1.0MarketReport.jphttps://www.marketreport.jp/insightmarketresearchhttps://www.marketreport.jp/insight/author/marketresearch/rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="YPZRJBdbYv"><a href="https://www.marketreport.jp/insight/hemoglobinopathies-market-gvr/">ヘモグロビン異常症の市場規模、シェア、動向分析レポート：タイプ別（サラセミア、鎌状赤血球症、その他のヘモグロビン（Hb）変異体）、診断別、治療法別、地域別、およびセグメント別予測、2023～2030年</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://www.marketreport.jp/insight/hemoglobinopathies-market-gvr/embed/#?secret=YPZRJBdbYv" width="600" height="338" title="“ヘモグロビン異常症の市場規模、シェア、動向分析レポート：タイプ別（サラセミア、鎌状赤血球症、その他のヘモグロビン（Hb）変異体）、診断別、治療法別、地域別、およびセグメント別予測、2023～2030年” — MarketReport.jp" data-secret="YPZRJBdbYv" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script type="text/javascript"> /* <![CDATA[ */ /*! This file is auto-generated */ !function(d,l){"use strict";l.querySelector&&d.addEventListener&&"undefined"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!/[^a-zA-Z0-9]/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret="'+t.secret+'"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret="'+t.secret+'"]'),c=new RegExp("^https?:$","i"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display="none";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute("style"),"height"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):"link"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute("src")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener("message",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener("DOMContentLoaded",function(){for(var 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この市場は、いくつかの要因によって大きな成長を遂げている。注目すべきトレンドのひとつは、ヘモグロビン異常症の根本的な遺伝子異常への対処を目的とした、遺伝子編集や遺伝子治療を含む新規治療法の開発と商業化である。例えば、2022年8月、米国食品医薬品局は、βサラセミアに罹患している成人および小児患者の治療のために、初の細胞ベースの遺伝子治療Zynteglo（betibeglogene autotemcel）を承認した。さらに2020年5月、バーテックス・ファーマシューティカルズとCRISPRセラピューティクス・インコーポレイテッドは、輸血依存性β-サラセミアおよび鎌状赤血球症の治療を目的とした、遺伝子編集による自己造血幹細胞治療薬CTX001が、米国食品医薬品局（USFDA）より再生医療先進医療ラベルを付与されたと発表した。 同市場では、革新的な治療法を開発するための研究開発への投資や、製薬企業と学術機関との提携も増加している。例えば、2022年10月、ファイザーは54億米ドルの取引で、鎌状赤血球症（SCD）に始まる恵まれない患者コミュニティに希望を与える、生命を変える治療法の研究・開発・販売を専門とするバイオ医薬品企業、グローバル・ブラッド・セラピューティクスを買収した。さらに、世界的に手頃な価格で公平なヘモグロビン症治療へのアクセスを向上させることに注目が集まっている。例えば、2022年7月、インド副大統領はハイデラバードの鎌状赤血球・サラセミア協会に高度診断研究所と輸血ユニットを開設した。 発展途上国や低所得国におけるヘモグロビン異常症の有病率の増加は、予測期間中の市場成長を促進すると予想される。CDCによると、米国では約1,000人がサラセミアであると推定されている。サラセミアは、地中海系、アフリカ系、東南アジア系の人々に多くみられる。βサラセミア、特に大βサラセミアが最も重症である。CDCによると、SCDは約10万人のアメリカ人に発症している。SCDはアフリカ系に多くみられますが、他の人種にもみられます。アフリカ系アメリカ人の約365人に1人、ヒスパニック系アメリカ人の16,300人に1人が鎌状赤血球症を持って生まれると推定されている。 診断のための技術的に先進的な製品の発売は、多くの政府のイニシアティブと相まって、市場の成長を増強するもう一つの主要な要因である。例えば、2021年6月、ヘメックス・ヘルス社は、鎌状赤血球病検査とGazelleプラットフォームの当社初のバーチャルアップグレードを開始した。多くの国で、Gazelleはマラリアと鎌状赤血球症を検出するために、よく知られた技術のミニチュア版、最先端の光学系、人工知能を組み込んでいる。この順応性の高い戦略により、事業は新たな人々に成長し、継続的に検査メニューに病気を追加することができる。さらに2021年6月には、インド科学研究所の科学者チームが、鎌状赤血球形質と鎌状赤血球病を識別する診断テストを開発した。 タイプ・インサイト 鎌状赤血球症分野は2022年に市場の58.61％と最大のシェアを占め、予測期間中に最も速いCAGRで成長すると予想されている。この背景には、バイオ製薬企業のイニシアティブの高まりや、SCD治療へのアクセス改善に注力する非営利団体の存在がある。さらに、SCDは年間約30万人の新生児が罹患している。多くのアフリカ諸国では10％から40％が鎌状赤血球遺伝子の保因者であると推定され、これらの国々での有病率は約2％となっています。世界的な疾病負担の増加は、予測期間中の市場成長を促進すると予想される。 さらに、疾患診断のための啓発プログラムが市場の成長に重要な役割を果たしている。例えば米国では、様々な鎌状赤血球症啓発プログラムが早期診断の促進やサポートの提供に重点を置いている。米国鎌状赤血球病協会（Sickle Cell Disease Association of America：SCDAA）や地域支部などの組織は、教育イベント、地域ワークショップ、健康フェアなどを開催している。また、医療専門家と協力して、無料または助成金付きのスクリーニング検査、遺伝カウンセリング、教育リソースを提供し、鎌状赤血球症に対する認識を高め、リスクの高い人々の早期発見を改善しています。 さらに、いくつかの科学施設では、これらの病気に対する新しい治療法や治療法を開発するための試験を行っている。例えば、2023年5月、コロラド大学の研究者と科学者は、遺伝子治療の臨床試験により治癒したSCD患者の治療に成功した。 診断インサイト 鎌状赤血球病診断セグメントが市場を支配し、2022年には50.46%のシェアを占め、予測期間中に最も速いCAGRで成長すると予測されている。鎌状赤血球病診断市場は、近年顕著なトレンドを目の当たりにしている。一つの大きなトレンドは、革新的な診断技術の開発と採用である。次世代シークエンシングや分子診断法を含む遺伝子検査の進歩により、鎌状赤血球症とその変異型のより正確で効率的な同定が可能になった。また、ポイントオブケア検査（POCT）機器や迅速診断キットも登場し、さまざまな医療現場で迅速かつ簡便なスクリーニングが可能となっている。例えば、2023年5月、Molbio Diagnostics社はShanMukha Innovations社と共同で、ヘモグロビン血症関連疾患を診断するための合理的な価格のポイントオブケア診断装置を設計、開発、商品化した。 ヘモグロビン異常症市場はまた、早期発見とタイムリーな介入を確実にするため、新生児スクリーニング・プログラムへの注目も高まっている。さらに、十分なサービスを受けていない地域における診断サービスへのアクセスを拡大し、患者のケアと転帰全体を改善することが重視されるようになっている。 セラピー・インサイト 2022年のヘモグロビン異常症市場では、鎌状赤血球症分野が62.05％と最大の売上シェアを占め、予測期間中最も速いCAGRで成長すると予想されている。根本的な遺伝子異常の修正や疾患症状の管理を目的とした、遺伝子治療や標的治療を含む新規治療法の開発と承認は、市場成長を促進する主な要因の1つである。加えて、幹細胞移植、特にマッチングした非血縁ドナーからの幹細胞移植も、根治的な治療選択肢として支持を集めている。さらに、疼痛管理、感染予防、ヒドロキシ尿素療法などの支持療法への注目も高まっている。さらに、鎌状赤血球症患者の治療成績を最適化するために、個別化医療のアプローチや患者中心のケアモデルが重視されるようになってきている。 輸血はヘモグロビン異常症の治療の第一選択と考えられている。他のヘモグロビン異常症と比較して、サラセミア症例では輸血の頻度が高い。輸血は血液成分の正常値を維持するために3～4週間ごとに行われます。しかし、頻繁な輸血は感染症や高血中鉄濃度のリスクを高める。2020年、多くの国でCOVID-19による完全封鎖が行われたため、血液供給が途絶えた。この供給は現在回復しており、予測期間中に潜在的な状態に達すると予想される。 骨髄移植（BMT）療法は、予測期間中に大きな成長率で拡大すると予想されている。BMTは輸血や他の治療がうまくいかない場合によく用いられる。BMTは、疾患進行の初期段階で実施すると効果的であると報告されている。十分な数の正常細胞を産生できない患者に健康な骨髄を提供するのに役立つ。BMTは、患者の体内に健康な幹細胞を注入し、病気や損傷を受けた骨髄と置き換えるもので、鎌状赤血球症やサラセミアの重症例の治療に用いられることが多くなっている。 地域インサイト ヘモグロビン異常症に対する人々の意識の高まりと医療施設の改善により、2022年には北米が市場の37.77%と最大の売上シェアを占めた。様々な団体が様々なプログラムを実施することで認知度を広めている。例えば、SCDAAは米国の全国組織であり、鎌状赤血球症の患者やその家族に対する啓発、アドボカシー、支援を推進している。SCDAAは、鎌状赤血球症の理解を深め、鎌状赤血球症患者の生活を改善するために、資料や教材を提供し、イベントを開催している。ヘモグロビン異常症を治療するための新規治療法を開発するための研究を促進するために、研究機関や政府機関が行っている様々な取り組みが、この地域の市場成長に貢献していると思われる。 予測期間中、アジア太平洋地域が最も速い成長率を示すと予測されている。鎌状赤血球症およびサラセミア患者の多さが、今後数年間の市場成長を促進すると予想される。ヘモグロビン血症を患う患者に提供される標準治療を改善するための政府の好意的な取り組みが、この地域の市場成長に寄与している。例えば、2023年5月、連邦保健家族福祉担当大臣は、保健省のサラセミアBal Sewa Yojanaの第3期を開始した。政府はまた、Thalassemia Bal Sewa Yojanaポータルを開設した。 主要企業と市場シェア 市場プレーヤーは、市場でより大きなシェアを獲得するために、M&A、提携、共同研究、広範な研究開発など、さまざまな取り組みを行っている。2023年3月、Bluebird Bio社は鎌状赤血球遺伝子治療薬lovo-celの承認申請をFDAに提出した。この治療薬が承認されれば、CRISPR Therapeutics社やVertex Pharmaceuticals社と競合することになる。同療法は2023年後半までに商業化される見込みである。世界のヘモグロビン異常症市場における著名なプレーヤーは以下の通り： サンガモ・セラピューティクス社 グローバル・ブラッド・セラピューティクス社 ブルーバードバイオ エマウスライフサイエンス ファイザー ノバルティスAG プロロング・ファーマシューティカルズ LLC バイオベラティブ社 ガミダ細胞 セルジーン・コーポレーション ヘモグロビン異常症の世界市場レポート・セグメンテーション 本レポートでは、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測し、2018年から2030年までの各サブ市場における最新の業界動向と機会の分析を提供しています。この調査レポートは、世界のヘモグロビン異常症市場をタイプ、診断、治療、地域別に分類しています： タイプ別展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年） サラセミア 鎌状赤血球症 その他のヘモグロビン（Hb）変異体 診断の展望（収益、百万米ドル、2018年～2030年） サラセミア 血液検査 遺伝子検査 出生前遺伝学的検査 着床前遺伝子診断 電気泳動 その他 鎌状赤血球症 血液検査 遺伝子検査 出生前遺伝学的検査 電気泳動 その他 その他のヘモグロビン（Hb）変異体 血液検査 遺伝子検査 出生前遺伝学的検査 電気泳動 その他 治療の展望（売上高、百万米ドル、2018～2030年） サラセミア 輸血 鉄キレート療法 骨髄移植 その他 鎌状赤血球症 輸血 ヒドロキシ尿素 骨髄移植 その他 その他のヘモグロビン（Hb）変異体 輸血 ヒドロキシ尿素 鉄キレート療法 骨髄移植 その他 地域別展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年） 北米 米国 カナダ ヨーロッパ 英国 ドイツ フランス イタリア スペイン ロシア デンマーク スウェーデン ノルウェー アジア太平洋 インド 中国 日本 シンガポール 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