幹細胞治療のグローバル市場予測：胚性幹細胞、人工多能性幹細胞、間葉系幹細胞、その他（2026～2036）

※本調査レポートは英文PDF形式で、以下は英語を日本語に自動翻訳した内容です。レポートの詳細内容はサンプルでご確認ください。

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2025年、幹細胞治療市場の規模は112億米ドルを超えました。Fact.MRの分析によると、幹細胞治療製品およびサービスに対する需要は、2026年には121億米ドル、2036年までに274億米ドルに達すると推定されています。Fact.MRは、予測期間中の年平均成長率（CAGR）を8.4％と予測しています。

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幹細胞治療市場は、2026年から2036年の間に、約153億米ドルの絶対的な市場規模を生み出すと見込まれています。市場の成長を後押ししているのは、細胞治療に対する規制当局の承認の増加、心血管疾患、整形外科疾患、神経疾患の各適応症における臨床試験パイプラインの拡大、そして政府資金による再生医療プログラムに支えられたiPS細胞由来の細胞治療の採用拡大です。一方、市場拡大の足かせとなっているのは、自家由来療法の高い製造コスト、広範な臨床的エビデンスを必要とする複雑な規制プロセス、そして新興市場における保険適用範囲の不備です。

Fate TherapeuticsのCEOであるエドワード・ランフィアー氏は次のように述べています。「2025年にFateチームが成し遂げた進展、とりわけFT819のオフ・ザ・シェルフ型CAR T細胞治療を外来治療として実現し、現在見られるような長期入院の必要性を排除したことには、非常に誇りを感じています……これにより、自己免疫疾患へのアクセスが他に類を見ないほど拡大しました。」

各国の成長率は、規制当局による承認のペース、政府の資金提供の約束、および臨床インフラの成熟度を反映しています。米国は、FDAの「再生医療先進療法（Regenerative Medicine Advanced Therapy）」指定による承認と、民間バイオテクノロジー企業からの大規模な投資に牽引され、年平均成長率（CAGR）9.8％で首位を占めています。ドイツは、病院免除制度の活用とEUの「先進医療製品（Advanced Therapy Medicinal Product）」規制の施行に支えられ、9.1％でこれに続いています。日本は、「さきがけ」優先審査指定および『再生医療の安全に関する法律』の枠組みにより、8.7％の成長率を記録しています。中国は、全国的な細胞療法ガイドラインの拡充と国が支援する臨床プログラムにより、8.0％の成長率を示しています。韓国は、MFDS（韓国食品医薬品安全庁）の条件付き承認枠組みおよび同種MSCプラットフォームへの国内バイオテクノロジー投資により、7.8％の成長率で進展しています。

市場の定義

幹細胞治療市場には、損傷した組織を修復または置換するために幹細胞を用いる治療法、研究ツール、およびサービスが含まれます。これには、間葉系幹細胞、造血幹細胞、胚性幹細胞、誘導多能性幹細胞、および神経幹細胞が含まれます。その用途は、病院、研究機関、バイオテクノロジー企業における再生医療、創薬、疾患研究に及びます。

市場の対象範囲

細胞の種類、用途、エンドユーザー別に、2026年から2036年までの世界および地域別の予測を含みます。承認済みの治療法、臨床段階の製品、受託製造サービス、および研究用幹細胞製品を網羅しています。また、価格動向、規制当局による承認、政府資金、製造技術の導入状況も含まれます。

市場の対象外

幹細胞を含まない遺伝子治療、幹細胞由来でないCAR-T療法、モノクローナル抗体、および非細胞性再生医療用デバイスは対象外です。診断目的での幹細胞の利用および獣医学分野での応用は、ヒト向け治療法の開発に関連する場合を除き、対象外となります。

調査方法

• 一次調査： 北米、欧州、アジア太平洋地域の臨床研究者、病院の調達チーム、バイオテクノロジー企業の研究開発責任者、CDMOの幹部、および規制アドバイザーへのインタビュー。
• デスクリサーチ：情報源には、FDAのRMAT記録、EMAのATMPに関する見解、日本のPMDAによる「サキガケ」承認、政府資金提供の開示情報、企業プレゼンテーション、および2024年と2025年の臨床試験データベースが含まれます。
• 市場規模の算出と予測：臨床パイプラインの推定値と、細胞の種類および適応症ごとの治療価格を組み合わせたハイブリッドモデルを採用しました。規制上のスケジュールおよび製造コストデータに基づき、予測を策定しました。
• データの検証および更新サイクル：結果は、企業の売上高、規制当局による承認、臨床試験記録、資金調達発表を用いて検証され、予測は毎年更新されます。

幹細胞治療市場の概要

市場の定義

• 幹細胞治療には、病院、研究センター、バイオテクノロジー企業における、間葉系幹細胞、造血幹細胞、胚性幹細胞、iPSC、および神経幹細胞の治療および研究用途が含まれます。

需要の推進要因

• 米国および欧州における規制承認の迅速化により、幹細胞療法の商業化が加速しています。
• 日本の再生医療の枠組みおよび「サキガケ」制度は、治療法の迅速な承認を支援し、バイオテクノロジー分野への投資を誘致しています。
• 米国およびEUの政府資金提供プログラムは、細胞療法の研究および製造拡大を支援しています。

分析対象の主要セグメント

• 細胞の種類別：間葉系幹細胞は、臨床応用範囲が広く、製造体制が確立されていることから、2026年には約47％のシェアを占める見込みです。
• 用途別： 再生医療が、心血管、整形外科、神経系の治療を牽引し、約62％のシェアで首位を占めています。
• エンドユーザー別：承認された治療法は規制された臨床環境下で投与されなければならないため、病院およびクリニックが最大のシェアを占めています。
• 地域別：アジア太平洋地域が首位を占め、最も高い成長率を示しています。

FACT.MRのアナリスト見解Fact.MRのプリンシパルコンサルタントであるシャンブ・ナート・ジャ氏は次のように述べています。「米国、日本、ドイツにおける規制承認の加速、同種幹細胞の製造規模の拡大、および保険適用範囲の拡大により、幹細胞療法が商業市場へと変貌しつつあるため、CXOの方々にとって本レポートは有用なものとなるでしょう。戦略的示唆開発企業は、スケーラブルな「オフ・ザ・シェルフ」治療を可能にする同種由来MSCおよびiPSC療法に注力すべきです。CDMOは、将来の商業的需要に応えるため、GMP準拠の製造施設を拡充すべきです。各企業は、承認を加速させるために、FDAのRMAT、EMAのATMP、およびPMDAの「さきがけ」プログラムに早期から関与すべきです。調査方法市場規模の算出には、細胞の種類および適応症ごとの価格データと、治療パイプラインの推定値を組み合わせています。規制に関するスケジュール、資金援助プログラム、およびCDMOの価格動向については、世界的な規制データベースを用いて分析しました。地域別の予測には、臨床試験データ、各国の資金援助プログラム、保険適用範囲の拡大、および専門家へのインタビューを活用しました。

セグメント別分析

細胞種別 幹細胞治療市場分析

Fact.MRの幹細胞治療市場レポートによると、2026年には間葉系幹細胞（MSC）が約47％のシェアを占めると推定されています。MSCが主導的な地位にあるのは、承認済み製品が幅広く、臨床用途が多岐にわたり、大規模生産を支える確立されたGMP製造体制があるからです。

• Mesoblast社のパイプラインの進展： 2025年初頭、メソブラスト社は、小児患者におけるステロイド抵抗性急性GvHDを対象とした「レメステムセルL」のBLA（生物製剤承認申請）についてFDAの受理を受け、同種MSC療法の商業化への道筋を強固なものにしました。[1]
• JCRファーマシューティカルズのMSC 事業拡大：2024年、JCRファーマシューティカルズは、日本における急性GvHD治療薬「TEMCELL HS Inj.」の売上が、国の保険適用に支えられて増加していると報告しました。同社はまた、「TEMCELL」を新たな適応症へと拡大する計画です。[2]
• 同種MSC製造のスケールアップ動向：2024年、ロンザは、複数の細胞治療開発企業の商業生産を支援するため、ヒューストン拠点におけるcGMP準拠のMSC製造能力を拡大しました。[3]

用途別幹細胞治療市場分析

FACT.MRの幹細胞治療市場レポートによると、2026年には再生医療が約62％のシェアを占めると推定されています。このセグメントが主導的な地位を占めているのは、治療選択肢が限られている心血管疾患、整形外科疾患、および神経疾患に対する高付加価値の治療法が存在するためです。

• Bio Cardia社の心血管プログラム：2024年、Bio Cardia社は、心不全患者を対象とした自家細胞治療を評価する「CardiAMP Heart Failure II」試験の被験者募集を継続しました。[4]
• 神経疾患におけるiPS細胞の応用 開発：2025年、ReNeuron社は、網膜疾患を対象としたhRPC幹細胞治療プログラムにおいて、IND申請に向けた研究の準備が進んでいると報告しました。[5]
• 創薬分野の収益成長傾向：2024年、STEMCELL Technologies社は、製薬企業による薬剤試験や疾患研究で使用されるiPS細胞由来の細胞モデルに対する需要が高まっていると報告しました。[6]

主な動向

推進要因、制約要因、および機会

FACT.MRのアナリストは、幹細胞治療市場が研究中心の分野から、新興の商業治療分野へと移行したと指摘しています。この成長は、規制当局による承認、MSC製品の早期発売、および複数の治療領域にわたる臨床研究の拡大を反映しています。

市場の発展は、高い臨床的可能性とともに、製造コストや規制上の課題によって形作られています。自家療法は個別化された治療を提供しますが、スケーラビリティの限界に直面している一方、同種移植プラットフォームはより大規模な生産をサポートしています。

FDAのRMAT指定が米国の商業化 パイプラインを牽引：FDAのRMATプログラムは2024年までに270件以上の指定を行い、再生医療療法の開発スケジュールを加速させています。2024年に更新されたガイダンスにより、同種製品の製造要件が明確化されました。[7]

日本の「さきがけ」による条件付き承認と商業化：日本の「さきがけ」および再生医療の枠組みにより、市販後のエビデンス要件を伴う幹細胞治療の条件付き承認が可能となり、より迅速な商業化が支援されています。[8]

EUのATMP病院免除により欧州でのアクセスが拡大：EUのATMP病院免除により、病院はEMAによる完全な承認前に先進治療法を製造・使用することが可能となり、欧州の学術機関における早期の臨床導入が支援されています。[9]

地域別分析

幹細胞治療市場は、北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカを対象に分析されており、規制承認の枠組み、政府の資金援助プログラム、臨床インフラの成熟度、および先進治療製品の保険適用範囲によって形成された、それぞれ異なる需要プロファイルを持つ40カ国以上を網羅しています。本レポートの全文では、規制上のパイプラインの密度および商業化のタイムラインに基づいた、市場の魅力度分析を提供しています。

北米の幹細胞治療市場分析

幹細胞治療市場の国別価値分析 | 出典：Fact.MR

• 米国：米国の幹細胞治療市場は、2036年まで年平均成長率（CAGR）9.8％で拡大すると予想されています。2024年には、FDAのRMAT指定の新規申請件数が50件を超え、強力な開発パイプラインが浮き彫りになりました。2024年に更新されたFDAのガイダンスにより、同種療法の製造要件が明確化され、2025年のMesoblast社のBLA受理を後押ししました。NIHの再生医療助成金は2024年に2億米ドルを超え、臨床研究のエコシステムを強化しています。

FACT.MRの北米分析は、米国、カナダ、メキシコを対象としています。本レポートには、RMATのパイプラインデータ、政府の助成プログラム、CDMOへの投資動向、および国別のCAGR予測が含まれています。

欧州の幹細胞治療市場分析

• ドイツ：ドイツでは、2036年までに幹細胞治療の需要が年平均成長率（CAGR）約9.1％で推移すると予測されています。ポール・エールリッヒ研究所は2024年にATMPの病院免除に関する監督基準を改定し、病院における製造プログラムの拡大を可能にしました。ドイツのGKV保険制度は2025年に償還評価規則を改定し、開発事業者にとっての市場参入が容易になりました。ベルリンのシャリテやフランクフルトなどの大学病院では、細胞療法プログラムを拡大しました。

FACT.MRの欧州分析は、ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、オランダ、北欧諸国、およびその他の欧州諸国を対象としています。本レポートには、ATMPの承認状況、病院免除制度の導入状況、償還政策、および各国ごとの成長予測が含まれています。

アジア太平洋地域の幹細胞治療市場分析

中国：中国では、2036年までの幹細胞治療市場において、約8.0％の年平均成長率（CAGR）を記録すると予測されています。2024年に更新された国家薬品監督管理局（NMPA）のガイダンスにより、間葉系幹細胞（MSC）およびiPS細胞治療の臨床試験の進め方が明確化されました。国家衛生健康委員会は、国家生物医学イノベーションプログラムの下で、100件以上の進行中の幹細胞臨床試験を支援しました。Cellular Biomedicine Groupをはじめとする国内の開発企業は、規制当局への申請を進めました。

韓国： 韓国では、2036年にかけて幹細胞治療の導入が年平均成長率（CAGR）7.8％近くで拡大すると見込まれます。韓国食品医薬品安全庁（MFDS）は2024年に条件付き承認規則を改定し、幹細胞治療製品の適用対象を拡大しました。MedytoxやHLB Life Scienceなどの国内企業は、MSC治療プログラムへの投資を拡大しました。2025年の国家医薬品戦略では、再生医療が優先的な輸出分野として位置づけられました。

日本：日本の幹細胞治療分野は、2036年までに年平均成長率（CAGR）約8.7％で成長すると予測されています。2024年に更新されたPMDAのガイダンスにより、再生医療に関する市販後データの要件が明確化されました。JCRファーマシューティカルズは、国の保険適用を背景に「TEMCELL」の売上が伸びていると報告しています。日本のAMEDプログラムは、2024年も引き続き再生医療研究への資金提供を行いました。

FACT.MRのアジア太平洋地域分析は、中国、日本、韓国、インド、オーストラリア、ニュージーランド、ASEAN、およびその他のアジア太平洋地域を対象としています。本レポートには、規制当局の承認までの期間、資金提供プログラム、および地域別の成長予測が含まれています。

市場参入企業の競合状況

企業別幹細胞治療市場分析 | 出典：Fact.MR

世界の幹細胞治療市場は依然として適度に細分化されており、承認済みの市販製品を保有する企業はごくわずかである一方、多くの企業が依然として臨床開発を進めています。ノバルティス、ブリストル・マイヤーズ・スクイブ、JCRファーマシューティカルズなどの大手製薬企業が、現在、承認済み製品の売上高で主導的な立場を占めています。同時に、メソブラスト、バイオカーディア、ジェロン・コーポレーション、リニューロンなど、いくつかの独立系バイオテクノロジー企業が、規制当局の承認に向けて臨床プログラムを推進しています。この市場において、成功は複雑な規制プロセスを乗り切る能力と、同種療法向けにGMP準拠の製造体制を拡大する能力に大きく依存しています。

強力な製造インフラと規制対応の経験を有する企業は、明らかな優位性を持ちます。ロンザ・グループは、商業規模の細胞治療生産を支える主要な受託製造業者として重要な役割を果たしています。一方、武田薬品工業は、TiGenix社の買収および承認済み治療薬「Alofisel」を通じて、欧州における地位を強化しています。

病院や治療センターは、特定の治療法提供者と長期的な提携関係を築き、特定の製品を治療プロトコルに組み込むことがよくあります。こうした関係は、高い切り替えコストを生み出します。しかし、幹細胞関連ツールやCDMOサービスを購入する研究機関やバイオテクノロジー開発企業は、競争的な調達プロセスを通じてSTEMCELL Technologiesやロンザ・グループなどのサプライヤーを比較することで、価格交渉においてより強い優位性を維持しています。

最近の動向

• 2025年、メソブラスト社は、小児のステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）に対する「レメステムセル-L」について、FDAから生物製剤承認申請（BLA）の受理を受けました。これは、FDAのBLA審査段階に到達した初の同種MSC療法であり、世界的なMSC細胞療法分野における商業的なマイルストーンを確立するものです。
• 2025年1月、STEMCELL Technologies社は、創薬における毒性試験や疾患モデリングのワークフローにおいて、標準化されたヒト細胞モデルに対する製薬・バイオテクノロジー企業の需要の高まりに対応するため、心臓、神経、造血細胞用途向けの臨床グレードiPS細胞分化製品のポートフォリオを拡大すると発表しました。

主要企業

• Mesoblast Limited
• Geron Corporation
• BioCardia Inc.
• Lonza Group AG
• Novartis AG
• Bristol Myers Squibb
• JCR Pharmaceuticals Co.
• STEMCELL Technologies
• ReNeuron Group PLC
• Takeda Pharmaceutical Company

参考文献

• [1] Mesoblast Limited. (2025). 企業動向：小児ステロイド抵抗性急性GvHDに対するRemestemcel-LのFDA生物製剤承認申請（BLA）受理。2025年2月。mesoblast.com
• [2] JCRファーマシューティカルズ株式会社（2024年）。『2024年度年次報告書：TEMCELL HSの商業販売の拡大および日本ASRM法に基づく臨床プログラムの拡張計画』。2024年11月。jcrpharm.co.jp
• [3] ロンザ・グループAG（2024年）。プレスリリース：ヒューストン施設におけるcGMPバイオリアクターベースのMSC製造能力拡大に向けた投資。2024年9月。lonza.com
• [4] バイオカーディア社（2024年）。臨床プログラムの最新情報：CardiAMP心不全II第II相試験の被験者登録状況。2024年10月。biocardia.com
• [5] ReNeuron Group PLC. (2025). 前臨床プログラムの最新情報：IND申請準備試験に向けたhRPC幹細胞療法の製造プロセス開発。2025年1月。reneuron.com
• [6] STEMCELL Technologies Inc. (2024). 商用市場の最新情報：医薬品毒性試験におけるiPS細胞由来細胞モデルの需要拡大。2024年11月。stemcell.com
• [7] 米国食品医薬品局（FDA）。(2024)。業界向けガイダンス：再生医療先進治療指定における同種細胞療法の製造同等性要件。2024年11月。fda.gov
• [8] 日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）。(2024)。ガイダンスの更新：ASRM法に基づく条件付き承認再生医療製品に対する実世界エビデンス（RWE）データ収集要件。2024年。pmda.go.jp
• [9] ドイツ・パウル・エールリッヒ研究所。（2024年）。ガイダンスの更新：病院免除ATMP監視枠組みにおける、病院製造幹細胞製品に対するGMP要件。2024年。pei.de

本レポートでは以下の内容を取り上げています

• RMATおよびATMPの承認パイプライン、MSCおよびiPSCの製造スケールアップ、「さきがけ」の商業化、CDMOの生産能力拡大、ならびに償還額の伸びに関する戦略的洞察。
• 細胞の種類、用途、最終用途、および地域別に、2026年の121億米ドルから2036年には274億米ドルへと、年平均成長率（CAGR）8.4％で拡大すると予測される市場見通し。
• 米国のRMAT MSCパイプライン、EUのATMP病院免除プログラム、日本の「さきがけ」承認、中国のNMPA枠組み、およびCDMO製造サービスにおける成長機会。
• 地域別見通し：米国は年平均成長率（CAGR）9.8％、ドイツは9.1％、日本は8.7％、中国は8.0％、韓国は7.8％。
• Mesoblast、BioCardia、Geron、Lonza、Novartis、Bristol Myers Squibb、JCR Pharmaceuticals、STEMCELL Technologies、ReNeuron、および武田薬品の競合分析です。
• MSCバイオリアクター製造、iPSC分化プラットフォーム、臨床用グレードの細胞製品、GMP準拠の細胞バンク、およびAIを活用した細胞品質分析を網羅した技術動向の追跡です。
• FDAのRMATに関する最新情報、EMAのATMP承認、ドイツの病院免除規則、日本の「先駆け」制度、中国のIND申請プロセス、および韓国のMFDS承認を含む規制分析。
• 本レポートは、規制データ、臨床試験記録、資金提供情報の開示、および一次インタビューを裏付けとした、Excelデータセット、PowerPoint要約、および詳細なPDF形式で提供されます。

• 細胞タイプ別：
  • 胚性幹細胞
  • 誘導多能性幹細胞
  • 間葉系幹細胞
  • 造血幹細胞
  • 神経幹細胞
• 用途別：
  • 再生医療（心血管、整形外科、神経）
  • 創薬および開発
  • 毒性試験
  • 疾患モデリング
  • その他（化粧品、獣医学用途）
• 最終用途別：
  • 病院および診療所
  • 研究機関
  • バイオテクノロジー企業
  • その他
• 地域別：
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • オランダ
    • 北欧諸国
    • その他の欧州諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • 韓国
    • インド
    • オーストラリアおよびニュージーランド
    • ASEAN
    • アジア太平洋のその他
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • チリ
    • エクアドル
    • ラテンアメリカのその他
  • 中東およびアフリカ
    • サウジアラビア王国
    • アラブ首長国連邦
    • 南アフリカ
    • トルコ
    • 中東およびアフリカのその他

 

1. エグゼクティブ・サマリー
   • 世界市場の展望
   • 需要側の動向
   • 供給側の動向
   • 技術ロードマップの分析
   • 分析と提言
2. 市場の概要
   • 市場のカバー範囲／分類
   • 市場の定義／範囲／制限事項
3. 調査方法
   • 各章の構成
   • 分析の視点と作業仮説
     • 市場構造、シグナル、およびトレンドの推進要因
     • ベンチマーキングと市場間の比較可能性
     • 市場規模の推計、予測、および機会のマッピング
   • 調査設計およびエビデンスの枠組み
     • デスクリサーチプログラム（二次資料）
       • 企業の年次報告書およびサステナビリティ報告書
       • 査読付き学術誌および学術文献
       • 企業ウェブサイト、製品資料、および技術ノート
       • 決算説明資料および投資家向けブリーフィング
       • 法定提出書類および規制当局への開示資料
       • 技術ホワイトペーパーおよび規格に関する資料
       • 業界誌、専門誌、およびアナリスト・ブリーフ
       • 会議議事録、ウェビナー、およびセミナー資料
       • 政府統計ポータルおよび公開データ
       • プレスリリースおよび信頼性の高いメディア報道
       • 専門ニュースレターおよび厳選されたブリーフィング
       • セクター別データベースおよび参考資料リポジトリ
       • FMR社内の独自データベースおよび過去の市場データセット
       • サブスクリプション型データセットおよび有料情報源
       • ソーシャルチャネル、コミュニティ、およびデジタルリスニングによるインプット
       • その他のデスクリソース
     • 専門家からのインプットおよびフィールドワーク（一次データ）
       • 主な手法
         • 定性インタビューおよび専門家への聞き取り
         • 定量調査および構造化データ収集
         • 混合アプローチ
       • 一次データが使用される理由
       • フィールド調査手法
         • インタビュー
         • アンケート
         • フォーカスグループ
         • 観察および実地調査
         • 社会・コミュニティにおける相互作用
       • 関与したステークホルダーの範囲
         • 経営幹部
         • 取締役
         • 社長および副社長
         • 研究開発・イノベーション責任者
         • 技術専門家
         • 各分野の専門家
         • 科学者
         • 医師およびその他の医療従事者
       • ガバナンス、倫理、およびデータ・スチュワードシップ
         • 研究倫理
         • データの完全性と取り扱い
     • ツール、モデル、および参照データベース
   • データエンジニアリングおよびモデル構築
     • データの取得および取り込み
     • クリーニング、正規化、および検証
     • 統合、三角測量、および分析
   • 品質保証および監査証跡
4. 市場の背景
   • 市場の動向
     • 推進要因
     • 制約要因
     • 機会
     • トレンド
   • シナリオ予測
     • 楽観シナリオにおける需要
     • 現実的なシナリオにおける需要
     • 保守的なシナリオにおける需要
   • 機会マップ分析
   • 製品ライフサイクル分析
   • サプライチェーン分析
   • 投資実現可能性マトリックス
   • バリューチェーン分析
   • PESTLE分析およびポーターの分析
   • 規制環境
   • 地域別親市場の展望
   • 生産・消費統計
   • 輸出入統計
5. 2021年から2025年までの世界市場分析および2026年から2036年までの予測
   • 2021年から2025年までの過去市場規模（百万米ドル）の分析
   • 2026年から2036年までの現在および将来の市場規模（百万米ドル）の予測
     • YからOへの成長トレンド分析
     • 絶対的な機会規模（ドル）の分析
6. 2021年から2025年までの世界市場価格分析および2026年から2036年までの予測
7. 細胞タイプ別 世界市場分析（2021年～2025年）および予測（2026年～2036年）
   • はじめに／主な調査結果
   • 細胞タイプ別 過去市場規模（百万米ドル）分析、2021年～2025年
   • 細胞タイプ別 現在および将来の市場規模（百万米ドル）分析および予測、2026年～2036年
     • 間葉系幹細胞
     • 胚性幹細胞
     • 誘導多能性幹細胞
     • 造血幹細胞
     • 神経幹細胞
   • Y to o to Y 細胞タイプ別成長傾向分析、2021年から2025年
   • 細胞タイプ別絶対的市場機会分析、2026年から2036年
8. 用途別：2021年から2025年までの世界市場分析および2026年から2036年までの予測
   • はじめに／主な調査結果
   • 用途別：2021年から2025年までの過去市場規模（百万米ドル）の分析
   • 用途別：2026年から2036年までの現在および将来の市場規模（百万米ドル）の分析および予測
     • 再生医療
     • 創薬および医薬品開発
     • 毒性試験
     • 疾患モデリング
     • その他（化粧品、獣医学用途）
   • 2021年から2025年までの用途別Y対Y成長トレンド分析
   • 2026年から2036年までの用途別絶対的市場規模（米ドル）の機会分析
9. 地域別 2021年から2025年までの世界市場分析および2026年から2036年までの予測
   • はじめに
   • 地域別 2021年から2025年までの過去の市場規模（百万米ドル）の分析
   • 地域別 2026年から2036年までの現在の市場規模（百万米ドル）の分析および予測
     • 北米
     • ラテンアメリカ
     • 西ヨーロッパ
     • 東ヨーロッパ
     • 東アジア
     • 南アジアおよび太平洋地域
     • 中東・アフリカ
   • 地域別の市場魅力度分析
10. 北米市場分析（2021年～2025年）および予測（2026年～2036年）、国別
    • 市場規模（百万米ドル）の推移分析（市場分類別、2021年～2025年）
    • 市場規模（百万米ドル）の予測（市場分類別、2026年から2036年）
      • 国別
        • 米国
        • カナダ
        • メキシコ
      • 細胞タイプ別
      • 用途別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • 細胞タイプ別
      • 用途別
    • 主なポイント
11. 2021年から2025年までのラテンアメリカ市場分析および2026年から2036年までの予測（国別）
    • 2021年から2025年までの市場規模（百万米ドル）の推移分析（市場分類別）
    • 2026年から2036年までの市場規模（百万米ドル）の予測（市場分類別）
      • 国別
        • ブラジル
        • チリ
        • その他のラテンアメリカ
      • 細胞タイプ別
      • 用途別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • 細胞タイプ別
      • 用途別
    • 主なポイント
12. 西ヨーロッパ市場分析 2021年～2025年および2026年～2036年の予測、国別
    • 市場分類別 過去市場規模（百万米ドル）の推移分析（2021年～2025年）
    • 市場分類別 市場規模（百万米ドル）の予測（2026年～2036年）
      • 国別
        • ドイツ
        • 英国
        • イタリア
        • スペイン
        • フランス
        • 北欧
        • ベネルクス
        • 西ヨーロッパのその他
      • セルタイプ別
      • 用途別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • セルタイプ別
      • 用途別
    • 主なポイント
13. 東ヨーロッパ市場分析 2021年～2025年および予測 2026年～2036年（国別）
    • 市場規模（過去データ：百万米ドル）のトレンド分析（市場分類別、2021年～2025年）
    • 市場規模（百万米ドル）の予測（市場分類別、2026年から2036年）
      • 国別
        • ロシア
        • ポーランド
        • ハンガリー
        • バルカン半島およびバルト諸国
        • 東ヨーロッパのその他地域
      • セルタイプ別
      • 用途別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • セルタイプ別
      • 用途別
    • 主なポイント
14. 東アジア市場分析 2021年～2025年および2026年～2036年の予測、国別
    • 市場規模（過去値：百万米ドル）および市場分類別トレンド分析、2021年～2025年
    • 市場規模（予測値：百万米ドル）市場分類別、2026年～2036年
      • 国別
        • 中国
        • 日本
        • 韓国
      • 細胞タイプ別
      • 用途別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • 細胞タイプ別
      • 用途別
    • 主なポイント
15. 南アジア・太平洋地域市場分析 2021年～2025年および2026年～2036年の予測、国別
    • 市場規模（過去データ：百万米ドル）および市場分類別トレンド分析、2021年～2025年
    • 市場規模（百万米ドル）の予測：市場分類別、2026年から2036年
      • 国別
        • インド
        • ASEAN
        • オーストラリア・ニュージーランド
        • 南アジア・太平洋地域のその他
      • 細胞タイプ別
      • 用途別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • 細胞タイプ別
      • 用途別
    • 主なポイント
16. 中東・アフリカ市場分析 2021年から2025年および2026年から2036年の予測（国別）
    • 市場分類別の過去市場規模（百万米ドル）の推移分析、2021年から2025年
    • 市場分類別の市場規模（百万米ドル）の予測、2026年から2036年
      • 国別
        • サウジアラビア王国
        • その他のGCC諸国
        • トルコ
        • 南アフリカ
        • その他のアフリカ連合諸国
        • その他の中東・アフリカ諸国
      • 細胞タイプ別
      • 用途別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • 細胞タイプ別
      • 用途別
    • 主なポイント
17. 主要国別市場分析
    • 米国
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 細胞タイプ別
        • 用途別
    • カナダ
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 細胞タイプ別
        • 用途別
    • メキシコ
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 細胞タイプ別
        • 用途別
    • ブラジル
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 細胞タイプ別
        • 用途別
    • チリ
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • セルタイプ別
        • 用途別
    • ドイツ
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • セルタイプ別
        • 用途別
    • 英国
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • セルタイプ別
        • 用途別
    • イタリア
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • セルタイプ別
        • 用途別
    • スペイン
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • セルタイプ別
        • 用途別
    • フランス
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • セルタイプ別
        • 用途別
    • インド
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • セルタイプ別
        • 用途別
    • ASEAN
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • セルタイプ別
        • 用途別
    • オーストラリア・ニュージーランド
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • セルタイプ別
        • 用途別
    • 中国
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • セルタイプ別
        • 用途別
    • 日本
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • セルタイプ別
        • 用途別
    • 韓国
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • セルタイプ別
        • 用途別
    • ロシア
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • セルタイプ別
        • 用途別
    • ポーランド
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • セルタイプ別
        • 用途別
    • ハンガリー
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • セルタイプ別
        • 用途別
    • サウジアラビア王国
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • セルタイプ別
        • 用途別
    • トルコ
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • セルタイプ別
        • 用途別
    • 南アフリカ
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 細胞タイプ別
        • 用途別
18. 市場構造分析
    • 競合ダッシュボード
    • 競合ベンチマーキング
    • 主要企業の市場シェア分析
      • 地域別
      • 細胞タイプ別
      • 用途別
19. 競合分析
    • 競合の詳細分析
      • Mesoblast Limited
        • 概要
        • 製品ポートフォリオ
        • 市場セグメント別の収益性（製品／年齢／販売チャネル／地域）
        • 販売拠点
        • 戦略の概要
          • マーケティング戦略
          • 製品戦略
          • チャネル戦略
      • ジェロン・コーポレーション
      • バイオカーディア社
      • ロンザ・グループ AG
      • ノバルティス AG
      • ブリストル・マイヤーズ・スクイブ
      • JCR ファーマシューティカルズ社
      • STEMCELL テクノロジーズ
      • ReNeuron Group PLC
      • 武田薬品工業
20. 使用された仮定および略語

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