1.0MarketReport.jphttps://www.marketreport.jp/insightmarketreporthttps://www.marketreport.jp/insight/author/marketreport/rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="hxd7DVBLPq"><a href="https://www.marketreport.jp/insight/bronchoscopy-market-mam/">気管支鏡市場規模、製品別成長率 気管支鏡（軟性、硬性、EBUS）、画像処理システム（ビデオプロセッサ）、付属品（細胞診ブラシ）、用途（気管支治療）、使用性（再利用可能）、エンドユーザー（病院、ACS/クリニック）、地域別 – 2027年までの世界予測</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://www.marketreport.jp/insight/bronchoscopy-market-mam/embed/#?secret=hxd7DVBLPq" width="600" height="338" title="“気管支鏡市場規模、製品別成長率 気管支鏡（軟性、硬性、EBUS）、画像処理システム（ビデオプロセッサ）、付属品（細胞診ブラシ）、用途（気管支治療）、使用性（再利用可能）、エンドユーザー（病院、ACS/クリニック）、地域別 – 2027年までの世界予測” — MarketReport.jp" data-secret="hxd7DVBLPq" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script type="text/javascript"> /* <![CDATA[ */ /*! This file is auto-generated */ !function(d,l){"use strict";l.querySelector&&d.addEventListener&&"undefined"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!/[^a-zA-Z0-9]/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret="'+t.secret+'"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret="'+t.secret+'"]'),c=new RegExp("^https?:$","i"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display="none";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute("style"),"height"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):"link"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute("src")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener("message",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener("DOMContentLoaded",function(){for(var 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世界中で老年人口が増加していることが、呼吸器疾患の有病率上昇の主な要因である。CDCによると、高齢者の7人に1人が肺疾患に罹患している。平均寿命が延びるにつれて、老年人口は長年にわたって著しく増加している。国連によると、80歳以上の世界人口は2019年の1億4300万人から2050年には4億2600万人と3倍以上に増加すると予測されている。アジア、ラテンアメリカ、カリブ海諸国は、世界で最も急速に高齢化が進んでいる地域である（出典：国連人口部『世界人口』）：国連人口部、世界人口見通し：2004年改訂版）。 気管支鏡検査は、診断や病期分類だけでなく、中心気道閉塞患者の気道回復や早期中心気道癌の治療においても依然として重要である。その結果、これらの慢性呼吸器疾患の有病率の上昇が気管支鏡の需要を牽引すると予想される。 肺がん患者の増加 世界で2番目に多いがんは肺がんである。女性では2番目に多く、男性では最も多いがんである。2020年には、新たに肺がんに罹患する患者は約220万人に上る。米国癌協会による2022年の米国における肺癌の推定値は以下の通りである： 肺がんの新規罹患者数約236,740人（男性117,910人、女性118,830人） 肺がんによる死亡者数約130,180人（男性68,820人、女性61,360人） 気管支鏡検査は、肺がんの診断と早期発見の治療において依然として重要である。その結果、肺がん患者の増加が気管支鏡の需要を促進すると予想されている。 ASRは年齢標準化率の略である。これは、ある集団の年齢分布が均一であった場合に、その集団に存在するであろう疾患の有病率を要約した指標となる。年齢はがんの発症確率に大きな影響を与えるため、年齢が異なる集団を比較する際には標準化が必要となる。 阻害要因：気管支鏡検査の諸経費の高さ 徹底的な分析によると、再使用型軟性気管支鏡（RFB）と単回使用型軟性気管支鏡（SUFB）の1件当たりの価格は、それぞれ281～803米ドル、220～315米ドルであった。再使用型気管支鏡の保守・修理にかかる平均コストは、気管支鏡1本当たり年間2,524米ドルである。2台の治療用RFBの平均使用年数は6.38年で、修理費用は合計90,658米ドルであった。2番目に小さいRFB（オリンパスBF-P190）の1スコープ修理費は72,009米ドルであった。診断用RFBのうち2台は12年以上前のもので、修理費用はゼロであった。この結果は、耐久性の高さとは対照的に、使用頻度の低さを反映していると思われる。個々の気管支鏡の使用回数に関するデータは入手できない。問題の3年間に、これらのRFBで約4,500件の軟性気管支鏡検査が行われた。これは1件あたり約62米ドルの修理費に相当する。ディスポーザブル気管支鏡が利用できるようになったことで、少量の気管支内視鏡センターがコスト削減を達成できる可能性が最も高くなった。医療提供者、特にインド、ブラジル、メキシコなどの発展途上国では、このような高価な技術に投資する財源が少ない。さらに、スタッフは気管支鏡システムや機器の効率的な取り扱いやメンテナンスのための訓練を受ける必要がある。気管支鏡の再処理が不適切な場合、二次汚染を引き起こし、患者を感染症にさらす可能性があるため、気管支鏡機器のメンテナンスは極めて重要である。そのため、追加コストが発生する可能性があります。さらに、消毒処置中の絶え間ない加熱や冷却は、挿入管やライトガイド管の磨耗や損傷を引き起こし、気管支鏡機器の耐久性を阻害する可能性があります。これらすべての要因が、気管支鏡検査のコストを増加させる。 気管支鏡検査は、設備費、訓練費、維持費が高いため、一般に高額である。例えば、多くの発展途上国では、気管支鏡検査の平均費用は200～400米ドルである。また、ほとんどのアジア諸国では、政府からの気管支鏡処置の償還が限られているか、または全くない。これは、医師や患者が手動の外科手術や診断手順のような安価な代替オプションを選択する主な要因の1つである。 気管支鏡検査に伴うリスク 汚染された気管支鏡に起因する気管支鏡関連感染症は、世界中で報告され続けている。気管支鏡の再処理には十分な対策が講じられているにもかかわらず、気管支鏡の使用に起因する感染症は著しく多い。 最近の研究では、十二指腸内視鏡の汚染発生率は0.3％から30％と評価されているが、同様の複雑なデザインのリニアエコー内視鏡、胃カメラ、気管支鏡、大腸内視鏡も汚染される可能性がある。Klebsiella pneumoniaeと緑膿菌は、内視鏡に関連した集団発生に頻繁に関与しているが、これはおそらくバイオフィルム中に持続的に存在するためであろう。激しい磨耗や損傷を受けやすい生検チャンネルなどの損傷部位は、バイオフィルム形成に脆弱である。 気管支鏡検査を受けた患者の30日再入院率は、受けていない患者よりもやや高く、このグループの連続再入院中の在院期間（LOS）も、IAで気管支鏡検査を受けなかった患者よりもやや長い。COPD患者の再入院率に影響を及ぼす社会的、個人的、医学的側面はいくつかある。内科的合併症が多いと再入院のリスクは高くなる。我々の理解では、COPDの急性増悪患者における気管支鏡検査は、少数の人にのみ行うべきであり、その理由は、全体の入院期間と医療費に影響するため、説明が必要である。 気管支鏡検査には一般的に危険はありませんが、一定の危険はあります。不整脈（不規則な心拍）、呼吸障害、発熱、肺炎（特に生検の後）、また検査中の軽い出血や血中酸素濃度の低下などが起こる可能性があります。心臓疾患の既往歴がある場合、心臓発作を起こす可能性が高くなる。 気胸は肺虚脱とも呼ばれ、気管支鏡検査によって引き起こされることがまれにある。手術中に肺に穴が開くと、この現象が起こります。医師が柔軟なスコープではなく硬いスコープを使用した場合、その可能性は高くなります。 気管支鏡検査の合併症はまれで、通常は軽微なものですが、深刻な場合もあります。気道に損傷や炎症がある場合は、合併症の可能性が高くなります。合併症は手術そのもの、鎮静剤、局所麻酔薬から生じる可能性があります。 出血。生検を行った場合、出血が起こりやすくなります。ほとんどの場合、軽い出血は自然に止まります。 肺虚脱。気管支鏡検査で気道が傷害されることがまれにあります。肺に穴を開けると、その周辺に空気がたまり、肺虚脱につながることがあります。この問題は通常簡単に解決できますが、入院が必要になることもあります。 発熱。気管支鏡検査後、発熱は典型的な症状ですが、必ずしも感染の徴候ではありません。通常、治療の必要はありません。 血圧の変化 筋肉痛 吐き気 心拍数の低下 嘔吐 予測期間中、製品別気管支鏡市場のCAGRはブロースコープが最も高い。 製品に基づき、市場は気管支鏡、イメージングシステム、アクセサリ、その他の気管支鏡機器に区分される。気管支鏡セグメントは、2021年の気管支鏡機器市場で最も高いCAGRを占めた。このセグメントのCAGRが最も高いのは、イメージングシステムやアクセサリに比べて気管支鏡のコストが高いこと、肺がんの有病率の増加、技術の進歩に起因する。 使い捨て機器は、予測期間中、気管支内視鏡市場で最も高いCAGRを維持する。 使用性に基づいて、市場は再使用可能な機器と使い捨て機器に区分される。このセグメントのCAGRが最も高いのは、再利用可能な機器の使用に伴う感染リスクが使い捨て機器への注目を促し、特に多剤耐性抗生物質の脅威が高まる中で低侵襲技術への需要が高まっていることが、このセグメントの市場成長を促進する主な要因となっているためである。 気管支内視鏡市場は、予測期間中、成人患者のCAGRが最も高い。 患者ベースでは、市場は成人患者と小児患者に区分される。気管支鏡機器市場の予測期間において、成人患者セグメントが最も高いCAGRを占めている。このセグメントのCAGRが最も高いのは、再利用可能な気管支鏡によって達成される高画質と、再利用可能なアクセサリーの利用可能性に起因している。 気管支鏡市場では北米が最大のシェアを占めている。 北米市場の大きなシェアは、慢性呼吸器疾患の罹患率と有病率の増加、米国における有利な償還シナリオ、カナダにおける肺がんの罹患率の上昇、医療費の急激な増加、先進技術への容易なアクセス、同地域における市場プレイヤーの強力なプレゼンスに起因している。 この市場に参入している主な企業は、オリンパス株式会社（日本）、KARL STORZ社（ドイツ）、Ambu A/S社（デンマーク）、Boston Scientific Corporation社（米国）、Ethicon社（米国）、富士フイルムホールディングス株式会社（日本）、Medtronic社（アイルランド）、HOYA株式会社（日本）、Richard Wolf GmbH社（ドイツ）、Cook Medical社（米国）、Broncus Medical Inc.(中国）、CONMED（米国）、Roper Technologies（米国）、Teleflex Incorporated（米国）、Laborie Medical Technologies Corp（カナダ）、EFER Endoscopy（フランス）、EMOS Technology GmbH（ドイツ）、VBM Medizintechnik GmbH（ドイツ）、Hunan Vathin Medical Instrument Co、Ltd.（中国）、Hunan Vathin Medical Instrument Co.(Ltd.（中国）、Machida Endoscope Co.(Ltd.（中国） この調査レポートは、世界の気管支鏡市場を分類し、以下のサブマーケットごとに収益予測や動向分析を行っています： 製品別 気管支鏡 タイプ別 軟性気管支鏡 硬性気管支鏡 EBUS気管支鏡 ワーキング・チャンネル径 2.8 mm 2.2 mm 3.0 mm その他の直径 イメージング・システム ビデオプロセッサ 光源 カメラヘッド ワイヤレス・ディスプレイ＆モニター その他のコンポーネント アクセサリー 細胞診ブラシ 経気管支吸引針 生検鉗子 生検バルブ 洗浄ブラシ マウスピース その他アクセサリー その他の気管支鏡装置 アプリケーション別 気管支の治療 気管支の診断 ユーザビリティ 再利用可能気管支鏡 使い捨て気管支鏡 患者別 成人患者 小児／ネオネート患者 エンドユーザー別 成人患者 小児／ネオネート患者 地域別 北米 米国 カナダ ヨーロッパ ドイツ イギリス フランス スペイン イタリア その他のヨーロッパ アジア太平洋 中国 日本 インド オーストラリア その他のアジア太平洋地域 その他の地域 ラテンアメリカ 中東・アフリカ 主な進展 2022年、ジョンソン・エンド・ジョンソンのメドテック企業であるエチコンは、同社のロボット手術プラットフォームMonarchについて、FDAが510(k)承認を与えたことを本日発表した。FDAはEthicon社の子会社Auris Health社にMonarchを泌尿器内治療に使用する許可を与えた。同社の代表者によると、Monarchは泌尿器科と気管支鏡の両方で使用できる、現在最初で唯一の多用途のロボットソリューションである。 2022年、オリンパスはH-SteriScopesの発売により、呼吸器用製品群の拡充を発表した。感染予防キャンペーンの需要に対応するため、オリンパスはシングルユースの異物回収器具のラインアップを発表した。 2021年、集中治療室、手術室、気管支鏡室でのベッドサイド操作を想定した単回使用装置「EXALT Model B Single-use Bronchoscope」がCEマークの承認を取得。 2022年、オリンパスは、画像診断業界の国際的大手企業であるBracco Imaging S.p.A.の米国子会社であるBracco Diagnostics Inc.との戦略的共同マーケティング契約を発表した。Bracco Imaging S.p.A.は、医療および外科手術のための新しいソリューションの創造と提供におけるリーダーである。 2022年、オリンパスは、同社のシングルユース気管支内視鏡製品群が、Vizient社の新しいシングルユース可視化装置契約に採用されたことを発表した。 2021年、富士フイルムホールディングスは、同社の内視鏡および内視鏡外科製品の全ポートフォリオがVizientの会員に提供されることを発表した。