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低分子CDMOの市場規模と動向
低分子CDMOの世界市場規模は2023年に679億3000万米ドルと推定され、2024年から2030年にかけて年平均成長率（CAGR）7.1％で成長すると予測されている。世界的な治療イノベーションの拡大における低分子の重要性は依然として顕著である。スペシャリティ医薬品は、世界の医薬品産業の成長を大きく牽引しており、低分子の応用はスペシャリティ医薬品の売上の半分以上を占めている。例えば、2022年に米国食品医薬品局（FDA）が報告したように、低分子は新薬承認の約59%を占め、2022年に承認された37の新薬のうち22が低分子であった。癌の有病率の上昇と、より安全な治療オプションへの需要が、市場成長の主な要因である。
がんは世界的に主要な死因のひとつである。がんは初期の段階では治療が可能である。しかし、ステージ2以降では、がんの治療は困難である。このことは、がんの高い負担とともに、研究者に新たな治療法の開発を促しており、低分子医薬品のCDMOサービスの需要を押し上げると予想される。2023年1月現在、ClinicalTrial.Govは、11,465件以上の研究ががん研究のために登録されていると述べている。製薬業界の利益率は、価格設定圧力の上昇、規制上の課題、特許の失効により縮小している。
アウトソーシング・サービスは、こうした問題の克服を支援するため、製薬会社にとって「戦略的競争力の武器」とみなされている。これらのサービスは顧客の経費節減に役立つ。また、時間を節約することで、製造・研究施設の運営・管理に充てることもできる。受託開発・製造は、製品全体の製造コストを削減することで、低コストでの製品開発を可能にする。さらに、アウトソーシング・サービスは貿易障壁の撤廃を助け、海外市場参入をスムーズにし、市場成長を促進する。
市場の集中度と特徴
低分子治療薬の技術革新の度合いは常に進化している。何十年もの間、低分子治療薬は医薬品イノベーションの礎石と見なされており、継続的な技術・研究の進歩により、この分野は今後数年で隆盛を極めるだろう。
Cambrex Corporation、Evotec、Bellen Chemistryなど、いくつかの市場プレーヤーがM&A活動を行っている。M&A活動を通じて、これらの企業は地理的な範囲を拡大し、新しい地域に参入することができる。
企業はパイプライン製品の薬事承認取得のため、臨床試験や薬事申請に多額の資源を積極的に投入している。このため、新規低分子治療薬の開発コストが増加する可能性がある。
生物製剤や細胞・遺伝子治療薬を含むバイオシミラーなど、幅広い製品の代替品が成長している。米国食品医薬品局は、2021年と2022年に生物製剤全体が新規分子実体（NME）で大きく成長したと報告している。生物製剤部門は2020年から2021年にかけて約10％成長した
製品インサイト
原薬（API）セグメントは、2023年に62.3％の最大の収益シェアを占めた。がん、糖尿病、心血管障害（CVD）などの疾病の負担が大きいこと、ジェネリック医薬品へのアクセスを改善するための様々な政府による取り組みが、このセグメントの成長に寄与している主な要因である。CDMOは将来の需要を満たすため、APIの製造能力を積極的に拡大しようとしている。例えば、2022年5月、CDMOのロンザは1880万米ドルを投資して中国にAPI製造施設を設立した。このような活動はセグメントの成長を促進すると予想される。さらに2022年3月、インドは国内製造を促進するため、生産連動奨励金（PLI）の下で35のAPIの製造を開始した。
完成医薬品セグメントは、2024年から2030年にかけて安定した成長が見込まれる。低分子は、その費用対効果、確立された製造プロセス、様々な疾患を標的とする能力から、医薬品開発において好まれている。注射剤、経口剤、局所剤など、さまざまな経路で投与できる低分子の柔軟性が、その広範な適用性を支えている。さらに、製薬会社は様々な病状に対処するための研究開発活動に大きく貢献しており、この分野の成長を強力に支えている。さらに、薬物設計・発見における技術的進歩や新しい製剤化手法により、低分子医薬品の安全性や有効性プロファイルが向上しており、これが同分野の成長を支えている。
薬剤タイプ別インサイト
2023年には、イノベーター部門が最大の売上シェアを占めた。この背景には、新薬開発のための研究開発イニシアチブの増加がある。また、大手製薬企業の強固な医薬品パイプラインも同分野の成長を後押ししている。例えば、2022年現在、中国のFosun Pharmaは17以上の医薬品をパイプラインに保有している。製薬企業の強力な医薬品パイプラインは、予測期間中に革新的な医薬品の受託製造需要を向上させると予想される。製薬会社が世界的に行っている同様の取り組みが、業界の成長を支えている。近年、米国FDAは相当数の新規APIを承認した。例えば、2021年、FDAは米国で50の新規分子実体を承認した。これはセグメントの成長をさらにサポートする。
ジェネリック医薬品分野は、2024年から2030年にかけて最も速いCAGRを記録すると推定される。ジェネリック医薬品に対する世界的な需要の高まりが同分野の成長を支えている。世界中の公的機関は、ジェネリック医薬品の使用を増やすことで医療費を削減しようとしている。例えば、米国FDAは2020年にメリーランド大学およびミシガン大学と5年間の助成金を締結し、複雑なジェネリック医薬品に関する研究センターを設立した。このようなプロジェクトにより、ジェネリック医薬品の開発が促進され、製造需要が高まることが期待される。ジェネリック医薬品の販売率の増加は、世界市場におけるジェネリック医薬品受託開発の需要を増大させると予想される。
アプリケーション・インサイト
2023年の市場はオンコロジー分野が支配的であった。がん分野は、世界的ながん患者数の増加に伴い、拡大する可能性が高い。例えば、世界保健機関（WHO）によると、がんは主要な死因であり、2021年には世界全体で1,000万人の死亡を占めている。がん患者数の増加は、がん治療のための新たな治療薬の需要を押し上げると予想され、ひいては低分子医薬品を含むがん治療薬の受託製造・開発サービスの需要を促進する。さらに、過去10年間で、いくつかのがん治療薬が中国で承認されている。シュプリンガー・ネイチャー・リサーチ社によると、2011年から2021年の間に中国で353の新薬が承認され、そのうち94は特にがん治療薬として承認された。
自己免疫／炎症分野は、2024年から2030年にかけて安定した成長率が見込まれる。自己免疫疾患の高い負担は、この分野の医薬品開発を支える大きな要因の一つである。乾癬のような自己免疫疾患を患う人は世界中に相当数いる。例えば、2022年に乾癬の団体が発表したところによると、世界中で1億2500万人以上が乾癬を患っており、病気の症状を抑えるクリームや軟膏の需要を押し上げる可能性が高い。さらに、米国では800万人以上が乾癬を患っている。このため、自己免疫・炎症関連の低分子治療薬の世界市場の成長がさらに促進され、同時にCDMOサービスの需要も高まると予想される。
地域インサイト
2023年には北米がかなりの収益シェアを占めた。北米は世界市場の主要貢献国のひとつである。この地域は、製薬およびバイオテクノロジー分野で数多くの老舗企業が存在することが特徴である。さらに、ライフサイエンスおよび製薬企業による研究開発投資の増加は、同地域の受託製造需要を増加させると予想されている。さらに、この地域では、がん、糖尿病、CVDなどの疾病の有病率が高まっており、医薬品開発のためのCDMOサービスの採用が増加する可能性が高い。製品開発、製造、品質管理に関する厳しい規制は、国内CDMOに成長機会をもたらすと予想される。
2023年の北米地域市場で最大のシェアを占めたのは米国であった。米国は、医療サービスの質の高さと慢性疾患の増加により、世界最大の医療支出を誇っている。製薬企業によるアウトソーシングの増加や、CDMOによる運営費・資本費の削減支援が、同市場の有利な成長の要因となっている。さらに、同国における強力な研究開発の実践と新しい治療法の促進が、高い市場シェアに大きく貢献している。国内での臨床試験件数の増加は、低分子CDMOにさらなるチャンスをもたらしている。例えば、WHO国際臨床試験登録プラットフォーム（ICTRP）によると、1999年から2021年の間に米国で実施された臨床試験は147,213件であった。ClinicalTrials.govの統計によると、米国では127,967件の臨床試験が登録されている（2021年12月現在）。
アジア太平洋地域は、2024年から2030年にかけて最も速いCAGRを記録すると予想されている。同地域の医療セクターは、技術の進歩とサービスコストの低さにより、継続的に進化している。欧州や米国などの先進国よりも低いコストで熟練した労働力を利用できることが、この地域の市場成長を促進すると予想される。アジア太平洋地域では中国が最大のシェアを占めているが、これは主に医薬品研究開発への投資が多いためである。製造の品質管理に対する規制当局の関心の高まりは、同地域の成長を促進すると予想される主な要因の一つである。アジア太平洋地域には、日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）、韓国の食品医薬品安全省（MFDS）、オーストラリアの医薬品安全庁（TGA）、シンガポールのシンガポール保健科学庁（HSA）など、複数の規制機関がある。市場に対するこれらの強い影響力は、この地域に有利な成長機会をもたらすと期待されている。
主要企業と市場シェア
Lonza、Catalent, Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.などは、世界の低分子CDMO市場に参入している有力企業である。
サーモフィッシャーサイエンティフィック社は、低分子治療薬を提供する著名な企業の1つであり、世界50カ国で事業を展開している。
Lonza社のAPI開発・製造サービスは、高度な合成技術とプロセス開発が必要な医薬品の製造を支援する。高活性原薬のようなニッチカテゴリーの原薬製品の開発・製造、抗体薬物複合体（ADC）の開発、Cambrex Corporation、Bellen Chemistry、Siegfried Holding AG、Recipharm ABなどが世界市場で機能する新興企業の一例である。
レシファーム社は、ヨーロッパ、北米、イスラエル、インドに30以上の開発・製造施設を持つ。
カンブレックス・コーポレーションは、先発医薬品およびジェネリック医薬品の原薬、高度中間体、強化型ドラッグデリバリー製品を専門としている。開発・製造能力には、酵素的生物変換、高力価原薬、高エネルギー化学合成、規制薬物、最終製剤の製剤化が含まれる。
主要な低分子CDMO企業：
ロンザ
キャタレント社
サーモフィッシャーサイエンティフィック社
カンブレックス・コーポレーション
ベレン化学
ジークフリード・ホールディングAG
レシファームAB
ユーロフィンズ・サイエンティフィック
オーリジェン・ファーマシューティカル・サービス・リミテッド
コーデン・ファーマ・インターナショナル
最近の動向
2023年5月、低分子治療薬専門のCDMOであるSocietalCDMO, Inc.は、Atossa Therapeutics社に選ばれ、Atossa社独自の選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）である(Z)-endoxifenに合わせた様々な臨床試験サービス（CTS）を提供することになった。
2023年4月、ユーロフィンズ・サイエンティフィックは、事業譲渡契約によりGomti Life Sciences Private Limitedの全資産を買収したことを発表した。この買収により、ユーロフィンズ・サイエンティフィックは、RSM、中間体、原薬、NCEの製造が可能となり、数キログラムからメートル・トン・スケールまでの原薬要件に包括的に対応できるようになった。
2023年2月、ロンザ社はヴィスプ（スイス）のコンジュゲーション施設の拡張を発表した。この拡張は、低分子および生物製剤の開発・製造を含む、ヴィスプ（スイス）での投資拡大を意味する。
2022年8月、キャタレント社はメトリックス・コントラクト・サービス社の買収合意を発表した。この買収によりキャタレント社は、統合的な経口固形製剤の開発、製造、包装、および高活性化合物ベースの低分子の取り扱いにおける能力を強化した。
低分子CDMOの世界市場レポート・セグメンテーション
本レポートでは、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測し、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新動向の分析を提供しています。この調査に関してGrand View Research社は、低分子CDMO市場レポートを製品、薬剤タイプ、用途、地域に基づいてセグメント化しています：
製品の展望（売上高：百万米ドル、2018年～2030年）
医薬品有効成分（API）
医薬品完成品
薬剤タイプの展望（売上高、百万米ドル、2018～2030年）
イノベーター
ジェネリック医薬品
アプリケーションの展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
腫瘍学
心血管疾患
中枢神経系（CNS）の状態
自己免疫／炎症
その他
地域別展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
北米
米国
カナダ
ヨーロッパ
英国
ドイツ
フランス
イタリア
スペイン
デンマーク
スウェーデン
ノルウェー
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
タイ
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
Mexico
Argentina
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦
クウェート
レポート概要目次セグメンテーション方法論無料サンプルコピーの請求
目次
第1章 方法論と範囲
1.1 市場セグメンテーションとスコープ
1.1.1. 製品
1.1.2. 薬剤タイプ
1.1.3. 用途
1.1.4. 地域範囲
推定と予測のタイムライン
調査方法
1.3.情報収集
購入データベース
GVR社内データベース
1.3.3. 二次情報源
一次調査
1.3.5.一次調査の内容
北米での一次インタビューデータ
欧州における一次インタビューデータ
アジア太平洋地域一次取材データ
中南米における一次インタビュー用データ
1.3.5.5.MEAにおける一次インタビューデータ
1.4.情報・データ分析
1.4.1. データ分析モデル
市場策定と検証
モデル詳細
商品フロー分析（モデル1）
親市場分析
二次情報源リスト
一次情報源リスト
1.9.目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1.市場展望
2.2. セグメント別展望
2.2.1.製品の展望
2.2.2. 薬剤タイプの展望
2.2.3.用途展望
2.2.4.地域別展望
競合の洞察
第3章.低分子CDMO市場の変数、動向とスコープ
市場系統の展望
親市場の展望
関連/隣接市場の展望
市場ダイナミクス
3.2.1.市場ドライバー分析
医薬品開発パイプラインの増加
費用対効果が高く特殊な製造サービスを提供するCDMOSへの依存度の高まり
CDMOSによる生産能力拡大
3.2.1.4. 技術の進歩
市場阻害要因分析
生物製剤の需要拡大
特定の低分子の合成における複雑さと課題、製造効率への影響
低分子CDMO市場分析ツール
3.3.1. 業界分析 – ポーターの分析
サプライヤーパワー
バイヤーの力
3.3.1.3. 代替品の脅威
新規参入の脅威
競合ライバル
PESTEL分析
3.3.2.1.政治情勢
3.3.2.2.技術的ランドスケープ
3.3.2.3.経済情勢
第4章.低分子CDMO市場：製品推定とトレンド分析
4.1 定義と範囲
原薬（API）
4.1.2.完成医薬品
4.2 製品市場シェア、2023年および2030年
4.3 セグメントダッシュボード
4.4 低分子CDMOの世界製品別市場展望
4.5.以下の市場規模・予測およびトレンド分析、2018年～2030年
医薬品原薬（API）
2018年から2030年までの市場推定・予測（USD Million）
4.5.2. 医薬品完成品
4.5.2.1.2018年から2030年までの市場の推定と予測（百万米ドル）
第5章.低分子CDMO市場：薬剤タイプの推定と動向分析
5.1 定義と範囲
イノベーター
ジェネリック医薬品
5.2 薬剤タイプ市場シェア、2023年および2030年
5.3 セグメントダッシュボード
5.4 医薬品タイプ別CDMO世界市場展望
5.5. 以下の2018〜2030年の市場規模・予測およびトレンド分析
イノベーター
2018年から2030年までの市場推定・予測（USD Million）
ジェネリック医薬品
5.5.2.1.2018年から2030年までの市場予測（USD Million）
第6章 低分子CDMO市場：用途別推定と動向分析
6.1 定義と範囲
がん領域
6.1.2 循環器疾患
6.1.3 中枢神経系（CNS）疾患
6.1.4. 自己免疫／炎症
6.1.5. その他
6.2 アプリケーション市場シェア、2023年および2030年
6.3 セグメントダッシュボード
6.4 アプリケーション別CDMO世界市場展望
6.5.以下の市場規模・予測およびトレンド分析、2018〜2030年
オンコロジー
2018年から2030年までの市場推計および予測（USD Million）
6.5.2. 循環器疾患
6.5.2.1.2018年から2030年までの市場の推定と予測（USD Million）
中枢神経系（CNS）疾患
2018〜2030年の市場予測（百万米ドル）
6.5.4. 自己免疫／炎症
2018年から2030年までの市場の推定と予測（USD Million）
6.5.5. その他
2018年から2030年までの市場の推定と予測（USD Million）
第7章 低分子CDMO市場：地域別推定と動向分析
7.1 地域別市場シェア分析、2023年〜2030年
7.2 地域別市場ダッシュボード
7.3 世界の地域別市場スナップショット
7.4 北米
市場の推定と予測、2018年〜2030年（売上高、USD Million）
7.4.2.米国
7.4.2.1.主要国の動向
競争シナリオ
規制の枠組み
7.4.2.4.米国市場の推定と予測、2018～2030年
カナダ
7.4.3.1. 主要国の動向
競争シナリオ
規制の枠組み
カナダ市場の推定と予測、2018年〜2030年
7.5 欧州
英国
主要国の動向
競争シナリオ
規制の枠組み
イギリス市場の推定と予測, 2018 – 2030
ドイツ
7.5.2.1.主要国の動向
競争シナリオ
規制の枠組み
ドイツ市場の推定と予測、2018年～2030年
7.5.3. フランス
7.5.3.1. 主要カントリーダイナミクス
競争シナリオ
規制の枠組み
フランス市場の推定と予測、2018年〜2030年
イタリア
7.5.4.1. 主要カントリーダイナミクス
競争シナリオ
規制の枠組み
イタリア市場の予測および予測、2018年～2030年
スペイン
7.5.5.1. 主要カントリーダイナミクス
競争シナリオ
規制の枠組み
スペイン市場の推定と予測、2018年～2030年
7.5.6. デンマーク
7.5.6.1. 主要国の動向
競争シナリオ
規制の枠組み
7.5.6.4. デンマーク市場の推定と予測、2018年～2030年
7.5.7. スウェーデン
7.5.7.1. 主要カントリーダイナミクス
競争シナリオ
規制の枠組み
7.5.7.4. スウェーデンの市場推定と予測、2018年～2030年
7.5.8. ノルウェー
7.5.8.1. 主要国の動向
競争シナリオ
規制の枠組み
7.5.8.4. ノルウェー市場の推定と予測、2018年～2030年
7.6 アジア太平洋
日本
主要国の動向
競争シナリオ
規制の枠組み
日本市場の推定と予測、2018年～2030年
インド
7.6.2.1.主要国の動向
競争シナリオ
規制の枠組み
インド市場の推定と予測、2018年～2030年
7.6.3. 中国
7.6.3.1.主要カントリーダイナミクス
競争シナリオ
規制の枠組み
中国市場の推定と予測、2018年〜2030年
韓国
主要カントリーダイナミクス
競争シナリオ
規制の枠組み
韓国市場の推定と予測、2018年〜2030年
7.6.5.オーストラリア
7.6.5.1. 主要国の動向
競争シナリオ
規制の枠組み
オーストラリア市場の推定と予測、2018～2030年
7.6.6. タイ
7.6.6.1. 主要カントリーダイナミクス
競争シナリオ
規制の枠組み
タイ市場の推定と予測、2018年〜2030年
7.7 中南米
ブラジル
主要国の動向
競争シナリオ
規制の枠組み
ブラジル市場の推定と予測、2018～2030年
メキシコ
7.7.2.1.主要国の動向
競争シナリオ
規制の枠組み
7.7.2.4.メキシコ市場の推定と予測、2018～2030年
7.7.3. アルゼンチン
7.7.3.1. 主要国の動向
競争シナリオ
規制の枠組み
7.7.3.4. アルゼンチン市場の推定と予測、2018年～2030年
7.8. MEA
7.8.1. 南アフリカ
主要国の動向
競争シナリオ
規制の枠組み
南アフリカ市場の推定と予測、2018年〜2030年
サウジアラビア
7.8.2.1.主要国の動向
競争シナリオ
規制の枠組み
7.8.2.4.サウジアラビアの市場推定と予測、2018～2030年
アラブ首長国連邦 7.8.3.
7.8.3.1.主要国の動向
競争シナリオ
規制の枠組み
UAEの市場推定と予測、2018年〜2030年
クウェート
7.8.4.1. 主要カントリーダイナミクス
競争シナリオ
規制の枠組み
クウェート市場の推定と予測、2018年～2030年
第8章 競争環境競争環境
8.1 市場参入企業の分類
8.1.1. イノベーター
8.1.2. 市場リーダー
8.1.3. 新興プレーヤー
8.1.4.企業市場シェア分析（2023年
8.2 企業プロフィール
8.2.1.ロンザ
会社概要
8.2.1.2. 財務パフォーマンス
8.2.1.3. サービスベンチマーク
8.2.1.4. 戦略的取り組み
8.2.2 キャタレント社
8.2.2.1.会社概要
8.2.2.2. 業績
8.2.2.3. サービスベンチマーク
8.2.2.4.戦略的取り組み
8.2.3. サーモフィッシャーサイエンティフィック社
8.2.3.1. 会社概要
8.2.3.2. 業績
8.2.3.3. サービスベンチマーク
8.2.3.4. 戦略的取り組み
8.2.4.カンブレックス・コーポレーション
8.2.4.1. 会社概要
8.2.4.2. 業績
8.2.4.3. サービスベンチマーク
8.2.4.4. 戦略的取り組み
8.2.5.ベレン・ケミストリー
会社概要
8.2.5.2. 業績
8.2.5.3. サービスベンチマーク
8.2.5.4. 戦略的取り組み
8.2.6 ジークフリード・ホールディングAG
8.2.6.1. 会社概要
8.2.6.2. 財務業績
8.2.6.3. サービスベンチマーク
8.2.6.4. 戦略的取り組み
8.2.7. レシファームAB
8.2.7.1. 会社概要
8.2.7.2. 業績
8.2.7.3. サービスベンチマーク
8.2.7.4. 戦略的取り組み
8.2.8. ユーロフィンズ・サイエンティフィック
8.2.8.1. 会社概要
8.2.8.2. 財務業績
8.2.8.3. サービスベンチマーク
8.2.8.4. 戦略的取り組み
8.2.9. オーリジェン・ファーマシューティカル・サービス・リミテッド
8.2.9.1. 会社概要
8.2.9.2. 業績
8.2.9.3. サービスベンチマーク
8.2.9.4. 戦略的取り組み
8.2.10. コーデン・ファーマ・インターナショナル
8.2.10.1. 会社概要
8.2.10.2. 業績
8.2.10.3. サービスベンチマーク
8.2.10.4. 戦略的取り組み
List of Tables
表1 略語一覧
表2 北米低分子CDMO市場、地域別、2018年～2030年（百万米ドル）
表3 北米低分子CDMO市場、製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表4 北米低分子CDMO市場、薬剤タイプ別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表5 北米低分子CDMO市場、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表6 米国低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表7 米国低分子CDMO市場、薬剤タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表8 米国低分子CDMO市場、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表9 カナダ低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表10 カナダ低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表11 カナダ低分子CDMO市場、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表12 欧州低分子CDMO市場、地域別、2018年～2030年（百万米ドル）
表13 欧州低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表14 欧州低分子CDMO市場、薬剤タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表15 欧州低分子CDMO市場、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表16 ドイツ低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表17 ドイツ低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表18 ドイツ低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表19 英国低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表20 英国低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表21 英国低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表22 フランス低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表23 フランス低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表24 フランス低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表25 イタリア低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表26 イタリア低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表27 イタリア低分子CDMO市場：用途別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表28 スペイン低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表29 スペイン低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表30 スペイン低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表31 デンマーク低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表32 デンマーク低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018〜2030年（百万米ドル）
表33 デンマーク低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表34 スウェーデン低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表35 スウェーデン低分子CDMO市場：薬剤タイプ別：2018〜2030年（百万米ドル）
表36 スウェーデン低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表37 ノルウェー低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表38 ノルウェー低分子CDMO市場：薬剤タイプ別：2018〜2030年（百万米ドル）
表39 ノルウェー低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表40 アジア太平洋地域の低分子CDMO市場、地域別、2018年～2030年（百万米ドル）
表41 アジア太平洋地域の低分子CDMO市場、製品別、2018年～2030年 (百万米ドル)
表42 アジア太平洋地域の低分子CDMO市場、薬剤タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表43 アジア太平洋地域の低分子CDMO市場、用途別、2018年～2030年 (百万米ドル)
表44 中国低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表45 中国低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表46 中国低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表47 日本低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表48 日本低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表49 日本低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表50 インド低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表51 インド低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表52 インド低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表53 韓国低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表54 韓国低分子CDMO市場：薬剤タイプ別：2018年～2030年（百万米ドル）
表55 韓国低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表56 オーストラリア低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表57 オーストラリア低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表58 オーストラリア低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表59 タイの低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表60 タイ低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表61 タイ低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（USD Million）
表62 ラテンアメリカの低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表63 ラテンアメリカ低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表64 ラテンアメリカ低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表65 ブラジル低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表66 ブラジル低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表67 ブラジル低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表68 メキシコ低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表69 メキシコ低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表70 メキシコ低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表71 アルゼンチン低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表72 アルゼンチン低分子CDMO市場：薬剤タイプ別：2018～2030年（百万米ドル）
表73 アルゼンチン低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表74 MEAの低分子CDMO市場、地域別、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
表75 MEA低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表76 MEA低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表77 MEA低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表78 南アフリカの低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表79 南アフリカの低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表80 南アフリカの低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表81 サウジアラビアの低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表82 サウジアラビアの低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表83 サウジアラビアの低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表84 UAE低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表85 UAE低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表86 UAE低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表87 クウェートの低分子CDMO市場：製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
表88 クウェートの低分子CDMO市場：薬剤タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表89 クウェートの低分子CDMO市場：用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
List of Figures
図1 市場調査のプロセス
図2 データの三角測量技法
図3 一次調査のパターン
図4 北米での一次インタビュー
図5 欧州における一次インタビュー
図6 APACにおける一次インタビュー
図7 中南米における一次インタビュー
図8 MEAにおける一次インタビュー
図9 市場調査のアプローチ
図10 市場シェア評価のためのQFDモデリング
図11 市場の形成と検証
図12 低分子CDMO市場：市場展望
図13 低分子CDMOの競合洞察
図14 親市場の展望
図15 関連・付随市場の展望
図16 業界バリューチェーン分析
図17 低分子CDMO市場のドライバーインパクト
図18 低分子CDMO市場の阻害要因
図19 低分子CDMO市場：製品動向分析
図20 低分子CDMO市場：製品の展望と要点
図21 医薬品原薬（API）市場の推定と予測（2018年～2030年
図22 完成医薬品市場の推定と予測、2018年～2030年
図23 低分子CDMO市場：薬剤タイプ別動向分析
図24 低分子CDMO市場：薬剤タイプの展望と主要課題
図25 イノベーター市場の推定と予測、2018年～2030年
図26 ジェネリック医薬品市場の推定と予測、2018年～2030年
図27 低分子CDMO市場：用途別動向分析
図28 低分子CDMO市場：アプリケーションの展望と要点
図29 オンコロジー市場の推定と予測、2018年～2030年
図30 循環器疾患市場の推定と予測、2018年～2030年
図31 中枢神経系（CNS）疾患市場の推定と予測、2018年～2030年
図32 自己免疫/炎症市場の推定と予測、2018年～2030年
図33 その他の市場の推定と予測、2018年～2030年
図34 世界の低分子CDMO市場：地域別動向分析
図35 低分子CDMOの世界市場：地域別の展望と主要課題
図36 北米
図37 北米市場の推定と予測、2018年～2030年
図38 米国
図39 米国市場の推計と予測、2018年～2030年
図40 カナダ
図41 カナダ市場の推定と予測、2018年～2030年
図42 欧州
図43 欧州市場の推定と予測、2018年～2030年
図44 英国
図45 イギリス市場の推定と予測、2018年～2030年
図46 ドイツ
図47 ドイツ市場の推定と予測、2018年～2030年
図48 フランス
図49 フランス市場の推定と予測、2018年～2030年
図50 イタリア
図51 イタリア市場の推定と予測、2018年～2030年
図52 スペイン
図53 スペイン市場の推定と予測、2018年～2030年
図54 デンマーク
図55 デンマーク市場の推定と予測、2018年～2030年
図56 スウェーデン
図57 スウェーデン市場の推定と予測、2018年～2030年
図58 ノルウェー
図59 ノルウェー市場の推定と予測、2018年～2030年
図60 アジア太平洋
図61 アジア太平洋地域の市場推定と予測、2018年～2030年
図62 中国
図63 中国市場の推定と予測、2018年～2030年
図64 日本
図65 日本市場の推定と予測、2018年～2030年
図66 インド
図67 インド市場の推定と予測、2018年～2030年
図68 タイ
図69 タイ市場の推定と予測、2018年～2030年
図70 韓国
図71 韓国市場の推定と予測、2018年～2030年
図72 オーストラリア
図73 オーストラリア市場の推定と予測、2018年～2030年
図74 ラテンアメリカ
図75 中南米市場の推定と予測、2018年～2030年
図76 ブラジル
図77 ブラジル市場の推定と予測、2018年～2030年
図78 メキシコ
図79 メキシコ市場の推定と予測、2018年～2030年
図80 アルゼンチン
図81 アルゼンチン市場の推定と予測、2018年～2030年
図82 中東・アフリカ
図83 中東・アフリカ市場の推定と予測、2018年～2030年
図84 南アフリカ
図85 南アフリカ市場の推定と予測、2018年～2030年
図86 サウジアラビア
図87 サウジアラビアの市場推定と予測、2018年～2030年
図88 UAE
図89 UAE市場の推定と予測、2018年～2030年
図90 クウェート
図91 クウェート市場の推定と予測、2018年～2030年
図92 主要市場プレイヤーの市場シェア – 低分子CDMO市場
