| 【英語タイトル】Targeted Cancer Therapy Market Size & Share Analysis - Growth Trends & Forecasts (2025 - 2030)
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 | ・商品コード：MOR23MAR0170
・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence
・発行日：2025年2月
・ページ数：120
・レポート言語：英語
・レポート形式：PDF
・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日）
・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、GCC諸国、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン
・産業分野：医療
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❖ レポートの概要 ❖
| ターゲットがん治療市場レポートは、業界を治療タイプ（小分子薬、モノクローナル抗体、免疫療法、その他）、がんタイプ（肺がん、乳がん、大腸がん、血液がん、婦人科がん、その他）、エンドユーザー（病院、がんおよび放射線治療センター、専門クリニック）、および地域（北米、ヨーロッパ、アジア太平洋地域など）に分けています。 |
グローバルターゲット癌治療市場の規模とシェア
### 調査期間
– **2019年 – 2030年**
### 予測データ期間
– **2025年 – 2030年**
### 歴史的データ期間
– **2019年 – 2023年**
### 年平均成長率 (CAGR)
– **7.10%**
### 最も成長が著しい市場
– **アジア太平洋地域**
### 最大の市場
– **北米**
### 主要プレーヤー
*免責事項: 主要プレーヤーは特に順序なく並べられています。
画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0の下での帰属が必要です。
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### グローバルターゲット癌治療市場の分析
Mordor Intelligenceによると、グローバルターゲット癌治療市場は予測期間中に年平均成長率7.1%を記録する見込みです。パンデミックの初期段階では、医療システムはCOVID-19治療薬の開発に多くのリソースを割いたため影響を受けましたが、ターゲット癌治療薬の市場は多くの企業にとって比較的影響が少なく、むしろ売上が増加しました。例えば、Amgen Incの2021年の年次報告書によると、同社のいくつかのターゲット癌治療薬（BLINCYTOが+25%、Vectibixが+8%、KYPROLISが+4%）は、COVID-19パンデミックによる障害にもかかわらず、堅調なボリューム主導の売上成長を示しました。その結果、ターゲット癌治療薬の市場はあまり影響を受けず、近い将来も変わらないと予想されています。
#### 市場成長を促進する主要な要因
– **癌の発生率の上昇**: 世界中で様々なタイプの癌の発生率が増加しています。
– **政府の癌啓発活動の強化**: 政府による癌に関する啓発活動が増加しています。
– **主要プレーヤーによる研究開発の強化**: 主要企業からの強力な研究開発活動が行われています。
– **ターゲット癌治療薬の承認の増加**: 新しいターゲット癌治療薬の承認が増加しています。
癌の高い負担は、ターゲット癌治療市場の成長を促進する主要な要因です。例えば、2022年12月に発表されたインド医学研究ジャーナルの調査報告によると、インドでは2022年に新たに146万1427件の癌症例が予測されています。インドでは、9人に1人が生涯にわたって癌を発症するリスクがあります。男性と女性で最も一般的な癌はそれぞれ肺癌と乳癌です。このように、癌の高い負担は、ターゲット治療のような先進的な治療オプションへの需要を高め、市場の成長を促進しています。
さらに、市場プレーヤーによる戦略的な市場イニシアティブも市場の成長を促進します。例えば、2022年1月、HaemaLogiX Ltd（HaemaLogiX）とLonzaは、HaemaLogiXの主要な多発性骨髄腫薬候補であるKappaMabの次の臨床バッチ（cGMP）を製造することで合意しました。この薬は、骨髄腫癌細胞にのみ存在する細胞表面ターゲットであるカッパ骨髄腫抗原（KMA）に結合するモノクローナル抗体です。同様に、2022年1月、Helsinn Groupは完全統合ターゲット治療（FITT）戦略を発表し、経営陣の変更を行いました。したがって、市場プレーヤーの新しい製品の承認、発売、戦略は、ターゲット癌治療薬の適用を増加させ、予測期間中の市場を押し上げると期待されています。
したがって、癌の高い負担と市場プレーヤーの新しいイニシアティブが相まって、ターゲット癌治療薬の需要が増加し、予測期間中に市場を押し上げると予想されます。しかし、ターゲット治療の高コストやこれらの治療に関連する副作用は、市場の成長を妨げる可能性があります。
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### グローバルターゲット癌治療市場のトレンドとインサイト
#### 乳癌セグメントは予測期間中に高いCAGRを記録する見込み
乳癌は、アメリカにおいて皮膚癌に次いで女性に最も一般的な癌です。市場の成長を促進する主要な要因は、乳癌の発生率の増加、企業や政府による研究開発への投資の増加、癌生物学および薬理学の進展による薬剤開発の促進です。Breastcancer.orgの2022年のデータによると、2022年にはアメリカで287,850件の新たな浸潤性乳癌の症例が診断されると予測されています。これは、先進的なターゲット治療への需要を高め、市場を押し上げる要因となります。
さらに、乳癌に対するターゲット治療に関する新しい研究が市場の成長を促進する可能性があります。例えば、2022年9月にPNASに発表された研究報告によると、研究者が開発した抗体ベースの治療法は、乳癌マウスモデルにおいて循環腫瘍細胞（CTCs）を完全に除去しました。三重陰性乳癌のマウス同系および異種移植モデルにおいて、カドヘリンタンパク質を標的とした抗体（23C6）は、血液由来の転移を成功裏に防ぎました。このように、乳癌に対する新しいターゲット治療の研究は、広範な適用を増加させ、市場を押し上げると期待されています。
企業は乳癌に対するターゲット治療の開発に注力し、市場での地位を維持するためにさまざまな戦略を採用することに焦点を当てています。例えば、2021年5月、Zydus Cadilaは、早期および進行性HER2陽性乳癌の治療のために抗体薬物複合体バイオシミラーUjviraを発売しました。したがって、乳癌の高い負担とターゲット治療の新しい承認および発売は、乳癌治療への需要を高め、市場の成長に寄与しています。
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### 市場を形成する主要なトレンドを理解する
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### 北米は予測期間中に重要な市場シェアを持つと予想される
北米は、ターゲット治療の開発を支える強力な規制環境、主要な業界プレーヤーの存在、地域の研究活動を支援する名門大学の存在により、市場の最大のシェアを持つと予想されています。市場の成長を促進する主要な要因は、地域内の様々なタイプの癌の発生率の増加、ターゲット癌治療の採用の増加、癌に関する認識の向上、製品の発売の増加です。
地域内の癌の高い負担は、市場の成長を促進する主要な要因の一つです。例えば、アメリカ癌協会の2023年の癌の事実と数字によると、2023年にはアメリカで195万人の新たな癌症例が予測されており、そのうち101万人が男性、94万人が女性です。同様に、カナダ統計局の2022年の新しい癌の推定によると、2022年にはカナダで233,900人が癌と診断されると予測されています。これは、地域内の癌の高い負担が先進的なターゲット治療の必要性を高め、この地域での市場の成長を促進することを示しています。
さらに、地域内の新しい製品の承認や発売は、市場の成長を促進すると期待されています。例えば、2021年5月、アメリカFDAは、JanssenのRybrevant（アミバンタマブ）を、腫瘍が表皮成長因子受容体（EGFR）エクソン20挿入変異を持つ非小細胞肺癌の成人患者の治療に対するターゲット治療として承認しました。このように、癌の症例の増加と地域におけるターゲット治療に関連する製品の承認の増加は、今後数年間の市場の成長を促進すると期待されています。
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### 競争環境
ターゲット癌治療市場は非常に競争が激しく、いくつかの主要プレーヤーが存在します。市場シェアの観点から、現在市場を支配している主要なプレーヤーがいくつかいます。市場の主要プレーヤーには、Amgen Inc.、AstraZeneca plc、Bayer AG、Bristol-Myers Squibb Company、F. Hoffmann-La Rocheが含まれます。
#### グローバルターゲット癌治療産業のリーダー
– Amgen Inc.
– Bayer AG
– Bristol-Myers Squibb Company
– F. Hoffmann-La Roche Ltd
– AstraZeneca plc
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### 市場プレーヤーおよび競合他社に関する詳細が必要ですか？
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### 最近の業界動向
– **2022年12月**: Genentech, Incは、切除不能または転移性の肺胞軟部肉腫（ASPS）を有する成人および小児患者に対するTecentriq（アテゾリズマブ）の承認をアメリカFDAから受けました。
– **2022年8月**: AstraZenecaとDaiichi SankyoのEnhertu（トラスツズマブ・デリクステカン）が、切除不能または転移性の非小細胞肺癌（NSCLC）の成人患者に対する治療薬としてアメリカで承認されました。この患者は、FDA承認の検査で検出されたHER2（ERBB2）変異を持ち、以前に全身療法を受けた患者です。
グローバルターゲット癌治療産業レポート目次
1. はじめに
1.1 研究の前提と市場定義
1.2 研究の範囲
2. 研究方法論
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場動向
4.1 市場の概要
4.2 市場の推進要因
4.2.1 各種癌の罹患率の増加
4.2.2 研究開発への投資の増加
4.3 市場の制約
4.3.1 ターゲット療法に関連する高コストと副作用
4.4 ポーターの5つの力
4.4.1 新規参入者の脅威
4.4.2 バイヤー/消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5. 市場セグメンテーション（市場規模の価値 – USD百万単位）
5.1 療法の種類別
5.1.1 小分子薬
5.1.2 モノクローナル抗体
5.1.3 免疫療法
5.1.4 その他
5.2 癌の種類別
5.2.1 肺癌
5.2.2 乳癌
5.2.3 大腸癌
5.2.4 血液癌
5.2.5 婦人科癌
5.2.6 その他
5.3 エンドユーザー別
5.3.1 病院
5.3.2 癌および放射線治療センター
5.3.3 専門クリニック
5.4 地理
5.4.1 北アメリカ
5.4.1.1 アメリカ合衆国
5.4.1.2 カナダ
5.4.1.3 メキシコ
5.4.2 ヨーロッパ
5.4.2.1 ドイツ
5.4.2.2 イギリス
5.4.2.3 フランス
5.4.2.4 イタリア
5.4.2.5 スペイン
5.4.2.6 その他のヨーロッパ
5.4.3 アジア太平洋
5.4.3.1 中国
5.4.3.2 日本
5.4.3.3 インド
5.4.3.4 オーストラリア
5.4.3.5 韓国
5.4.3.6 その他のアジア太平洋
5.4.4 中東およびアフリカ
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 南アフリカ
5.4.4.3 その他の中東およびアフリカ
5.4.5 南アメリカ
5.4.5.1 ブラジル
5.4.5.2 アルゼンチン
5.4.5.3 その他の南アメリカ
6. 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 アムジェン株式会社
6.1.2 アストラゼネカ plc
6.1.3 バイエル AG
6.1.4 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
6.1.5 F. ホフマン・ラ・ロシュ社
6.1.6 グラクソ・スミスクライン plc
6.1.7 ジョンソン・エンド・ジョンソン
6.1.8 メルク & Co. Inc.
6.1.9 ノバルティス AG
6.1.10 ファイザー株式会社
6.1.11 ミラティ・セラピューティクス社
6.1.12 イミュノジェン社
*リストは完全ではありません
7. 市場機会
Table of Contents for Global Targeted Cancer Therapy Industry Report
1. INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2. RESEARCH METHODOLOGY
3. EXECUTIVE SUMMARY
4. MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Increasing Prevalence of Various Type of Cancers
4.2.2 Increasing Investment in Research and Development
4.3 Market Restraints
4.3.1 High Cost and Side Effects Associated with the Targeted Therapies
4.4 Porter Five Forces
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5. MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - in USD Million)
5.1 By Therapy Type
5.1.1 Small Molecule Drugs
5.1.2 Monoclonal Antibodies
5.1.3 Immunotherapies
5.1.4 Others
5.2 By Cancer Type
5.2.1 Lung Cancer
5.2.2 Breast Cancer
5.2.3 Colorectal Cancer
5.2.4 Blood Cancer
5.2.5 Gynecologic Cancer
5.2.6 Others
5.3 By End User
5.3.1 Hospitals
5.3.2 Cancer and Radiation Therapy Centers
5.3.3 Specialty Clinics
5.4 Geography
5.4.1 North America
5.4.1.1 United States
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 Mexico
5.4.2 Europe
5.4.2.1 Germany
5.4.2.2 United Kingdom
5.4.2.3 France
5.4.2.4 Italy
5.4.2.5 Spain
5.4.2.6 Rest of Europe
5.4.3 Asia-Pacific
5.4.3.1 China
5.4.3.2 Japan
5.4.3.3 India
5.4.3.4 Australia
5.4.3.5 South Korea
5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.4.4 Middle East and Africa
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 South Africa
5.4.4.3 Rest of Middle East and Africa
5.4.5 South America
5.4.5.1 Brazil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Rest of South America
6. COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Amgen Inc.
6.1.2 AstraZeneca plc
6.1.3 Bayer AG
6.1.4 Bristol-Myers Squibb Company
6.1.5 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.6 GlaxoSmithKline plc
6.1.7 Johnson & Johnson
6.1.8 Merck & Co. Inc.
6.1.9 Novartis AG
6.1.10 Pfizer Inc.
6.1.11 Mirati Therapeutics, Inc
6.1.12 ImmunoGen, Inc
*List Not Exhaustive
7. MARKET OPPORTUNITIES
※参考情報
標的癌治療は、特定の分子や遺伝子変異を標的にして癌細胞を攻撃する治療法です。従来の化学療法や放射線治療と異なり、標的治療は癌細胞の特性に基づいて選択的に作用するため、より効果的かつ副作用が少ないとされています。この治療法は、主にモノクローナル抗体や小分子薬を用いて行われます。
標的癌治療にはいくつかの種類があります。まず、モノクローナル抗体製剤は、特定の抗原を認識する抗体を用いて癌細胞を標的にします。これにより、癌細胞の成長を阻害したり、免疫系が癌細胞を排除する手助けをします。例えば、HER2陽性乳癌に対するトラスツズマブ（ハーセプチン）は、HER2というタンパク質を標的にして癌細胞の増殖を抑える効果があります。
次に、小分子薬は、癌細胞内のシグナル伝達経路や遺伝子変異に直接作用する薬剤です。これにより、癌細胞の増殖や生存に必要な情報伝達を阻害します。例えば、EGFR変異を持つ非小細胞肺癌に対するエルロチニブや、BRAF変異を持つメラノーマに対するダブラフェニブなどがあります。これらの薬剤は、血液中に投与され、特定の癌細胞の成長を制御します。
標的癌治療の用途は幅広く、さまざまな癌種に適用されています。特に、乳癌、肺癌、大腸癌、白血病、メラノーマなどでの使用が一般的です。標的治療は、特定の遺伝子変異が確認された患者に対して効果的であるため、遺伝子検査が重要な役割を果たします。この検査によって、患者の癌がどのような特性を持つのかを明らかにし、適切な治療を選択することができます。
関連技術としては、がんゲノム解析やバイオマーカーの研究が挙げられます。ゲノム解析は、癌細胞の遺伝子を調べ、特定の変異を見つけ出す方法であり、これにより患者個々の癌に最適な標的治療を選択することが可能となります。また、バイオマーカーは、癌の進行や治療の反応を予測するのに役立つ指標であり、治療効果のモニタリングに利用されます。
近年、免疫チェックポイント阻害剤も標的癌治療に関連する重要な技術として注目されています。これらの薬剤は、癌細胞が免疫系から逃れるメカニズムを阻害し、免疫系が癌細胞を攻撃できるようにします。例えば、PD-1やCTLA-4を阻害する薬剤は、メラノーマや非小細胞肺癌などで高い治療効果を示しています。
標的癌治療にはいくつかの利点があります。まず、より高い効果が期待できることから、治療の成功率が向上します。また、副作用が従来の治療法よりも少ないため、患者の生活の質を維持しやすくなります。ただし、すべての患者に効果があるわけではなく、特定のバイオマーカーや遺伝子変異を持つ患者に限定される点は注意が必要です。
今後の標的癌治療の発展としては、さらなる新薬の開発や治療法の個別化が進むことが期待されています。これにより、より多くの患者が恩恵を受けられるようになり、癌治療の未来が大きく変わる可能性があります。標的癌治療は、癌研究の最前線にあり、多くの研究者が新たな治療法の開発に取り組んでいます。これにより、より効果的で安全な治療法が普及し、癌患者の予後が改善されることが期待されています。 |
