1.0MarketReport.jphttps://www.marketreport.jp/insightmarketreporthttps://www.marketreport.jp/insight/author/marketreport/rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="61PQl6eb8R"><a href="https://www.marketreport.jp/insight/rna-therapeutics-market-mam/">RNA治療薬市場：製品別（ワクチン、医薬品）、タイプ別（mRNA治療薬、RNA干渉、アンチセンスオリゴヌクレオチド）、適応症別（感染症、希少遺伝子疾患）、エンドユーザー別（病院・クリニック）、地域別 – 2028年までの世界予測</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://www.marketreport.jp/insight/rna-therapeutics-market-mam/embed/#?secret=61PQl6eb8R" width="600" height="338" title="“RNA治療薬市場：製品別（ワクチン、医薬品）、タイプ別（mRNA治療薬、RNA干渉、アンチセンスオリゴヌクレオチド）、適応症別（感染症、希少遺伝子疾患）、エンドユーザー別（病院・クリニック）、地域別 – 2028年までの世界予測” — MarketReport.jp" data-secret="61PQl6eb8R" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script type="text/javascript"> /* <![CDATA[ */ /*! This file is auto-generated */ !function(d,l){"use strict";l.querySelector&&d.addEventListener&&"undefined"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!/[^a-zA-Z0-9]/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret="'+t.secret+'"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret="'+t.secret+'"]'),c=new RegExp("^https?:$","i"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display="none";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute("style"),"height"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):"link"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute("src")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener("message",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener("DOMContentLoaded",function(){for(var 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RNA治療薬は、広範な疾患の治療に革命をもたらす可能性のある急成長分野である。この市場の急成長は、市場関係者やRNA技術メーカー間の戦略的提携や協力関係によって後押しされてきた。市場関係者間の提携や協力関係は、RNA治療薬の開発と商業化を加速させる。各社がリソースや専門知識を出し合うことで、医薬品開発のコストやリスクを分担し、新たな技術や市場へのアクセスを得ることができる。例えば、2022年1月、ファイザー社とビーム・セラピューティクス社は、肝臓、筋肉、中枢神経系の希少遺伝性疾患の3つの標的を目指したin vivo塩基編集プログラムに焦点を当てた4年間の独占的研究提携を結んだ。この共同研究は、メッセンジャーRNA（mRNA）や脂質ナノ粒子（LNP）を介して標的臓器に塩基編集を送達するビーム・セラピューティクスのin vivo送達技術と、医薬品やワクチン開発におけるファイザーの専門知識を組み合わせることで、希少疾患患者のための新規治療薬を生み出すことができる。 抑制：RNA治療製品の製造中止または回収 製造中止や回収は、予期せぬ副作用、安全性への懸念、有効性の問題、規制への不適合など、さまざまな理由によって起こりうる。これらの事象は、RNA治療薬製品に対する消費者や医療従事者の信頼を失い、需要や採用の減少につながる可能性がある。さらに、製造中止や回収は、そのプロセスに関与する企業の評判や、RNA治療薬が実行可能な治療手段であるという広範な認識に影響を与える可能性がある。投資家も慎重になり、当該分野の研究開発資金が減少する可能性がある。規制当局も規制を強化する可能性があり、承認プロセスがより厳しくなる可能性がある。 可能性：RNAアプタマーを用いた治療薬の開発がさらに進展する。 RNAアプタマーは一本鎖の核酸分子で、高い親和性と特異性をもって特定の標的に結合することができる。がん、心血管疾患、感染症など、さまざまな治療への応用が研究されている。RNAアプタマーをベースとした治療薬開発の進展は、市場にとって大きな市場機会となっている。RNAアプタマーには、従来の薬物療法と比較して多くの潜在的な利点があるからである。RNA治療薬の分野は、RNAアプタマーをベースとした治療薬の出現によって大きな変貌を遂げている。現在、承認済み製品よりもパイプライン製品の方が多い。その一例として、ネクスター・ファーマシューティカルズ社が発見したペガプタニブ・ナトリウム（Macugen）がある。これは抗血管内皮増殖因子（抗VEGF）RNAアプタマーで、あらゆるタイプの新生血管加齢黄斑変性症（AMD）を治療する。 課題：外因性RNAの免疫原性が強く、環境や組織内に偏在するRNアーゼによる迅速な分解 RNA治療薬の進歩は、その開発と製造において革新的な解決策を必要とする大きな課題に直面している。主な障害の一つは、外因性RNAが環境と組織の両方に存在するユビキタスRNアーゼによって急速に分解されやすいことである。もう一つの重要な課題は、標的細胞の疎水性細胞質膜を横切って負に帯電したRNA分子を効果的に送達することである。さらに、外因性RNAの強い免疫原性が大きな障害となり、細胞毒性を引き起こし、RNAから治療用タンパク質への変換を妨げていた。 研究開発は、市場のバリューチェーンの初期段階である。これらの製品を開発するためには、広範な研究開発が必要である。研究開発活動は、社内業務と外部委託業務に分けられる。社内業務では、基礎分析と検査パラメータの電子的解釈を扱う重要な業務に重点を置いている。著名な企業は、RNA医薬品やワクチン（フェーズ3/4のパイプライン候補を持つ企業を含む）、中小企業（フェーズ1からフェーズ4のパイプライン候補を持つ企業）を提供している。最終顧客（製薬・バイオテクノロジー企業、学術・研究機関、診断企業）は、同市場のサプライチェーンにおける主要なステークホルダーである。投資家／資金提供者は、市場の主要なインフルエンサーである。 世界のRNA治療薬市場における主要企業は、Moderna, Inc.（米国）、Alnylam Pharmaceuticals, Inc.（米国）、Pfizer Inc.（米国）、Novartis AG（スイス）、Ionis Pharmaceuticals, Inc.（米国）、Sarepta Therapeutics, Inc.（米国）、Sanofi（フランス）、Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.(米国）、BioNtech SE（ドイツ）、Orna Therapeutics（米国）、CRISPR Therapeutics（スイス）、Silence Therapeutics（英国）、アステラス製薬（日本）、CureVac SE（ドイツ）、Sirnaomics（米国）、Arcturus Therapeutics Inc. 2022年のRNA治療薬業界では、ワクチン分野が最大のシェアを占めている。 製品別に見ると、RNA治療薬市場は医薬品とワクチンに区分される。研究開発への投資の増加、RNA合成・送達技術の進歩、RNAベースの治療薬に対する理解の深まりなどが、市場の成長を後押ししている。大手企業の研究開発部門は、この市場への投資の増加を受けて、新しいワクチンに注力している。例えば、2023年8月、CureVac社は、GSK社と共同で開発した一価および二価の修飾mRNAワクチン候補COVID-19の第2相試験において、最初の参加者が投与されたと発表した。さらに2022年3月、Moderna社は第2相HIVワクチン第1相試験を開始したと発表した。この最新の第1相試験は多施設共同非盲検無作為化試験（HVTN 302）で、同社の実験的HIV三量体mRNAワクチン（mRNA-1574）の安全性と免疫原性を評価するものである。 mRNA治療薬は、2021年から2028年までRNA治療薬業界を支配すると予想されている。 RNA治療薬市場は、タイプ別にRNA干渉（RNAi）治療薬、mRNA治療薬、アンチセンス・オリゴヌクレオチド（ASO）治療薬、その他の治療薬に区分されます。mRNA治療薬は、タンパク質の発現が必要な疾患の治療に幅広い可能性を示し、従来の一過性のタンパク質やペプチド医薬品と比較して、コード化されたタンパク質やペプチドへの持続的な翻訳と持続的な発現により、高い治療効果を提供します。明らかに、DNAやタンパク質・ペプチドに対するmRNAのこれらの利点は、様々な生物医学的用途においてmRNAベースの技術や製品を導入している。Moderna, Inc.（米国）、CureVac SE（ドイツ）、BioNTech SE（ドイツ）、Argos Therapeutics Inc.（米国）、Ethris GmbH（ドイツ）、Arcturus Therapeutics（米国）、Acuitas Therapeutics（カナダ）などの主要な業界プレーヤーは、様々な適応症のための新規mRNA療法を開発している。 2022年のRNA治療薬業界では、感染症分野が最大のシェアを占めた。 適応症に基づき、RNA治療薬市場は感染症、希少遺伝病/遺伝性疾患、その他の適応症に区分される。mRNAワクチンは、その顕著な効力、迅速な開発能力、費用対効果の高い製造可能性、安全な投与により、従来のワクチン戦略に代わる有力な選択肢となっている。 RNA治療薬業界では、2022年に病院と診療所が最も高い収益を上げた。 RNA治療薬市場は病院、診療所、研究施設に区分される。希少/遺伝性疾患の治療におけるRNAベースの治療薬の使用増加が、病院・診療所の高いシェアに寄与している。病院と診療所全体でRNA治療薬の使用が増加している背景には、RNAベースの治療薬に対する理解と進歩の増加、個別化医療のトレンドの増加、慢性疾患の有病率の増加、政府、民間財団、業界関係者による研究投資の増加などの要因がある。 北米のRNA治療薬業界は、予測期間を通じて最も速いペースで成長すると予測されている。 世界のRNA治療薬市場は、北米、欧州、アジア太平洋地域、その他の地域の4つの主要地域に区分される。欧州はRNA治療薬の最大地域市場である。米国は北米市場の主要収益貢献国として浮上している。遺伝子編集領域は、米国のベンチャーキャピタル、政府機関、民間団体から多額の投資と資金を集めている。この資金が研究開発努力と遺伝子編集技術の商業応用への転換を後押ししてきた。資本の利用可能性はRNA治療薬メーカーの成長を促進し、この地域に最も速い成長をもたらしている。 世界のRNA治療薬市場は統合されており、Moderna, Inc .（米国）、Alnylam Pharmaceuticals, Inc.（米国）、Pfizer Inc. （米国）が世界市場のトップ3に浮上している。Novartis AG（スイス）、Ionis Pharmaceuticals, Inc.（米国）、Sarepta Therapeutics, Inc.（米国）、Sanofi（フランス）、Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.（米国）、BioNTech SE（ドイツ）、Orna Therapeutics（米国）、CRISPR Therapeutics（スイス）、Silence Therapeutics（英国）、Astellas Pharma Inc.(日本）、CureVac SE （ドイツ）、Sirnaomics （米国）、Arcturus Therapeutics Inc. この調査レポートは、RNA治療薬市場を分類し、以下の各サブマーケットの収益予測や動向分析を行っています： 製品別 ワクチン 医薬品 タイプ別 mRNA治療薬 RNA干渉（RNAi）治療薬 アンチセンス・オリゴヌクレオチド（ASO）治療薬 その他の治療薬 表示 感染症 希少遺伝子疾患／遺伝性疾患 その他の適応症 エンドユーザー別 病院とクリニック 研究設定 地域別 北米 米国 カナダ ヨーロッパ ドイツ イギリス フランス 欧州 アジア太平洋 中国 韓国 日本 RoAPAC その他の地域 RNA治療薬業界の最新動向 2023年2月、Moderna社はカナダ保健省からCOVID-19ブースターワクチン、mRNA-1273.214（SpikevaxBivalent Original/Omicron）の承認を取得しました。このワクチンは、6～17歳の小児および青年に対するCOVID-19の予防接種用に設計されています。 2023年1月、米国FDAはModernaの治験用mRNAワクチン候補-mRNA-1345を画期的治療薬として指定した。このワクチンは、60歳以上の成人におけるRSV関連下気道疾患（RSV-LRTD）の予防を目的として開発された。 2022年9月、アルナイラム社は欧州委員会からRNAi治療薬-AMVUTTRAの販売承認を取得した。この治療薬は、遺伝性トランスサイレチンを介する（hATTR）ステージ1またはステージ2の多発性神経炎の成人患者を対象に開発された。