1.0MarketReport.jphttps://www.marketreport.jp/insightmarketreporthttps://www.marketreport.jp/insight/author/marketreport/rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="PoqC8xJwI8"><a href="https://www.marketreport.jp/insight/genomics-market-mam/">ゲノミクス市場：製品・サービス別（消耗品、装置、システム、ソフトウェア）、技術別（シーケンス、PCR、マイクロアレイ）、研究タイプ別（エピゲノミクス、バイオマーカー探索）、用途別（創薬、診断、農業）-2028年までの世界予測</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://www.marketreport.jp/insight/genomics-market-mam/embed/#?secret=PoqC8xJwI8" width="600" height="338" title="“ゲノミクス市場：製品・サービス別（消耗品、装置、システム、ソフトウェア）、技術別（シーケンス、PCR、マイクロアレイ）、研究タイプ別（エピゲノミクス、バイオマーカー探索）、用途別（創薬、診断、農業）-2028年までの世界予測” — MarketReport.jp" data-secret="PoqC8xJwI8" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script type="text/javascript"> /* <![CDATA[ */ /*! This file is auto-generated */ !function(d,l){"use strict";l.querySelector&&d.addEventListener&&"undefined"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!/[^a-zA-Z0-9]/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret="'+t.secret+'"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret="'+t.secret+'"]'),c=new RegExp("^https?:$","i"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display="none";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute("style"),"height"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):"link"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute("src")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener("message",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener("DOMContentLoaded",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll("iframe.wp-embedded-content"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute("data-secret"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+="#?secret="+t,e.setAttribute("data-secret",t)),e.contentWindow.postMessage({message:"ready",secret:t},"*")},!1)))}(window,document); /* ]]> */ </script> 世界のゲノム市場は、収益ベースで2023年に462億ドル規模になると推定され、2023年から2028年までの年平均成長率は12.4%で、2028年には831億ドルに達する見通しである。この新しい調査研究は、市場の業界動向分析から構成されています。この新しい調査研究は、業界動向、価格分析、特許分析、会議およびウェビナー資料、主要関係者、市場における購買行動で構成されています。この市場の成長を促進する主な要因には、ゲノミクスプロジェクトを支援する政府資金の増加、ウイルス性疾患や遺伝性疾患の罹患率や有病率の上昇、癌の罹患率の上昇と癌研究におけるNGSの応用の増加、市場への新規参入企業や新興企業の参入、ゲノミクスの応用の拡大などがある。しかし、ゲノミクスに関連する倫理的な問題や、訓練を受けた専門家の不足が市場成長の課題となっている。 ゲノミクス市場のダイナミクス 原動力：ゲノミクス・プロジェクトを支援する政府資金の増加 近年、各国の政府はゲノミクスの分野に多大な投資を行っている。こうした政府投資は、新技術の開発に大きな役割を果たしている。以下に最近の例を挙げる： 2022年12月、英国政府はゲノム研究に1億9,000万米ドル（EU1億7,500万ユーロ）を投資すると発表した。この研究は主に、がんに苦しむ患者や、治療可能な希少遺伝病を持って生まれた子どもたちに、ゲノムに基づく診断と治療の選択肢を提供することに重点を置いている。2021年に開始された英国政府のイニシアチブ「ライフ・サイエンス・ビジョン」は、英国を機能ゲノミクスの世界的リーダーとして位置づけることを約束している。 2022年9月、オーストラリア政府保健省は、医学研究未来基金（MRFF）の下、ゲノム研究に10年間で5億米ドルを投資すると発表した。この投資を通じて、政府は医療（検査、診断、治療）におけるゲノミクスの研究者を支援し、20万人以上のオーストラリア人の生活にプラスの影響を与えることを計画している。 2022年9月、CDCはPGCoE（Pathogen Genomics Centers of Excellence）ネットワークに9000万米ドルの資金提供を発表した。 このような資金援助イニシアティブにより、ゲノミクス製品の利用が増加し、市場全体の成長が促進されると予想される。 可能性：専門化／個別化医療におけるゲノミクスの活用 個別化医療市場の成長は、同市場で事業を展開するプレーヤーにさまざまな機会を提供する。様々な製薬会社が個別化医療研究にますます投資している。個別化医療は、医療従事者が患者の正確なニーズを特定し、それに応じて医薬品や治療法を処方することを可能にする。このアプローチは、より良い治療結果を保証する。さらに、遺伝子治療分野の進歩は、医師が患者の細胞に遺伝子を挿入することで障害を治療できるようにすることで、従来の薬や手術に取って代わる可能性を秘めていると期待されている。 2022年9月、QIAGEN社（ドイツ）と、遺伝的に定義された神経疾患および免疫疾患に対する精密医療の開発に取り組むアーリーステージのバイオテクノロジー企業であるNeuron23社（米国）は、Neuron23社のパーキンソン病に対する脳内浸透性ロイシンリッチリピートキナーゼ（LRRK2）阻害剤のコンパニオン診断薬を開発する契約を締結した。2022年5月、イルミナ（米国）はヤンセンとの長期戦略的パートナーシップを発表し、プレシジョン・メディシンの開発を加速させる。このパートナーシップを通じて、イルミナはイルミナラボサービスを利用した全ゲノムシーケンス（WGS）およびその他のマルチオミクス手法による創薬をサポートします。このような動きは、プレシジョンメディシンと分子診断におけるNGSの使用に関連する大きな機会を示しています。 課題：大量のシーケンスデータの安全な保管 同市場はここ数年、科学的飛躍的進歩の結果として大幅な成長を遂げている。市場を牽引しているのは、主にシーケンス技術の価格低下と、個別化医療におけるゲノミクスの利用に焦点を当てた各国の政府による取り組みである。これらの要因によって、診断のための様々なゲノム検査の採用が増加しており、大量のデータが生成されている。 ヒトゲノムは約30億個のDNAヌクレオチドから構成されており、個人の全ゲノムには約100GBのデータが保存されていると推定されている。ネイチャー』誌によると、3万個のゲノムの塩基配列が解読されており、これは3PB（ペタバイト）のデータに相当する。クラウド・コンピューティングは、この大量のデータを保存する最も一般的な方法であり、様々な地域にいる科学者、臨床医、消費者にアクセスを提供している。しかし、収集・保存された遺伝子データのセキュリティは大きな懸念事項である。 ゲノミクス企業は、データ解釈と管理の複雑さを軽減することにますます注力している。2020年5月、QIAGEN N.V.（オランダ）は新しいソフトウェアソリューションQCI Interpret Oneを発表した。これはQIAGEN Clinical Insights（QCI）ポートフォリオに加わるもので、これまでに160万件の臨床症例から得られた次世代シーケンサー（NGS）データの解析と解釈に使用されてきた。QCI Interpret One は、分子病理医が複雑なゲノム検査データに基づいて、患者の転帰を改善するように設計された臨床的に適切なレポートを、より迅速かつ自信を持って提供することを可能にします。また、保存に関する問題も増加している。ゲノムプロジェクトの一環として、2025年までに1億以上のゲノム配列が解読されると推定されている。しかし、ヒトゲノムのシーケンス1つだけでも約200ギガバイトの生データが生成され、2025年までに1億ゲノムのシーケンスが行われるとすれば、蓄積される生データは200億ギガバイトを超えることになる。ゲノミクス・データ解析も行う必要があるが、これにはさらに1ゲノムあたり100ギガバイトのデータが生成され、膨大なコンピューティング・パワーが必要となるため、多くのバイオ医薬品企業や研究機関では経済的に実現不可能である。このような大規模なデータ生成とデータ保存が、今後の課題になるかもしれない。 市場エコシステムは、製品・サービスプロバイダーと、病院・クリニック、研究センター、製薬・バイオ製薬会社、学術研究所などのエンドユーザーで構成される。原材料サプライヤーやサービスプロバイダーは、診断、プレセッションメディシン、創薬・薬剤開発、アグリゲノミクス、動物研究、科学捜査アプリケーション、海洋研究・食品アプリケーションなどのゲノミクスアプリケーション向けに、機器、システム、ソフトウェア、消耗品・試薬、サービスなど、さまざまなサプライ品やサービスを提供している。 著名なゲノミクス製品・サービスプロバイダーは、Illumina, Inc.（米国）、Thermo Fisher Scientific, Inc.（米国）、Danaher Corporation（米国）、QIAGEN N.V.（ドイツ）、Agilent Technologies, Inc.（米国）、PerkinElmer Inc.（米国）、F. Hoffmann-La Roche, Ltd.（スイス）、Bio-Rad Laboratories, Inc.（米国）、Eurofins Scientific（フランス）、Pacific Biosciences（米国）、Oxford Nanopore Technologies pl.(Ltd.（スイス）、Bio-Rad Laboratories, Inc.（米国）、Eurofins Scientific（フランス）、Pacific Biosciences（米国）、Oxford Nanopore Technologies plc（英国）、Abbott Laboratories（米国）、タカラバイオ（日本）、BGI Group（中国）、Eppendorf AG（ドイツ）、Merck KGaA（ドイツ）、New England Biolabs（米国）、Promega Corporation（米国）、Creative Biogene（米国）、Novogene Co.(中国）、23andMe, Inc.（米国）、10x Genomics（米国）、Ultima Genomics, Inc.（米国）、Freenome Holdings, Inc.（米国）、Helix OpCo, LLC（米国）、Polaris Genomics（米国）、Personalis, Inc.（米国）、Myriad Genetics, Inc.（米国）、Quest Diagnostics（米国）、Phalanx Biotech Group（米国）、genomiQa Pty Ltd. （オーストラリア）。(オーストラリア）。 製品・サービス別では、消耗品・試薬分野がゲノミクス業界で最大シェアを占める ゲノミクス市場は、製品とサービスに基づき、消耗品・試薬、サービス、機器・システム・ソフトウェアに区分される。2022年には、消耗品・試薬セグメントが市場の最大シェアを占めた。消耗品はゲノムシステムで大量に使用されており、世界中で実施されるゲノム検査数の増加に伴い、その使用量は今後も増加する。これが市場成長を促進する重要な要因である。 技術別では、シーケンシングセグメントがゲノム産業で最大の市場シェアを占める 技術に基づき、ゲノミクス市場はシーケンシング、PCR、マイクロアレイ、フローサイトメトリー、その他の技術に区分される。2022年には、シーケンシングセグメントが市場の最大シェアを占めた。超高スループット、スケーラビリティ、高速性など、シーケンス技術に関連する利点により、研究者は動物育種、農業、ヒトゲノムなど幅広いアプリケーションを実行できる。 用途別では、創薬・医薬品開発分野がゲノム産業で最大の市場シェアを占めている。 ゲノミクス市場は用途別に、創薬・開発、診断、農業・動物研究、その他の用途に区分される。2022年の市場規模では、創薬・開発が最大のアプリケーション・セグメントであった。このセグメントのシェアが大きいのは、がんや遺伝性疾患などの疾患に関する研究が増加していることと、シーケンスのコストが低下していることに起因している。 北米市場はゲノム産業で最大のシェアを占めると予測されている。 世界のゲノム市場は、北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカの5つの主要地域に区分される。北米は2022年の推定シェアで最大のゲノミクス地域市場であり、欧州は第2位の市場である。ゲノミクスの開発と導入に向けた政府機関や民間団体による好意的な取り組み、同地域におけるNGSおよびPCRベースの診断法の幅広い採用、同地域におけるゲノミクス新興企業の増加、がんに関する研究の増加、ゲノミクスサービスに対する認知度の向上、およびIllumina, Inc.（米国）、Thermo Fisher Scientific, Inc.（米国）、Danaher Corporation（米国）などの同市場における有力企業の存在が、北米市場の成長を促進している。 ゲノミクス市場は、Illumina, Inc.（米国）、Thermo Fisher Scientific, Inc.（米国）、F. Hoffmann-La Roche Ltd.（スイス）、Danaher Corporation（米国）、QIAGEN N.V.（ドイツ）など、少数の世界的に確立されたプレーヤーによって支配されている。(スイス)、Danaher Corporation (米国)、QIAGEN N.V. (ドイツ)などが、ここ数年でゲノム解析製品とサービスを提供した主要企業である。病院や診療所、製薬会社やバイオ製薬会社、学術・研究機関、その他世界中のエンドユーザーの要求が変化しているため、取引、拡張、新製品やサービスの立ち上げに大きな焦点が当てられている。 本レポートでは、ゲノミクス市場を分類し、以下の各サブマーケットにおける収益予測と動向分析を行っている： 製品・サービス別 消耗品と試薬 サービス 機器、システム、ソフトウェア テクノロジー別 シーケンス PCR フローサイトメトリー マイクロアレイ その他の技術（電気泳動、サザンブロッティング、等温核酸増幅、in situハイブリダイゼーション） アプリケーション別 創薬と医薬品開発 診断 農業と動物研究 その他の用途（海洋研究、バイオ燃料研究、食品産業、科学捜査） 研究タイプ別 機能ゲノミクス バイオマーカー探索 パスウェイ分析 エピゲノミクス その他の研究タイプ（構造ゲノミクス、比較ゲノミクス、変異ゲノミクス） エンドユーザー別 病院とクリニック 学術・研究機関 製薬・バイオテクノロジー企業 その他のエンドユーザー（アグリゲノミクス機関、海洋研究機関、法医学機関、食品機関） 地域別 北米 米国 カナダ ヨーロッパ ドイツ 英国 フランス イタリア スペイン その他の地域（RoE） アジア太平洋 (APAC) 中国 日本 インド オーストラリア 韓国 その他のアジア太平洋地域（RoAPAC） ラテンアメリカ（LATAM） 中東・アフリカ（MEA） ゲノム産業の最新動向 2023年3月、イルミナ社（米国）は、臨床次世代シーケンスデータの三次解析を可能にする新しいクラウドベースのソフトウェアConnected Insightsを発表した。このソフトウェアは、希少疾患の全ゲノムシーケンスやその他の高度なアプリケーションとともに、進行腫瘍のゲノムプロファイリング（CGP）を支援する。 2023年2月、サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）は、研究用途に限り、クラミジア・トラコマティス、淋菌、トリコモナス膣炎、マイコプラズマ・ジェニタリウムを検出するように設計されたポリメラーゼ連鎖反応（PCR）検査であるTrueMark STI Select Panelを発売した。 2023年2月、エッペンドルフAG（ドイツ）は、上海に新たな生産拠点を建設する契約を締結し、中国における生産施設を拡張した。 2022年10月、オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ（英国）は10x Genomics（米国）と提携し、アクセス性の高いオックスフォード・ナノポア・デバイスでシングルリードの全長転写産物をシーケンスするための合理化されたワークフローを実現した。