1.0MarketReport.jphttps://www.marketreport.jp/insightmarketresearchhttps://www.marketreport.jp/insight/author/marketresearch/rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="ue9V59JgrY"><a href="https://www.marketreport.jp/insight/antibiotic-market-gvr/">抗生物質の市場規模、シェア、動向分析レポート：作用機序別（細胞壁合成阻害剤、RNA合成阻害剤）、薬効クラス別（ペニシリン、セファロスポリン）、タイプ別（ブランド、ジェネリック）、セグメント別予測、2024年～2030年</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://www.marketreport.jp/insight/antibiotic-market-gvr/embed/#?secret=ue9V59JgrY" width="600" height="338" title="“抗生物質の市場規模、シェア、動向分析レポート：作用機序別（細胞壁合成阻害剤、RNA合成阻害剤）、薬効クラス別（ペニシリン、セファロスポリン）、タイプ別（ブランド、ジェネリック）、セグメント別予測、2024年～2030年” — MarketReport.jp" data-secret="ue9V59JgrY" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script type="text/javascript"> /* <![CDATA[ */ /*! This file is auto-generated */ !function(d,l){"use strict";l.querySelector&&d.addEventListener&&"undefined"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!/[^a-zA-Z0-9]/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret="'+t.secret+'"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret="'+t.secret+'"]'),c=new RegExp("^https?:$","i"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display="none";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute("style"),"height"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):"link"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute("src")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener("message",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener("DOMContentLoaded",function(){for(var 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ピュー・チャリタブル・トラストによると、2020年12月現在、米国では約43の有望な分子が研究されている。これらの分子のうち、約15の候補が第1相臨床試験中、13が第2相および第3相臨床試験中であり、2つの候補が米国FDAによって審査中である。さらに、パイプラインにある薬剤の4つに1つは新規薬剤クラスに属している。また、パイプラインにある薬剤の4つに1つは新規薬剤クラスである。 2022年11月に発表されたグローバル抗生物質研究開発パートナーシップ（GARDP）財団の記事によると、田辺三菱製薬（MTPC）とGARDPは、GARDPがMTPCのライブラリーにある50,000以上の化合物にアクセスできるようにする契約を締結した。薬剤耐性菌に対する抗菌活性を有する新規化合物を同定するため、物質群は韓国パスツール研究所の最適化ハイスループットスクリーンで評価されます。本協定は、深刻な細菌感染症に対処する抗生物質の開発におけるGARDPの努力を促進すると同時に、その入手が持続可能であることを保証するものである。これらの側面が市場の需要を後押ししている。 市場の集中度と特徴 世界市場は、先進的な製剤、併用療法、新規作用機序の導入によって顕著なイノベーションを経験してきた。この継続的な技術革新は、抗生物質耐性に対処し、有効性を高め、進化する細菌の課題に適応することを目的としている。業界の研究開発への取り組みは、感染症管理の最前線に立ち続けるという献身的な姿勢を浮き彫りにしている。 AbbVie, Inc.、Pfizer Inc.、Novartis AG、Merck & Co, Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.など、複数の企業がM&A活動を行っている。M&A活動を通じて、これらの企業は地理的範囲を拡大し、新たな地域に参入することができる。 企業はパイプライン製品の承認取得のため、臨床試験や薬事申請に積極的に多大な資源を投入している。その結果、新規抗生物質技術の開発コストが増大する。 この市場では、細菌感染症に対処するための新しい製剤や配合剤の登場により、製品の拡大が顕著になっている。これらの技術革新には、抗生物質耐性という課題に対処するため、有効性が強化され、より広範な活性スペクトルを持つ高度な抗生物質が含まれる。さらに、治療成績を向上させるための併用療法の開発にも重点が置かれている。同市場はまた、進化する細菌株に先んじるため、新たな作用機序や製剤に関する継続的な研究にも立ち会っている。 薬剤クラスに関する洞察 ペニシリン部門は、2023年に23.8％の最大の収益シェアを占めた。ペニシリンは最初に発見された薬物クラスであり、現在でも様々な感染症、特にブドウ球菌や連鎖球菌、クロストリジウム、リステリアによる感染症の治療に広く使用されている。これらの薬剤は、細胞壁の合成を阻害するか、ペプチドグリカン層の形成を阻害することによって作用する。咽頭炎、皮膚感染症、気管支咳嗽、淋病、耳真菌などの感染症の治療では、これらの薬が治療の第一選択薬となる。抗生物質耐性の発達、アレルギー作用、その他いくつかの副作用が、これらの医薬品が予測期間中に市場シェアを失うと予想される主な理由である。WHOが2023年3月に発表した論文によると、公衆衛生上の主な問題は、皮膚に関連する顧みられない熱帯病（NTDs）である。世界では約18億人が皮膚疾患に罹患していると推定されている。 セファロスポリンは、予測期間中に大きな成長率を目撃すると予測されている。セファロスポリンはβ-ラクタム系抗生物質のサブタイプである。これらの薬剤は、緑膿菌、肺炎クレブシエラ、Bactericides fragilisなどのグラム陽性およびグラム陰性細菌に作用する。ペニシリン・クラスと同様に、セファロスポリン分野ではジェネリック医薬品が主流であり、比較的季節的な使用パターンを示している。セファロスポリンには、さまざまな活性スペクトルを持つ5世代の薬剤が含まれる。セファロスポリン系抗菌薬には、さまざまな活性スペクトルを持つ5つの世代の薬剤があるが、これらの薬剤の第3、4、5世代は、耐性病原体の治療に使用される従来の抗生物質である。セフィキシムは、緑膿菌や淋菌による感染症の治療に用いられる最も一般的な第3世代広域セファロスポリンである。セフィキシムは黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、腸内細菌科細菌に対して活性がある。 タイプ・インサイト ジェネリック抗生物質セグメントは2023年に最大の売上シェアを占め、ジェネリック製剤の手頃な価格、多数のメーカーの存在によるバイヤーの高い交渉力、支持的な規制の枠組みがこのセグメントの優位性の主な要因となっている。さらに、ジェネリック医薬品を普及させるための政府の積極的な取り組みや、ジェネリック医薬品への容易なアクセスが、同分野の拡大に拍車をかけている。 ブランド抗生物質セグメントは、強固な治験パイプライン、新規＆新規抗生物質に対するニーズの高まり、製品提供と販売網の強化に注力する主要企業の増加により、2024年から2030年にかけて大きなCAGRを記録すると推定される。例えば、2023年1月、Alembic Pharmaceuticals社は、Fesoterodine Fumarate Extended Release tablets, 4 mg and 8 mgの承認を米国食品医薬品局から取得した。こうした点が市場の需要を高めている。 作用メカニズムの洞察 細胞壁合成阻害剤セグメントが2023年の市場を支配した。細胞壁合成阻害剤は、グラム陽性菌とグラム陰性菌に対して広いスペクトラムの作用を示すことから、広く使用されている抗生物質である。これらの薬剤は、細胞壁の構造活性に重要なペプチドグリカン層の合成を阻害する。このカテゴリーの薬剤には、セファロスポリン、ペニシリン、カルバペネムなどが含まれる。この分野は、研究イニシアチブの増加や政府からの資金援助により、予測期間中に大きく成長すると予想される。 米国FDAの記事によると、2022年には37の新薬が生物製剤承認申請（BLA）の下で新規有益生物学的製剤として、または新薬承認申請（NDA）の下で新規分子生物学的製剤（NME）として医薬品評価研究センター（CDER）によって承認された。RNA合成阻害剤分野は、市場参入企業による研究開発イニシアチブと製品上市の急増により、予測期間中に大きなCAGRを記録すると推定される。2022年に発表されたRoyal Society of Chemistryの論文によると、RNAPを阻害する天然物の中でも有名で臨床的に承認されているリファマイシンとフィダキソマイシンがこの分野の成長をさらに牽引している。 地域インサイト アジア太平洋地域は市場を支配し、2023年には43.8％の売上シェアを占めた。これは、感染症患者の増加、処方箋に基づかない薬剤投与の高い事例、確立された診療所と病院の存在、熟練した専門家の増加によるものである。2023年5月に発表されたOSLO大学の論文によると、抗生物質の主な供給国はインドと中国である。両国からの抗生物質と抗生物質原料の輸入は世界にとって非常に重要である。中国は世界最大の抗菌成分生産国であり、製造国でもある。同様に、2023年9月に発表されたBBCのニュース記事によると、国のデータによると、1億2500万人の人口のうち29.1％が65歳以上の高齢者である。日本の出生率は世界最低である。老年人口は感染症にかかりやすい。加えて、薬剤耐性感染症の発生率も増加しており、新たな治療オプションに対する需要の高まりにつながっている。 北米は大きな成長が見込まれている。これらの市場は医療インフラの進歩により高度に標準化されている。同地域の市場成長の原動力となっているのは、感染症罹患率の上昇であり、これが新しい抗菌製剤の需要を押し上げている。また、研究開発活動の活発化や、既存の様々な抗生物質スチュワードシップ・イニシアチブも成長の原動力となっている。2023年8月に発表されたDefinitive Healthcareの記事によると、2021年に医療従事者が発行した抗生物質の処方数は2億1110万に増加した。それ以前の年は、この数字は2億190万件（2020年）から約2億5000万件（2018年と2019年）の間で変動していた。 主要企業と市場シェア AbbVie, Inc.、Merck & Co, Inc.、Pfizer Inc.およびNovartis AGは、市場で事業を展開する有力企業の一部である。 メルク・アンド・カンパニーは1891年に設立され、米国に本社を置くグローバル・ヘルスケア・カンパニーで、ヒトと動物のヘルスケア市場向けに、処方薬、ブランド薬、市販薬、ワクチン、医薬品、コンシューマーケア製品の開発、発見、製造、商品化に取り組んでいる。 ファイザー社は、アメリカの多国籍製薬会社である。1849年に法人化され、米国ニューヨークに本社を置いている。 Nabriva Therapeutics PLC、Viatris, Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.などは、同市場の新興プレーヤーである。 Nabriva Therapeutics Plcは、感染症治療用の抗生物質を開発する商業段階のバイオ医薬品会社である。 ヴィアトリス社は、ペンシルベニア州キャノンズバーグに本社を置く多国籍医薬品・ヘルスケア企業である。 抗生物質の主要企業 アッヴィ社 ファイザー ノバルティスAG メルク社 テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社 ルピン・ファーマシューティカルズ ヴィアトリス メリンタ・セラピューティクスLLC シプラ社 塩野義製薬株式会社 杏林製薬株式会社 GSK Plc ナブリバ・セラピューティクス PLC 最近の動向 2023年7月、インドに本社を置く製薬会社オーキッド・ファーマ社は、生産連動型インセンティブ・スキームの「7ACA」プロジェクトに基づく発酵について、バイオテクノロジー企業と技術移転契約を締結した 2023年4月、バクスターインターナショナルは米国でZOSYN（ピペラシリン・タゾバクタム）注射剤を発売した。 2023年5月、イノビバ・スペシャルティ・セラピューティクス社は、XACDURO（注射用デュロバクタム；注射用スルバクタム）のFDA承認を取得した。 2022年12月、新規シデロフォア・セファロスポリン系抗菌薬「セフィデロコール」の台湾における承認申請が受理されました。 抗生物質の世界市場 本レポートでは、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測し、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新動向の分析を提供しています。この調査において、Grand View Research社は世界の抗生物質市場レポートを薬剤クラス、タイプ、作用機序、地域に基づいて細分化しています： 薬剤クラスの展望（売上高：百万米ドル、2018～2030年） セファロスポリン ペニシリン フルオロキノロン マクロライド カルバペネム系抗生物質 アミノグリコシド スルホンアミド 7-ACA その他 タイプ別展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年） ブランド抗生物質 ジェネリック抗生物質 作用メカニズムの展望（売上、百万米ドル、2018～2030年） 細胞壁合成阻害剤 タンパク質合成阻害剤 DNA合成阻害剤 RNA合成阻害剤 マイコール酸阻害剤 その他 地域別展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年） 北米 米国 カナダ ヨーロッパ 英国 ドイツ フランス イタリア スペイン デンマーク スウェーデン ノルウェー アジア太平洋 中国 日本 インド オーストラリア タイ 韓国 ラテンアメリカ ブラジル メキシコ アルゼンチン Middle East & Africa South Africa サウジアラビア アラブ首長国連邦 クウェート