1.0MarketReport.jphttps://www.marketreport.jp/insightindustryreporthttps://www.marketreport.jp/insight/author/industryreport/rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="68DKe6B2zS"><a href="https://www.marketreport.jp/insight/pharmacovigilance-market-pred/">ファーマコビジランス市場（臨床試験フェーズ別：前臨床フェーズI、フェーズII、フェーズIII、フェーズIV、サービスプロバイダ別：サービスプロバイダ別：自社、アウトソーシング受託、エンドユーザー別：病院、製薬会社、その他） – 世界の産業分析、規模、シェア、成長、動向、地域別展望、2023年～2032年予測</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://www.marketreport.jp/insight/pharmacovigilance-market-pred/embed/#?secret=68DKe6B2zS" width="600" height="338" title="“ファーマコビジランス市場（臨床試験フェーズ別：前臨床フェーズI、フェーズII、フェーズIII、フェーズIV、サービスプロバイダ別：サービスプロバイダ別：自社、アウトソーシング受託、エンドユーザー別：病院、製薬会社、その他） – 世界の産業分析、規模、シェア、成長、動向、地域別展望、2023年～2032年予測” — MarketReport.jp" data-secret="68DKe6B2zS" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script type="text/javascript"> /* <![CDATA[ */ /*! This file is auto-generated */ !function(d,l){"use strict";l.querySelector&&d.addEventListener&&"undefined"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!/[^a-zA-Z0-9]/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret="'+t.secret+'"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret="'+t.secret+'"]'),c=new RegExp("^https?:$","i"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display="none";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute("style"),"height"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):"link"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute("src")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener("message",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener("DOMContentLoaded",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll("iframe.wp-embedded-content"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute("data-secret"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+="#?secret="+t,e.setAttribute("data-secret",t)),e.contentWindow.postMessage({message:"ready",secret:t},"*")},!1)))}(window,document); /* ]]> */ </script> 世界のファーマコビジランス市場規模は、2022年に80億米ドルと推定され、2023年から2032年にかけて8.70%のCAGRで成長し、2032年には183.4億米ドルを超えると予測されている。 重要な収穫 北米のマクラトは、2022年には総売上の31％を占めている。 アジア太平洋地域は、2023年から2032年にかけて年平均成長率10.9％で拡大している。 エンドユーザー別では、製薬会社が市場を独占し、2022年の売上高シェアは42.8%で最大である。 サービス・プロバイダー別では、請負アウトソーシング・セグメントが2022年に60％の売上シェアを占める。 臨床試験のフェーズ別では、フェーズIVが2022年に76％の売上シェアを獲得している。 プロセスフロー別では、信号検出が2022年に約39.6％の売上シェアを占める。 治療分野別では、がん領域が2022年に26.8％以上の売上シェアを獲得し、年平均成長率は11.2％である。 タイプ別では、自発的報告が2022年に30.4%の売上シェアを占める。 米国のファーマコビジランス市場規模 2023〜2032年 米国のファーマコビジランス市場規模は、2022年に14.4億米ドルと評価され、2023年から2032年にかけて年平均成長率7.5％で成長し、2032年には約33.6億米ドルになると予測されている。 地域別では、北米セグメントが2022年に収益面で世界のファーマコビジランス市場を支配し、予測期間中もその優位性を維持すると推定される。薬物中毒とそれに起因する薬物有害反応の有病率の増加は、罹患率と死亡率の主な原因である。これは北米市場成長の高成長レンダリング要因である。この地域市場は、主要メーカーが新薬開発への投資を拡大するにつれて上昇すると予想される。医薬品が大量に生産される結果、臨床試験の数が増え、市販後の監督に対する需要が高まり、地域市場全体の拡大に拍車をかけている。 一方、アジア太平洋地域は、予測期間中、最も好機的なセグメントであると推定される。今後数年間は、生産性の向上、リソースの共有、コスト効率の向上が、この地域のファーマコビジランス需要を促進すると予想される。さらに、この地域の市場は、患者の意識の拡大、投資の増加、人口のニーズに対応するための政府の支援策によって牽引されています。 成長因子 薬や予防接種は、病気の予防と治療に革命をもたらした。医薬品には、その利点に加えて副作用がある場合があり、その中には望ましくないものや予期せぬものもある。ファーマコビジランスとは、医薬品やワクチンに対する副作用を検出するための科学であり、実践である。 慢性疾患の有病率の上昇が市場成長を促進すると予想される。ファーマコビジランス市場は、アウトソーシングサービスの利用拡大、医薬品開発率の上昇、医薬品消費の増加により成長しています。製薬業界の高額支出、副作用（ADR）や処方ミスの増加がファーマコビジランス市場の成長を促進しています。非営利団体のファーマコビジランスに対する意識の高まりが、市場の成長を後押しする可能性がある。 ファーマコビジランス業界は、患者によるブランド医薬品の使用期限切れや新薬の技術革新の増加により発展している。がん治療と研究への支出の増加、およびがん治療薬への継続的なニーズが、ファーマコビジランスの需要を押し上げています。 薬剤の消費量と開発率の増加、ファーマコビジランス・サービスのアウトソーシング傾向の高まり、副作用発現率の上昇などが、予測期間中のファーマコビジランス市場の成長を後押ししている。座りがちなライフスタイル、生活パターンの変化、運動不足、食生活の乱れなどの結果、心疾患、糖尿病、高血圧などの生活習慣病の発生率が上昇しており、これは薬剤モニタリングの需要が高いことを示しており、予測期間中のファーマコビジランス市場の成長を促進しています。 あらゆる年齢層や世界中で幅広い疾患の有病率が上昇しているため、これらの疾患に対処するための治療薬に対する需要が高まっている。薬剤消費の増加により、定期的な投薬モニタリングの必要性が高まっており、予測期間中のファーマコビジランス市場の成長を支えている。 コンプライアンス・レベルを維持するためのコストが市場拡大を妨げている。ファーマコビジランス市場の拡大は、資格を有する医療従事者の不足によって妨げられている。 臨床試験段階の洞察 第IV相セグメントは、2022年に最も高い収益シェアで市場を支配している。 臨床試験フェーズIVに使用される技術は、臨床試験における薬剤の保護を強化するものである。第IV相試験は、薬物の悪影響を検出することができるため、臨床試験において重要かつ不可欠なステップである。医薬品の商業化後に最も関連性の高い大規模な患者層に対する徹底的な薬剤試験の結果、この段階で収集・検討されるデータは最も関連性が高いと予測される。 一方、第III相試験は予測期間中に急成長が見込まれている。第III相試験は、医薬品の有効性を決定し確認するために使用される。医薬品が商品化される前に、これらの試験は、起こりうる薬物相互作用、有効性、医薬品の安全性についてのさらなる情報を提供する。予測期間中、前述の要因がこのセグメントの収益創出を促進すると予想される。 サービス・プロバイダーの洞察 2022年の収益シェアは、請負アウトソーシング部門が最も高い。これは、リスクの最小化、リソースの柔軟性、固定費の削減、先行投資の削減といったアウトソーシングの利点によるものである。ファーマコビジランス監査、標準業務手順書、その他の専門的サービスは、アウトソーシング受託事業によって提供される。 一方、大手製薬企業やバイオテクノロジー企業による新薬創製のための実質的な研究開発の結果、自社部門は予測期間中に緩やかに増加すると予想される。今後数年間は、このことが業界の成長見通しにプラスに働くと予測される 。 エンドユーザーの洞察 エンドユーザーに基づくと、製薬会社の2022年の売上高シェアが最も高い。この分野での新製品開発活動が活発化しているため、製薬会社セグメントは今後数年で大幅に増加すると予想される。医薬品の開発と消費は近年劇的に増加している。臨床試験では確認されなかった副作用は、薬が幅広い人々に長期間使用されることで発生する可能性がある 。 一方、病院分野は予測期間中に急成長が見込まれている。病院や診療所は、多額の初期投資や固定諸経費を回避し、追加能力を獲得し、リソースの柔軟性を高めるために、ファーマコビジランス・プロセスのアウトソーシングを開始している。病院はファーマコビジランスをアウトソーシングすることでコストを削減することができます。 主要企業と市場シェア パートナーシップ、新製品の上市、買収、合弁事業、研究開発投資、合併などのさまざまな開発戦略は、市場の成長を促進し、市場プレーヤーに有利な成長機会を提供します。医薬品医療製品規制庁（MHRA）は2020年5月、COVID-19の副作用の疑いを追跡するための新しいオンライン報告システムを構築した。これは、安全なパンデミック病治療に関する知識ベースを確立するために行われた。 世界のファーマコビジランス市場における著名なプレーヤーには、以下のようなものがある： アイコン社 医薬品開発 LLC パレクセル・インターナショナル・コーポレーション IQVIA クオンティケート バイオクリニカ コバンス社 アクセンチュア IBMコーポレーション ノバルティス レポート対象セグメント 臨床試験フェーズ別 第1段階 フェーズII フェーズIII フェーズIV サービスプロバイダー別 社内 アウトソーシング契約 エンドユーザー別 病院 製薬会社 その他 治療分野別 腫瘍学 神経学 心臓病学 呼吸器系 その他 タイプ別 自発的な報告 ADR報告の強化 的を絞った自発的な報告 コホート・イベント・モニタリング EHRマイニング プロセスフロー別 症例データ管理 ケースロギング 症例データ分析 メディカルレビューとレポーティング シグナル検出 有害事象ロギング 有害事象分析 有害事象のレビューと報告 リスク管理体制 リスク評価システム リスク軽減システム 地域別 北米 アメリカ カナダ ヨーロッパ 英国 ドイツ フランス アジア太平洋 中国 インド 日本 韓国 その他の地域