【英語タイトル】DNA Sequencing Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	・商品コード：MOR23MAR0111 ・発行会社（調査会社）：Mordor Intelligence ・発行日：2026年2月 ・ページ数：131 ・レポート言語：英語 ・レポート形式：PDF ・納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ・調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ・産業分野：医療

DNAシーケンシング市場の規模とシェア

## 市場の概要

### 調査期間
2020年 – 2031年

### 市場規模
– **2026年**: 170.8億米ドル
– **2031年**: 400.2億米ドル

### 成長率
– **2026年から2031年**: 年平均成長率（CAGR）18.58%

### 最も成長している市場
– **アジア太平洋地域**

### 最大の市場
– **北米**

### 市場集中度
– **中程度**

### 主要プレーヤー
*免責事項: 主要プレーヤーは特に順序付けられていません。

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## DNAシーケンシング市場の分析

2026年のDNAシーケンシング市場の規模は170.8億米ドルと推定され、2025年の144億米ドルから成長しています。2031年には400.2億米ドルに達すると予測され、2026年から2031年の間に18.58%のCAGRで成長する見込みです。需要は学術的な発見から、腫瘍学、希少疾患、感染症監視におけるルーチンの臨床検査へとシフトしています。ゲノムあたりのコストが持続的に低下し、払い戻しの拡大が進む中、政府が資金提供する精密医療プログラムが患者のアクセスを広げ、設置された機器の基盤を拡大しています。ナノポアやその他のロングリードプラットフォームは、複雑なゲノム領域を解決することでショートリードの強固な地位を侵食しています。一方、クラウドバイオインフォマティクスやAIパイプラインは解釈を簡素化し、ターンアラウンドタイムを短縮しています。しかし、断片化したデータプライバシー規則や地政学的なサプライチェーンリスクは、コンプライアンスコストを引き上げ、試薬の継続性を脅かし、成長の勢いを和らげています。

### 主要な報告のポイント

– **製品およびサービス別**: 消耗品は2025年に57.73%の市場シェアを占めており、シーケンシング・アズ・ア・サービスは2031年までに17.85%のCAGRで成長する見込みです。
– **シーケンシング技術別**: 次世代シーケンシングは2025年に80.98%の市場シェアを占めており、ナノポアシーケンシングは2026年から2031年の間に27.62%のCAGRを記録すると予測されています。
– **ワークフローステップ別**: シーケンシング活動は2025年にDNAシーケンシング市場の44.92%を占めており、データ分析とストレージは2031年までに19.55%のCAGRで成長すると予測されています。
– **アプリケーション別**: 臨床診断は2025年に50.45%の収益を占めており、腫瘍学診断は2026年から2031年にかけて18.95%のCAGRで成長しています。
– **エンドユーザー別**: 学術機関は2025年に39.78%の市場シェアを占めており、病院や臨床検査室は2031年までに16.72%のCAGRで成長する見込みです。
– **地理別**: アジア太平洋地域は最も成長している地域で、19.12%のCAGRを記録しています。一方、北米は2025年に44.65%の収益シェアを保持しています。

*注: 本報告書の市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年1月時点での最新のデータと洞察に基づいて更新されています。*

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## グローバルDNAシーケンシング市場のトレンドと洞察

### ドライバー影響分析

| ドライバー | CAGR予測への影響 (%) | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
|————|———————-|—————|——————–|
| 高スループットプラットフォームによるゲノムあたりのコスト低下 | +2.0% | グローバル | 長期（4年以上） |
| 臨床シーケンシングのための広範な払い戻しと承認 | +1.7% | 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋 | 中期（2-4年） |
| 政府の精密医療および人口ゲノミクスプログラム | +1.5% | 米国、EU、アジア太平洋 | 長期（4年以上） |
| ゲノムベースの薬剤発見およびコンパニオン診断の採用 | +1.3% | グローバル | 中期（2-4年） |
| ロングリード、単一細胞およびマルチオミクスワークフローの拡大 | +1.2% | グローバル | 長期（4年以上） |
| シーケンシング・アズ・ア・サービスおよびクラウドバイオインフォマティクスの成長 | +1.0% | グローバル（発展したハブで最も強い） | 短期（2年以内） |

*出典: Mordor Intelligence*

### 主要なトレンドを理解する

#### ゲノムあたりのコスト低下がアクセスを革命化

人間の全ゲノムをシーケンシングするコストは、2007年の100万米ドルから2025年には600米ドル未満にまで低下し、地域の病院でのルーチン使用が可能になりました。IlluminaのNovaSeq Xはそのコストを200米ドル未満に抑え、Ultima Genomicsは100米ドルのゲノムを市場に提供し、データ解釈ツールへの予算配分を変えています。イギリスの腫瘍学センターでは、小児癌に対して全ゲノムシーケンシングを導入しており、ドイツとスウェーデンでも同様のプログラムが試行されています。ベンダーはハードウェア販売からアプリケーション特化型ソリューションへのシフトを進めており、IlluminaのFluent BioSciencesの買収は単一細胞アッセイのポートフォリオを強化し、高マージンでソフトウェアが豊富な提供物への移行を強調しています。コストがコモディティレベルに近づくにつれて、競争の焦点は差別化された化学物質とバイオインフォマティクスエコシステムに移っています。

#### より広範な払い戻しが臨床採用を加速

米国のメディケアおよびメディケイドサービスセンターは、2024年に固形腫瘍に対する次世代シーケンシングの全国的なカバレッジを拡大し、採用の主要な障壁を取り除きました。全米総合癌ネットワークは急性骨髄性白血病に対して全ゲノムシーケンシングを推奨し、臨床需要をさらに強化しています。しかし、払い戻しは民間保険者や欧州の保険会社によって断片的であり、ベンダーは健康経済に関する証拠パッケージや保険者教育チームへの投資を進めています。地域のカバレッジ決定は、あいまいな肺結節のリスク層別化などの高価値な使用にますます焦点を当てており、追加的な追い風を生み出しています。

#### 政府の精密医療プログラムがインフラを推進

米国の国立ヒトゲノム研究所は、ルーチンケアにゲノミクスを組み込むために年間530万米ドルを投資しており、シンガポールの国家精密医療イニシアチブはPacBioやOxford Nanoporeと提携してアジアの人口のためのロングリード参照ゲノムを生成しています。欧州のホライズンプロジェクトは、過小評価された先祖のための多因子リスクスコアの開発に助成金を提供しています。これらのプログラムは、シーケンサーの配置、バイオバンクサンプル、標準操作手順を提供し、商業的な参入障壁を下げ、DNAシーケンシング市場を拡大しています。

#### ゲノミクスベースの薬剤発見がアプリケーションを拡大

製薬開発者は、ターゲットの検証やコンパニオン診断のために大規模なシーケンシングにますます依存しています。Illuminaは固形腫瘍のための全ゲノム最小残存病変テストを試行しており、早期の再発検出を可能にしています。マルチオミクスデータセットで訓練された人工知能プラットフォームは、ヒットからリードへのサイクルを加速させており、バイオインフォマティクス分野のAIは2029年までに370億米ドルを超えると予測されています。FDAの分散型臨床試験に関するガイダンスは、遠隔でのゲノムサンプル収集を許可し、患者の参加を広げ、シーケンシングを将来の薬剤開発の基盤として確立しています。

### 制約の影響分析

| 制約 | CAGR予測への影響 (~) (%) | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
|——|————————–|—————|——————–|
| 高スループットシステムの高い資本および運用コスト | −1.6% | グローバル | 短期（2年以内） |
| バイオインフォマティクスの人材不足と分析ボトルネック | −1.4% | グローバル（新興市場で急性） | 中期（2-4年） |
| 断片化したグローバル規制およびデータプライバシーの状況 | −1.3% | 北米、EU、国境を越えた貿易 | 中期（2-4年） |
| 重要な試薬およびフローメトリの供給チェーンの変動 | −1.1% | グローバル（特に米中回廊） | 短期（2年以内） |

#### 高い資本コストが市場参入障壁を生む

トップクラスの高スループット機器は100万米ドルを超えることがあり、年間メンテナンス契約が大きなオーバーヘッドを加えます。小規模な研究所は取得を先延ばしにしたり、試薬レンタルモデルや集中型コア施設に依存しています。Element Biosciencesは、289,000米ドルのAVITIシステムでアクセスを民主化しようとしていますが、ギガベースあたりの運用コストは2-5米ドルであり、レイザーアンドブレードの経済性は消耗品供給を管理する既存のベンダーに有利です。したがって、資本要件は低資源環境での拡大を遅らせ、確立されたベンダーの規模の経済を強化します。

#### バイオインフォマティクスのボトルネックが価値抽出を制約

シーケンサーのスループットは倍増し続けていますが、データサイエンスの専門家に対する需要は2018年以降42%増加しています。Python、SQL、Rの専門知識の不足が変異の解釈を遅らせ、臨床的な有用性を制限しています。IlluminaのDRAGENパイプラインやDNAnexus-IntelliseqのAI駆動の注釈などの自動化努力はこれらのギャップを軽減しますが、完全には解消されません。複雑な構造変異の呼び出しや新しい希少変異のキュレーションは依然として手動レビューを必要とし、エンドユーザーがシーケンシングデータを実行可能な決定に変換する速度を制約しています。

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## セグメント分析

### 製品およびサービス別: 定期的な消耗品収益が運営モデルを支配

消耗品は2025年に57.73%の収益を生み出しており、ユーザーが毎回再注文しなければならない独自のフローメトリや試薬キットがその要因です。これはDNAシーケンシング市場を支えるレイザーアンドブレードモデルを強調しています。化学物質のマージンは通常、機器のそれを上回り、製品のリフレッシュサイクルを加速させる資金を提供しています。シーケンシング・アズ・ア・サービスやデータ分析を含むサービスは、ラボが複雑なインフォマティクスやコンプライアンスの作業負荷をアウトソーシングする中で、17.85%のCAGRで成長しています。

消耗品の革新は、コストを下げ、スループットを増加させることに焦点を当てています。Ultima Genomicsは、リソグラフィーコストを削減し、スケールアウト製造を促進する無パターンウエハーに移行しています。一方、DNAnexusのようなサービスプロバイダーは、クラウドコンピュート、コンプライアンス、AI解釈を組み合わせて、未加工データではなく、エンドツーエンドの実行可能なレポートを提供し、顧客の固定化を強化しています。これらのシフトは、定期的な消耗品と管理サービスをDNAシーケンシング市場の生命線として位置付けています。

### シーケンシング技術別: ショートリードプラットフォームが依然として支配的だが、ロングリードソリューションがギャップを縮める

次世代ショートリード機器は、2025年に80.98%の収益を占めており、検証された臨床ワークフロー、高精度、広範なアッセイメニューがその要因です。ナノポアシーケンシングは、構造変異やメチル化パターンを解決するリアルタイムロングリードによって推進され、最も成長しているサブセグメントであり、27.62%のCAGRを記録しています。PacBioのSPRQ化学は、HiFi人間ゲノムのコストを500米ドル未満に抑え、人口研究のための手頃な価格を改善しています。

Oxford NanoporeのPromethION 2 Integratedは、フローメトリごとに最大290 Gbを提供し、オンボードコンピュートを備えています。また、99.7%の単一ヌクレオチド精度は臨床的な信頼性を強化しています。ベンダーは、ショートリードの経済性とロングリードの文脈を融合させたハイブリッドパイプラインをますます推進しており、腫瘍学からメタゲノミクス、トランスクリプトミクスまでの使用シナリオを広げています。競争の激化により、両方のリード長の領域での革新のペースが加速しています。

### ワークフローステップ別: データ分析が主な成長エンジンに

シーケンシング自体は2025年の収益の44.92%を保持していますが、データ分析とストレージは2031年までに年率19.55%で成長すると予測されています。この成長は、マルチオミクスプロジェクトからのファイルサイズの増加と、迅速かつ確実な解釈の臨床的ニーズを反映しています。IlluminaのDRAGEN 4.3はマルチゲノムグラフマッピングを導入し、Sniffles2のようなツールはロングリードファイルにおける構造変異の呼び出しを洗練させています。

ラボの自動化はサンプル準備まで拡大しており、低入力のマルチチャネルライブラリキットがハンズオン時間と試薬の無駄を削減しています。クラウドパイプラインは高性能計算を民主化し、中規模の病院がローカルサーバーへの投資を回避できるようにします。払い戻しが未加工のシーケンスではなく実行可能なレポートに対して支払いを結びつけるため、価値はインフォマティクスに移行し、分析がDNAシーケンシング市場で最も成長している収益層として確立されています。

### アプリケーション別: 診断が研究を超えて主要な収益源に

臨床診断は2025年に50.45%の売上を生み出し、初めて研究用途を上回りました。腫瘍学が採用を推進しており、包括的なゲノムプロファイリングが2031年までに保険者の支持を得ています。ASCOは、DNAアッセイが見逃す可能性のある融合を捕捉するためにRNAシーケンシングを強調し、臨床ツールキットを広げています。

希少疾患、薬理ゲノミクス、再生医療のアプリケーションも拡大しています。ルーマニアの肺癌コホートでは、前向きNGSによって74.8%の患者に実行可能な変異が見つかりましたが、マッチした治療を受けたのは35.3%にとどまり、払い戻しやパフォーマンスステータスの障壁が影響しています。分子残存病変テストは、長期的な癌モニタリングを提供し、患者の定期的なテストとDNAシーケンシング市場の持続的な収益を設定することを目指しています。

### エンドユーザー別: 学術機関が先駆け、病院が採用を拡大

学術機関は2025年に39.78%の収益を占めており、助成金を活用して単一細胞および空間オミクスワークフローを試行しています。病院や臨床ラボは2031年までに年率16.72%で成長すると予測されており、ターンキーのプラットフォームが検証と報告を簡素化しています。IlluminaのMiSeq i100は4時間の運転と常温試薬を提供し、緊急医療の場で同日中の病原体検出を可能にしています。

製薬およびバイオテクノロジー企業は、ターゲット発見、患者層別化、コンパニオン診断の共同開発にシーケンシングを統合しており、契約シーケンシングの安定したパイプラインを提供しています。法医学や消費者ウェルネスのニッチユーザーも追加的なボリュームを生み出していますが、プライバシーや倫理的な考慮事項が生じ、強固なガバナンスフレームワークが必要です。

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## 地理分析

北米は2025年に44.65%の収益を占めており、メディケアのカバレッジ拡大、豊富なベンチャーキャピタル、支援的なFDAの枠組みがその要因です。国立衛生研究所は、希少疾患や癌ゲノムのイニシアチブに数年にわたる助成金を流し、インフラ法がバイオ製造を奨励しています。しかし、中国のゲノムサプライヤーを制限する米国の提案された法律は、試薬の流れを脅かし、国内ラボの在庫コストを引き上げる可能性があります。

アジア太平洋地域は、人口規模のシーケンシングプロジェクトや医療支出の増加により、最も成長している地域になる見込みです。中国は病院の癌登録や直接消費者向けテストを通じてボリュームを支配しており、シンガポールのロングリード人口プログラムは、高品質のアジア参照ゲノムを作成することを目指しています。インドは国家ゲノミクスミッションの下でバイオバンクネットワークを発表していますが、断片的な払い戻しが臨床展開を妨げています。

ヨーロッパは、公共資金による健康システムを通じて、ルーチンケアにゲノム検査を組み込むことで重要なシェアを維持しています。一般データ保護規則は厳格な同意プロトコルと国境を越えたデータ規則を強制し、コンプライアンスコストを引き上げています。イギリスのGenomics Englandは500万の全ゲノムをターゲットにしており、ドイツはゲノムデータ統合のための病院のデジタル化を資金提供し、フランスの国家計画は新生児スクリーニングのパイロットを拡大しています。中東、アフリカ、南アメリカの新興市場は未成熟ですが、コストが低下し、モバイルラボが遠隔クリニックに広がる中で、腫瘍学のシーケンシングや感染症監視に投資しています。

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## 競争環境

DNAシーケンシング市場は中程度に集中しています。Illuminaは、MiSeq、NextSeq、NovaSeqファミリーを通じて、世界の配置の約66%を保持しています。Oxford NanoporeとPacBioはロングリードのニッチで競争しており、Element BiosciencesはAVITIシステムのギガベースあたりの運用コストが2-5米ドルであることを通じてベンチトップ経済に挑戦しています。

戦略的な買収は競争を形成しています。Illuminaは単一細胞アッセイの能力を強化するためにFluent BioSciencesを買収し、Hitachi High-Techは電子ゲノムマッピングを商業化するためにNabsysを買収しました。PacBioのSPRQ化学はコストギャップを狭め、新興企業の454.bioは約33米ドルのオープンソースシーケンサーを提供し、教育市場をターゲットにしています。

サプライチェーンのレジリエンスは、提案された米国の中国ゲノムベンダーに対する制限の中で競争の差別化要因として浮上しています。ベンダーは試薬製造のフットプリントを多様化し、第二の供給元との契約を結んでいます。ポイントオブケアシーケンシング、完全自動化されたサンプルからレポートへの機器、バイオインフォマティクスのボトルネックを緩和する統合分析プラットフォームにおいて、ホワイトスペースの機会が依然として存在しています。

### DNAシーケンシング業界のリーダー
– Merck KGaA
– Thermo Fisher Scientific, Inc.
– Agilent Technologies, Inc.
– Illumina, Inc.
– F. Hoffmann-La Roche Ltd.

*免責事項: 主要プレーヤーは特に順序付けられていません。*

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## 最近の業界の動向

– **2025年1月**: IlluminaはTruvetaに3億2000万米ドルを投資し、実世界の臨床データ分析へのアクセスを強化しました。
– **2025年1月**: MaxCyteはSeQure Dxを買収し、細胞および遺伝子治療の編集評価を強化しました。
– **2024年10月**: Element Biosciencesは、エクソームキャプチャの時間とコストを削減するターゲットシーケンシングワークフローであるTrinityをリリースしました。
– **2024年10月**: Illuminaは、常温カートリッジと4時間の運転を備えたMiSeq i100シリーズを発表しました。
– **2024年10月**: PacBioは、HiFi人間ゲノムのコストを500米ドル未満に抑えるSPRQ化学をRevio向けに導入しました。