1.0MarketReport.jphttps://www.marketreport.jp/insightmarketresearchhttps://www.marketreport.jp/insight/author/marketresearch/rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="W0bI2jIHDn"><a href="https://www.marketreport.jp/insight/hereditary-testing-market-gvr/">遺伝学的検査の市場規模、シェア、動向分析レポート：疾患タイプ別（遺伝性がん検査、遺伝性非がん検査）、技術別（細胞遺伝学的検査、生化学的検査、分子検査）、地域別、セグメント別予測、2023年～2030年</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://www.marketreport.jp/insight/hereditary-testing-market-gvr/embed/#?secret=W0bI2jIHDn" width="600" height="338" title="“遺伝学的検査の市場規模、シェア、動向分析レポート：疾患タイプ別（遺伝性がん検査、遺伝性非がん検査）、技術別（細胞遺伝学的検査、生化学的検査、分子検査）、地域別、セグメント別予測、2023年～2030年” — MarketReport.jp" data-secret="W0bI2jIHDn" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script type="text/javascript"> /* <![CDATA[ */ /*! This file is auto-generated */ !function(d,l){"use strict";l.querySelector&&d.addEventListener&&"undefined"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!/[^a-zA-Z0-9]/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret="'+t.secret+'"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret="'+t.secret+'"]'),c=new RegExp("^https?:$","i"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display="none";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute("style"),"height"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):"link"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute("src")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener("message",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener("DOMContentLoaded",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll("iframe.wp-embedded-content"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute("data-secret"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+="#?secret="+t,e.setAttribute("data-secret",t)),e.contentWindow.postMessage({message:"ready",secret:t},"*")},!1)))}(window,document); /* ]]> */ </script> 遺伝学的検査の市場規模と動向 世界の遺伝学的検査市場規模は 2022年に66.3億米ドルと評価され、2023年から2030年にかけて年平均成長率（CAGR）8.4％で成長すると予測されている。生殖遺伝医療分野の拡大は、主要な市場促進要因の一つである。Natera社などの主要企業は、遺伝性疾患の女性健康遺伝子検査における検査量の継続的な増加を報告している。これは、人々の間で遺伝性検査が受け入れられつつあることを反映しており、それによって収益成長が加速している。COVID-19は市場に悪影響を与えた。例えば、世界保健機関（WHO）がCOVID-19をパンデミック（世界的大流行病）と宣言した後、世界中の政府が予防措置として社会的分離を強制するために封鎖を行った。あらゆる産業で、これは激動、制約、挑戦、調整をもたらした。 同様に、このアウトブレイクは遺伝性遺伝子解析分野にも悪影響を与えた。これは、遺伝カウンセラーが顧客に直接会うことができず、医師が指導を行うことができず、検査機関が検査を行うことができなかったためである。さらに、メディケイドサービスセンター（CMS）などの規制機関が遺伝カウンセラーを医療従事者として認めていなかったため、政府の閉鎖期間中は働くことが禁じられていた。診療所もまた、病気の蔓延を防ぐため、対面での診断検査を制限していた。それにもかかわらず、ジーンダックスのような遺伝子検査の巨大企業は、臨床医に注文された遺伝子スクリーニングをサービスとして提供した。クリニックや医療従事者だけでなく、人々も遠隔医療を利用して遺伝カウンセリングを行った。 さらに、新生児スクリーニングの一貫した需要の高まりが、DNA検査キットの販売増につながっている。世界中で新生児スクリーニングの普及が進んでいることが、さらに収益の伸びを後押ししている。遺伝子検査ガイドラインの改革により、遺伝性癌の多遺伝子パネル検査が臨床に取り入れられるようになった。乳がん、卵巣がん、大腸がんに関する全米総合がんネットワーク（NCCN）の腫瘍学臨床実践ガイドライン（NCCNガイドライン）は、がんの危険因子の一部と管理に関する情報を提供している。 遺伝子検査のニーズが高まり、DNAスクリーニングキットの購入が増加している。例えばバージニア州総合サービス局総合検査施設課では、2019年11月に7,867人の新生児をスクリーニングし、31以上の遺伝・代謝疾患を検査した。世界中で新生児スクリーニングの導入が進んでいることも市場拡大に寄与している。遺伝性疾患に対するクリニックでの多遺伝子パネルスクリーニングの適用が増加しているが、これは遺伝子検査手順の変化によるものである。さらに、政府機関が実施する有利なイニシアチブは、市場成長をさらに促進すると予想される。例えば、2023年3月、オランダの保健福祉スポーツ省は、2023年4月1日から国内のすべての妊婦がNIPT検査にアクセスできるようにすると発表した。この積極的な措置は、市場の拡大に大きく貢献すると期待されている。 National Comprehensive Cancer Network（全米総合がんネットワーク）は、単一および複数の遺伝子パネルについて、多くのがんリスク因子や治療ガイドラインに関する情報を提供している。流通戦略の段階的な改善は、遺伝性遺伝子検査ビジネスに利益をもたらすと予想される。流通サービスの改善と技術効率の拡大により、技術プロバイダーは市場拡大に貢献している。バイオインフォマティクス技術を他の大学でも利用できるようにするため、各社はクラウドベースの流通モデルを利用している。約14のライセンシーが、コンステレーション・ソフトウェアを利用した非侵襲的出生前検査機器の積極的な販売を開始した。 このような遺伝性検査は従来の検査に比べて大きな利点があるが、業界の専門家の何人かは、この検査に関して消費者が直面するコストと安全性の懸念を挙げている。さらに、検査に対する効果的な規制がないことも、集中的な取り組みが求められる重要な分野である。こうした課題にもかかわらず、遺伝子検査市場は、医療成果の改善とともに、こうした革新的な検査の利点のおかげで絶えず拡大している。 疾患タイプ別インサイト 遺伝性非がん検査分野は、2022年の収益シェアが80.0%を超えて市場を支配しており、予測期間中も大幅なCAGRで拡大する見込みである。さまざまな遺伝性がん検査に関する製品とサービスの提供は拡大を続けている。近年、Quest社などの大手企業がこの分野に参入したことが、市場を大きく牽引している。乳がん遺伝学的検査を有利な収益源と考え、各社はこの分野での存在感を高めるための事業戦略に注力している。 その戦略のひとつが、競合他社よりも低価格で遺伝学的検査を提供することだ。例えば、Color Genomics社は自社製品を259米ドルで販売し始めたが、Myriad社が提供する同様の製品は約4,000米ドルもする。検査の低価格化は、このセグメントの主要な推進要因の一つである。さらに、BRCA1キャリアの乳がん発症リスクは80％であることも、遺伝性がん検査市場の発展を加速させている。 肺癌は、比較的発生数の少ない主要な癌の一つである。肺がんのほとんどの症例は遺伝的な遺伝子変異とは関係がないからである。同様に、子宮頸がんについても、ほとんどの症例はヒト乳頭腫ウイルス（HPV）が原因であり、遺伝子の突然変異ではない。子宮頸がんの遺伝性に関する有効な証拠がないことが、この市場における研究活動の原動力となっている。 出生前検査は、関連するリスクにかかわらず、ますます人気が高まっている。無細胞DNA（cfDNA）ベースのNIPT検査は、アンセム・ブルークロスとブルーシールド・オブ・カリフォルニアによって医学的に必要とされている。以前は、cfDNAを用いたトリソミー21、18、13のNIPT検査は、母親の年齢やその他の要因によって決定されるハイリスク妊娠の場合にのみ推進されていた。 テクノロジー・インサイト 分子検査セグメントは、2022年に53.58の収益シェアで市場を支配し、予測期間中に最も速い速度で成長すると予想されている。遺伝性疾患のスクリーニングや診断のための分子検査の採用が増加していることに加え、市場参入企業による戦略的な取り組みが、今後数年間の同分野の成長を促進すると予想される。例えば、2022年9月、BillionToOne社は、胎児と新生児の溶血性疾患の非侵襲的出生前検査であるUnityを発売した。 細胞遺伝学的技術は遺伝学的検査において重要な役割を果たしており、染色体異常やゲノムの構造的変異の分析を可能にしている。遺伝学的検査市場にとって有望な技術の一つである。がん検出のためのこれらの検査の採用が増加していること、および他の技術に比べて費用対効果が高いことが、予測期間中の同分野の成長を促進する主な要因のいくつかである。 地域インサイト 欧州は2022年に34.8%を超える最大の収益シェアを占め、予測期間中もそのリードを維持しそうである。これは、遺伝学的検査を提供する主要プレイヤーの存在、先進的治療の高い採用率、遺伝学的検査サービスの質を保証するために政府機関が提供する勧告に起因している。世界中の遺伝子検査に関する規制の枠組みの違いは、世界市場における検査の承認と商業化に大きな影響を与えている。現在、多種多様な遺伝子検査が、米国だけでなく欧州、アジア太平洋、その他の地域のいくつかの主要企業によって提供されている。 2020年1月、診断情報サービスのサプライヤーであるクエスト・ダイアグノスティックスは、全額現金によるブループリント ジェネティックスの株式取得を発表した。ブループリント ジェネティクス社は、次世代シーケンシング（NGS）と独自のバイオインフォマティクスを用いた遺伝子変異の解釈を専門としています。クエストとブループリント ジェネティクスは、遺伝性疾患や希少疾患に関する実用的な知見へのアクセスを増やすことで、患者ケアと医薬品の研究開発を改善する。このような取り組みにより、北米における遺伝性疾患の遺伝子検査シナリオが強化され、地域の収益創出が加速すると期待される。 主要企業と市場シェア 疾患発生における遺伝子変異の役割を理解することは、この市場の研究開発を著しく加速させている。疾患の病態における遺伝性突然変異の役割を理解するために、様々なレトロスペクティブ研究が実施されており、これがクエスト・ダイアグノスティックスなどの主要診断開発企業の市場参入につながっている。政府による遺伝子検査の継続的な認可と承認は、事業会社の有機的な収益成長を促進すると予想される。例えば、メドゲノム社は2023年2月、インドで肩甲上腕筋ジストロフィーの診断に使用する遺伝子検査を発売した。さらに、製品ポートフォリオの拡大は市場競争の激化を示している。各社は競争優位性のある製品を提供するため、集中的な努力を行っている。例えば、2021年6月、イルミナとNext Generation Genomicは提携し、タイでVeriSeq™ NIPT Solutionを発売した。同様に、Nateraによるクロスセリングの努力は、過去数年間、同社が有利な収益創出を目の当たりにするのに役立った。同社は、妊娠初期にキャリアスクリーニング検査を受けていない女性に対し、HorizonとPanorama製品の併用を推進している。世界の遺伝性検査市場における著名なプレーヤーは以下の通りである： ミリアド・ジェネティクス社 株式会社インヴィタエ イルミナ社 ナテラ社 ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス F.ホフマン・ラ・ロシュ社 クエスト・ダイアグノスティックス 株式会社クーパーサージカル アジレント・テクノロジー サーモフィッシャーサイエンティフィック社 ツイスト・バイオサイエンス ソフィア・ジェネティクス フルージェント・ジェネティクス メドゲノム セントジェンヌN.V. 遺伝学的検査の世界市場レポート・セグメンテーション 本レポートでは、2018年から2030年までの収益成長を予測し、各サブセグメントの最新動向に関する分析を提供しています。本レポートの目的のため、Grand View Research社は世界の遺伝性検査市場レポートを疾患タイプ、技術、地域に基づいてセグメント化しています。 疾患タイプの展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年） 遺伝性がん検査 肺がん 乳がん 大腸がん 子宮頸がん 卵巣がん 前立腺がん 胃がん メラノーマ 肉腫 子宮がん 膵臓がん その他 がん以外の遺伝性検査 遺伝子検査 心臓疾患 希少疾患 その他の疾患 着床前遺伝子診断とスクリーニング 非侵襲的出生前検査（NIPT）およびキャリアスクリーニング検査 新生児遺伝子スクリーニング 技術展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年） 細胞遺伝学 生化学的 分子検査 地域別展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年） 北米 米国 カナダ ヨーロッパ 英国 ドイツ フランス イタリア スペイン デンマーク スウェーデン ノルウェー アジア太平洋 日本 中国 インド 韓国 オーストラリア タイ ラテンアメリカ ブラジル メキシコ アルゼンチン 中東・アフリカ 南アフリカ アラブ首長国連邦 サウジアラビア クウェート