1.0MarketReport.jphttps://www.marketreport.jp/insightindustryreporthttps://www.marketreport.jp/insight/author/industryreport/rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="aU6wmrwOQa"><a href="https://www.marketreport.jp/insight/molecular-cytogenetics-market-pred/">分子細胞遺伝学市場は、製品別（キットと試薬、機器、消耗品、ソフトウェア＆サービス）、手法別（比較ゲノムハイブリダイゼーション、蛍光in situハイブリダイゼーション、核型分析、その他）、用途別（遺伝性疾患、腫瘍、標的薬物療法、その他）、エンドユーザー別（臨床＆研究機関、学術研究機関、病院＆病理研究所、製薬会社、バイオテクノロジー企業、その他）、地域別（北米、中南米、欧州、アジア太平洋地域、中東、アフリカ）に分類されています。地域別（北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカ）-シェア、市場規模、展望、機会分析、2024-2031年</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://www.marketreport.jp/insight/molecular-cytogenetics-market-pred/embed/#?secret=aU6wmrwOQa" width="600" height="338" title="“分子細胞遺伝学市場は、製品別（キットと試薬、機器、消耗品、ソフトウェア＆サービス）、手法別（比較ゲノムハイブリダイゼーション、蛍光in situハイブリダイゼーション、核型分析、その他）、用途別（遺伝性疾患、腫瘍、標的薬物療法、その他）、エンドユーザー別（臨床＆研究機関、学術研究機関、病院＆病理研究所、製薬会社、バイオテクノロジー企業、その他）、地域別（北米、中南米、欧州、アジア太平洋地域、中東、アフリカ）に分類されています。地域別（北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカ）-シェア、市場規模、展望、機会分析、2024-2031年” — MarketReport.jp" data-secret="aU6wmrwOQa" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script type="text/javascript"> /* <![CDATA[ */ /*! This file is auto-generated */ !function(d,l){"use strict";l.querySelector&&d.addEventListener&&"undefined"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!/[^a-zA-Z0-9]/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret="'+t.secret+'"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret="'+t.secret+'"]'),c=new RegExp("^https?:$","i"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display="none";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute("style"),"height"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):"link"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute("src")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener("message",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener("DOMContentLoaded",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll("iframe.wp-embedded-content"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute("data-secret"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+="#?secret="+t,e.setAttribute("data-secret",t)),e.contentWindow.postMessage({message:"ready",secret:t},"*")},!1)))}(window,document); /* ]]> */ </script> 150ページのレポートでは、分子細胞遺伝学の市場シェア、規模、最近の動向、今後の市場展望、競合情報を分析しています。遺伝性疾患や腫瘍学における分子細胞遺伝学の利用は増加傾向にある。米国の臨床・研究ラボや学術研究機関からの需要が高まっている。オックスフォード・ジーン・テクノロジー社、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社などがこの市場に参入し、競争は激化している。 分子細胞遺伝学は染色体の研究である。分子細胞遺伝学は、疾患の病因、ヒトゲノムの立体構造、遺伝性症候群の性質、および癌、鎌状赤血球貧血、嚢胞性線維症、ダウン症候群などの遺伝子異常の解明に役立つ。細胞遺伝学は、標的がん治療の開発にとって重要な技術である。分子細胞遺伝学は、比較ゲノムハイブリダイゼーション（CGH）、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、核型分析などの幅広い技術で構成されている。細胞遺伝学とヒトゲノムのマッピング技術における絶え間ない技術的進歩により、研究者はゲノムレベルだけでなく細胞レベルでも病気を引き起こすメカニズムを調べることができ、また子供から親への病気の伝播についての洞察を得ることができる。 分子細胞遺伝学市場のダイナミクスと動向 この市場を牽引しているのは、遺伝性疾患やがんの罹患率の高さ、標的がん治療への注目の高まり、老人人口の増加、技術の進歩などである。 世界的ながん患者の継続的な増加が、標的を絞ったがん治療の必要性と、ゲノムレベルでのがんの特定と治療のための先進技術の開発を後押ししている。Cancer Research UKによると、2018年には世界で1700万人の新規がん患者が発生し、960万人が死亡した。FISHとCGHは、がんに関連する分子シグネチャーに関する情報を提供する細胞遺伝学的技術として認められている。これらの方法は、がんの進行に関する洞察を得るのに役立つ。 先進的な機器の高価格、不利な償還シナリオ、ゲノムツールを扱える熟練者の不足、先進的な技術のメンテナンスや取り扱いに伴う高額な費用が、予測期間中の市場を抑制することになるだろう。 分子細胞遺伝学市場のセグメンテーション分析 世界の分子細胞遺伝学市場は、製品別ではキット・試薬、機器・消耗品、ソフトウェア・サービス、技術別では比較ゲノムハイブリダイゼーション、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、核型分析、その他、用途別では遺伝性疾患、腫瘍学、標的薬物療法、その他、エンドユーザー別では臨床・研究所、学術研究機関、病院・病理研究所、製薬・バイオテクノロジー企業、その他に分類できる。 FISHは予測期間を通じて最大の市場シェアを占めると予想される。FISHは腫瘍組織のゲノム状態を特定するための強力な診断・発見ツールである。FISHは蛍光プローブを用いて染色体内の特定の遺伝子配列を検出するもので、遺伝子の増幅、欠失、転座などさまざまな種類の変異を検出することができる。ウイルス配列も検出できる。FISHは、高感度、特異性、ハイブリダイゼーションと検出の高い効率による迅速な回転によって、細胞遺伝学と病理学研究室の能力を大きく拡大した。FISH材料は4-24時間で処理でき、1000-2000個の細胞の分析は15-45分で達成され、腫瘍細胞の細胞遺伝学的パターンに関する情報を治療戦略に使用するのに十分な時間枠内で達成することができる。 分子細胞遺伝学市場の地理的シェア 地域的には、世界の分子細胞遺伝学市場は北米、欧州、南米、アジア太平洋、中東・アフリカに分けられる。 北米は、癌やその他の遺伝性疾患の増加により、予測期間中最大の市場シェアを占めると予想されている。また、老人人口の増加も北米市場の牽引役として大きな役割を果たしている。精神遅滞は、細胞遺伝学的分析の助けを借りて分子レベルで診断・治療することもできる。精神遅滞（MR）は、30万人以上のカナダ人が罹患し、生涯にわたる重度の障害を伴う。ほとんどの精神遅滞の原因は不明ですが、染色体の異常、細胞内の遺伝子のパッケージの異常が最も頻繁に認められる原因です。原因不明のMRの子どもたちは、原因を特定するために繰り返し医学的検査を受けることがあり、その家族はしばしば適切な教育的または社会的支援を得ることが困難であると感じる。Canadian Molecular Cytogenetics Platformは、13の主要研究施設によるインフラストラクチャー・パートナーシップである。このプラットフォームには、7つの州の18施設から臨床研究データと検体を収集するシステムが含まれている。 分子細胞遺伝学市場の企業と競争環境 市場の主な主要プレーヤーとしては、Applied Spectral Imaging社、Oxford Gene Technology社、Bio-Rad Laboratories社、Illumina社、PerkinElmer社、Agilent Technologies社、Abbott Laboratories社、Thermo Fisher Scientific社、F. Hoffmann-La Roche社、MetaSystems社、Quest Diagnostics Incorporated社などが挙げられる。 2019年2月、Bio-Rad Laboratories, Inc.は、Bio-RadのDroplet Digital PCR技術を使用したQXDx AutoDG ddPCRシステムとQXDx BCR-ABL %IS Kitが業界初のデジタルPCR製品として米国食品医薬品局（FDA）の認可を取得したと発表した。 2019年1月、Applied Spectral Imagingは、病理学および細胞遺伝学研究室の高まる要求を促進するために、新製品のアップデートを開始した。この製品アップデートには、FISHイメージングのスキャン速度を向上させるための先進的なハードウェアコンポーネントと組み合わされた全く新しいアルゴリズムに基づく斬新なイメージング手法が含まれている。 2019年1月、オックスフォード・ジーン・テクノロジーは、急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群を対象とした8種類のサイトセルAquarius® Hematology FISHプローブについて、米国FDAによるde novo分類を取得しました。 2018年12月、イルミナ社は新しい高密度ジェノタイピングアレイ、Infinium™ Global Diversity Arrayの発売を発表しました。この買収により、イルミナのシーケンスソリューションは、一連の複雑なゲノムの疑問に答えるための正確なロングリードシーケンス機能で補完されます。 2018年11月、Illumina, Inc.は、Pacific Biosciences社をPacific Biosciences社株式1株当たり8.00ドルで全額現金取引により買収した。 2018年8月、オックスフォード・ジーン・テクノロジーは、SureSeq NGSパネルの購入時に付属するSureSeq™ Interpretソフトウェアの待望のアップデートを発表した。