【英語タイトル】Sustained Release Excipients Market Size & Share Analysis - Growth Trends & Forecasts (2025 - 2030)
	・商品コード：MOR23MAR0159 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2025年2月 ・ページ数：110 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、GCC諸国、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ・産業分野：医療

持続放出賦形剤市場の規模とシェア

### 研究期間
– **2019年 – 2030年**

### 予測データ期間
– **2025年 – 2030年**

### 歴史的データ期間
– **2019年 – 2023年**

### 年平均成長率 (CAGR)
– **7.10%**

### 最も成長の早い市場
– **アジア太平洋地域**

### 最大の市場
– **北米**

### 市場集中度
– **低い**

### 主要プレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特に順序を付けていません。

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### 持続放出賦形剤市場の分析

持続放出賦形剤市場は、予測期間中に7.1%のCAGRを記録することが期待されています。COVID-19パンデミックは市場に悪影響を及ぼしました。インドと中国からの輸出禁止による潜在的な供給不足が、各国政府にサプライチェーンの自給自足を検討させ、危機時の不足を防ぐための規制を発行させる要因となりました。この点において、欧州委員会は2020年3月に外国直接投資および第三国からの資本の自由な移動に関する新しいガイドラインを発表し、特に健康市場に影響を与えるEU内の外国投資は、EU市民の健康需要に応じる能力に悪影響を及ぼさないようリスク評価を受ける必要があると述べました。COVID-19に関する不確実性は、グローバルな医薬品供給チェーンを維持する上での課題を浮き彫りにしました。市場が再び世界的に再開される中で、調査対象の市場は再び活気を取り戻しています。

市場は、主要な市場プレーヤーによる製品の発売などの取り組みによって成長しています。例えば、2022年3月にAthena Bioscience LLCは、高血圧治療のための唯一の1日1回投与のクロニジン持続放出錠「Nexiclon XR」を発売しました。Athenaは2021年2月にTris Pharma Inc.からこの製品の商業化に関する独占権を取得しました。同様に、2022年7月にはDr. Reddy’s Laboratories Ltdが、米国市場でToviaz（フェソテロジンフマル酸塩）のジェネリック治療等価品である「Dr. Reddy’s Fesoterodine Fumarate Extended-Release Tablets」を米国FDAの承認を受けて発売しました。これらの取り組みは、予測期間中の市場成長を促進することが期待されています。

市場成長の要因には、従来の投与形態に対する利点の増加や抗生物質耐性の問題が含まれます。医薬品マーケティングにおける主要な課題の一つは、患者の服薬遵守です。薬剤を1日数回投与する必要がある場合、患者の服薬受容が大幅に低下し、治療のリスクが高まります。この場合、服薬の受容を高めるための標準的な解決策は、薬剤を長時間にわたり有効成分を持続的に放出する投与形態に調製することです。持続放出プロファイルは、最大24時間にわたり有効成分の個別投与を可能にします。このような放出速度を達成する一般的な方法には、フィルムコーティング、持続放出マトリックス、または持続放出薬剤含有顆粒の使用があります。

このような持続放出製剤は、製薬業界でかなりの注目を集めており、既存および新しい薬剤に対する患者の体験を改善するための重要なツールとして引き続き期待されています。また、企業や製剤者にとって、潜在的なジェネリック製品を市場の標準的な即放出バージョンから差別化する魅力的な機会を提供します。

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### グローバル持続放出賦形剤市場のトレンドと洞察

#### 経口投与経路がグローバル持続放出賦形剤市場で重要な市場シェアを占める

さまざまな薬剤投与経路の中で、経口投与は最も好まれる経路です。従来の投与形態にはいくつかの制限があり、既存の投与形態を修正することで解決可能です。持続的かつ制御された薬剤投与システムは、一定の血漿薬物濃度を維持し、薬剤の放出速度を遅くすることで、作用時間を延長します。これらの薬剤の利点に加えて、進行中の開発や発売がこのセグメントの成長を促進しています。例えば、2020年6月にノバルティスの子会社であるサンドズは、英国および他の欧州諸国で成人の腎臓および肝臓移植患者向けに、1日1回投与のジェネリックタクロリムスカプセル「Dailiport」を発売しました。これは0.5mg、1mg、3mg、5mgの用量で提供されています。

増加する発売やコラボレーションは、このセグメントの成長を促進することが期待されています。2022年1月、医薬品特許プール（MPP）は、27のジェネリック製造会社と契約を締結し、経口COVID-19抗ウイルス薬モルヌピラビルを製造し、105の低中所得国に供給することを発表しました。2022年2月には、オークラムファーマLLCがANIファーマシューティカルズと共同で、米国食品医薬品局（FDA）がCystadane1（経口溶液用無水ベタイン）粉末のジェネリック版に対する略式新薬申請（ANDA）を承認し、180日間の競争的ジェネリック療法（CGT）を付与したことを発表しました。このような発売は、経口製品の販売と製造を増加させ、セグメントの成長を促進します。2021年10月には、メルク社が国連支援の医薬品特許プール（MPP）とライセンス契約を締結し、より多くの企業が実験的な経口抗ウイルスCOVID-19治療薬のジェネリック版を製造できるようにしました。このようなコラボレーションは、調査対象のセグメントの成長を促進します。

したがって、上記の要因により、このセグメントは予測期間中に成長が期待されます。

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### 北米がグローバル持続放出賦形剤市場を支配

北米は、予測期間中に持続放出賦形剤市場の大部分を占めると予想されています。米国の持続放出賦形剤産業は、製薬業界の進展に伴い、著しく進化することが期待されており、新しい有効成分が開発され、新しい技術（すなわち、新しい薬物投与システム）が採用されています。例えば、慢性疾患予防と健康促進のための国立センターによると（2021年1月）、米国の成人の6人に4人が慢性疾患を抱えており、4人に1人が2つ以上の慢性疾患を抱えています。これらの状態は、毎年約3.8兆ドルの医療費を米国の医療システムに負担させています。この傾向に従い、革新的な多機能賦形剤や特別なブレンドが、予測期間中に市場に登場することが期待されます。

米国では、マクロレベルでの製薬の世界的需要の高まりが、薬剤生産の成長とそれに伴う賦形剤の消費を促進しています。例えば、2022年3月にNatco Pharmaは、イスラエルの製薬会社Teva Pharmaceutical Industriesの関連会社であるArrow Internationalと共に、米国市場でCelgeneの最も売れている癌治療薬Revlimid（レナリドミドカプセル）の初のジェネリック版を発売しました。2021年9月には、Apotex Inc.がカナダでRevlimidカプセルのジェネリック版APO-lenalidomideを発売し、複数の骨髄腫および骨髄異形成症候群の治療に使用されます。このようなジェネリック製品の発売は、比較的コスト効果が高いため、エンドユーザーに好まれ、市場の成長を促進します。

したがって、上記の要因により、市場の成長が期待されます。

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### 競争環境

グローバルな持続放出賦形剤市場は競争が激しく、いくつかの主要プレーヤーが存在します。合併、買収、研究およびマーケティングのためのコラボレーション、革新的な製品の開発は、競合他社が市場シェアを拡大するために採用している主要な戦略の一部です。アラガンPLC、アストラゼネカ、グラクソ・スミスクラインPLC、メインファーマグループ、マイランNV、ノバルティスAG、ファイザー社、サリックスファーマシューティカルズ、サンファーマシューティカルインダストリーズなどの企業は、市場でかなりのシェアを占めています。

#### 持続放出賦形剤業界のリーダー
– マイランN.V.
– ファイザー社
– サンファーマシューティカルインダストリーズ
– サリックスファーマシューティカルズ
– ノバルティスAG
*免責事項：主要プレーヤーは特に順序を付けていません。

画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0の下での帰属が必要です。

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### 最近の業界動向

– **2022年9月**: インドに本拠を置くNutriventiaが持続放出型アシュワガンダ（Withania somnifera）「Prolanza」を発売しました。Prolanzaは、ストレス管理のための全日サポートを提供する新しいアシュワガンダ根のみの抽出物です。

– **2022年2月**: Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltdとファイザー社が、75mgのリメゲパン（経口溶解錠）に対する肯定的な意見を採用し、マーケティング承認を推奨しました。