.3%の成長が予測されています。これらのパターンは、現在のパイプラインを脅かし、予防、診断、新しいメカニズムへの同時投資を必要とします。

#### 特許の期限切れによるジェネリックの浸透
2024年にジェネリックのフィダキソマイシンが発売され、ブランドのC. difficile収益が減少し、ラインゾリド、バンコマイシン、リポグリコペプチドに対して同様のリスクが示唆されています。プラゾミシンの事例は、小規模な革新者が販売が期待に応えられない場合にコストを回収するのが難しいことを示しています。GAIN法の延長は独占権を5年間延長しますが、ジェネリックが登場すると収益圧縮を完全には相殺できず、グラム陽性抗微生物薬産業内での研究開発意欲を抑制しています。

*私たちの更新された予測は、ドライバー/制約の影響を方向性として扱い、加算的ではないものとしています。改訂された影響予測は、基準成長、ミックス効果、および変動する相互作用を反映しています。*

### セグメント分析
#### 薬剤別: オキサゾリジノンが勢いを延ばす
2025年にはセフェム系薬剤がグラム陽性細菌感染市場の24.20%を占め、広範囲な経験的使用と外科的予防ガイドラインへの組み込みによって支えられています。MRSA菌血症の治療のためのセフトビプロールのFDA承認は、プレミアム価格のボリュームを追加し、セフェム系薬剤の収益の弾力性を支えていますが、適正使用の指令や一部地域でのセフェム系薬剤耐性の増加が長期的な成長を抑制しています。オキサゾリジノン系薬剤は、ラインゾリドをリードとして、2031年までに9.26%のCAGRで最も急速に拡大すると予測されています。中国でのContezolidの承認や、テディゾリド類似薬剤の有望な第3相データは、安全性の認識を高め、処方者の安心感を広げています。ダルババンシンのような長時間作用型リポペプチドは、外来患者の静脈内治療においてニッチな有用性を持っていますが、高単回投与価格を相殺するためには償還の整合性が必要です。グリコペプチドはバンコマイシン耐性腸球菌からの持続的な圧力に直面しており、開発者は腎毒性リスクを低下させ、臨床的関連性を延ばすために投与最適化された製剤に対応しています。パイプライン段階の併用薬剤（例：β-ラクタムとβ-ラクタマーゼ阻害剤の組み合わせ）は主にグラム陰性生物をターゲットにしていますが、交差ラベリングの可能性が混合感染におけるカバレッジを拡大するかもしれません。ワクチン学の進展、特にB群ストレプトコッカスに対するものは、現在長期静脈内治療を必要とする感染症を予防することにより、需要を徐々に再形成する可能性があります。

第二世代のβ-ラクタマーゼ安定化セフェム系薬剤は、診断確認と薬剤放出を結びつける適正使用に基づくプロトコルを通じて病院の処方リストに流入します。同時に、学術と産業のコンソーシアムは、耐性を克服するためのバクテリオファージ補助剤や抗微生物ペプチドを探求しており、将来の競争圧力を示唆しています。それにもかかわらず、商業的な勢いは小分子の経口オキサゾリジノンに有利であり、支払者は入院期間の短縮と監視負担の軽減を重視しています。総合的な証拠は、オキサゾリジノンが2031年までにグラム陽性細菌感染市場の14.65%を占めることを示唆しており、セフェム系薬剤は徐々にシェアを譲渡しますが、経験的治療のボリュームの基盤として残ります。

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*注: 各セグメントのシェアは、報告書購入時に利用可能です。*

#### 疾患別: MRSAの適正使用が処方優先度を推進
MRSA感染は2025年にグラム陽性細菌感染市場の28.10%を占めており、外科病棟や集中治療室での病原体の蔓延を反映しています。厳格な予防プログラムにもかかわらず、病院発症のMRSA率は横ばいであり、強力な抗MRSA薬の需要が高い水準を維持しています。肺炎や敗血症は substantialなボリュームを占めており、迅速な呼吸器パネルの登場により、早期の病原体指向療法が導かれ、不必要な二重カバレッジを抑制しつつ、標的薬剤の迅速な使用を支援します。咽頭炎は伝統的に狭域ペニシリンで管理されており、新薬の投入からはわずかに恩恵を受けるに過ぎず、アクセスグループの抗生物質に対する適正使用の強調と一致しています。心内膜炎や髄膜炎は安定したが専門的な需要を維持し、しばしば併用薬剤の長期静脈内コースを必要とします。単純な菌血症に対する単回投与のリポグリコペプチドレジメンを調査する試験は、入院日数を減少させ、資源が限られたセンターのキャパシティを解放する可能性があります。

MRSA治療の最適化に関する研究の成果は加速しています。ゲノムに基づくアプローチは、菌血症株を病原性と耐性に基づいて分類し、毒性を制限する投与モデルを導きます。人工知能アルゴリズムは治療失敗リスクを予測し、プレミアム価格の治療法に対する患者選択を洗練させる可能性があります。適応療法を伴う感染の割合は増加しており、入院と外来のハイブリッドモデルを支援し、支払者にアピールします。これらのダイナミクスは、MRSAの収益リーダーシップを支え、8.61%の予測CAGRを維持します。

#### 流通チャネル別: デジタルプラットフォームが注目を集める
病院薬局は、2025年に61.70%の支配的なシェアを保持しており、複雑な感染症は依然として入院管理と厳密な監視を必要としています。統合された適正使用ソフトウェアは、リアルタイムで投与量の調整を推奨し、在庫を感受性の傾向と一致させ、無駄を最小限に抑えます。小売薬局は、単純な皮膚および呼吸器感染症に対応していますが、バーチャル訪問が処方をデジタル充填パートナーに向けるため、シェアは緩やかに減少しています。オンライン薬局は、まだ小さな基盤から始まったものの、テレメディスンの拡大と緩和された電子処方規制により、2031年までに12.14%のCAGRを示しています。同日物流ネットワークと温度制御された包装は、高価値のオキサゾリジノンコースの厳しい安定性要件を満たし、遵守と結果を改善します。

低所得国では、国家eヘルスポータルがインターネット販売を正当化し、低品質または偽造抗生物質の流通を抑制しています。ブロックチェーンのパイロットはバッチの出所を登録し、臨床医がブランド薬剤を遠隔で処方する自信を高めます。病院もまた、電子健康記録と統合された自動投薬キャビネットを探求し、適正使用のガードレールへの準拠を確保しています。これらの開発は、アクセスを多様化しつつ、データ駆動の監視を強化します。

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*注: 各セグメントのシェアは、報告書購入時に利用可能です。*

### 地理分析
北米は2025年に38.40%の世界収益を占めており、早期の規制承認、高い診断浸透率、広範な保険カバレッジによって推進されています。EQUIP-A-Pharmaイニシアティブは、国内の3Dプリントラインゾリドの能力を追加し、供給の弾力性を強化しつつ、輸送排出量を削減します。カナダの当局は、製造業者に不足リスク計画を提出させ、安全在庫を保持することを義務付けており、病院バイヤーにとっての予測可能性を高めています。メキシコは、近接生産のトレンドやUSMCA貿易路の合理化から恩恵を受けており、重要な入力のリードタイムを短縮しています。しかし、断片的な適正使用の施行は、いくつかの地域で経験的な多剤併用療法を促進しています。

ヨーロッパは、統一されたAMR政策フレームワークを通じて相当なシェアを保持しています。提案されたクリティカルメディスン法は、共同調達を調整し、より小さな加盟国が価格のインフレなしに新しい薬剤にアクセスできるようにします。ECDCからの監視データは、広域抗生物質の消費が耐性の進化と密接に関連していることを確認し、狭域抗生物質の遵守を報いる成果報酬モデルを強化しています。西ヨーロッパ市場は、パイプライン候補のための前払い契約を確保していますが、東ヨーロッパは償還の遅れに直面し、採用が遅れています。地域全体の臨床学会は、バイオマーカーに基づく開始と迅速なデエスカレーションを強調する救急部門のガイドラインを発表し、異なる医療システム間での実践パターンを調和させています。

アジア太平洋地域は、2031年までに7.78%のCAGRで最も早い成長を記録しており、普遍的な健康保険制度の拡大と国内の革新パイプラインによって支えられています。シンガポールはバクテリオファージや抗微生物ペプチドのスタートアップを育成し、翻訳ハブとしての地位を確立しています。中国の国家医療製品管理局は、カリミシンとコンテゾリドを承認し、規制の敏捷性と革新能力の向上を示しています。日本は第三世代セフェム系薬剤の消費を大幅に削減しましたが、MRSAの負担は依然として高く、プレミアム薬剤の需要を維持しています。インドは、ブランドのオキサゾリジノンへのアクセスを制限する経済的ギャップに直面しており、国内供給が不足した場合にはジェネリックの代替や並行輸入を促進しています。オーストラリアの在庫保持義務と供給者価格の引き上げは、長い供給チェーンにもかかわらず安定した供給を支えています。

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### 競争環境
グラム陽性細菌感染市場は中程度の集中度を示しており、多国籍企業が数十年にわたる発酵資産とロビー活動の経験を活用して償還フレームワークを形成しています。GSK、ファイザー、メルク、ジョンソン・エンド・ジョンソンは主要なポートフォリオを維持していますが、ラインゾリド、ダルババンシン、フィダキソマイシンの特許崖に対処する必要があります。彼らは、ブランドのアークを延ばすために、長時間作用型製剤、併用錠剤、小児適応に投資しています。新興のバイオテクノロジー企業は、差別化されたメカニズムを導入しています。AcurxのibezapolstatはDNAポリメラーゼIIICをターゲットにし、C. difficileにおいて96%の第2相治癒率を達成し、ファストトラックの地位を獲得しました。このようなニッチな革新者は、しばしば大手流通業者と提携してグローバルな販売ネットワークにアクセスします。

戦略的提携が強化されています。Eli LillyはAMRアクションファンドに1億米ドルをコミットし、OpenAIと提携して、数日で新しいスキャフォールドを提案する生成モデルを適用しています。塩野義製薬のQpex Biopharmaの買収は、β-ラクタマーゼ阻害剤のノウハウを確保し、グラム陰性およびグラム陽性の併用フランチャイズを拡大します。契約開発および製造組織は、バッチ時間を短縮する連続製造ラインをスケールアップし、アウトブレイクのピーク時に迅速なサージ能力を可能にします。DARPAが運営するデジタル規制サンドボックスは、プロセス変更をシミュレートし、資格サイクルを短縮し、小規模な参入者に対する障壁を低下させます。

イノベーションは分子を超えて広がります。診断企業は迅速なIDキットを条件付き抗微生物薬調達契約とバンドルし、病院の支出を適正使用のベンチマークに合わせます。ヘルステックプラットフォームは、処方アルゴリズムを組み込み、医師を最適化されたレジメンに誘導し、ガイドライン逸脱をピアレビューのためにフラグします。データ共有コンソーシアムは匿名化された成果データを収集し、支払者が実世界の有効性が試験結果に達しない場合に製造業者に財務リスクを移転する成果ベースの契約を試行できるようにします。このような実験は、サプライチェーン全体での価値捕捉を再形成する可能性があります。

### グラム陽性細菌感染業界のリーダー
– ノバルティス株式会社
– ファイザー
– シプラ
– メルク・アンド・カンパニー
– グラクソ・スミスクライン株式会社

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### 最近の業界動向
– **2025年2月**: Resilienceは、供給不足が懸念される薬剤の国内API生産を拡大するために、HHSから1750万米ドルの資金を獲得しました。
– **2025年2月**: FDAは、複雑な腹腔内感染症に対するEmblaveo（アズトレオナム-アビバクタム）を承認し、多剤耐性生物に対する選択肢を拡大しました。
– **2024年11月**: Journey Medicalは、papulopustular rosaceaに対するEmrosi ERカプセルのFDA承認を取得し、すべての第3相エンドポイントを達成しました。
– **2024年6月**: Eli LillyとOpenAIは、2030年までに2-4の新しい抗生物質を提供することを目指した生成AIのコラボレーションを開始しました。