1.0MarketReport.jphttps://www.marketreport.jp/insightindustryreporthttps://www.marketreport.jp/insight/author/industryreport/rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="oYfr5lqjeF"><a href="https://www.marketreport.jp/insight/dna-testing-market-pred/">DNA検査市場:製品タイプ別（機器、試薬、ソフトウェア＆サービス）、技術別（PCR、in situハイブリダイゼーション、シークエンシング技術、質量分析、その他技術別（PCR、in situハイブリダイゼーション、シーケンス技術、質量分析、その他）、用途別（腫瘍学、感染症検査、筋原性障害診断、臨床診断確認、出生前診断、着床前診断、その他）、エンドユーザー別（Point of Care、診断センター、自己検査/OTC）、地域別（北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカ）-シェア、規模、展望、機会分析、2023-2030年</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://www.marketreport.jp/insight/dna-testing-market-pred/embed/#?secret=oYfr5lqjeF" width="600" height="338" title="“DNA検査市場:製品タイプ別（機器、試薬、ソフトウェア＆サービス）、技術別（PCR、in situハイブリダイゼーション、シークエンシング技術、質量分析、その他技術別（PCR、in situハイブリダイゼーション、シーケンス技術、質量分析、その他）、用途別（腫瘍学、感染症検査、筋原性障害診断、臨床診断確認、出生前診断、着床前診断、その他）、エンドユーザー別（Point of Care、診断センター、自己検査/OTC）、地域別（北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカ）-シェア、規模、展望、機会分析、2023-2030年” — MarketReport.jp" data-secret="oYfr5lqjeF" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script type="text/javascript"> /* <![CDATA[ */ /*! This file is auto-generated */ !function(d,l){"use strict";l.querySelector&&d.addEventListener&&"undefined"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!/[^a-zA-Z0-9]/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret="'+t.secret+'"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret="'+t.secret+'"]'),c=new RegExp("^https?:$","i"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display="none";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute("style"),"height"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):"link"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute("src")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener("message",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener("DOMContentLoaded",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll("iframe.wp-embedded-content"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute("data-secret"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+="#?secret="+t,e.setAttribute("data-secret",t)),e.contentWindow.postMessage({message:"ready",secret:t},"*")},!1)))}(window,document); /* ]]> */ </script> DNA検査市場レポート概要 この調査レポートは、DNA検査の市場シェア、市場規模、最新動向、今後の市場展望、競合情報などを分析しています。DNA検査の需要は、個別化医療や系譜学の発展により増加しています。特にアメリカやヨーロッパでは、医療分野からの需要が急増しています。イルミナ、サーモフィッシャーサイエンティフィック、キアゲンなどの大手企業が積極的に市場に参入しており、競争は激化している。 DNA検査は、しばしば遺伝子検査として知られ、ヒトの遺伝子、 染色体、タンパク質の変化を見つけることができる医学的検査であ る。これらの変異は、その人が遺伝的障害を持っているかどうかを明らかにすることができます。DNA検査は、特定の病気にかかるリスクや、遺伝的問題を引き継ぐリ スクを判定することもできます。DNA検査は任意である。検査を受けるかどうかは、複雑で個人的な問題です。なぜな ら、検査には利点もあれば、欠点やリスクもあるからです。遺伝学者や遺伝カウンセラーは、検査の長所と短所を概説し、その社会的・感情的な影響について説明することで、支援することができます。 DNA検査市場のダイナミクスと動向 世界のDNA検査市場を牽引する主な要因は、新しい検査の開発と技術的ブレークスルー、消費者直接DNA検査の需要の拡大、遺伝性疾患と慢性疾患の頻度の増加が遺伝子検査の世界市場を推進する主な要因である。 新たな検査法の開発と技術的ブレークスルーが市場の成長を促進すると予想される。 技術開発が加速している現在、市場成長のチャンスは大きく広がっている。専門的な治療分野向けの専門的な検査キット市場の増加や、慢性疾患の急速な市場拡大に役立っている。数カ国の政府は、遺伝子検査の規制をより重視し、一般の人々の遺伝子検査に対する認識を高めることで、遺伝子検査の世界的な受け入れを加速させることに成功している。研究開発資金の増加と大手企業の大きな市場プレゼンスにより、新規参入者にとって高い参入障壁が形成されている。製品設計の革新、より高い品質基準、強力な販売提携はすべて、市場で競争力を維持するために必要である。 例えば、2022年7月、遺伝性がん遺伝子スクリーニング（GCC）や薬理遺伝学スクリーニング（PGx）といったアポロの専門的で高性能なNGS検査をより広い臨床市場に提供するため、業界をリードするソフトウェア会社である1health.io Inc.（以下「1health」）はアポロ・ヘルス・グループと提携した。1healthは、診断ラボが臨床と消費者直販の両市場で迅速かつ安全に検査を拡大できるよう支援する。 2022年11月29日、ペーチ大学（UP）とBGI Genomicsは、ハンガリーに共同ラボを開設することを決定した。これは、同大学とBGI Genomics社の親組織であるBGIグループとの間の協力協定に規定されたもの。 高価な コストが市場成長の妨げになると予想される。 実験器具は定期的なメンテナンスが必要で、それには多額の費用がかかり、市場拡大を制限する要因の一つとなっている。 COVID-19 DNA検査市場成長への影響 COVID-19は市場にも悪影響を与えた。例えば、WHOがCOVID-19をパンデミックと認定した後、COVID-19を封じ込めるために社会的隔離に従った封鎖が世界的に行われたことは、DNA検査市場に悪影響を与えた。遺伝カウンセラーは一般的に患者と1対1で会うことができず、医師はカウンセリングを受けられないことが多く、検査機関は必要な検査を行うことができない、これが原因である。遺伝カウンセラーは、医療サービスセンターのような組織からは医療専門家とはみなされていない。そのため、ロックダウン中の診療は免除されない。さらに、診療所では病気の封じ込めを助けるため、対面での遺伝カウンセリングを制限した。 しかし、GeneDxのような遺伝子検査を提供する会社は、臨床医の要求に応じて遺伝子検査を行うという選択肢を提供している。病院や他の医療施設が遠隔医療を利用して遺伝カウンセリングを提供しているのと同様に、診療所も同じことを始めている。さらに、その重要性から、親による検査はDNA検査の中で最も影響の少ない方法であり続けている。 その結果、COVID-19は遺伝子検査市場に大きな影響を与えた。しかし、遺伝子検査の需要は現在、世界的に流行前の水準に近づいており、このニーズは今後も増加すると予想される。 DNA検査市場のセグメントとシェア 予測期間中（2023年～2030年）、腫瘍 分野は最も速いCAGRで成長すると予測される アプリケーションセグメントは、世界のDNA検査市場で最も高い市場ホルダーである。遺伝子検査は、特定の遺伝子の変異（変化）をチェックするために医学的検査を使用する。現在、いくつかの異なる遺伝子検査が使用されており、さらに多くの検査が生み出されている。遺伝子検査には数多くの用途があるが、この記事では、がんに関係する遺伝子変異を見つけるために遺伝子検査がどのように使われるかに焦点を当てる。予測遺伝子検査は、特定の種類の癌を発症する可能性を高める遺伝的な遺伝子変化を探すために使用されます。癌の既往歴のある人や、家族に特定の癌のパターンがある人は、遺伝カウンセリングや検査が有益な場合があります。 予測期間中、がん分野の主な促進要因は、世界的ながん罹患率の上昇と、予防診断と個別化薬物療法に対する国民の意識の高まりである。米国癌協会は、2021年には国内で約1,898,160人の新規癌患者が発生し、608,570人が癌で死亡すると予測している。また、国際がん研究機関（IARC）は、2040年までに新たに3,020万人のがん患者が発生すると予測している。その結果、がん罹患率の増加がこのセグメントの成長に大きく貢献することが予想される。 遺伝学的検査は、がんが家系にあるかどうか、また、家族歴のある人が将来がんを発症する危険因子を調べるのに役立つ。さらに、化学療法に反応しない人に遺伝子検査を行い、治療抵抗性の腫瘍が後天的に変異を起こしたかどうかを調べる。 DNA検査市場の地理的分析 アジア太平洋地域は、世界のDNA検査市場において最大のシェアを占めている。 アジア太平洋地域は、その人口の多さ、優れた医療インフラ、高所得水準が主な理由で、世界のDNA検査市場を支配している。同地域では慢性疾患や遺伝性疾患の頻度が上昇し、個別化された遺伝子検査サービスに対する需要が高まっているため、アジア太平洋地域は現在、遺伝子検査の世界市場を支配している。アジア太平洋地域の市場拡大は、政府による製品承認数の増加とその後の上市、新規遺伝子検査製品の革新に向けた研究活動に従事する主要企業の集中によって推進されると予測される。 2022年8月、レッドクリフ・ラボは、患者に遺伝カウンセリング・サービスを提供するための最先端のアイデアである「GENEe-遺伝子へ、正しい道を-」のデビューを心待ちにしていた。さらに、顧客は最近インドに開設された最先端の遺伝子ラボを利用することができる。レッドクリフ・ラボは、遺伝学専門ラボの開設により、基礎レベルのルーチン病理学から臨床およびハイエンドの研究用ゲノミクスまで、完全なソリューションを提供したいと考えている。 2020年5月、次世代シーケンサー（NGS）による腫瘍診断のリーダーである中国のBurning Rock社が、イルミナとの協業の新たなステップを発表した。新たな契約により、Burning Rock社は、イルミナのNextSeq 550Dxシーケンスシステム上で組織サンプルと循環腫瘍DNA（ctDNA）を用いた体外診断（IVD）検査を作成する中国初の遺伝子検査事業者となる。この協力は、いくつかのNGSベースのがん治療選択ソリューションにMiSeq Dxシーケンスシステムの使用を可能にした2015年のパートナーシップを拡大するものです。 DNA検査企業と競争環境 DNA検査市場は、ローカル企業やグローバル企業が存在し、競争は緩やかである。Natera, Inc、Roche Diagnostics、Abbott Laboratories、Cephide Inc、Gen-probe Inc、Illumina, Inc、Thermo Fisher Scientific、Bio-Rad Laboratories、Hologic Inc、Siemens Healthierなどである。主要企業は、製品投入、M&A、提携、協業など様々な成長戦略を採用しており、市場の成長に貢献している。例えば、2022年10月、MedlineはHoag Memorial Hospital Presbyterian health systemとの複数年にわたるベンダー提携を発表し、急性期および非急性期医療ネットワークに必要不可欠な医療用品ポートフォリオを提供している。 ナテラ社 概要無細胞DNA（cfDNA）検査のパイオニアであるNatera社は、腫瘍学、女性の健康、臓器の健康に取り組んでいる。人々の健康を守り、より早く、より正確な対応を可能にすることで、より長く、より健康的な生活を実現するために、カスタマイズされた遺伝子検査と診断を一般的な標準治療に組み込むことを目標としている。 製品ポートフォリオ： パノラマPanoramaは、赤ちゃんの健康に影響を与える一般的な染色体疾患をスクリーニングする、妊娠中の方の血液ベースの遺伝的出生前スクリーニング検査です。PanoramaはSNPベースの技術を使用し、単胎妊娠と双胎妊娠の両方について、精度の高い結果と独自の洞察を提供します。 この調査レポートは世界のDNA検査市場を分析・予測し、45以上の市場データ表、40以上の図表、200ページ（概算）を提供しています。