遺伝子組換えタンパク質治療薬CDMO市場規模、シェア、動向分析レポート:タイプ別(成長ホルモン、インターフェロン、ワクチン、免疫賦活剤、その他)、供給源別、適応症別、地域別、セグメント別予測、2024年~2030年

※本調査レポートは英文PDF形式で、以下は英語を日本語に自動翻訳した内容です。レポートの詳細内容はサンプルでご確認ください。

❖本調査レポートの見積依頼/サンプル/購入/質問フォーム❖

市場規模と動向
組換えタンパク質治療薬CDMOの 世界市場 規模は、2023年に208億9000万米ドルと推定され、2024年から2030年にかけて年平均成長率(CAGR)13.95%で成長すると予測されている。様々な疾患の治療に効果的な選択肢として、組み換えタンパク質治療薬を含む生物学的薬剤に対する需要の増加は、組み換えタンパク質治療薬産業の成長を支える主要な要因の1つである。このような需要の増加は、同種の製造・開発サービスを提供できるCDMOの必要性を促進する可能性が高い。さらに、組換えタンパク質医薬品を製造するための斬新で強化された技術や手法の導入など、バイオテクノロジーの進歩も市場の成長を支える重要な要因の一つである。

さらに、生物学的薬剤の進化は、従来の合成薬の使用に対する懸念を克服するのに役立っている。それゆえ、バイオ製薬会社は100以上の疾患をターゲットとする生物製剤を開発するために様々なプロセスを選択している。生物製剤は、合成バイオシミラー/医薬品に関連する落とし穴に取り組むのに役立ち、医薬品製造受託サービスの需要を促進している。生物製剤開発のためのアウトソーシング・サービスに対する需要の高まりは、複雑な生物製剤の製造に起因している。これらの要因は、生物学的製剤の製造受託サービスの成長を促進すると予想される。

COVID-19パンデミックは市場にプラスの影響を与えた。数多くの製薬会社の組換え蛋白質治療薬CDMOの操業停止や社内能力の低下により、仕事量が急増した。ウイルス蔓延の恐れによるラボ能力の低下、IT障害、原材料調達の支障などが、当初作業員が直面した課題の一つであった。しかし、企業は、ローテーションシフト、人員削減、在宅勤務など、これらの課題を軽減または防止する戦略を採用した。

さらに、COVID-19の負担を最小限に抑えるために、先進的な治療薬の開発に関連するアウトソーシング活動に対する需要が急増している。さらに、市場プレーヤーは、共同研究、合併、買収の増加など、組換えタンパク質治療薬の成長を高めるために様々な活動を利用した。

市場の集中度と特徴
市場の成長段階は安定しており、市場成長は推定期間中に加速すると予想される。組換えタンパク質治療薬CDMO市場の特徴は、、進化する技術、規制への配慮、サービスプロセスのグローバル化とアウトソーシングによる優位性と専門能力の影響である。

さらに、様々なバイオプロセス分野における最近の進歩は、これらのタンパク質を生産するための効果的なプロセスを構築するために利用されている。これらの進歩は総体として、より高品質の製品をより多く生産することを目指している。

規制機関やその他の保健当局は組換え蛋白質治療薬CDMO業界に大きな影響を与える可能性がある。臨床試験に関する規制は急速に進化しており、パンデミックは、規制当局と臨床チームによる試験の完全性を維持するための継続的なモニタリングの必要性を加速させた。さらに、コンプライアンス基準や業界ガイドラインが市場成長の原動力となっている。

組換えタンパク質治療薬CDMO業界における競合他社の競争戦略は、極めて重要な影響力を持っています。競合状況を理解することは、企業が効果的にポジショニングし、提供する製品を差別化するのに役立ちます。

研究開発活動の活発化、事業拡大数の増加、疾病負担の増大は、市場ダイナミクスにプラスの影響を与える可能性がある。

世界的な医療トレンドの変化、技術的に高度なCDMOの存在、助成金の割り当ての急増は、組換えタンパク質治療薬CDMOの需要に影響を与える可能性があります。市場の影響力を分析するには、技術革新と買収、市場を形成する可能性のある製薬会社やバイオテクノロジー企業の存在が含まれます。

タイプ・インサイト
タイプ別に見ると、成長ホルモン、インターフェロン、ワクチン、免疫賦活剤、その他に分類される。 2023年には、インターフェロン分野が市場をリードし、世界売上高の21.5%を占めた。インターフェロンは、感染の拡大を抑える上で重要な役割を果たしている。インターフェロンには、α、β、γの3種類がある。さらに、これらの疾患の負担が増加していることから、新しいタンパク質治療薬の開発に対する製薬会社の関心が高まっていると予想される。このため、さまざまなヒトのがんやウイルス由来の疾患の治療のための組換え治療薬へのインターフェロンの応用が増加しており、市場にさらにプラスの影響を与えている。

また、成長ホルモン分野は予測期間中に急成長が見込まれている。同分野の成長を牽引するのは、細胞プロセスを制御するタンパク質に対する要求の高まりと、成長ホルモン欠乏症患者の治療に対する需要の高まりである。さらに、組換え成長ホルモンは、ヒト成長ホルモンの主要な形態と同一に製造されたタンパク質である。この遺伝子組換え成長ホルモンは、組織の成長、直線的な成長(身長)、代謝(タンパク質、炭水化物、脂質、ミネラル)をさらに刺激します。さらに、成長ホルモンの他の機能には免疫調節作用が含まれる。このような要因が市場を牽引すると予想される。

ソース・インサイト
ソースセグメントに基づき、市場は哺乳類システム、微生物システム、その他に分別される。哺乳類系セグメントは2023年に市場を支配し、67.4%の収益シェアを占めた。哺乳類細胞は、複雑なヒト糖タンパク質の生産に広く使用されている。哺乳動物細胞は、タンパク質の正しいフォールディングや翻訳後修飾などの利点を提供する。治療用タンパク質、特に抗体の約60%は哺乳類細胞によって生産されるため、多くのCDMOが哺乳類上流工程開発サービスを提供している。CHO、ベビーハムスター腎臓、ヒト胚腎臓、VERO、ヒト網膜細胞などの細胞株が哺乳動物上流製剤に広く使用されている。2022年、医薬品評価研究センター(CDER)は37の生物学的治療薬を様々な疾患適応症で承認した。このように、遺伝子操作された哺乳類生物学的薬剤は部位特異的で効率的である。この要因が哺乳動物システムセグメントを牽引している。

微生物システム分野は、予測期間中CAGR 13.89%で成長すると予想されている。現在、微生物細胞株は組換えタンパク質治療薬の生産に広く使用されている。微生物細胞システムを開発するには、宿主細胞株、発現ベクター、プロセスパラメーターを考慮し、宿主細胞を特定のタンパク質を生産するように操作する。さらに、微生物システムはコスト効率が高く、各バッチで一貫した結果が得られる。それゆえ、研究開発企業が治療用製品を生産するために広く使用されている。

適応症の洞察
適応症別では、がん、感染症、免疫疾患、代謝疾患、血液疾患、その他に分類される。代謝疾患セグメントは2023年に21.8%のシェアを占めた。このセグメントの成長は、世界的な代謝性疾患の増加に起因している。高齢化人口の増加、疾患の蔓延、組換えタンパク質治療薬の研究。ライフスタイルの負の変化と急速な都市化は、代謝性疾患の発生率の増加につながった。したがって、発症率の増加は、代謝性疾患の治療における組換えタンパク質治療薬の研究活動を促進すると予想される。

さらに、腫瘍学セグメントは予測期間中に14.81%のCAGRで成長すると予想されている。最近の動向では、癌の治療における大幅な進歩に伴い、組換えタンパク質治療薬の大きな移動が示されている。これらのタンパク質治療薬は、様々なタイプの癌に対する併用療法として使用されている。加えて、製造業の間で組換えタンパク質治療薬の製品提供の広範な範囲は、新製品開発を加速させるコアコンピタンスにつながった。組み換えタンパク質治療薬は、より優れた治療効果と安全性を持つ生物学的に活性なタンパク質を大量に生成することを可能にした。

地域インサイト
北米は組換えタンパク質治療薬CDMOの市場を支配し、2023年には38.5%の最大の収益シェアを占めた。同地域のシェアが高いのは、米国が組換えタンパク質医薬品の生産において世界的リーダーとして確立されていることが主因である。同国には強力な研究開発インフラと強固なバイオ医薬品産業があり、これがこの分野での優位性に寄与している。さらに、米国には組換え蛋白質治療薬を含むバイオ医薬品のための洗練され発達した製造インフラがある。このインフラには、高度な製造技術、大規模な生産施設、厳格な品質管理プロセスが含まれる。

米国組換えタンパク質治療薬CDMO市場動向
2023年の組換えタンパク質治療薬CDMO市場は、米国が最大のシェアを占めた。同国の研究開発活動の活発化と医薬品承認件数の増加が、市場成長を支える主な要因の一つである。さらに、同地域の製薬企業は、生産のコスト効率を向上させ、製品イノベーションにより注力するため、他社と協力して事業活動をアウトソーシングしている。例えば、2022年1月、サーモフィッシャーサイエンティフィック社は、組換えタンパク質の著名な生産者であり革新者であるペプロテック社の買収を宣言した。

欧州組換えタンパク質治療薬CDMO市場動向
欧州の組換えタンパク質治療薬CDMO産業は、この地域の主要な製薬企業やバイオテクノロジー企業の存在により、大きく成長すると予想されている。加えて、英国、ドイツ、フランスなど欧州各国には、治療法の革新に特化したCDMOが多数存在し、この地域の市場成長に寄与すると期待されている。

ドイツの組換え蛋白質治療薬CDMO市場は 2023年に最大のシェアを占めたが、これは同国における製品設計の改善と関連サービスに対する要求の高まりが、今後数年間の市場成長を促進する主要因になると予想されるためである。技術の進歩と質の高い臨床リソースは、予測期間中の市場成長を促進すると予想される主要因の一部である。

英国の組換えタンパク質治療薬CDMO市場は予測期間中に成長すると予測されている。市場の成長は、様々な多国籍CDMOの存在、多額の研究開発費、ヘルスケア研究の成長、急速に進化する治療アプローチなど、様々な要因に起因すると考えられる。例えば、英国政府は2022年3月、同地域の研究活動を改善するため、ヘルスケア研究に3億4700万米ドル以上を割り当てることを発表した。

アジア太平洋地域の組換えタンパク質治療薬CDMO市場動向
アジア太平洋地域の組換えタンパク質治療薬CDMO市場は、予測期間中に14.40%のCAGRで成長すると予想される。この地域の成長は、世界的な要件に従って臨床試験の評価基準を変更するために規制機関が行った様々な改正や、アジア太平洋地域に投資する様々な大手企業に起因しています。さらに、MNCのアウトソーシングと研究開発活動のビジネスモデルの変化は、インドや中国などの国々でCDMOが提供するコスト効率により、アジア太平洋地域における組換えタンパク質治療薬CDMOの需要を促進すると予想される。これらの国々は市場で有利な成長を目撃すると予想され、韓国、オーストラリア、タイなどの国も安定した成長を目撃すると予想される。アジア太平洋地域全体で複数のCDMOが設立されたことも、同地域における治療法の革新を強化している。

中国の組換えタンパク質治療薬CDMO市場は、投資の増加、研究開発標準の採用拡大、CDMOに対する旺盛な需要により、2023年に最大のシェアを占めた。また、同国では様々な疾患研究において組換えタンパク質の需要が伸びている。

日本の遺伝子組換え蛋白質治療薬CDMO市場は、製薬業界の成長、アウトソーシングサービスの需要増加、研究開発活動の活発化など多くの要因から、予測期間中に成長すると予想される。また、CDMOの研究開発および需要の増加に伴い、複数の医薬品候補がパイプラインに登場している。

インドの組換えタンパク質治療薬CDMO市場は、人件費の安さ、インフラの改善、技術専門家の多さなどが市場成長を促進する主な要因となっており、予測期間中に最も速いCAGRで成長すると予想されている。

組換えタンパク質治療薬CDMOの主要企業インサイト
市場全体で事業を展開する主要企業は、合併、提携、買収などの組織内戦略的イニシアチブの採用に注力している。企業が採用する主な戦略は、市場でのプレゼンスと収益を高め、競争優位性を獲得して市場成長を促進するためのサービス開始、M&A/ジョイントベンチャー合併、パートナーシップ&契約、事業拡大などである。したがって、無機的な戦略的イニシアチブの採用の増加は、市場全体で動作する著名なプレーヤーの市場シェアを高めることが大いに期待されている。

組換えタンパク質治療薬CDMOの主要企業:
組換えタンパク質治療薬CDMO市場の主要企業は以下の通りである。これらの企業は合計で最大の市場シェアを持ち、業界のトレンドを決定づけます。これらの組換えタンパク質治療薬CDMO企業の財務、戦略マップ、製品を分析し、供給ネットワークをマッピングします。

リヒターヘルムバイオロジックス
ロンザ
キャタレント社
富士フイルムジオシンスバイオテクノロジーズ
ウーシー生物製剤
キュリア グローバル
バタビア・バイオサイエンシズB.V.
HALIX B.V.
ビオビアン
エンゼン・バイオサイエンス社
最近の動向
2023年6月、リヒター・ヘルム・バイオロジクス社はボベナウの生産拠点の拡張を発表した。さらに、9,500万ユーロ(1億3,333万米ドル)の投資により、交換可能な製品フロー設備を備えたフレキシブルで設備の整った2つの生産トレインで生産能力を3倍に増強し、後期段階および商業用製品の生産能力を提供する。

2022年10月、キャタレント社は、ミズーリ州カンザスシティにおける生物製剤のCGMP分析能力を強化するため、1,200万米ドルの拡張プログラムを発表した。これは、従来の生物学的製剤と先進的な生物学的製剤の両方のプログラムのアッセイ開発をサポートするために、2つの分析開発ラボを追加するものである。

2022年3月、プロテオジェニクスは組換えタンパク質生産を簡素化するため、一過性CHO発現システムXtenCHOTMを発売した。

組換えタンパク質治療薬CDMOの世界市場レポート・セグメンテーション
本レポートでは、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測し、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新の業界動向の分析を提供しています。この調査レポートは、世界の組換えタンパク質治療薬CDMO市場をタイプ、供給源、適応症、地域別に分類しています:

タイプ別展望(売上高、百万米ドル、2018年~2030年)

成長ホルモン

インターフェロン

ワクチン

免疫刺激剤

その他

供給源の見通し(売上高、百万米ドル、2018~2030年)

哺乳類システム

微生物システム

その他

適応症の展望(売上高、百万米ドル、2018年~2030年)

腫瘍学

感染症

免疫学的疾患

代謝異常

血液疾患

その他

地域別展望(売上高、百万米ドル、2018年~2030年)

北米

米国

カナダ

ヨーロッパ

英国

ドイツ

フランス

イタリア

スペイン

デンマーク

スウェーデン

ノルウェー

アジア太平洋

日本

中国

インド

オーストラリア

タイ

韓国

ラテンアメリカ

ブラジル

メキシコ

アルゼンチン

中東・アフリカ(MEA)

南アフリカ

サウジアラビア

アラブ首長国連邦

クウェート


第1章 方法論と範囲
1.1 市場セグメンテーションとスコープ
1.1.1. 地域範囲
推定と予測
調査方法
1.3 情報収集
購入データベース
GVR社内Lデータベース
二次情報源
一次調査
1.3.5. 一次調査の詳細
1.4.情報またはデータ分析
データ分析モデル
市場の策定と検証
1.5.1.地域別市場:基本予測
1.5.2.世界市場:CAGR計算
モデル詳細
商品フロー分析(モデル1)
1.6.2. バリューチェーンに基づくサイジングと予測(モデル2)
QFDモデルによるサイジングと予測(モデル3)
ボトムアップアプローチ(モデル4)
1.7 市場の定義
二次情報源のリスト
1.9. 略語一覧
1.10. 目的
目的 – 1
1.10.2. 目的 – 2
1.10.3. 目的 – 3
1.10.4. 目的 – 4
第2章第2章 エグゼクティブ・サマリー
2.1 市場スナップショット
2.2. セグメント別スナップショット
2.3. 競争環境スナップショット
第3章 CDMO市場組換えタンパク質治療薬CDMO市場
3.1 市場系統の展望
3.1.1 親市場の展望
3.1.2.補助市場の展望
3.2 組換えタンパク質治療薬CDMO市場のダイナミクス
3.2.1.市場促進要因の影響分析
生物製剤とバイオシミラーの採用増加
3.2.1.2. 新規組換えタンパク質治療薬の開発に関する技術革新
3.2.1.3.組換えタンパク質治療薬の需要を高める臨床研究率の増加
市場阻害要因分析
規制上のハードル
品質管理に関する課題
3.3 組換えタンパク質治療薬CDMO市場:分析ツール
ポーターのファイブフォース分析
PESTEL分析
3.4 組換えタンパク質治療薬CDMO市場におけるCovid-19の影響
3.5 Covid-19のバイオプロセシングとアウトソーシングへの影響
3.5.1. 治験薬供給・物流サービス:Covid-19の影響
3.5.2 サプライチェーン
3.5.3. CDMOによる活動はCovid-19パンデミック後に増加し、組換えタンパク質治療薬の開発を支える
3.5.4. 長期的な変化
第4章 組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別推定と動向分析
4.1 定義と範囲
成長ホルモン
4.1.2. インターフェロン
4.1.3. ワクチン
4.1.4. 免疫刺激剤
4.1.5. その他
4.2 セグメントダッシュボード
4.3 世界の組み換えタンパク質治療薬CDMO市場の動き分析
4.4 組換えタンパク質治療薬CDMOの世界市場規模・動向分析、タイプ別、2018〜2030年(百万米ドル)
4.4.1 成長ホルモン
2018年から2030年までの市場推定・予測(USD Million)
4.4.2. インターフェロン
4.4.2.1.2018年から2030年までの市場推定および予測(USD Million)
ワクチン
2018年から2030年までの市場推定と予測(USD Million)
4.4.4. 免疫刺激剤
2018〜2030年の市場推定と予測(USD Million)
4.4.5. その他
2018年から2030年までの市場推定と予測(USD Million)
第5章 組換えタンパク質治療薬CDMO市場:供給元推計と動向分析
5.1 定義と範囲
5.1.1 哺乳類系
微生物系
5.1.3 その他
5.2. セグメントダッシュボード
5.3 世界の組み換えタンパク質治療薬CDMO市場の動向分析
5.4 組換えタンパク質治療薬CDMOの世界市場規模・動向分析、供給源別、2018〜2030年(百万米ドル)
5.4.1.哺乳類系
2018年から2030年までの市場推定と予測(USD Million)
5.4.2.微生物システム
5.4.2.1.2018年から2030年までの市場推定と予測(USD Million)
その他
2018年から2030年までの市場推定と予測(USD Million)
第6章 組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別推定と動向分析
6.1 定義と範囲
腫瘍学
6.1.2. 感染症
6.1.3. 免疫疾患
6.1.4. 代謝性疾患
血液疾患
6.1.6. その他
6.2 セグメントダッシュボード
6.3 世界の組み換えタンパク質治療薬CDMO市場の動向分析
6.4 組換えタンパク質治療薬CDMOの世界市場規模・動向分析、適応症別、2018〜2030年(百万米ドル)
6.4.1 がん領域
2018年から2030年までの市場推定・予測(USD Million)
6.4.2 感染症
6.4.2.1.2018〜2030年の市場推定と予測(USD Million)
6.4.3.免疫疾患
2018年から2030年までの市場推定と予測(USD Million)
6.4.4.代謝疾患
2018〜2030年の市場推定と予測(百万米ドル)
血液疾患
2018年から2030年までの市場推定と予測(USD Million)
6.4.6. その他
2018年から2030年までの市場推定と予測(USD Million)
第7章 組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、供給源別、適応症別の地域別推定と動向分析
7.1 地域別市場ダッシュボード
7.2 世界の地域別市場スナップショット
7.3.市場規模、および予測トレンド分析、2018年~2030年
7.4 北米
市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
7.4.2.米国
7.4.2.1.主要国の動向
競争シナリオ
規制シナリオ
7.4.2.4.市場の推定と予測、2018~2030年(百万米ドル)
カナダ
主要国の動向
競争シナリオ
規制シナリオ
市場の推定と予測、2018年〜2030年(百万米ドル)
7.5 欧州
市場の推定と予測、2018年~2030年(USD Million)
英国
7.5.2.1.主要国のダイナミクス
競争シナリオ
規制シナリオ
7.5.2.4.市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
ドイツ
7.5.3.1. 主要国の動向
競争シナリオ
規制シナリオ
市場予測および予測、2018年~2030年(百万米ドル)
フランス
主要カントリーダイナミクス
競争シナリオ
規制シナリオ
市場の推定と予測、2018年〜2030年(USD Million)
イタリア
7.5.5.1. 主要カントリーダイナミクス
競争シナリオ
規制シナリオ
7.5.5.4. 市場推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
7.5.6.
主要国の動向
競争シナリオ
規制シナリオ
市場予測および予測、2018年~2030年(百万米ドル)
7.5.7. デンマーク
7.5.7.1. 主要カントリーダイナミクス
競争シナリオ
規制シナリオ
7.5.7.4. 市場推定と予測、2018~2030年(百万米ドル)
7.5.8. スウェーデン
7.5.8.1. 主要国の動向
競争シナリオ
規制シナリオ
市場予測および予測、2018年~2030年(百万米ドル)
7.5.9. ノルウェー
主要国の動向
競争シナリオ
規制シナリオ
7.5.9.4.市場の推定と予測、2018~2030年(百万米ドル)
7.6 アジア太平洋地域
市場の推定と予測、2018年~2030年(USD Million)
日本
7.6.2.1.主要国のダイナミクス
競争シナリオ
規制シナリオ
7.6.2.4.市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
7.6.3. 中国
7.6.3.1. 主要国の動向
競争シナリオ
規制シナリオ
市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
インド
主要カントリーダイナミクス
競争シナリオ
規制シナリオ
市場の推定と予測、2018年~2030年(USD Million)
7.6.5.オーストラリア
主要国の動向
競争シナリオ
規制シナリオ
市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
タイ
主要カントリーダイナミクス
競争シナリオ
規制シナリオ
市場の推定と予測、2018年〜2030年(USD Million)
韓国
主要カントリーダイナミクス
競争シナリオ
規制シナリオ
市場の推定と予測、2018年~2030年(USD Million)
7.7 ラテンアメリカ
市場の推定と予測、2018年~2030年(USD Million)
ブラジル
7.7.2.1.主要国のダイナミクス
競争シナリオ
規制シナリオ
7.7.2.4.市場の推定と予測、2018~2030年(百万米ドル)
7.7.3. メキシコ
7.7.3.1. 主要国の動向
競争シナリオ
規制シナリオ
市場予測および予測、2018年~2030年(百万米ドル)
7.7.4. アルゼンチン
7.7.4.1.主要カントリーダイナミクス
競争シナリオ
規制シナリオ
市場予測および予測、2018年~2030年(百万米ドル)
7.8. MEA
市場の推定と予測、2018年~2030年(USD Million)
7.8.2. 南アフリカ
7.8.2.1.主要国の動向
競争シナリオ
規制シナリオ
7.8.2.4.市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
サウジアラビア
主要国の動向
競争シナリオ
規制シナリオ
市場予測および予測、2018年~2030年(百万米ドル)
アラブ首長国連邦
主要カントリーダイナミクス
競争シナリオ
規制シナリオ
市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)
クウェート
主要カントリーダイナミクス
競争シナリオ
規制シナリオ
市場予測および予測、2018年~2030年(百万米ドル)
第8章 競争環境競争環境
8.1 企業の分類
8.2 組換えタンパク質治療薬CDMO市場シェア分析(2023年
8.3.主要取引と戦略的提携分析
8.3.1. 戦略マッピング
8.3.2. 拡張
8.3.3. パートナーシップ
8.3.4. 買収
ベンダーランドスケープ
主要企業の市場シェア分析、2023年
8.4.2. リヒター・ヘルム・バイオロジクス
8.4.2.1.会社概要
8.4.2.2. 財務業績
8.4.2.3. 製品ベンチマーク
8.4.2.4.戦略的イニシアティブ
8.4.3 ロンザ
8.4.3.1. 会社概要
8.4.3.2. 財務業績
8.4.3.3. 製品ベンチマーク
8.4.3.4. 戦略的取り組み
8.4.4. キャタレント社
8.4.4.1. 会社概要
8.4.4.2. 財務業績
8.4.4.3. 製品ベンチマーク
8.4.4.4. 戦略的取り組み
8.4.5. 富士フイルムジオシンスバイオテクノロジーズ
会社概要
8.4.5.2. 業績
8.4.5.3. 製品ベンチマーク
8.4.5.4. 戦略的取り組み
8.4.6 呉西生物製剤
8.4.6.1. 会社概要
8.4.6.2. 業績
8.4.6.3. 製品ベンチマーク
8.4.6.4. 戦略的取り組み
8.4.7 キュリア・グローバル社
8.4.7.1. 会社概要
8.4.7.2. 業績
8.4.7.3. 製品ベンチマーク
8.4.7.4. 戦略的取り組み
8.4.8. バタビア・バイオサイエンシズB.V.
8.4.8.1. 会社概要
8.4.8.2. 業績
8.4.8.3. 製品ベンチマーク
8.4.8.4. 戦略的取り組み
8.4.9. ハリックスBV.
8.4.9.1. 会社概要
8.4.9.2. 業績
8.4.9.3. 製品ベンチマーク
8.4.9.4. 戦略的取り組み
8.4.10. バイオビアン
8.4.10.1. 会社概要
8.4.10.2. 業績
8.4.10.3. 製品ベンチマーク
8.4.10.4. 戦略的取り組み
8.4.11 エンゼン・バイオサイエンシズ社
8.4.11.1. 会社概要
8.4.11.2. 業績
8.4.11.3. 製品ベンチマーク
8.4.11.4. 戦略的取り組み

テーブル一覧

表1 略語一覧
表2 北米の組換えタンパク質治療薬CDMO市場、地域別、2018年~2030年(百万米ドル)
表3 北米組み換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年~2030年(USD Million)
表4 北米組換えタンパク質治療薬CDMO市場、供給源別、2018年~2030年(百万米ドル)
表5 北米の組換えタンパク質治療薬CDMO市場、適応症別、2018年~2030年(百万米ドル)
表6 米国の組換えタンパク質治療薬CDMO市場、タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)
表7 米国の組換えタンパク質治療薬CDMO市場、供給源別、2018年~2030年(百万米ドル)
表8 米国の組換えタンパク質治療薬CDMO市場、適応症別、2018年~2030年(百万米ドル)
表9 カナダの組換えタンパク質治療薬CDMO市場、タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)
表10 カナダの組換えタンパク質治療薬CDMO市場、供給源別、2018年~2030年(百万米ドル)
表11 カナダの組換えタンパク質治療薬CDMO市場、適応症別、2018年~2030年(百万米ドル)
表12 欧州組換えタンパク質治療薬CDMO市場、地域別、2018年~2030年(百万米ドル)
表13 欧州組換えタンパク質治療薬CDMO市場、タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)
表14 欧州組換えタンパク質治療薬CDMO市場、供給源別、2018年~2030年(百万米ドル)
表15 欧州組換えタンパク質治療薬CDMO市場、適応症別、2018年~2030年(百万米ドル)
表16 英国組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)
表17 英国組換えタンパク質治療薬CDMO市場:供給源別、2018年~2030年(百万米ドル)
表18 英国組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別、2018年~2030年(百万米ドル)
表19 ドイツ組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)
表20 ドイツ組換えタンパク質治療薬CDMO市場、供給源別、2018年~2030年(百万米ドル)
表21 ドイツ組換えタンパク質治療薬CDMO市場、適応症別、2018年~2030年(百万米ドル)
表22 フランス組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)
表23 フランスの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:供給源別、2018年~2030年(百万米ドル)
表24 フランスの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別、2018年~2030年(百万米ドル)
表25 イタリア組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表26 イタリアの組換えタンパク質治療薬CDMO市場、供給源別、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
表27 イタリアの組換えタンパク質治療薬CDMO市場、適応症別、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
表28 スペイン組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表29 スペインの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:供給源別、2018年~2030年(百万米ドル)
表30 スペイン組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表31 デンマークの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)
表32 デンマークの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:供給源別、2018年~2030年(百万米ドル)
表33 デンマークの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別、2018年~2030年(百万米ドル)
表34 スウェーデンの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表35 スウェーデンの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:供給源別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表36 スウェーデンの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表37 ノルウェー 組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表38 ノルウェー 組換えタンパク質治療薬CDMO市場:供給源別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表39 ノルウェー組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表40 アジア太平洋地域の組換えタンパク質治療薬CDMO市場、地域別、2018年~2030年(百万米ドル)
表41 アジア太平洋地域の組換えタンパク質治療薬CDMO市場、タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)
表42 アジア太平洋地域の組換えタンパク質治療薬CDMO市場、供給源別、2018年~2030年(百万米ドル)
表43 アジア太平洋地域の組換えタンパク質治療薬CDMO市場、適応症別、2018年~2030年(百万米ドル)
表44 日本組換えタンパク質治療薬CDMO市場、タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)
表45 日本の組換えタンパク質治療薬CDMO市場、供給源別、2018年~2030年(百万米ドル)
表46 日本組換えタンパク質治療薬CDMO市場、適応症別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表47 中国組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)
表48 中国組換えタンパク質治療薬CDMO市場、供給源別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表49 中国組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別、2018年~2030年(百万米ドル)
表50 インド組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)
表51 インド組換えタンパク質治療薬CDMO市場:供給源別、2018年~2030年(百万米ドル)
表52 インド組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別、2018年~2030年(百万米ドル)
表53 オーストラリアの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表54 オーストラリアの組換えタンパク質治療薬CDMO市場、供給源別、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
表55 オーストラリアの組換えタンパク質治療薬CDMO市場、適応症別、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
表56 タイの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表57 タイの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:供給源別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表58 タイの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別、2018年~2030年(USD Million)
表59 韓国 組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年~2030年(USD Million)
表60 韓国の組換えタンパク質治療薬CDMO市場:供給源別、2018年~2030年(百万米ドル)
表61 韓国の組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別、2018年~2030年(百万米ドル)
表62 ラテンアメリカの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:地域別、2018年~2030年(百万米ドル)
表63 ラテンアメリカの組換えタンパク質治療薬CDMO市場、タイプ別、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
表64 ラテンアメリカの組換えタンパク質治療薬CDMO市場、供給源別、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
表65 ブラジル組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表66 ブラジル組換えタンパク質治療薬CDMO市場:供給源別、2018年~2030年(百万米ドル)
表67 ブラジル組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別、2018年~2030年(百万米ドル)
表68 メキシコ組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年 – 2030年(USD Million)
表69 メキシコ組換えタンパク質治療薬CDMO市場:供給源別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表70 メキシコの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別、2018年~2030年(百万米ドル)
表71 アルゼンチンの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表72 アルゼンチンの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:供給源別、2018年~2030年(百万米ドル)
表73 アルゼンチンの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表74 MEAの組換えタンパク質治療薬CDMO市場、地域別、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
表75 MEA組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表76 MEA組換えタンパク質治療薬CDMO市場、供給源別、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
表77 MEA組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表78 南アフリカの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年 – 2030年(百万米ドル)
表79 南アフリカの組換えタンパク質治療薬CDMO市場、供給源別、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
表80 南アフリカの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別、2018年~2030年(百万米ドル)
表81 サウジアラビアの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)
表82 サウジアラビアの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:供給源別、2018年~2030年(USD Million)
表83 サウジアラビアの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別、2018年~2030年(百万米ドル)
表84 UAE組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年~2030年(USD Million)
表85 UAE組換えタンパク質治療薬CDMO市場:供給源別、2018年~2030年(百万米ドル)
表86 UAE組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別、2018年~2030年(百万米ドル)
表87 クウェートの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:タイプ別、2018年~2030年(百万米ドル)
表88 クウェートの組換えタンパク質治療薬CDMO市場、供給源別、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
表89 クウェートの組換えタンパク質治療薬CDMO市場:適応症別、2018年 – 2030年 (百万米ドル)

図表一覧

図1 組換えタンパク質治療薬CDMO市場のセグメンテーション
図2 市場調査プロセス
図3 情報調達
図4 一次調査のパターン
図5 市場調査アプローチ
図6 市場形成と検証
図7 商品フロー分析
図8 バリューチェーンに基づくサイジングと予測
図9 QFDモデルのサイジングと予測
図10 ボトムアップアプローチ
図11 市場スナップショット
図12 セグメントスナップショット
図13 セグメントスナップショット
図14 競争環境スナップショット
図15 親市場の見通し、2022年(10億米ドル)
図16 補助市場の展望、2022年(10億米ドル)
図17 組換えタンパク質治療薬CDMO市場のダイナミクス
図18 ポーターの5つの力分析
図19 PESTEL分析
図20 組換えタンパク質治療薬CDMO市場のタイプ別展望:セグメントダッシュボード
図21 組換えタンパク質治療薬CDMO市場、タイプセグメント別:市場シェア、2023年および2030年
図22 成長ホルモン市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図23 インターフェロン市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図24 ワクチン市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図25 免疫刺激剤市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図26 その他市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図27 組換えタンパク質治療薬CDMO市場のソース展望:セグメントダッシュボード
図28 組換えタンパク質治療薬CDMO市場、ソースセグメント別:市場シェア、2023年および2030年
図29 哺乳類システム市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図30 微生物システム市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図31 その他市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図32 組換えタンパク質治療薬CDMO市場の表示展望:セグメントダッシュボード
図33 組換えタンパク質治療薬CDMO市場、適応症セグメント別:市場シェア、2023年および2030年
図34 がん領域市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図35 感染症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
図36 免疫疾患市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図37 代謝性疾患市場、2018年~2030年(USD Million)
図38 血液疾患市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図39 その他市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図40 地域市場主要なポイント
図41 地域市場主要課題
図42 地域市場:主要課題主要項目
図43 北米の組換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図44 主要国のダイナミクス
図45 米国の組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図46 主要国のダイナミクス
図47 カナダの組換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図48 欧州の遺伝子組換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図49 主要国のダイナミクス
図50 イギリスの遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図51 主要国のダイナミクス
図52 ドイツの組換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図53 主要国のダイナミクス
図54 フランスの遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図55 主要国のダイナミクス
図56 イタリアの遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図57 主要国のダイナミクス
図58 スペインの遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図59 主要国のダイナミクス
図60 スウェーデンの遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図61 主要国のダイナミクス
図62 デンマークの遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018~2030年(百万米ドル)
図63 主要国の市場動向
図64 ノルウェーの遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図65 アジア太平洋地域の組換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図66 主要国のダイナミクス
図. 67 日本の遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図68 主要国の動き
図69 中国の組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図70 主要国のダイナミクス
図71 インドの遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図72 主要国のダイナミクス
図73 オーストラリアの遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図74 主要国のダイナミクス
図75 韓国の臨床試験承認プロセス
図76 韓国の組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図77 韓国の主要市場
図78 タイの遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図79 ラテンアメリカの遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図80 主要国のダイナミクス
図81 ブラジルの遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図82 主要国の動き
図83 メキシコの遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018~2030年(百万米ドル)
図84 主要国の市場動向
図85 アルゼンチンの遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図86 MEAの遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図87 主要国のダイナミクス
図88 南アフリカの遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図89 主要国の市場動向
図90 サウジアラビアの遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図91 主要国の市場動向
図92 アラブ首長国連邦の臨床試験承認プロセス
図93 UAE組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図94 主要国の市場動向
図95 クウェートの遺伝子組み換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年~2030年(百万米ドル)
図96 市場参加者の分類
図97 市場参加者の分類
図98 ヒートマップ分析

❖本調査資料に関するお問い合わせはこちら❖
世界の市場調査レポート販売サイト